1. 1
นาโนเทคโนโลยีกับการรักษาโรคมะเร็ง
“มะเร็ง” โรครายที่คุกคามผูปวยทั่วโลกและสงผลใหมีอัตราการเสียชีวิตเพิ่มขึ้นทุกป เปน
สิ่งกระตุนใหนักวิจัยและบริษัทยาเกิดการตื่นตัวในการคิดคนหาทางวินิจฉัยและรักษาเปน
เวลาหลายป
หนาที่ 1 - นาโนเทคโนโลยีกบการรักษาโรคมะเร็ง
ั
นาโนเทคโนโลยีกับการรักษาโรคมะเร็ง
“มะเร็ง” โรครายที่คุกคามผูปวยทั่วโลกและสงผลใหมีอัตราการเสียชีวิตเพิ่มขึ้นทุกป
เปนสิ่งกระตุนใหนักวิจัยและบริษัทยาเกิดการตื่นตัวในการคิดคนหาทางวินิจฉัยและรักษา
เปนเวลาหลายป
การทําเคมีบําบัด (Chemotherapy) การผาตัด (Surgery) การฉายรังสี
(Radiotherapy) และการรับประทานยา ...หลากหลายวิธีเหลานี้ลวนนํามาใชในการ
รักษาโรคมะเร็ง แตละวิธีมีขอดีเสียแตกตางกัน การจะเลือกวิธใดนันขึนอยูกบความ
ี ้ ้  ั
รุนแรงของโรค และสภาพรางกายของผูปวย  
นอกจากวิธทกลาวมาขางตน ผูอานหลายทานคงทราบวา ปจจุบันแนวความคิดที่
ี ่ี  
ทําใหทั่วโลกตื่นตัว คือ การนําเทคโนโลยีซุปเปอรจิ๋วหรือ นาโนเทคโนโลยี มา
ประยุกตใชในดานตางๆ เชน การผลิตเครืองสําอางทีมสวนผสมทีมขนาดเล็กมาก
่ ่ ี  ่ ี
สามารถแทรกซึมผิวหนังไดอยางมีประสิทธิภาพ ไมเทนนิสทีผลิตจากวัสดุนาโนทําใหมี
่
ความทนทาน แข็งแรง และมีน้ําหนักเบา รวมทังเสือผาทีผลิตจากเทคโนโลยีนาโน ซึ่งมี
้ ้ ่
ความหนาแนนจนน้าผลไมหรือกาแฟไมสามารถซึมผานลงไปได ทําใหเสือผาไมเปอน
ํ ้ 
แถมเบาสบายและมีความคงทน เปนตน แตผลการประยุกตใชที่นาจะมีความสําคัญตอ
มนุษยมากที่สุดอันหนึ่งก็คือ การนํานาโนเทคโนโลยีมาใชประโยชนทางดานการแพทย
โดยเฉพาะการประยุกตใชกับโรคมะเร็ง ซึ่งจะชวยใหการแพทยกาวหนาไปอีกระดับหนึ่ง
ตรวจวินิจฉัยและรักษามะเร็งไดดวยนาโนเทคโนโลยี
นาโนเทคโนโลยีสามารถนํามาใชประโยชนทางดานการแพทยไดโดยตรง โดย
การเตรียมวัสดุ อุปกรณ ใหมขนาดเล็กกวา 100 นาโนเมตร ซึ่งเมื่อเทียบกับขนาดของ
ี
เซลลสัตวที่มีเสนผานศูนยกลางอยูในชวง 10,000 ถึง 20,000 นาโนเมตรแลว พบวา
วัสดุนาโนสามารถเขาสูเซลลและอวัยวะภายในเซลลไดงาย รวมทั้งสามารถใชในการ
ตรวจจับหรือติดตามเซลลในรางกายได อยางไรก็ตาม สิ่งสําคัญอันดับแรกที่แพทยควร
ตระหนักกอนที่จะใชวัสดุนาโนรักษาโรคคือ ความสามารถในการวินิจฉัยเซลลมะเร็ง
อยางถูกตองแมนยําตั้งแตในระยะแรก เพือใหการรักษาเปนไปไดงายและเร็วยิงขึน
่  ่ ้

