1. Sistema
inmunológico y
ganglios linfáticos
Ángel Maximo García López
Ariadna Zamora Guevara

2. ¿de que se encarga?
el sistema inmunológico, es el
encargado de responder ante la
invasión de otro organismo a nuestro
cuerpo.

3. bacterias hongos
virus
parásitos
«Los patógenos son microorganismos infecciosos que causan
enfermedades»
Tipos de
patógenos

4. No todos los
microorganismos son malos
benéficos malignos
Especies comensales,
conforman la flora
intestinal
oportunistas
patógenas
Escherichia coli
Clostridium difficile

5. Sistema inmunológico
1era defensa Inmunidad innata Inmunidad adquirida
epitelio
piel mucosa
heredada
Células efectoras
fagocitan
leucocitos
linfocitos
Respuesta I. adaptativa
Inmunidad adaptativa
Expansión clonalSelección clonal
Memoria inmunitaria

6. Selección
clonal y
expansión
clonal

7. Diferencias inmunidad
innata y adaptativa
innata adaptativa
• Respuestas rápidas
(horas)
• Numero limitado de
especificaciones
• Constantes durante las
respuestas
• Respuestas lentas (días
a semanas)
• Numero de
especificaciones
altamente selectivo
• Mejoran durante las
respuestas

9. Linfocito pequeño Célula dendrítica
Célula plasmática Mastocito
Producción de anticuerpos (linfocitos B)
O funciones citotoxicas y colaborativas (linfocitos T)
Activación de linfocitos T e inicio de respuestas inmunitarias
adaptativas
Forma totalmente diferenciada de linfocito B que secreta
anticuerpos
Expulsión de parásitos del cuerpo mediante liberación de gránulos
que contienen histamina y otros agentes activos

10. Fagocitosis y destrucción de microorganismos
Destruye células infectadas pro determinados virus Célula circulante precursora del macrófago
Fagocitosis y destrucción de microorganismos activación de
linfocitos T e inicio de respuestas inmunitarias
Célula citolitica natural (NK)
neutrófilo
Mastocito
macrófago

11. Destrucción de parásitos cubiertos de anticuerpo por liberación
del contenido de sus gránulos
Formación de plaquetas, reparación de heridas
Control de las respuestas inmunitarias a parásitos Transporte de oxigeno
eosinofilo megacariocito
basófilo eritrocito

12. Órganos linfáticos
primarios secundarios
timo Medula ósea Bazo
Ganglios linfáticos
amígdalas

13. Linfocitos pequeños
Linfocitos T Linfocitos B
• Receptores T
• Linfocitos T
• Citotoxicos
o Funciones parecida a las
células NK
• cooperadores
o Citosinas
• Inmunoglobulinas
• Células plasmáticas
o anticuerpos

14. Linaje linfocitico
• Linfocitos granulares grandes.
• NK, células asesinas naturales, linfocitos
citoliticos naturales
• Linfocitos pequeños
o Linfocitos B
o Linfocitos T
• Linfocitos T citotoxicos
• Linfocitos T cooperadores

15. Procesamiento de
antígeno
Se le conoce el proceso por el cual una célula
presentadora de un antígeno ejemplo una célula
dendrítica, captan al patógeno y lo llevan el órgano
linfoide secundario mas próximo, para ello degradan
las proteínas de patógeno por medio de proteasas
de la célula dendrítica, la producción de péptidos
antígenos a partir de las proteínas del patógeno se
denomina procesamiento antígeno

16. Linfocitos T vírgenes (naïve)
Procesamiento
antígeno
Péptido
antígeno
Una
molécula
MHC
Ligandos
Receptores
del linfocito
T
2 tipos de
moléculas MHC
MHC
tipo I
MHC
tipo II
intracelular
extracelular
Linfocitos T
citotoxicos
Linfocitos T
cooperadores
Dendríticas
macrófagos
CD8
CD4
Linfocitos B

18. Patógenos extracelulares
AnticuerposLinfocitos B plasmocitos
isotipos
IgA IgD IgE IgM IgG
OpsonizaciónComplemento
Primeros
anticuerpos
producidos
Unión
mastocito
Procesos
alérgicos
Protege a
las mucosas
Receptor de
antígenos
Inmunidad humoral

19. IgA, IgM, IgGSangre, linfa y
liquido intracelular
Neutralización Opsonización
fagocitosis
+ complemento
Sitios de inflamación
y mucosas.

