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Alumna: Orozco López Rosario Yaneth
Grupo: 3841.
Dra. Marzia Bezzerri Colonna
Nombre del paciente: MVA
Género: F
Edad: 81 años.
Estado civil: Viuda
Ocupación: Hogar
Religión: Católica.
Nacionalidad: Mexicana.
INTERROGATORIO MIXTO
Hermana mayor finada con antecedentes de
Ca de Vejiga
Sobrino de rama materna finado
aproximadamente a los 35 años de edad por
Ca Gástrico
Casa propia con todos los servicios de
urbanización, vive con 2 personas
Hábitos alimenticios inadecuados en cuanto
a calidad cantidad
Hábitos higiénicos adecuados
Inmunizaciones refiere tener completo su
esquema de vacunación.
 Refiere que hace aproximadamente 7 años se realizó plastía
de pared secundaria a una hernia umbilical. Además de
histerectomía total (sangrado uterino: múltiples legrados)
 Hace aprox 4 años se le detectó una masa de tumoral en la
encía superior. Acudió al Hospital Rubén Leñero
(maxilofacial) donde la extrajeron con éxito.
 En el 2009 se le hace una resección de una lesión en pie
derecho: Dx NEVO DISPLÁSICO
 En el 2011 sufrió hemorragia intraocular del ojo derecho y
derrame del ojo izquierdo (actualmente en tratamiento).
Número de embarazos =7
Abortos=5
Los demás datos se desconocen
Paciente femenina de 81 años de edad la cual
llega a CE de dermatología el día lunes 19 de
Agosto del 2013.
El familiar refiere que al momento de
realizarle su pedicure mensual, noto que en la
planta del pie derecho había dos
sobreelevaciones anormales sobre un nevo ya
existente desde hace aprox 2 años. En el cual
no había notado cambio alguno.
• Dermatosis localizada a planta de pie derecho,
constituida por mácula hipercrómica de
bordes irregulares de 2-3cm con diferentes
tonalidades y en algunas aéreas hay elevación
circunscrita. Evolución de aproximadamente 2
años
Asimetría
Bordes
irregulares
Color no
homogéneo
Diámetro
+6mm
Evolución
Color
heterogéneo
Color
heterogéneo
Evolución de 2 años
3 cm de diámetro
Asimetría
Bordes
irregulares
Color no
homogéneo
Diámetro
+6mm
Evolución
Color
heterogéneo
Color
heterogéneo
Evolución de 2 años
3 cm de diámetro
Huso de piel que mide 2x0.5cm.
La capa epidérmica de color gris, presenta
lesión central ulcerada de 4mm de longitud
Al corte se observan 2 lesiones de bordes
delimitados, la mayos mide 3mm y la menor 2
mm.
Se hemisecciona
Melanoma maligno de extensión superficial
con invasión a la dermis papilar y con
extensión a la dermis reticular.
Nivel de Clark III, Breslow de 1.5mm
Piel gruesa
Dermis
papilar
Dermis
papilar
Dermis
reticular
Dermis
reticular
Invasión a la dermis papilar y con
extensión a la dermis reticular.
Invasión a la dermis papilar y con
extensión a la dermis reticular.
Grandes células
Poligonales con
pleomorfismo nuclear y
grandes nucléolos.
Melanina
Grandes células
Poligonales con
pleomorfismo nuclear y
grandes nucléolos.
Melanina
Grandes células
Poligonales con
pleomorfismo nuclear y
grandes nucléolos.
Infiltrado
inflamatorio
crónico
Melanina
MelanófagosMelanófagos
• Es una neoplasia de los melanocitos
• Es uno de los canceres más frecuentes
• Adultos jóvenes
• Oncogén activado BRAF, perdida de p16
Cuatro patrones de crecimiento principales de
acuerdo con sus características macroscópicas, y
tiempo de evolución.
Melanoma de
extensión superficial
Melanoma
Lentiginoso Acral
Melanoma Léntigo
Maligno
Melanoma Nodular
Radial: Crecen hacia todas la direcciones
Muchos linfocitos
Radial: Crecen hacia todas la direcciones
Muchos linfocitos
Vertical : actividad mitótica
Invade dermis. –linfocitos
Vertical : actividad mitótica
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• 2° en frecuencia: 15-30%
• Diagnóstico en 6ª década de la vida.
• Dorso, Cabeza, cuello, Miembros inferiores.
• Evolución 6-18 meses.
• Nódulo negro, rojo o marrón; polipoide, ocasionalmente
ulcerado.
• Este tumor no tiene fase de crecimiento radial, por lo que al
momento del diagnóstico tiene un espesor mayor y peor
pronóstico
Melanoma Nodular
• Raro <15%
• Diagnóstico en 7ª década de la vida
• Piel crónicamente fotodañada, principalmente
en mejillas y nariz.
• Evolución 5-20 años, invasión tardía.
• Mácula marrón de bordes irregulares, con
variación de color. Difíciles de diferenciar de
léntigo solar.
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Melanoma Léntigo Maligno
• Melanoma más raro, 2-8%, Más frecuente en
personas de Tez oscura.