2. 2
นาโนมาจากรากศัพทภาษากรีกวา Nanos แปลวา คนแคระ จัดเปนมาตรวัดทางวิทยาศาสตรที่
เล็กมาก ตามนุษยมองไมเห็น ตองมองผานเครื่องมือ เชน กลองจุลทรรศนอิเล็กตรอนที่ประดิษฐขึ้น
หากเทียบกับเสนผมที่วาเล็กแลวยังมีขนาดใหญเปนแสนเทาของนาโน ซึ่งของจิ๋วระดับนี้มีเพียงอะตอม
หรือโมเลกุลเทานั้น นาโนเทคโนโลยี จึงหมายถึง เทคโนโลยีประยุกตเกี่ยวกับการสราง การสังเคราะห
การจัดการ หรือควบคุมสสารที่มีขนาดเล็กมากในระดับอะตอม หรือ โมเลกุล โดยมีขนาดประมาณ 1 ใน
พันลานสวนของเมตร (ประมาณ 0.1-100 นาโนเมตร)
นาโนเทคโนโลยีซึ่งมีความไวและความแมนยําสูงสามารถนํามาใชในการ
ตรวจสอบสภาพ การปลี่ยนแปลงของเซลลที่ผิดปกติในรางกายแมเพิ่งเริ่มเกิดขึ้น เชน
การพัฒนาแขนของกลองจุลทรรศนแรงอะตอม (Atomic force microscope; AFM) ที่
เรียกวา คานติลเวอรส (Cantilevers) สําหรับการตรวจสอบมะเร็งในระยะแรก โดยที่
ิ
ปลายของ Cantilever สามารถดักจับโมเลกุลของสารที่พบบนเซลลมะเร็ง เชน สายดี
เอ็นเอหรือโปรตีน เมื่อทําการสแกนดวยปลายของ Cantilevers ผานเซลลและพบ
โมเลกุลดังกลาวจะทําใหเกิดการเปลี่ยนแปลงคาแรงตึงผิว เปนผลใหเกิดการงอของ
Cantilevers ซึ่งทําใหทราบไดวาเซลลชนิดใดเปนเซลลมะเร็ง มีประโยชนตอการการ
วินิจฉัยควบคูไปกับการรักษา ตัวอยางเชน ศาสตราจารยอรุน มาจัมดาร (Arun
Majumdar) แหงมหาวิทยาลัยแคลิฟอรเนียแหงเบิรกเลย (University of California,
Berkeley) ประเทศสหรัฐอเมริกาไดพัฒนาเครืองตรวจจับเซลลมะเร็งตอมลูกหมาก
่
(Prostate cancer) ทีเรียกวา Biochemooptomechanical (BioCOM) chip โดยที่
่
ปลายทําจากซิลิคอนไนไตรด (Silicon nitride) และหุมดวยสวนของแอนติบอดีที่มี
ความเฉพาะเจาะจงสูงกับแอนติเจนบนเซลลมะเร็ง (Prostate-specific antigens,
PSAs) เมื่อเกิดการจับกันจะทําใหเกิดการงอของ Cantilever และการสะทอน
(Deflection) ของแสงเลเซอรเปลี่ยนไป จากจุดนี้เองสามารถนํามาใชในการวินิจฉัยได
วาเนืองอกทีตรวจอยูในสภาวะใดของโรค
้ ่ 

3. 3
การตรวจวินิจฉัยมะเร็งยังสามารถทําไดดวยการตรวจการเปลี่ยนแปลงบนสายดี
เอ็น เอที่ผิดปรกติซึ่งมีความเชื่อมโยงกับเนื้อรายที่เกิดขึ้น ไดมแนวคิดในการพัฒนาให
ี
สามารถทําการตรวจสอบไดงายขึ้นโดยการใชทอนาโน (nanotube) ที่มีขนาดเล็ก

กวาเสนผาศูนยกลางของโมเลกุลดีเอ็นเอ โดยสวนปลายของทอนาโนจะทําหนาที่
