1. LA CELULA
DRA. TATIANA RODRIGUEZ C.

2.  L as células son las
unidades estructurales y
funcionales básicas de
todos los organismos
multicelulares.
 El ser humano, como todos
los seres vivos, está
formado de células, unos
100 billones, unidas entre sí
por estructuras
intercelulares de sostén.

3.  Las células cumplen
diferentes funciones
dependiente de la
función y las
estructuras de las
células relacionadas
con esta.

4.  Los seres unicelulares
más simples son las
bacterias, cuyo modelo
de organización se
dice que es procariota.

7.  Un tejido es el resultado de la unión de
células idénticas en su forma y estructura,
organizadas para efectuar un mismo trabajo.
 La actividad o función de la célula es un
reflejo no solo de la presencia de una
cantidad mayor del componente estructural
especifico que efectúa la actividad, sino la
forma, organización y producto con respecto
a otras células.

8. CELULA
 La célula se divide en dos
compartimientos:
-Citoplasma y núcleo
 El citoplasma con los
organelas y las inclusiones
en una matriz
citoplasmática.
 La matriz esta compuesta
por solutos y moléculas
orgánicas (carbohidratos,
lípidos, proteínas RNA).
 La matriz es responsable
de mantener la
concentración de solutos.

9.  El núcleo es la estructura más
grande, densa y visible dentro de
la célula, contiene el genoma
juntos con las enzimas para la
duplicación del DNA y su
transcripción en RNA.

10. ORGANITOS CITOPLASMATICOS
Las organelas se dividen en:
 Membranosos, con
membranas plasmáticas
que separan el medio
interno de la organela
del citoplasma
circundante permitiendo
realizar funciones
celulares, metabólicas,
sintéticas etc.

11.  Las inclusiones
pueden tener o no
membrana, como
gránulos de
secreción, pigmentos,
grasas, etc.
 La sustancia
fundamental
citoplasmática o
citosol o matriz
citoplasmática.

12. ORGANELAS MEMBRANOSAS Y NO
MEMBRANOSAS
 Membrana plasmática,
bicapa lipidica
 Retículo endoplasmico de
superficie rugosa
(rER),se produce la
síntesis proteica y
modificación de
proteínas, esta en
relación con los
ribosomas

13.  Retículo endoplasmico de
superficie lisa (sER),
interviene en la síntesis
de lípidos y esteroides.
 Aparato de Golgi,
compuesta por cisternas
aplanadas que modifican,
clasifican y empaquetan
proteínas y lípidos para
su transporte

14.  Endosomas, participan en la endocitosis,
clasifica proteínas
 Lisosomas, contienen enzimas digestivas
 Vesículas de transporte, intervienen en la
endocitosis, exocitosis.
 Mitocondrias, proveen la energía a la célula.
 Peroxisomas, produce y degrada el agua
hidrogenada y degradación de ácidos grasos.

15. ORGANELAS NO MEMBRANOSAS
 Microtubulos, forman el citoesqueleto
 Filamentos, que son los microfilamentos y lo
filamentos intermedios
 Centríolos, se ubican en el centrosoma y
forman los cuerpos basales de los cilios.
 Ribosomas, compuesta de RNA ribosómico y
proteínas ribosómicas.

16. MEMBRANA PLASMATICA
 Participa en los procesos
químicos y fisiológicos
indispensables para la
célula
 La permeabilidad
 El intercambio de sustancias
 Es selectivo
 Recoge nutrientes y
productos de desecho
excretados.
 Recibe y envía mensajes
químicos y eléctricos,
 Encargada de la inmunidad
celular

17.  Al MET aparece como dos capas electrodensas
separadas por una capa electrolúcida intermedia.
 El espesor de la membrana plasmática es de 8 a
10 nm.
 La membrana esta compuesta por lípidos
anfipáticos es decir tiene una parte hidrófoba y
otra hidrófila y dos tipos de proteínas.
 Las moléculas de los ácidos grasos están
enfrentados para tornar hidrófoba la porción
interna, y los grupos polares de las cabezas las
tornan hidrófilas la membrana externa.

