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TEMA 2: LOS GLÚCIDOS
Glúcidos
 Principios inmediatos orgánicos
formados por C, H y O.
 Algunos poseen N, como la N-
acetilglucosamina
El nombre de glúcido deriva de la palabra "glucosa" que
proviene del vocablo griego glykys que significa dulce, aunque
solamente lo son algunos monosacáridos y disacáridos.
Su fórmula general suele ser:
(CH2O)n
LOS GLÚCIDOS
En todos los glúcidos
siempre hay un grupo
carbonilo
C=O CETONA
C=O ALDEHÍDO
H
FUNCIONES DE LOS GLÚCIDOS
Energética. El glúcido más importante y de uso
inmediato es la glucosa. En una oxidación
completa un gramo de glucosa genera 4 Kcal.
También se almacenan para situaciones de
necesidad en forma de almidón (vegetales) y
glucógeno (animales).
Estructural. Hay enlaces tipo β-glucosídicos en
algunos disacáridos y polisacáridos que son muy
resistentes. Esto permite que los organismos
que los presentan puedan permanecer
estructuralmente intactos largos periodos,
como los escarabajos (quitina) y las plantas
(celulosa y hemicelulosa)
Monosacáridos
(Osas)
Ósidos
Aldosas
Cetosas
Holósidos
Heterósidos
 Triosas
 Tetrosas
 Pentosas.
 Hexosas.
 Heptosas.
Oligosacásidos
Polisacáridos
Homopolisacáridos
Heteropolisacáridos
Glucolípidos
Glucoproteínas
Monosacáridos
Son polialcoholes con un grupo funcional
carbonilo
Características: Los monosacáridos están constituidos
sólo por una cadena carbonada. Este esqueleto carbonado
posee:
- Varios grupos alcohol (-OH)
- Un grupo funcional (aldehído o cetona)
Se nombran añadiendo la terminación –o
sa al número de carbonos. Así para 3C: triosas,
4C:tetrosas, 5C:pentosas, 6C:hexosas,  etc. Según el grupo
funcional son aldosas o cetosas.
No son hidrolizables y a partir de 7C son inestables.
Propiedades: Son solubles en agua: es decir en agua SE
CICLAN, son dulces, cristalinos y blancos. Cuando tienen
carbonos asimétricos presentan isomerías. Además cuando
son atravesados por luz polarizada desvían el plano de
vibración de esta.
MONOSACÁRIDOS U OSAS
CHO
CH OH
CH2OH
CH2OH
C O
CH2OH
D-Gliceraldehido Glicerona
(Dihidroxiacetona)
AldotriosaAldotriosa CetotriosCetotrios
aa
CHO
C
C
CH2OH
OHH
OHH
CHO
C
C
CH2OH
HHO
OHH
D-Eritrosa D-Treosa
AldotetrosasAldotetrosas
CHO
C
C
OHH
OHH
C
CH2OH
OHH
CHO
C
C
HHO
OHH
C
CH2OH
OHH
CHO
C
C
OHH
HHO
C
CH2OH
OHH
CHO
C
C
HHO
HHO
C
CH2OH
OHH
D-Ribosa D-Arabinosa D-Xilosa D-Lixosa
AldopentosasAldopentosas
ISOMERÍA
La isomería es una propiedad de ciertos compuestos,
que con igual fórmula química presentan propiedades
físicas o químicas diferentes. Dichos compuestos
reciben la denominación de isómeros.
La isomería es una propiedad de ciertos compuestos,
que con igual fórmula química presentan propiedades
físicas o químicas diferentes. Dichos compuestos
reciben la denominación de isómeros.
Clasificación de los tipos de isomería
Isómeros
Constitucionales
Espaciales o
Estereoisómeros
De función
Diastereómeros
Enantiómeros
Epímeros
Ópticos
1) ISOMERIA DE FUNCIÓN
ISOMERÍAS
ISOMERÍAS ESPACIALES=ESTEREOISOMERÍAS
Una molécula con n centros
quirales puede tener 2n
estereisómeros.
ISOMERÍA ESPACIAL: ENANTIÓMEROS
ISOMERÍA
D-GLUCOSA L-GLUCOSA
ISOMERÍA ESPACIAL: Diastereómeros y
Epímeros
D-RIBOSA L-RIBOSA
DIASTEREÓMERO DE
LA D-RIBOSA
EPÍMERO DE LA D-
RIBOSA
(D-ARABINOSA)
CHO
C
C
OHH
HHO
C OHH
C OHH
CH2OH
D-Glucosa
CHO
C
C
HHO
OHH
C HHO
C OHHO
CH2OH
L-Glucosa
Enantiómeros (imagen especular): Todos
los C con configuración opuesta
Epímeros: difieren en la
configuración de solo un
carbono asimétrico:
D-Manosa es epímero de la
D-Glucosa en el C 2 (primer
carbono asimétrico)
D-Galactosa es epímero de
la D-Glucosa en el C 4
(tercer carbono asimétrico)
¿Enantiómeros, Epímeros o Diastereómeros?
ISOMERÍA
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enantiómero
¿Y si nos preguntasen el diastereómero de la D-glucosa?
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¿PRESENTA LA DIHIDROXIACETONA
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Se forma un
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hemiacetálico
-OH
hemiacetálico
Tema 2 los glúcidos (2º BACHILLERATO)
DOS FORMAS DE GLUCOSA
α-D-Glucosa β-D-Glucosa
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CARBONO
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ISOMERÍA CIS/TRANS
CICLACIÓN DE LA GALACTOSACICLACIÓN DE LA GALACTOSA
1
23
4
5
6
OHH
H
CH2
OH
OH
HOH
a-D-GALACTOSA
OH H
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β-D-RIBOSA
OHOH
1
23
4
5
CH2
OH
H
OH
H
HH
CICLAR LA MOLÉCULA
D-ARABINOSA (ANÓMERO α)
CICLACIÓN FRUCTOSA
CICLACIÓN DE LA FRUCTOSA
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ALDOSA α-PIRANOSA
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GLÚCIDOS CÍCLICOS
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RECONOCIMIENTO DE GLÚCIDOS
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GALACTOSA GLUCOSA
CICLACIÓN DE COMPUESTOS
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LOS ÓSIDOS
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NOMENCLATURA DE
DISACÁRIDOS
• Si un –OH hemiacetálico y otro NO, entonces:
−α (β)-D-Nmonos.-piranos(furanos)IL(1->?) α (β)-D-Nmonos.piran(furan)-OSA
• Si los dos –OH son hemiacetálicos, entonces:
−α (β)-D-Nmonosac-piranosIL (1->?)α (β)-D Nmonos.piran(furan)-OSIDO
α-D-GLUCOPIRANOSIL (1->2) β-D-FRUCTOFURANÓSIDO
NOMENCLATURA DISACÁRIDOS
D-GLUCOPIRANOS D-GLUCOPIRAN(1->4)α− IL α− OSA
MALTOSA
LOS OLIGOSACÁRIDOS
• ESTRUCTURA: Formados por la unión de 2 a 10
monosacáridos.
LOS OLIGOSACÁRIDOS
FUNCIÓN: Son las moléculas responsables
del reconocimiento entre células y señales o
antígenos.
Están presentes en las envueltas
celulares, ligados a lípidos y proteínas
POLISACÁRIDOS
HOMOLOLISACÁRIDOS
AMILOPECTINAAMILOSA
GLUCÓGENO CELULOSA
ALMIDÓN
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QUITINA
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