เคลื่อนที่บนผิวดีเอ็นเอเพื่อตรวจสอบ ลักษณะภายนอก และเมื่อพบบริเวณที่มีความ
ผิดปรกติ (Mutated region) จะรายงานไปยังหนวยประมวลผลเพื่อตรวจแยกแยะชนิด
ของยีนที่เปลี่ยนไปและอาจสง ผลตอการเกิดโรคมะเร็งดวยหลักการเดียวกันไดมี
งานวิจยเพือพัฒนาวัสดุนาโน ในรูปแบบอื่น เชน รูหรือชองผานนาโน (nanopore)
ั ่
เพื่อนํามาใชในการควบคุมการผานของดีเอ็นเอของเนื้อเยื่อที่ตองการตรวจสอบ โดยที่รู
จะมีขนาดเล็กและยอมใหดีเอ็นเอผานไดครั้งละ 1 สาย จึงสามารถติดตามรูปรางและคา
ทางไฟฟาของแตละเบสในสายดีเอ็นเอไดซึ่ง คุณสมบัติเหลานี้เปนคาที่เฉพาะตัวทําให
มีประโยชนในการแยกแยะลําดับเบสของ ดีเอ็นเอที่มีความผิดปรกติและอาจกอใหเกิด
มะเร็งได

4. 4
นอกจากนี้ไดมีความพยายามในการวินิจฉัยสัญญาณผิดปรกติจากดีเอ็นเอหรือ
เนือ เยื่อของมะเร็งที่เกิดขึ้นโดยไมจําเปนตองมีการนําชิ้นสวนเนื้อเยื่อนั้นๆ ออกจาก
้
รางกาย ดวยการใชควอนตัมดอท (Quantum dot) ซึ่งเปนโมเลกุลคริสตัลในระดับ
นาโนเมตรของสารกึ่งตัวนํา ที่สามารถเกิดการเปลงแสงไดเมื่อมีการกระตุนดวยรังสีอุล
ตราไวโอเลต โดยที่ความยาวคลื่นหรือสีที่เกิดขึ้นจะขึ้นอยูกับขนาดของผลึกคริสตัล
สามารถนํามาประยุกตใชในการรักษาดวยการติดสารแอนติบอดี ทําใหควอนตัมดอท
เหลานี้มีความเฉพาะเจาะจงกับแอนติเจนบนผิวเซลลมะเร็ง หรือกับดีเอ็นเอที่เกี่ยวของ
กับการเกิดโรคที่ตองการทดสอบได โดยเมื่อถูกกระตุนดวยรังสีอุลตราไวโอเลทจาก
ภายนอกรางกายจะทําใหเกิดการเปลงแสงจากควอนตัมดอทนี้ ทําใหแพทยสามารถ
ทราบตําแหนงของเนื้อเยื่อที่เกิดโรคได

5. 5
นอกเหนือจากการเพิ่มประสิทธิภาพในการตรวจสอบเซลลมะเร็งแลว นาโน
เทคโนโลยีสามารถนํามาใชในการรักษาไดเชนกัน ปจจุบันนักวิทยาศาสตรพยายามคิด
คนหาวิธีที่สามารถเปนไปไดในการเตรียมอนุภาคนาโน (Nanoparticles) ทีภายใน ่
บรรจุสารเพื่อการรักษาซึ่งเมื่อนําเขาสูรางกายของผูปวยโดยการ ฉีดเขาเสนเลือด
สามารถใชในการคนหาตําแหนงของเซลลมะเร็งและเมื่อพบ ตําแหนงของเนื้อราย
อนุภาคนาโนจะสามารถทําการรักษาหรือเปนตัวบอกตําแหนงของเซลลได
พัฒนาเทคโนโลยีนาโนเพื่อนําสงยาเขาสูระบบรางกายมนุษย
ดร.จอหน ฮาเซิล (Dr. John D. Hazle) จากคณะฟสิกสเชิงภาพเสมือน
(Department of Imaging Physics) จาก สถาบันมะเร็งเอ็มดี แอนเดอรสัน (M. D.