18.  Las proteínas están incluidas o atraviesan la
membrana plasmática y se las denomina
proteínas integrales.

19.  Las otras proteínas son
las periféricas que se
asocian a la membrana
atreves de interacciones
iónicas
 En la superficie se puede
unir carbohidratos a las
proteínas y formar
glucoproteínas o a los
lípidos y formar
glucolípidos.

20.  La superficie se conoce
como glucocaliz o cubierta
celular y crea áreas con
funciones especificas en el
metabolismo,
reconocimiento celular,
receptores y asociación con
células.
 Existen microregiones
conocidas como almadias
lipídicas que son
responsables de controlar el
movimiento y distribución de
las proteínas de la bicapa
lipídica.

21. PROTEINAS INTEGRALES
 Las proteínas integrales
cumplen funciones en el
metabolismo, la
regulación y la
integración de las células,
se tienen seis categorías
de proteínas en función.
 Las bombas, canales,
proteínas receptoras,
proteínas ligadoras,
enzimas, proteínas
estructurales.

22.  Bombas, transportan iones de Na. precursores
metabólicos como aminoácidos, monosacáridos
individuales o unidos al Na.
 Canales, pasaje de iones y moléculas pequeñas en
ambas direcciones (DP).
 Proteínas receptoras, reconocen y fijan los ligandos
como en estimulación hormonal, endocitosis por
vesículas.
 Proteínas ligadoras, fija el citoesqueleto intracelular a
la matriz extracelular.
 Enzimas, desempeñan diferentes funciones (ATPasas,
ATP)
 Proteínas estructurales, uniones celulares, funciones
especificas.

23. TRANSPORTE DE MEMBRANA
Tres tipos de movimientos
de moléculas a través de la
membrana plasmática:
 Difusión simple:una zona
de menor concentración a
otra de mayor
concentración. Este pasaje
necesita un aporte de
energía en forma de ATP y
de proteínas
transportadoras que actúen
como “bombas” para vencer
ese gradiente

24.  Proteínas transportadoras,
es selectiva y transfiere
moléculas hidrosolubles
pequeñas, sufre
modificaciones al fijar la
molécula,(transporte activo
y pasivo).
 Proteínas canal, es
selectiva, crea canales
hidrófilos transfiere
moléculas hidrosolubles,
regula el transporte.

25. TRANSPORTE VESICULAR
 El transporte vesicular
produce cambios en la
configuración de la
membrana plasmática en
sitios específicos y
formación luego de
vesículas desde la
membrana o la fusión de
vesículas a ella.
 El proceso por el cual las
moléculas entran, salen o
se mueven dentro de la
célula se denomina
brotación vesicular

26. TRANSPORTE VESICULAR
 Endocitosis, necesita proteínas especiales en la
formación de vesículas, la clatrina que interacciona con
la membrana
Se tiene tres mecanismos de endocitosis:
 Pinocitosis
 Endocitosis mediada por receptores
 Fagocitosis

27. PINOCITOSIS
 Es la incorporación
inespecífica de liquido y
pequeñas moléculas
proteicas a través de
vesículas. Se produce en
casi todas las células y es
constitutiva es una formación
dinámica continua de
vesículas, en el endotelio y
células musculares lisas.
 La pinocitosis no necesita
clatrina por lo que se
designa endocitosis clatrina-
independiente.

28. ENDOCITOSIS MEDIADA POR
RECEPTORES.
 Permite entrada
especifica de moléculas a
la células. Los receptores
de carga se acumulan en
regiones definidas de la
membrana celular las
almadias lipidicas que se
convierten en fositas
cubiertas que es la
aglomeración de
moléculas de clatrina en
la superficie de la
membrana.

29.  Los receptores de carga reconocen y fijan la molécula
especificas que entra en contacto con la membrana y
las moléculas de clatrina se agrupan y forman un cesto
que cambian la membrana para que se produzca la
invaginación
 La clatrina interacciona con el receptor de carga por otra
proteína de cubierta la adaptina.
 La proteína de carga y su receptor van a la luz de la
vesícula.
 La GTPasa dinamina media la liberación de la vesícula
desde la membrana.
 La vesícula que se forma recibe el nombre de vesícula
cubierta y el proceso se denomina endocitosis clatrina-
dependiente

30. FAGOCITOSIS
 Incorporación de partículas grandes como bacterias,
detritos celulares y otros materiales, es un proceso no
selectivo
 Se forman vesículas grandes llamados fagosomas.
 Es mediado por receptores de superficie que reconoce
los dominios no fijadores de antígeno de los anticuerpo
que reviste la superficie de un microorganismo invasor o
una célula invasora.