20. MHC
• Complejo mayor de histocompatibilidad
Una molécula MHC puede unirse a varios péptidos
Las células dendríticas expresan varias formas distintas
de moléculas MHC
Cada molécula MHC es codificada por un gen
distinto
Esto con el objetivo de incrementar la diversidad de
una molécula MHC
Las moléculas MHC son polimorfas

21. Tolerancia inmunitaria
• Selección negativa
• Los linfocitos T son
puestos para que no
reaccionen
fuertemente a las
cadenas pepiticas de
las moléculas de MHC
• Selección positiva
• Los linfocitos T son
puestos para que
reaccionen a las
cadenas pepiticas de
moléculas MHC

22. Trasplante de órganos
Tipos de injertos:
• Autólogos: de una parte del cuerpo a otra del
mismo individuo
• Isologos: de un gemelo idéntico
• Homologos: de una persona a otra
• Heterologos: de una especie a otra

23. Rechazo en el trasplante
Debido al polimorfismo de las moléculas MHC se
produce un rechazo en los órganos trasplantados;
Puesto que las moléculas MHC del donante raras
veces son compatibles con las del receptor.

24. citocinas
Mediadoras entre los leucocitos: interleucinas (IL)
Producidas por linfocitos: linfocinas
Producidas por monocitos y macrófagos: monocinas
Que atraen a los leucocitos a zonas de inflamación:
quimiotaxinas
Producidas por células invadidas por virus:
interferones

25. Citocinas
Los macrófagos estimulados(receptores de bacterias
gramnegativas) secretan citocinas
Las citocinas tiene diferentes funciones, pero
hablaremos de las citocinas pro inflamatorias:

26. citocinas
CXCL8IL-1B IL-12TNF-aIL-6
Fiebre induce
la producción
de proteína
de fase aguda
por los
hepatocitos
Aumenta la
permeabilida
d vascular.
Activa el endotelio
vascular y llama
linfocitos de
destrucción local
del tejido
Llama
neutrofilos y
basofilos al
sitio de
infección
Activa células
NK.
Fiebre
Choque
Movilización
de
metabolitos
Fiebre y
producción
de IL-6

27. timo
• Órgano linfoepitelial
• Dos lóbulos
• Sin nódulos
• Zona cortical
• Zona medular
• Doble origen
embriológico
• Linfocitos T
• Corpúsculos de
Hassall

32. Estructura del timo, medula
ósea, y capacidad para
generar linfocitos

33. Desarrollo del Timo
• Edad adulta, persiste
poco mas de 6g de
tejido tímico
• Producción timica de
celulas T disminuye:
o 35 años en promedio 20%
o 65 años en promedio solo 2%

34. Timo
• Órgano linfoide
• Participa en la
producción y
maduración de
linfocitos T
• Origina durante la
embriogenia
o Dos yemas
endodérmicas
• Se encuentra en el
mediastino
anterosuperior

35. Estructura
• Esta constituido por
dos lóbulos
• Linfocitos empacados
mas densamente
hacia la periferia de
cada lóbulo
• Peso al nacer 22 g.
o Peso maximo 35g.

36. Linfocitos T
• Timocitos
• Celulas T pequeñas
o No son funcionales
inmunitariamente
o Representan una etapa
intermedia transitoria en el
desarrollo de la célula
• 99% muere sin haber
dejado el timo

37. Desarrollo entre diversos
tipos de timocitos
Los progenitores
hematógenos de los
linfocitos penetran
al timo
forman un fondo
comun de celulas en
replicación situado
principalmente cerca
de la periferia de la
corteza
Descendientes de
celulas en replicación
se presentan como
timocitos negativos
progresan a la etapa
positiva doble

38. BAZO

39. Preparándose para
el examen microscópico
Estas diapositivas solo intentan ayudar a
que Uds. Reconozcan los preparados y
puedan repasar, ya que no todos pueden
tener o alquilar un microscopio pero la
mayoría tiene una pc o algún cyber cerca.
De ninguna manera intenta reemplazar
los libros de texto.
Espero que les sea útil.
.

