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DENGUE
El dengue, también conocido popularmente como “ Fiebre quebrantahuesos” es la más importante enfermedad viral humana transmitida por vectores artrópodos del genero  Aedes , principalmente  A. aegypti
El virus del dengue (VD), pertenece al genero de los Flavivirus  (del latín  Flavus  o Amarillo), familia Flaviviridae
Tanto el dengue clásico (DC), el dengue hemorrágico (DH) como el síndrome de choque por dengue (SCD) son causados por el virus del dengue (VD)
Posee cuatro serotipos vinculados antigénicamente conocidos comoserotipos dengue 1, 2, 3, y 4
FISIOPATOGENIA
Anticuerpos amplificadores con reacción cruzada para serotipo ligan los viriones del dengue sin neutralizarlo e incrementan su entrada en los monocitos - macrófagos .
Esto genera una intensa activación de linfocitos-T
Estos linfocitos T producen diversas citoquinas como INF- ?, IL-2 y FNT-a, y lisan a los monocitos-macrófagos  infectados por el virus.
La cascada del complemento es activada por la vía clásica debido a los complejos antígeno-anticuerpo que forma el virus.
La formación de C3a, C5a y otras varias citoquinas tienen un efecto directo sobre la permeabilidad vascular.
Se ha sugerido de que el VD induce a una supresión de la médula ósea deprimiendo la síntesis de plaquetas.
Un aumento difuso de la permeabilidad capilar es principalmente producto de una alteración funcional de las células endoteliales a partir de los efectos propios de los mediadores inflamatorios liberados durante la infección del VD.
El VD es hepatotrópico y puede causar daño hepático originando hepatitis. La elevación de los niveles de Transaminasa Glutámico Oxaloacetica (TGO)/ Transaminasa Glutámico Pirúvica (TGP) son demostrables en los pacientes infectados con el VD y los niveles de TGO correlaciona con la presentación de hemorragias
El período de incubación del VD dura comúnmente entre 4 a 7 días con un rango de variación de 3 a 14 días
El DC, también suele ocurrir principalmente durante una infección primaria y menos frecuentemente durante una infección secundaria
Típicamente se comporta como una enfermedad aguda febril asociada a cefalea severa, dolor retroorbitario, mialgias, artralgias, astenia, anorexia, disconfort abdominal, nauseas, vómitos y rash de manera variable
Este rash puede presentarse como un enrojecimiento del cuerpo preferentemente a nivel de la cara, cuello y tórax o como un moteado eritematoso coincidentemente con el período febril inicial
En algunos casos un intenso patrón eritematoso con áreas blanquecinas pálidas de piel normal se ha Descrito, patrón que se a denominado como “ lagunas blancas en un mar rojizo”.
Las manifestaciones hemorrágicas, aunque menos frecuentes, no son poco comunes y pueden variar de leves a severas, presentándose como petequias, equimosis, sangrados gingivales, sangrado digestivo, hematuria macro y microscópica, menorragia, etc.
La leucopenia a predominio de neutrófilos y una leve trombocitopenia son hallazgos de laboratorio usuales
El DH usualmente se asocia a una infección secundaria por el VD, pero en algunas ocasiones puede originarse a partir de una infección primaria
Este se caracteriza por presentar un síndrome febril agudo continuo caracterizado por fiebres altas de 38 a 40°C que duran de 2 a 7 días, manifestaciones hemorrágicas de magnitud variables que incluyen, petequias, equimosis, lesiones purpúricas generalmente asociadas a los sitios de venopunción, gingivorragia, prueba del lazo o torniquete positiva, epistaxis, sangrado digestivo alto y bajo, menorragía, metrorragia, hematuria, etc.,
Plaquetopenia < 100 000,00 ml y hemoconcentración marcada por una elevación del hematocrito > de 20% o un decremento < del 20% luego de la rehidratación tomando en cuenta el valor basal para la edad del paciente
Otros signos de fuga plasmática como por ejemplo: ascitis, efusión pleural, disminución en la concentración de albúmina y otras proteínas séricas.
El DH generalmente ocurre alrededor del tercer a séptimo día de la enfermedad
La desfervecencia de la fiebre, epigastralgia, dolor abdominal generalizado y vómitos son hallazgos frecuentes al igual que el rash de tipo maculopapular visto en el DC.