31.  Los materiales no
biológicos son
secuestrados sin la
participación de
receptores, no requiere
clatrina.
 Por el tamaño de las
moléculas el citoesqueleto
debe reorganizarse donde
se requiere la
polimerización y
despolimerización de los
filamentos.

32. EXOCITOSIS
 En la exocitosis la
membrana posee
proteinas especificas
los coatomeros como
COP I y COP II que
permiten el
movimiento vesicular.
 Hay dos mecanismos
de exocitosis

33.  Mecanismo constitutivo, son enviadas en forma continua
hacia la membrana desde sus síntesis al aparato de Golgi.
 Mecanismo de secreción regulada, es por medio de
mecanismos reguladores como los estímulos que produce
que el Ca entre temporalmente en el citoplasma para
estimular a las vesículas a fusionarse con la membrana.

34. ENDOSOMAS
 Son compartimientos limitados por membranas
relacionados con la endocitosis
 Están restringidos a una región del citoplasma donde las
vesículas originadas a partir de esta membrana se
fusionan.

35. FORMACION DE COMPARTIMIENTOS
ENDOSOMICOS
 Modelo del compartimiento estable, describe a los
endosomas tempranos y tardíos como como
orgánulos estables comunicados por vesículas, con
el medio exterior y el aparato de Golgi.
 Las vesículas formadas a partir de la membrana
plasmática se fusionan solo con los endosomas
tempranos porque presentan receptores
superficiales específicos.

36.  Modelo madurativo, se forman a
partir de vesículas endocíticas
originadas en la membrana
plasmática, la composición de la
membrana del endosomas temprano
cambia progresivamente a medida
que se reciclan algunos
componentes entre la superficie
celular y al aparato de Golgi.
 Este proceso forma los endosomas
tardíos y luego de los lisosomas.
 Los receptores específicos para las
vesículas se eliminan por reciclaje,
degradación o inactivación.

37. LISOSOMAS
 Es un organoide citoplasmático que contiene
enzimas hidrolíticas y que se encuentra
separado del resto de los elementos
intracelulares por medio de una membrana
lisosómica, se fabrican en el retículo
endoplasmático y aparato de Golgi, su
membrana resiste la hidrólisis de sus propias
enzimas.

38.  Varían en su forma y
tamaño porque se
funden con otras
vesículas para llevar a
cabo sus funciones, su
diámetro promedio de
0.5 um y forma
esférica.
 Esta formado por una
membrana envolvente
lipoprotéica (0.2 – 0.8
u)

39. Se compone por hidrolasas como las
fosfatasas, proteasas y sulfactasas dentro de
la que se encuentra fosfatasas ácidas que
son enzimas digestivas que actúan liberando
fosfato inorgánico, casi todas son
glucoproteinas sintetizadas en el retículo
endoplasmático rugoso.

40.  Los lisosomas contienen enzimas digestivas
que dividen las grandes moléculas, como las
proteínas, las grasas y los ácidos nucleicos,
en componentes más pequeños que puedan
ser oxidados por la mitocondria. Los
lisosomas también se presentan para realizar
otros procesos digestivos, como aquellos
relacionados con la fagocitosis y pinocitosis

41.  Los lisosomas
destacan por
contener más de
cuarenta enzimas
diferentes que
pueden digerir casi
cualquier cosa de la
célula, incluso
proteínas, ARN,
ADN e hidratos de
carbono.