40. QUE ES LO PRIMERO QUE
TENGO QUE DECIR?
• Órgano macizo de forma arriñonada, Posee una
cápsula y se denotan nódulos basofilos entre
tejidos acidofilos.
Dije que era bazo? No… porque es lo ultimo que
decimos.

43. Vamos a ordenarnos…
• Este órgano linfático secundario no va a
estar dividido en corteza y medula ya que
como vieron en la foto anterior los nódulos
se encuentran ocupando todo el órgano sin
preferencia por ninguna parte.
Vamos a hablar de:
* Cápsula
* Parénquima
* Estroma

44. Como siempre
de afuera hacia adentro…
• CAPSULA
Una de las partes mas importantes para hacer
diagnostico de órgano ya que va a estar formada
por celulas musculares lisas
y tejido conectivo. También envía tabiques hacia el
interior del órgano.

45. Por si no se acuerdan de la célula
muscular lisa
• Núcleo en forma de habano
• Cromatina laxa
• Nucleolo evidente
• Disposición en mosaico

46. Pasemos al parénquima…
• El parénquima del bazo se denomina pulpa y
va a estar dividido en :
• PULPA BLANCA
• PULPA ROJA

47. PULPA BLANCA
• Esta formada por:
• Vaina de linfocitos T periarteriolar (
rodeando a la arteria central )
• Nódulos linfáticos de linfocitos B o corpúsculos
de Malphigio.

48. verde: arteria central
amarillo: vaina periarteriolar

49. PULPA ROJA
• Se llama pulpa roja por la cantidad de
glóbulos rojos y esta formada por:
• CORDONES DE BILLROTH
• SENOS O SINUSOIDES

50. Que son los cordones de billroth ?
• Son un entramado de células y fibras
reticulares (funcionaria como una red).
Sostienen a células extravasadas de los
capilares como eritrocitos, plaquetas,
macrófagos y células plasmáticas.
Pregunta de examen que nadie
contesta, excepto ustedes obvio…

51. Que es una seno o un sinusoide?
• Como ya vimos en ganglio son vasos
especializados que se caracterizan
por:
• Son células fusiformes
• Carecen de capa muscular
• Membrana basal incompleta
Pero esto es del primer parcial !!!
No importa … entra igual, es básico.

52. Amarillo: cordones de billroth
fucsia: senos

53. • Muy fácil… si ya sabemos que estamos en
bazo y nos situamos fuera de cualquier
nódulo linfático vamos a tener que marcar
dos cosas: o un espacio blanco (seno) o una
fila de células ( cordones de billroth ) por lo
cual hay que ser bien precisos cuando
marcamos con el pelo.
MIREMOS DE NUEVO EL PREPARADO A VER SI
NOS DAMOS CUENTA…
Enseguida aparece la pregunta…
como me doy cuenta???

54. Amarillo: cordones de billroth
fucsia: senos ………..FACIL NO?

55. AHORA… CUAL ES LA
FUNCION DEL BAZO?
• DEFENSA INMUNITARIA
• FILTRAR LA SANGRE
para entender esto debemos saber la
circulación del bazo

56. • Primero tenemos la arteria esplénica, de esta
pasamos a las arterias trabeculares luego nuestras
famosas arterias centrales ( rodeadas por linfocitos T)
y una vez fuera del nódulo linfático se ramifican
llamándose peniciladas de aquí pasan a capilares
envainados de acá… o bien pasan a los cordones
esplénicos (circulación abierta) y luego pasarían a los
senos o bien pasan directamente a los senos
(circulación cerrada), después de los senos llegamos
a las venas pulpares, luego venas trabeculares y
finalmente llegamos a las venas del hilio.
Circulación del bazo