Anderson Cancer Institute) กับคณะทํางานของ ดร. นาโอมิ ฮาลาส (Dr. Naomi
Halas) และดร.เจนนิเฟอร เวสต (Dr. Jennifer West แหง) มหาวิทยาลัยไรซ
(Rice University) ประเทศสหรัฐอเมริกา เริมพัฒนากระบวนการเตรียมอนุภาคนาโน
่
ขนาดเล็ก ที่เรียกวา เปลือกนาโน (Nanoshells) มาตั้งแตป 2540 โดยทีเปลือกนา
่
โนนีจะทําหนาทีเหมือนเปลือกนอกของยาแคปซูลทีเราพบเห็นโดยทัวไป ภายใน
้ ่ ่ ่
สามารถบรรจุตัวยาหรือแอนติบอดีได โดยที่อนุภาคภายในประกอบดวยแกนที่ทําจากซิลิ
กาและมีเปลือกทําจากทอง การที่มีทองเปนสวนประกอบมีขอดีคือ มีความเปนพิษต่ํา
ทําใหเปลือกนาโนสามารถนําความรอนไดดี ไวตอการกระตุนดวยแสงอินฟราเรดซึ่งใช
ในการรักษาโรคมะเร็งไดดี และไมมีผลกระตุนการกําจัดเปลือกนาโนออก จากรางกาย
ดวยระบบภูมิคุมกัน ทีมนักวิจัยทําการศึกษาโดยการเปลี่ยนขนาดของแกนซิลิกาและ
ความหนาของเปลือกทอง ที่เคลือบเพื่อใชในการควบคุมการดูดกลืนแสงทีความยาว
่
คลื่นตางๆ
เปาหมายในการนําเปลือกนาโนมาใชในการรักษามะเร็ง คือการนําเขาสูกระแส
เลือดเพื่อเดินทางไปสูเซลลมะเร็งเปาหมายดวยตัวนําที่ติดอยูที่เปลือก เมื่อไปถึง
เปาหมาย แพทยจะทําการฉายแสงอินฟราเรด ซึ่งแสงจะไปกระตุนใหเปลือกนาโน
ดูดกลืนแสงและเปลียนรูปไปเปนความรอน ทําใหเซลลมะเร็งมีอุณหภูมิที่สูงขึ้นจนถึง 55
่
องศาเซลเซียสและรอนจนเกิดการแตกออกในทีสด ซึงสามารถแสดงใหเห็นขนาด
่ ุ ่
รูปรางและตําแหนงของเซลลมะเร็งนั้นได นอกจากนี้หากบรรจุตัวยาไวภายในดวย เมือ ่
เปลือกนาโนไดรับการกระตุนจากแสงอินฟราเรด จะทําใหเกิดการเปลียนแปลงรูปรางบน
่
เปลือกและขับยาออกสูเซลลมะเร็งรอบๆ ได ปจจุบันนักวิทยาศาสตรไดทดลองใช
เปลือกนาโนในผูปวยมะเร็งเตานมและในหนูทดลอง พบวาประสบความสําเร็จในระดับที่
นาพอใจ ขอดีของเปลือกนาโนทีเหนือกวาการใชเคมีบําบัดคือ มีความเฉพาะเจาะจงตอ
่
เซลลมะเร็งมากกวา นอกจากนี้การใสตัวพาบนผิวเปลือกทําใหไมเกิดการทําลายเซลล
ปรกติขางเคียง ซึ่งหากใชเคมีบําบัดแลวจะทําลายทั้งเซลลมะเร็งและเซลลปรกติ สงผล

6. 6
ใหผูปวยไดรับผลจากอาการขางเคียง คือ ออนเพลียและผมรวง จะเห็นไดวาเปลือกนา
โนเปนอีกแนวทางทีนาสนใจ
่ 
ไดมีแนวความคิดในการพัฒนาระบบนําสงยาเพื่อการทําเคมีบําบัดโดยการใช