42.  También encontramos que se da la
autodigestión o autolisis celular al
romperse las membranas pues se liberan
enzimas y se activan comenzando a
digerir al citoplasma y demás organoides
citoplasmáticos ocasionando la muerte de
la célula

43. RETICULO ENDOPLASMICO
RUGOSO
 Se cree que es una
prolongación o
invaginación de la
membrana plasmática.
Presenta dos aspectos,
las membranas que
constituyen los canales
interrelacionados tienen
aspecto liso, mientras
que otras aparecen
rugosas

44.  El sistema de síntesis
proteica esta compuesto
por rER y los ribosomas.
 El citoplasma se tiñe con
colorantes básicos por la
presencia de RNA.
 Al microscopio aparece
como sacos membranosos
aplanados e
interconectados, llamados
cisternas con ribosomas en
su superficie, adheridos a la
membrana por proteínas
ribosómicas de anclaje.

45.  Los ribosomas miden
15 a 20 nm. de
diámetro y contienen
RNA y proteínas.
 Los ribosomas forman
espirales llamados
polirribosomas o
polisomas, que están
unidos a una molécula
de mRNA.

46.  La producción de proteínas
comienza con la
trascripción donde el código
genético para una proteína
se transcribe desde el DNA
a mRNA.
 Sigue la traducción el
mensaje del mRNA forma
un polipéptido.
 Una sola molécula de
mRNA puede unirse a
muchos ribosomas y forma
un complejo polirribosomico
o polisoma.

47. RETICULO ENDOPLASMICO LISO
 El sER tiene la tendencia a ser tubular y puede
estar separado del rER o ser una extensión de
este.
 Están bien desarrollado en las células que secretan
y sintetizan esteroides.
 El sER interviene en la desintoxicación y la
conjugación de sustancias nocivas.
 Participa en el metabolismo de los lípidos y los
esteroides
 En el metabolismo del glucogeno
 La formación y el reciclaje de membranas.

48. APARATO DE GOLGI
 Se encuentra constituido
por cisternas, vacuolas y
vesículas dispuestas
paralelamente unas con
otras.
 Aparece como una pila
de sacos planos y
huecos, tiene bordes
perforados llenos de
proteínas, suele estar
localizado cerca del
núcleo y rodeando los
centríolos

49.  Las cisternas
aplanadas ubicadas
mas cerca del rER
representa la cara
formadora o red cis-
Golgi (CGN); las
cisternas mas
alejadas constituyen
la cara madurativa o
red trans-Golgi
(TGN).

50.  La cara cis esta en la porción
inferior y tiene diversas
vesículas pequeñas de
transferencia, en cuanto que
la cara trans vesículas
secretorias mas grande, en
cuanto que cada saco de la
organela contiene enzimas
que modifican las proteínas a
su paso por esta zona.

51.  Su principal función es la de
secreción celular y de
síntesis teniendo una activa
participación en la
acumulación,
acondicionamiento y
eliminación de productos de
secreción al exterior; estas
substancias pueden ser
lípidos, proteínas, enzimas,
coenzimas. Realiza la
adición de los carbohidratos
a la molécula de proteína,
para formar las
glucoproteína

52.  Almacena, modifica,
concentra substancias
secretales al exterior
por la célula. Una vez
que el procesamiento
final de la proteína
acaba, las proteínas se
eliminan del aparato de
Golgi y se transportan a
su destino en
vesículas.

53. MITOCONDRIAS
 Son abundantes en las
células que generan y
consumen gran cantidad de
energía. Son renovadas en
forma continua en el ciclo
celular.
 Su forma es de bastoncitos
alargados con extremos
redondeados
(condriocontos), esferas
(mitocondrias), las
mitocondrias más alargadas
son más maduras

54.  Las mitocondrias tienen dos membranas que
delinean compartimientos bien definidos.
 La membrana interna rodea un espacio
llamado matriz, es mas selectiva y menos
estable con vellosidades llamadas crestas
que se encuentran revestidas en su parte
interna por partículas elementales

55.  La membrana externa esta
en contacto con citoplasma
es lisa, permeable en
especial a substancias
liposolubles, más estable,
las partículas elementales
revisten su superficie
externa
 El espacio entre las dos
membranas se denomina
espacio ínter membranoso.

56.  El numero, el tamaño y
forma de las crestas varia
en diversos tipos de células
y guarda relación con las
necesidades energéticas.
 La mitocondria puede
cambiar de forma
rápidamente. Se expande o
contrae en respuesta a
varias hormonas y drogas y
durante la formación de
ATP.