Entre los factores de riesgo relevantes para desarrollar DH se han reportado enfermedades tales como el asma, diabetes, hipertensión arterial y anemia de células falciformes
El síndrome de choque por dengue (SCD) o &quot;dengue shock&quot; (DS) es la complicación más temida en los cuadros de DH,
El riesgo que este se presente es significativamente más elevado durante una infección secundaria, que durante una infección primaria por uno de los serotipos del VD
Más del 95% tienen como antecedente tener anticuerpos anti-dengue secundarios
Los signos y síntomas previos o inminentes al DS mas frecuentemente descritos son los vómitos, el dolor abdominal, la caída súbita de la fiebre con sudoración, la agitación o el letargo
El shock suele instaurarse entre el tercer a octavo día de evolución de la enfermedad, por lo general al quinto día. La duración del shock es usualmente corta y el paciente puede morir dentro de las 8 a 24 horas.
La recuperación generalmente es rápida si se practica una terapia de sostén anti-shock adecuada antes de que el estado de shock se haya instaurado plenamente
La gravedad del DH se clasifica en cuatro grados (70): · Grado I: Fiebre acompañada de síntomas generales no específicos donde la única manifestación hemorrágica es una prueba del lazo o torniquete positiva.
·Grado II: Hemorragia espontánea además de las manifestaciones de los pacientes de Grado I.
Grado III: DS con insuficiencia circulatoria expresada por la presencia de pulso débil y rápido, Tensión diferencial disminuida (< de 20 mm de Hg. o menos), hipotensión para la edad con piel fría y húmeda más agitación
Grado IV: DS con choque profundo con presión arterial y pulsos imperceptibles
Definición de caso confirmado por dengue hemorrágico, siguiendo las guías de la OPS-OMS
Además de la confirmación laboratorial, cuatro criterios adicionales deben ser reportados: a) Fiebre, b) Manifestaciones hemorrágicas desde leves hasta severas, incluyendo prueba de lazo positiva, c) Trombocitopenia 100000/mm3 y  d) Hemoconcentración caracterizada por un incremento del hematocrito > al 20% de la media normal para la edad.
En el caso del SCD, se deben asumir todos los criterios anteriores para el dengue hemorrágico mas indicios de insuficiencia circulatoria con las siguientes manifestaciones: pulso rápido y débil y disminución de la presión del pulso ( a 20 mm de Hg de la media normal para la edad sexo y población) o hipotensión para la edad, piel fría y húmeda, agitación, alteración del sensorio

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Dengue

  • 2. El dengue, también conocido popularmente como “ Fiebre quebrantahuesos” es la más importante enfermedad viral humana transmitida por vectores artrópodos del genero Aedes , principalmente A. aegypti
  • 3. El virus del dengue (VD), pertenece al genero de los Flavivirus (del latín Flavus o Amarillo), familia Flaviviridae
  • 4. Tanto el dengue clásico (DC), el dengue hemorrágico (DH) como el síndrome de choque por dengue (SCD) son causados por el virus del dengue (VD)
  • 5. Posee cuatro serotipos vinculados antigénicamente conocidos comoserotipos dengue 1, 2, 3, y 4
  • 7. Anticuerpos amplificadores con reacción cruzada para serotipo ligan los viriones del dengue sin neutralizarlo e incrementan su entrada en los monocitos - macrófagos .
  • 8. Esto genera una intensa activación de linfocitos-T
  • 9. Estos linfocitos T producen diversas citoquinas como INF- ?, IL-2 y FNT-a, y lisan a los monocitos-macrófagos infectados por el virus.
  • 10. La cascada del complemento es activada por la vía clásica debido a los complejos antígeno-anticuerpo que forma el virus.
  • 11. La formación de C3a, C5a y otras varias citoquinas tienen un efecto directo sobre la permeabilidad vascular.
  • 12. Se ha sugerido de que el VD induce a una supresión de la médula ósea deprimiendo la síntesis de plaquetas.
  • 13. Un aumento difuso de la permeabilidad capilar es principalmente producto de una alteración funcional de las células endoteliales a partir de los efectos propios de los mediadores inflamatorios liberados durante la infección del VD.
  • 14. El VD es hepatotrópico y puede causar daño hepático originando hepatitis. La elevación de los niveles de Transaminasa Glutámico Oxaloacetica (TGO)/ Transaminasa Glutámico Pirúvica (TGP) son demostrables en los pacientes infectados con el VD y los niveles de TGO correlaciona con la presentación de hemorragias
  • 15. El período de incubación del VD dura comúnmente entre 4 a 7 días con un rango de variación de 3 a 14 días
  • 16. El DC, también suele ocurrir principalmente durante una infección primaria y menos frecuentemente durante una infección secundaria
  • 17. Típicamente se comporta como una enfermedad aguda febril asociada a cefalea severa, dolor retroorbitario, mialgias, artralgias, astenia, anorexia, disconfort abdominal, nauseas, vómitos y rash de manera variable
  • 18. Este rash puede presentarse como un enrojecimiento del cuerpo preferentemente a nivel de la cara, cuello y tórax o como un moteado eritematoso coincidentemente con el período febril inicial
  • 19. En algunos casos un intenso patrón eritematoso con áreas blanquecinas pálidas de piel normal se ha Descrito, patrón que se a denominado como “ lagunas blancas en un mar rojizo”.