คารบอน 60 อะตอม (C60) ในรูปแบบทรงกลมหรือที่รูจักกันดีวาบัคกีบอล้
(buckyball) ซึ่งเปนโมเลกุลที่นักวิทยาศาสตรทั่วโลกกําลังศึกษาวิจัยเพื่อหา
คุณสมบัตหรือประโยชนในการนํามาใช โดยกลุมนักวิจัยของศาสตราจารย ไมเคิล โร
ิ
เซ็นบลูม (Michael G. Rosenblum) แหงภาควิชาชีววิทยาภูมิคุมกัน
(Bioimmunotherapy) แหงสถาบันมะเร็งแอนเดอรสน (Anderson Cancer Center)
ั
ประเทศสหรัฐอเมริกา ไดทําการเตรียมอนุภาคนาโนจากบัคกี้บอลและทําการติดยา
สําหรับการรักษาโรคที่ผิวของบัคกี้บอลหรือเก็บกักสารกัมมันตรังสีเชนเรดอน (Radon)
และแอกติเนียม-225 (Actinium-225) ไวภายในบัคกี้บอลรวมกับการติดตัวพาคือ
แอนติบอดีที่เฉพาะเจาะจงกับเซลลมะเร็งเปาหมาย ซึ่งผลพบวาสารกัมมันตรังสีจะไม
ออกมาภายนอกจนกวาถึงเซลลเปาหมาย

7. 7
นอกเหนือจากการนําสงยารักษามะเร็งในรูปแบบอนุภาคนาโน (Nanoparticles)
ไดมีการนําเอาโพลิเมอรเดนดริเมอร (dendrimer) ที่มีคุณสมบัติเดนเหนือโพลิเมอร
ทัวไปดวยขนาด 1-10 นาโนเมตร รูปรางทีเปนสาขา (พื้นที่ผิวบนโมเลกุลสูง) และมี
่ ่
ขนาดโมเลกุลที่แนนอน มาใชเพื่อนําสงยาในการรักษามะเร็งได โดยกลุมนักวิจัยของ
ศาสตราจารย เจมส เบเกอร (James Bager) แหงมหาวิทยาลัยมิชแกน (Michigan
ิ
University) ไดพัฒนาระบบนําสงวัสดุฉลาดที่ประกอบดวยเดนดริเมอร เรียกระบบนี้วา
เทคโทรเดนดริเมอร (Tectrodendrimer) ประกอบดวยเดนดริเมอร 5 ชิ้น ที่ลอมรอบ
แกนกลางที่บรรจุยา เทคโทรเดนดริเมอรสามารถบอกตําแหนงเซลลมะเร็งปาหมาย
วินิจฉัยระยะของโรคมะเร็ง นําสงยาในการรักษา บอกตําแหนงของระบบนําสง และ
รายงานผลการรักษา ซึ่งปจจุบันกําลังอยูในชวงการพัฒนาและสังเคราะหสวนประกอบ
แตละชิ้น เพือนํามาประกอบกันเปน เทคโทรเดนดริเมอร ซึงยังตองรอผลการวิจยใน
่ ่ ั
หองปฏิบัติการ และผลทดสอบทางคลินิกตอไป

8. 8
บริษททางเทคโนโลยีชวภาพ ไซวิดา (pSivida) ไดพัฒนาอุปกรณระดับนาโน
ั ี
เพื่อใชในการขนสงยาไปสูตําแหนงที่มีมะเร็งโดยตรง ดวยอุปกรณจิ๋วมีชื่อวา เบรคีซลิ
(BrachySil) ซึ่งมีสวนประกอบหลักเปนซิลิกอนที่มีลักษณะเปนรูพรุน มีกระแสไฟฟา
และปรับตัวได เนื่องจากคุณสมบัติสารกึ่งตัวนํา (Semi conductor) ของซิลิกอนทําใหมี