57. PEROXISOMAS
 Son organelas limitadas por membrana simple que contienen
enzimas oxidativas, como catalasa y peroxidasas que generan
peroxido de hidrogeno
 Las enzimas eliminan los átomos de hidrógeno de estas
pequeñas moléculas y enlazan los átomos de hidrógeno al
oxígeno para formar peróxido de hidrógeno.
 La catalasa, neutraliza entonces el peróxido de hidrógeno
transformándolo en agua y oxígeno. Los peroxisomas en el
hígado descomponer las moléculas de alcohol en substancias
que puedan ser eliminadas del organismo. Aproximadamente
una cuarta parte del alcohol que entra en el hígado se procesa
en los peroxisomas.

58. ORGANELAS NO MEMBRANOSAS
 Microtubulos
 Filamentos
 Centríolos
 Ribosomas
 No contienen membrana

59. MICROTUBULOS
 Son tubos proteicos, con cierta rigidez y no
ramificados, pueden desarmarse y armarse
en otro sitio.
 Crece desde el centro organizador de
microtubulos (MTOC) cerca del núcleo y se
extiende hacia la periferia.
 Su pared consiste en 13 protofilamento de
moléculas globulares dimericas tubulina
dispuestos en forma circular.

60.  Los dímeros de
tubulina están
formados por una
molécula de alfa
tubulina y una beta
tubulina.
 Los dímeros se
polimerizan extremo
con extremo, cabeza
con cola y la molécula
alfa se une a beta que
se va repitiendo

61.  Los contactos longitudinales entre los dímeros
se unen en forma lineal y se denomina
protofilamento.
 Los microtúbulos crecen a partir de anillos de
gama tubulina que forma una parte integral del
MTOC.
 La polimerización de los dímeros requiere de
guanosina trifosfato (GTP) y Mg.
 Cada molécula de tubulina fija GTP antes de
incorporarse al microtúbulo.
 La GTP se hidroliza a guanosina difosfato
(GTD)

62.  Cada microtúbulo posee un extremo minus (no
crece) correspondiente a la alfa tubulina incluido
en el MTOC y un extremo plus (crece)
corresponde a la beta tubulina que va hacia la
periferie.
 La disociación de los dímeros permite tener
reserva de tubulina en el citoplasma.
 La polimerización y despolimerización puede
alterarse por la interacción de proteínas
asociadas con los microtúbulos(MAP),que regulan
el armado y fijación a orgánulos de los
microtúbulos.

63.  Los microtúbulos sirven como guías a las organelas,
vesículas de transporte, mitocondrias, lisosomas.
 Los motores moleculares proteicos se unen a estas
estructuras y las arrastran a lo largo de las guías micro
tubulares.
 Se tienen dos familias de proteínas motoras que
permiten el movimiento.

64.  Las dineinas se mueven hacia el extremo
minus, es decir de la periferie al MTOC.
 Las cinesinas se desplazan hacia el extremo
plus, desplazan del centro de la célula a la
periferie

65. MICROFILAMENTOS
 Las moléculas de actina son abundantes y se
arman espontáneamente por polimerización.
 Son delgados, cortos y flexibles.
 Las moléculas de actina libres son la actina G, y
la actina polimerizada actina F.

66.  Los filamentos de actina
son polimerizados su
extremo de crecimiento
rápido es el extremo plus
o barbado, su extremo de
crecimiento lento extremo
minus o puntiagudo.
 La polimerización de la
actina requiere K, Mg y
ATP que hidroliza a ADP
después que cada
molécula G se incorpora
al filamento.

67.  Las proteínas pueden modificar los filamentos y les dan
características especificas:
 Proteínas formadoras de fascículos de actina,
establecen enlaces cruzados entre los filamentos para
formar fascículos.
 Proteínas cortadoras de filamentos de actina.
 Proteínas formadoras de casquetes en la actina, bloque
la adición de actina al extremo libre del microfilamento.
 Proteínas formadoras de enlaces cruzados en la actina,
sin organizar fascículos.
 Proteínas motoras de la actina, hidroliza ATP para el
movimiento en el filamento.