• Palmas de manos, plantas de pies, región
subungueal.
• 7ª década de la vida, Evolución 2-5 años
• Mácula marrón-negra asimétrica, con
variación de color y bordes asimétricos.
• Ungueal se puede presentar como
melanoniquia >3mm
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Melanoma Lentiginoso Acral
• Tipo más frecuente 70%. Piel blanca.
• Diagnóstico entre 30-50 años
• Evolución: 1-4 años.
• Distribución: Dorso hombres, Miembros
inferiores en mujeres.
• Son lesiones planas de 1-2 cm de diámetro,
Presenta fase de crecimiento radial y vertical.
• Puede mostrar regresión, y ulceración.
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Melanoma de extensión superficial
“Pagetoide” (nidos e independientes)
Melanoma de extensión superficial
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Asintomático Síntomas iniciales:
 Picor
Dolor
Dx precoz y la extirpación completa
inmediatamente
Evolucionan
rápidoLesiones cutáneas
localizadas
Tumores agresivos
que metastatizan y
son resistentes al Tx
Asimetría
Bordes
irregulares
Color no
homogéneo
Diámetro
+6mm
Evolución
Pronóstico de supervivencia desde el
diagnóstico
El pronóstico depende del estadio de la enfermedad (con
o sin metástasis) y la profundidad de penetración.
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DE LA PIEL. Intermedica. 7ª edición. Buenos Aires
Argentina. 1991
 Kumar V, Abbas AK, Fausto N, Robbins y Cotran.
PATOLOGÍA ESTRUCTURAL Y FUNCIONAL. 7a ed. Madrid:
Elsevier; 2005.
 Kumar V, Abbas AK, Fausto N, Mitchell RN, Robbins.
PATOLOGÍA HUMANA. 8a ed. España: Elsevier; 2008.
 Rubin E, Gorstein F, Rubin R, Schwarting R, Strayer D,
Rubin. PATOLOGÍA ESTRUCTURAL. FUNDAMENTOS
CLINICOPATOLÓGICOS EN MEDICINA. 4a ed. Madrid: Mc
Graw-Hill Interamericana; 2006
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Melanoma maligno de extensión superficial. Caso anatomoclínico

  • 1. Alumna: Orozco López Rosario Yaneth Grupo: 3841. Dra. Marzia Bezzerri Colonna
  • 2. Nombre del paciente: MVA Género: F Edad: 81 años. Estado civil: Viuda Ocupación: Hogar Religión: Católica. Nacionalidad: Mexicana. INTERROGATORIO MIXTO
  • 3. Hermana mayor finada con antecedentes de Ca de Vejiga Sobrino de rama materna finado aproximadamente a los 35 años de edad por Ca Gástrico
  • 4. Casa propia con todos los servicios de urbanización, vive con 2 personas Hábitos alimenticios inadecuados en cuanto a calidad cantidad Hábitos higiénicos adecuados Inmunizaciones refiere tener completo su esquema de vacunación.
  • 5.  Refiere que hace aproximadamente 7 años se realizó plastía de pared secundaria a una hernia umbilical. Además de histerectomía total (sangrado uterino: múltiples legrados)  Hace aprox 4 años se le detectó una masa de tumoral en la encía superior. Acudió al Hospital Rubén Leñero (maxilofacial) donde la extrajeron con éxito.  En el 2009 se le hace una resección de una lesión en pie derecho: Dx NEVO DISPLÁSICO  En el 2011 sufrió hemorragia intraocular del ojo derecho y derrame del ojo izquierdo (actualmente en tratamiento).
  • 6. Número de embarazos =7 Abortos=5 Los demás datos se desconocen
  • 7. Paciente femenina de 81 años de edad la cual llega a CE de dermatología el día lunes 19 de Agosto del 2013. El familiar refiere que al momento de realizarle su pedicure mensual, noto que en la planta del pie derecho había dos sobreelevaciones anormales sobre un nevo ya existente desde hace aprox 2 años. En el cual no había notado cambio alguno.
  • 8. • Dermatosis localizada a planta de pie derecho, constituida por mácula hipercrómica de bordes irregulares de 2-3cm con diferentes tonalidades y en algunas aéreas hay elevación circunscrita. Evolución de aproximadamente 2 años
  • 11. Huso de piel que mide 2x0.5cm. La capa epidérmica de color gris, presenta lesión central ulcerada de 4mm de longitud Al corte se observan 2 lesiones de bordes delimitados, la mayos mide 3mm y la menor 2 mm. Se hemisecciona
  • 12.
  • 13. Melanoma maligno de extensión superficial con invasión a la dermis papilar y con extensión a la dermis reticular. Nivel de Clark III, Breslow de 1.5mm
  • 14. Piel gruesa Dermis papilar Dermis papilar Dermis reticular Dermis reticular Invasión a la dermis papilar y con extensión a la dermis reticular. Invasión a la dermis papilar y con extensión a la dermis reticular.
