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Lakshmi Dhulipala, Pak Kin Wong, Joseph C. Liao

                    María Fernanda Rodríguez Quesada
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I
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Síntomas                        ≥105 ufc de
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urinarios                      uropatógenos            U
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            Diagnóstico
                                                       C
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                          Diagnóstico lento, poco
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                          seguro, administración de
                          antibióticos innecesarios…
                                                       N
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   urinarias
                                    Identificación       O
                                     del patógeno
 indicadoras
(lactoferrina)
                                      (ARNr 16S)         D
                                                         U
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                                                         C
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                               Diagnóstico específico,   Ó
                               cuantifica el nivel de
                               infección.                N
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O
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Ó
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O
 Generarun diagnóstico rápido y exacto      B
 para 113 muestras de pacientes con riesgo
 a presentar ITU, utilizando una matríz de   J
 biosensores electroquímicos para la
 detección de Lactoferrina y ARNr 16S del
                                             E
 patógeno                                    T
                                             I
 Validarel diagnóstico comparándolo con
 los resultados clínicos.                    V
                                             O
                                             S
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                                     E
                                     T
 Temperatura    Hibridación:
                                     O
  Ácidosnucleicos: 65 ºC
  Proteínas: 35 ºC
                                     D
 Pruebas   a 35 ºC:                 O
  Menor intensidad de unión         L
  Menor especificidad               O
 Diseñode nuevos oligonucleótidos   G
 20-24 pb                            Í
                                     A
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                                                         T
  Fusión de las                                          O
    sondas y                           Sedimentación,
 anticuerpos de
  captura con
                     Incubación a 37
                      ºC por 30 min
                                           Lisis y
                                        Neutralizado
                                                         D
     sensor
                                                         O
                                                         L
Hibridación con la                     Hibridación con
                                                         O
                     Incubación a 37
sonda de captura
   en el sensor
                      ºC por 15 min
                                        11 sondas de
                                          detección
                                                         G
                                                         Í
                                                         A
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                                           T
 Análisis   de orina                      O
  Glóbulos blancos por high power field
   (WBC/HPF)
                                           D
  pH                                      O
  Gravedad específica                     L
  Esterasa de leucocitos                  O
  Nitrito                                 G
 Cultivo                                  Í
 Susceptibilidad                          A
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E
S
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L
T
A
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            Estudio   Biosensor   Especificidad
            Clínico                               S
Negativas     34         33           97%         U
                                                  L
1 especie     22         22           100%
                                                  T
  2-3         13         10           77%
especies                                          A
 Mezcla       44         37           84%         D
Positivas     79         70           89%         O
                                                  S
R
E
S
U
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S
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                                          E
 Correlaciónconfirma que LTF refleja
 presencia de piuria                      S
                                          U
                      Esterasa de         L
                       leucocitos
                                          T
                                          A
                LTF
                              Conteo de
                               glóbulos
                                          D
                               blancos    O
                                          S
C
 Sedesarrolló una matriz integrada de           O
 detección múltiple para ácidos nucleicos        N
 específicos de bacterias y proteínas de
                                                 C
 respuesta inmune
                                                 L
 Sevalidó clínicamente la detección realizada
                                                 U
 por el biosensor electroquímico                 S
                                                 I
 Selogró un diagnóstico molecular rápido de     O
 ITU contribuyendo a una menor prescripción      N
 innecesaria de antibióticos                     E
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Resúmen de Artículo

  • 1. Ruchika Mohan, Kathleen E. Mach, Moran Bercovici, Ying Pan, Lakshmi Dhulipala, Pak Kin Wong, Joseph C. Liao María Fernanda Rodríguez Quesada María Priscilla Rodríguez Quesada
  • 2. I N T R Piuria O Síntomas ≥105 ufc de D urinarios uropatógenos U C Diagnóstico C I Diagnóstico lento, poco Ó seguro, administración de antibióticos innecesarios… N
  • 3. I N T R Proteínas urinarias Identificación O del patógeno indicadoras (lactoferrina) (ARNr 16S) D U C Diagnóstico C I Diagnóstico específico, Ó cuantifica el nivel de infección. N
  • 5. O  Generarun diagnóstico rápido y exacto B para 113 muestras de pacientes con riesgo a presentar ITU, utilizando una matríz de J biosensores electroquímicos para la detección de Lactoferrina y ARNr 16S del E patógeno T I  Validarel diagnóstico comparándolo con los resultados clínicos. V O S
  • 6. M E T  Temperatura Hibridación: O  Ácidosnucleicos: 65 ºC  Proteínas: 35 ºC D  Pruebas a 35 ºC: O  Menor intensidad de unión L  Menor especificidad O  Diseñode nuevos oligonucleótidos G 20-24 pb Í A
  • 7. M E T Fusión de las O sondas y Sedimentación, anticuerpos de captura con Incubación a 37 ºC por 30 min Lisis y Neutralizado D sensor O L Hibridación con la Hibridación con O Incubación a 37 sonda de captura en el sensor ºC por 15 min 11 sondas de detección G Í A
  • 8. M E T  Análisis de orina O  Glóbulos blancos por high power field (WBC/HPF) D  pH O  Gravedad específica L  Esterasa de leucocitos O  Nitrito G  Cultivo Í  Susceptibilidad A
  • 11. R E Estudio Biosensor Especificidad Clínico S Negativas 34 33 97% U L 1 especie 22 22 100% T 2-3 13 10 77% especies A Mezcla 44 37 84% D Positivas 79 70 89% O S
  • 13. R E  Correlaciónconfirma que LTF refleja presencia de piuria S U Esterasa de L leucocitos T A LTF Conteo de glóbulos D blancos O S
  • 14. C  Sedesarrolló una matriz integrada de O detección múltiple para ácidos nucleicos N específicos de bacterias y proteínas de C respuesta inmune L  Sevalidó clínicamente la detección realizada U por el biosensor electroquímico S I  Selogró un diagnóstico molecular rápido de O ITU contribuyendo a una menor prescripción N innecesaria de antibióticos E S