68. FUNCIONES DE FILAMENTOS DE
ACTINA
 Anclaje y movimiento de proteínas de la
membrana.
 Formación del núcleo estructural de las
microvellosidades.
 Locomoción celular
 Emisión de prolongaciones celulares

69. FILAMENTOS INTERMEDIOS
 Tienen forma bastoniforme
central variable con
dominios globulares en
cada extremo.
 Se arman a partir de un par
de monómeros helicoidales
que se enroscan y forman
un dímero superenrrollado,
estos se enroscan en forma
antiparalela y forman un
tetrámero escalonado de
dos dímeros
superenrrollado.

70.  Los filamentos intermedios
están agrupados en cuatro
clases tipos de células
según su composición
proteica.
 Queratina
 Filamentos de vimentina y
simil vimentina.
 Neurofilamentos
 Laminas

71. CENTRIOLOS
 Son cilindros citoplasmáticos
cortos, en pares formados por
nueve tripletes de
microtúbulos.
 Uno se dispone en ángulo
recto con respecto al otro.
 Se encuentran cerca del
núcleo y parcialmente
rodeados por el aparato de
Golgi

72.  La región que contiene a
los centriolos son el
MTOC o centrosoma.
 El desarrollo de MTOC
depende de los
centriolos.
 El MTOC contiene una
matriz de 200 proteínas
como la gama tubulina

73.  Los centriolos se
organizan en dos
categorías:
 Formación de cuerpos
basales, necesarios para
los cilios y flagelos. Se
forman por la replicación
de los centriolos que
origina a los procentriolos
que migra a la superficie
celular y forma el cuerpo
basal.
 Formación del huso
mitótico, durante la
mitosis para la
formación de MTOC y
de los microtúbulos
astrales, que se
forman alrededor de
cada centriolo
distribuidos como
puntos de estrellas.

74. RIBOSOMAS
 Son organoides citoplasmáticos que
participan en la biosíntesis de proteínas.
 Están ubicados independientes o en grupos
formando polirribosas por ejemplo en la cara
interna del retículo endoplasmático granuloso
 Son esféricos de numero variable, se
encuentran en relación con el contenido de
ARN

75.  Cada uno está formado por dos subunidades de
tamaño desigual, formados por al menos 40
proteínas diferentes y una estructura de ARN
denominada ARN ribosómico.
 En el interior de estos ribosomas varias sustancias
químicas, denominadas aminoácidos, conducidas
por señales del núcleo se unen en el orden correcto
y preciso para formar proteínas, la parte principal de
la materia orgánica en las células vivas.


76.  Las proteínas realizan la mayoría de las
reacciones químicas importantes que ocurren
en las células. También son importantes en
el mantenimiento de su estructura.
 Las proteínas son largas cadenas de
aminoácidos unidos unos a otros como
cuentas de un collar. Las distintas proteínas
tienen diferentes secuencias de aminoácidos,
determinadas o codificadas por el ADN.

77. NUCLEO
 El núcleo, uno en cada célula humana, es un
componente fundamental de esta porque es
el organismo director de las funciones
celulares y el portador de los caracteres
hereditarios, lo que demuestra su
importancia en la reproducción y en la
transmisión de la herencia biológica.
En el núcleo, cuyo tamaño oscila entre 5-30
micras, se pueden distinguir los siguientes
elementos:

79.  • Membrana nuclear : Es
doble y permite el paso
recíproco de sustancias entre
el núcleo y el citoplasma
gracias a su estructura
porosa.
 • Plasma nuclear o
nucleoplasma: Líquido claro
y viscoso donde se
sumergen las demás
estructuras nucleares.

80. MEMBRANA NUCLEAR
 Esta formada por dos membranas (flecha roja) que se
fusionan en una estructura llamada poros nucleares.

81.  • Nucléolo: Corpúsculo esférico, que aparece aislado o
en grupos, relacionado con la formación
de los ribosomas.
 • Cromatina: Sustancia que puede adoptar diversas
tonalidades y que está formada por largos filamentos de
ADN (ácido desoxirribonucleico). Estos presentan unas
partículas, los genes, que contienen, cada uno de ellos,
información sobre una determinada función celular

82. CROMATINA
 Es un complejo de DNA y
proteínas.
 La cromatina muy
condensada es la
heterocromatina y el poco
teñido es la eucromatina
 En las células en división, la
cromatina esta condensada
y organizada en cuerpos
definidos llamados
cromosomas.