  • 20. Las manifestaciones hemorrágicas, aunque menos frecuentes, no son poco comunes y pueden variar de leves a severas, presentándose como petequias, equimosis, sangrados gingivales, sangrado digestivo, hematuria macro y microscópica, menorragia, etc.
  • 21. La leucopenia a predominio de neutrófilos y una leve trombocitopenia son hallazgos de laboratorio usuales
  • 22. El DH usualmente se asocia a una infección secundaria por el VD, pero en algunas ocasiones puede originarse a partir de una infección primaria
  • 23. Este se caracteriza por presentar un síndrome febril agudo continuo caracterizado por fiebres altas de 38 a 40°C que duran de 2 a 7 días, manifestaciones hemorrágicas de magnitud variables que incluyen, petequias, equimosis, lesiones purpúricas generalmente asociadas a los sitios de venopunción, gingivorragia, prueba del lazo o torniquete positiva, epistaxis, sangrado digestivo alto y bajo, menorragía, metrorragia, hematuria, etc.,
  • 24. Plaquetopenia < 100 000,00 ml y hemoconcentración marcada por una elevación del hematocrito > de 20% o un decremento < del 20% luego de la rehidratación tomando en cuenta el valor basal para la edad del paciente
  • 25. Otros signos de fuga plasmática como por ejemplo: ascitis, efusión pleural, disminución en la concentración de albúmina y otras proteínas séricas.
  • 26. El DH generalmente ocurre alrededor del tercer a séptimo día de la enfermedad
  • 27. La desfervecencia de la fiebre, epigastralgia, dolor abdominal generalizado y vómitos son hallazgos frecuentes al igual que el rash de tipo maculopapular visto en el DC.
  • 28. Entre los factores de riesgo relevantes para desarrollar DH se han reportado enfermedades tales como el asma, diabetes, hipertensión arterial y anemia de células falciformes
  • 29. El síndrome de choque por dengue (SCD) o &quot;dengue shock&quot; (DS) es la complicación más temida en los cuadros de DH,
  • 30. El riesgo que este se presente es significativamente más elevado durante una infección secundaria, que durante una infección primaria por uno de los serotipos del VD
  • 31. Más del 95% tienen como antecedente tener anticuerpos anti-dengue secundarios
  • 32. Los signos y síntomas previos o inminentes al DS mas frecuentemente descritos son los vómitos, el dolor abdominal, la caída súbita de la fiebre con sudoración, la agitación o el letargo
  • 33. El shock suele instaurarse entre el tercer a octavo día de evolución de la enfermedad, por lo general al quinto día. La duración del shock es usualmente corta y el paciente puede morir dentro de las 8 a 24 horas.
  • 34. La recuperación generalmente es rápida si se practica una terapia de sostén anti-shock adecuada antes de que el estado de shock se haya instaurado plenamente
  • 35. La gravedad del DH se clasifica en cuatro grados (70): · Grado I: Fiebre acompañada de síntomas generales no específicos donde la única manifestación hemorrágica es una prueba del lazo o torniquete positiva.
  • 36. ·Grado II: Hemorragia espontánea además de las manifestaciones de los pacientes de Grado I.
  • 37. Grado III: DS con insuficiencia circulatoria expresada por la presencia de pulso débil y rápido, Tensión diferencial disminuida (< de 20 mm de Hg. o menos), hipotensión para la edad con piel fría y húmeda más agitación
  • 38. Grado IV: DS con choque profundo con presión arterial y pulsos imperceptibles
  • 39. Definición de caso confirmado por dengue hemorrágico, siguiendo las guías de la OPS-OMS
  • 40. Además de la confirmación laboratorial, cuatro criterios adicionales deben ser reportados: a) Fiebre, b) Manifestaciones hemorrágicas desde leves hasta severas, incluyendo prueba de lazo positiva, c) Trombocitopenia 100000/mm3 y d) Hemoconcentración caracterizada por un incremento del hematocrito > al 20% de la media normal para la edad.
  • 41. En el caso del SCD, se deben asumir todos los criterios anteriores para el dengue hemorrágico mas indicios de insuficiencia circulatoria con las siguientes manifestaciones: pulso rápido y débil y disminución de la presión del pulso ( a 20 mm de Hg de la media normal para la edad sexo y población) o hipotensión para la edad, piel fría y húmeda, agitación, alteración del sensorio