กระแสไฟฟาในตัวเองและทําใหสามารถควบคุมอัตราการสลายตัว ไดของอนุภาคและ
ปริมาณยาที่ถูกปลอยออกมาตามที่ตองการได อนุภาคนาโนนี้สรางขึ้นจากการอัด
ฟอสฟอรัสลงไปในรูพรุนของซิลิกอน จากนั้นก็กระตุนใหเกิดเปนสารรังสีไอโซโทป P-
32 เพื่อทําลายมะเร็ง โดยที่อนุภาคนีมครึงชีวตถึง 14 วัน ซึ่งนานกวากัมมันตรังสีที่ใช
้ ี ่ ิ
ทั่วไปในปจจุบันที่มีคาครึ่งชีวิตเพียง 60 ชั่วโมง ดวยลักษณะเปนรูพรุนของซิลิกอน ในรู
ขนาดประมาณ 10 อะตอมเหลานีสามารถบรรจุ ยา โปรตีน ยีน วัคซีน หรือสารทีใชใน
้ ่
การรักษาอื่นๆได นอกจากนียงสามารถยอยสลายไดตามธรรมชาติโดยการละลายอยูใน
้ ั
รางกายในรูป ของกรดซิลิซิก (Silicic acid) ซึ่งเปนกรดที่พบไดตามธรรมชาติและไม
เปนอันตราย จากผลการทดสอบในเนื้องอกที่ตับของหนูทดลองและคนพบวาอนุภาคนา
โนมีความคงตัว อยูในตับไดดี และแทบจะไมมีสารรังสีหลุดออกมาในกระแสเลือดหรือ
เนื้อเยื่อปกติรอบๆ และเนื้อรายก็ถูกทําลายในระดับที่นาพอใจ ในอนาคต
นักวิทยาศาสตรมีศักยภาพที่จะผลิตอนุภาคนาโนชนิดนี้ออกสูตลาดเพื่อนํามาใช ใน
มะเร็งแบบอื่นๆ ได ทั้งมะเร็งสมอง หรือมะเร็งตับออนเปนตน
พัฒนาอนุภาคนาโนเพื่อรักษามะเร็งสมอง
ดร. มิกน ซาง (Dr. Miqin Zhang) นักวัสดุศาสตรแหงมหาวิทยาลัยวอชิงตันแหง
ิ
ซีแอตเติล ไดพฒนาอนุภาคนาโนสําหรับการวินจฉัยและรักษาโรคมะเร็งทีสมอง
ั ิ ่
โดยเรียกอนุภาควา อนุภาคนาโนแมเหล็กที่ชาญฉลาด (Smart
superparamagnetic nanoparticle) ที่มีขนาดเล็กเพียงแค 20 นาโนเมตร ซึ่ง
ประกอบดวย เหล็กออกไซดและตัวยารักษามะเร็ง อนุภาคนาโนชนิดนี้สามารถเคลื่อนที่
ไดดวยคลื่นแมเหล็กในกระแสเลือดและมุงตรงไปยังเซลลมะเร็งเปาหมายไดดวยการติด
ตัวพาไว เนื่องจากขนาดของอนุภาคนาโนที่มีขนาดเล็กมากทําใหสามารถแทรกผาน
เนื้อเยื่อและเยื่อหุมในสมองไปสูเซลลมะเร็งไดงายขึน เกิดการปลดปลอยยาเมทโทรเทร
  ้
เซต ( Methotrexate) สําหรับการรักษาพรอมกับสงสัญญาณกลับมา ทําใหทราบ
ตําแหนงของเซลลมะเร็งไดอยางชัดเจนและมีขอดีคือสามารถวินิจฉัยโรคในระยะแรกๆ
ได ซึ่งยารักษามะเร็งสวนใหญไมสามารถผานเยื่อกั้นเหลานี้ได
นอกเหนือจากการคนควาในหองทดลองแลว ปจจุบนบริษทยา 2 แหงในสหรัฐอเมริกา
ั ั