83.  La cromatina está
constituida por ADN e
Histonas; se trata de
los cromosomas de la
célula.
La cromatina tiene un
aspecto granuloso y
heterogéneo, con
regiones claras ( E) y
oscuras (H).

84. CROMOSOMAS
 Los cromosomas se forman
durante la mitosis por
condensación de la
eucromatina
 Cada cromosoma se
compone de dos
cromatides unidas en un
punto llamado centrómero
 La región ubicada en cada
extremo del cromosoma
llamada telomero, estos se
acortan con cada división
celular

85.  El hombre posee dos
juegos de 23
cromosomas distintos,
es decir, n=23 pero
cada uno de ellos dos
veces (46 cromosomas
en total), uno
proveniente del padre y
el otro de la madre por
lo que se dicen
diploides.

86.  Estos pares de
cromosomas se designan
del 1-22, denominándose
autósomas; los últimos
miembros (par 23), como
pueden ser distintos según
el sexo, se designan con
las letras XX (mujer) y XY
(varón), denominándose
cromosomas sexuales.

87.  El ADN es la sustancia más significativa, por ser la
portadora de los caracteres hereditarios. Las
proteínas acompañantes permiten el
funcionamiento del cromosoma pero no contienen
información.

88.  Los miembros de una
especie tienen
siempre el mismo
número y los mismos
cromosomas, aunque
estos no contengan la
misma información
para cada carácter;
esto permite marcar
la diferencia entre
individuos.

90.  La división celular
meiótica, que solo ocurre
en las células sexuales,
es un proceso
indispensable para la
reproducción sexual, ya
que esta supone la fusión
de dos células, la
femenina y la masculina,
que cada una aporta su
información genética.

91.  Si no existiera este proceso
previo, que reduce el
número de cromosomas a
la mitad, las células hijas o
los hijos, en general,
tendrían el doble de
cromosomas que sus
padres.
 Además, de este importante
hecho, la meiosis garantiza
la recombinación génica de
los progenitores para
mantener la variabilidad
individual.

92.  Los cromosomas son bien individualizados durante
la metafase y poco o nada durante la interfase.
Clasificación de los cromosomas según:
 La longitud de sus brazos: largos, medianos, cortos,
muy cortos.
 Posición del centrómero: metacéntricos,
submetacéntricos, acrocéntricos y telocéntricos.
 Posición de constricciones secundarias y satélites.

93. NUCLEOLO
 Es un corpúsculo
esferoidal.
 Puede haber mas de un
nucléolo en un núcleo,
los nucléolos
desaparecen cuando una
célula esta a punto de
dividirse y reaparecen
después.
 Es el sitio donde se
sintetiza el rRNA y se
produce el armado inicial
de los ribosomas

94. MEMBRANA NUCLEAR
 Formada por dos membranas
con un espacio cisternal
perinuclear, separa el
nucleoplasma del citoplasma.
 Las dos membranas están
perforadas por poros
nucleares que permiten el
transporte de proteínas,
ribonucleoproteina y RNA
entre el núcleo y el
citoplasma.
 El espacio cisternal es
continuo con el espacio
cisternal del rER.

95. LIQUIDO NUCLEAR
 Se lo denomina también nucleoplasma, carioplasma
o cariolinfa.
 El nucleoplasma contiene uno o dos corpúsculos
pequeños y esféricos denominados nucleolos. En
cuanto a su fluidez puede variar dentro de un
amplio margen que va del estado liquido al gel.
 Tiene la características de dar al núcleo turgencia y
transparencia.
 Su principal componente es agua, puede encontrar
sales disueltas como calcio, magnesio, hierro,
proteínas globulares, fosfatos y enzimas.

96. RENOVACION CELULAR
 Las células somáticas en el organismo adulto
pueden clasificarse de acuerdo con su actividad
mitótica.
 Células estáticas ya no se dividen como las células
de SNC.
 Células estables que se dividen de manera
episódica y con lentitud para mantener normal el
tejido como del periostio, pericondrio, musculares
lisas, células endoteliales.
 Células renovables lenta o rápida pero exhiben
actividad mitótica regular