  • 15. Grandes células Poligonales con pleomorfismo nuclear y grandes nucléolos. Melanina
  • 16. Grandes células Poligonales con pleomorfismo nuclear y grandes nucléolos. Melanina
  • 17. Grandes células Poligonales con pleomorfismo nuclear y grandes nucléolos. Infiltrado inflamatorio crónico
  • 20.
  • 21. • Es una neoplasia de los melanocitos • Es uno de los canceres más frecuentes • Adultos jóvenes • Oncogén activado BRAF, perdida de p16
  • 22.
  • 23. Cuatro patrones de crecimiento principales de acuerdo con sus características macroscópicas, y tiempo de evolución. Melanoma de extensión superficial Melanoma Lentiginoso Acral Melanoma Léntigo Maligno Melanoma Nodular
  • 24. Radial: Crecen hacia todas la direcciones Muchos linfocitos Radial: Crecen hacia todas la direcciones Muchos linfocitos Vertical : actividad mitótica Invade dermis. –linfocitos Vertical : actividad mitótica Invade dermis. –linfocitos
  • 25. • 2° en frecuencia: 15-30% • Diagnóstico en 6ª década de la vida. • Dorso, Cabeza, cuello, Miembros inferiores. • Evolución 6-18 meses. • Nódulo negro, rojo o marrón; polipoide, ocasionalmente ulcerado. • Este tumor no tiene fase de crecimiento radial, por lo que al momento del diagnóstico tiene un espesor mayor y peor pronóstico Melanoma Nodular
  • 26.
  • 27. • Raro <15% • Diagnóstico en 7ª década de la vida • Piel crónicamente fotodañada, principalmente en mejillas y nariz. • Evolución 5-20 años, invasión tardía. • Mácula marrón de bordes irregulares, con variación de color. Difíciles de diferenciar de léntigo solar. • Raro <15% • Diagnóstico en 7ª década de la vida • Piel crónicamente fotodañada, principalmente en mejillas y nariz. • Evolución 5-20 años, invasión tardía. • Mácula marrón de bordes irregulares, con variación de color. Difíciles de diferenciar de léntigo solar. Melanoma Léntigo Maligno
  • 28.
  • 29. • Melanoma más raro, 2-8%, Más frecuente en personas de Tez oscura. • Palmas de manos, plantas de pies, región subungueal. • 7ª década de la vida, Evolución 2-5 años • Mácula marrón-negra asimétrica, con variación de color y bordes asimétricos. • Ungueal se puede presentar como melanoniquia >3mm • Melanoma más raro, 2-8%, Más frecuente en personas de Tez oscura. • Palmas de manos, plantas de pies, región subungueal. • 7ª década de la vida, Evolución 2-5 años • Mácula marrón-negra asimétrica, con variación de color y bordes asimétricos. • Ungueal se puede presentar como melanoniquia >3mm Melanoma Lentiginoso Acral
  • 30.
  • 31. • Tipo más frecuente 70%. Piel blanca. • Diagnóstico entre 30-50 años • Evolución: 1-4 años. • Distribución: Dorso hombres, Miembros inferiores en mujeres. • Son lesiones planas de 1-2 cm de diámetro, Presenta fase de crecimiento radial y vertical. • Puede mostrar regresión, y ulceración. • Tipo más frecuente 70%. Piel blanca. • Diagnóstico entre 30-50 años • Evolución: 1-4 años. • Distribución: Dorso hombres, Miembros inferiores en mujeres. • Son lesiones planas de 1-2 cm de diámetro, Presenta fase de crecimiento radial y vertical. • Puede mostrar regresión, y ulceración. Melanoma de extensión superficial “Pagetoide” (nidos e independientes) Melanoma de extensión superficial “Pagetoide” (nidos e independientes)
  • 32.
  • 33. Asintomático Síntomas iniciales:  Picor Dolor Dx precoz y la extirpación completa inmediatamente Evolucionan rápidoLesiones cutáneas localizadas Tumores agresivos que metastatizan y son resistentes al Tx
  • 35.
  • 36. Pronóstico de supervivencia desde el diagnóstico El pronóstico depende del estadio de la enfermedad (con o sin metástasis) y la profundidad de penetración. El pronóstico depende del estadio de la enfermedad (con o sin metástasis) y la profundidad de penetración.
  • 37.  Lever, Walter F. & Schaumburg-Lever. HISTOPATOLOGÍA DE LA PIEL. Intermedica. 7ª edición. Buenos Aires Argentina. 1991  Kumar V, Abbas AK, Fausto N, Robbins y Cotran. PATOLOGÍA ESTRUCTURAL Y FUNCIONAL. 7a ed. Madrid: Elsevier; 2005.  Kumar V, Abbas AK, Fausto N, Mitchell RN, Robbins. PATOLOGÍA HUMANA. 8a ed. España: Elsevier; 2008.  Rubin E, Gorstein F, Rubin R, Schwarting R, Strayer D, Rubin. PATOLOGÍA ESTRUCTURAL. FUNDAMENTOS CLINICOPATOLÓGICOS EN MEDICINA. 4a ed. Madrid: Mc Graw-Hill Interamericana; 2006