ยังไดใหความสนใจและไดนํานาโนเทคโนโลยีมาใชในการรักษา มะเร็งเชนกัน คือ
บริษัทไตรตอน ไบโอซิสเต็ม (Triton BioSystems Inc.) ใน และนาโนสเปกตรา ไบโอ
ไซน (Nanospectra Biosciences Inc.) ในสหรัฐอเมริกา โดยบริษัท Triton

9. 9
BioSystems ใชอนุภาคนาโนที่เตรียมจากเหล็กและแอนติบอดีเชื่อมตอกับตัวสง
สัญญาณชีวภาพ (Bioprobes) ขนาด 40 นาโนเมตร เมื่อนําสงเขาสูรางกายแอนติบอดี
ที่อนุภาคจะพาไปสูเซลลมะเร็งและจับอยู รอบๆ เยื่อหุมของเซลล เมื่อเซลลมะเร็งถูก
หอหุมดวยตัวสงสัญญาณชีวภาพจะเกิดการเหนียวนํา พลังงานแมเหล็กรอบๆบริเวณนัน
 ่ ้
ทําใหอนุภาคเหล็กเกิดความรอนขึ้นจนถึง 170 องศาและทําใหเซลลมะเร็งตายในที่สุด
อยางไรก็ดีในขณะนี้อยูในชวงของการศึกษาและทําการทดลองในสัตว คาดวาตองอาศัย
ระยะเวลาไมต่ํากวา 2 ป จึงจะสามารถมาใชกับมนุษยไดจริง
จะเห็นไดวานาโนเทคโนโลยีเปนแนวทางหนึ่งที่มีความสําคัญตอการวินิจฉัยและ
รักษาโรคมะร็ง ประโยชนที่เกิดขึ้นจะมากนองเพียงใดนั้น ก็อยูที่การนําความรูและความ
เขาใจในหลายศาสตร อาทิ วิศวกรรม การแพทย เภสัชกรรม ชีววิทยา
เทคโนโลยีชวภาพ ภูมคมกันวิทยา รวมถึงวัสดุศาสตรมาใชควบคูกันเพื่อใหเกิดเปนการ
ี ิ ุ
พัฒนาวัสดุ เครื่องมือ และระบบนําสงที่มีประสิทธิภาพที่สุด
แหลงขอมูลอางอิง
1. http://www.coe.berkeley.edu/labnotes/0502/majumdar.html
2. http://press2.nci.nih.gov/nanotech/nano12.htm
3. http://www.smalltimes.com/document_display.cfm?document_id=5867
4. http://www2.mdanderson.org/depts/oncolog/articles/03/7-8-julaug/7-8-03-1.html
5. http://nano.med.umich.edu/
6. http://nanotech-now.com/2003-Awards/Best-Discoveries-2003.htm
7. http://cancerweb.ncl.ac.uk/cancernet/400388.html
8. http://www.technologyreview.com//articles/04/04/wo_harney043004.asp
9. http://www.nano.gov/
10. http://news.bbc.co.uk/go/pr/fr/-/2/hi/science/nature/3812987.stm
11. http://www.sciscoop.com/story/2004/6/18/113834/143
12. Advanced Drug delivery reviews, 2004, Nanoparticle and targeted systems for cancer therapy, Volume 56, Issue 11,
1649-1659
ขอขอบคุณ : วิชาการดอตคอม