1. PROFESOR: Dr Juan Carlos Munévar N
MARIA ANGELICA URIBE RIVERA
PERIODONCIA Y MEDICINA ORAL
2. Nueva biología
Nueva biología
Polimorfismo de un solo
Polimorfismo de un solo Genética como un paradigma
Genética como un paradigma
nucleótido , ,farmacogenomica yy
nucleótido farmacogenomica para el estudio de la biología
para el estudio de la biología
epidemiologia molecular
epidemiologia molecular oral
oral
Genómica microbiana
Genómica microbiana Infecciones orales yysistémicas
Infecciones orales sistémicas
Perfiles moleculares, yycáncer
Perfiles moleculares, cáncer Modelos de genomas
Modelos de genomas
oral
oral
Proyecto del genoma humano yy
Proyecto del genoma humano
la clonación de las
la clonación de las
enfermedades yydesordenes
enfermedades desordenes
genéticos
genéticos
4. s de las células y modelos animales progresando en la genomita funcional o proteinomica. Esto con el objetivo de Proporcionar estos enfoques para el desarrollo de
Genómica
Genómica
información codificada en los genes
información codificada en los genes
de la madre en el DNA mitocondrial
de la madre en el DNA mitocondrial
Tecnología: Hibridación
Tecnología: Hibridación
Ácidos nucleicos yyproteínas
Ácidos nucleicos proteínas
-Factores de trascripción
-Factores de crecimiento
- Enzimas
Desarrollo de Genes basados:
Desarrollo de Genes basados:
Diagnósticos Tratamientos
Diagnósticos Tratamientos
Terapéutica
Terapéutica
5. Células mesenquimales
Células mesenquimales Producción de matriz para la cicatrización
Producción de matriz para la cicatrización
del tejido
del tejido
La expresión de genes yy productos
La expresión de genes productos
Colágeno, fibronectina, osteocalcina yy
Colágeno, fibronectina, osteocalcina
Quimiotaxis yyproducción hueso.
Quimiotaxis producción hueso. citoquinas (IL-1 e IL-6)
citoquinas (IL-1 e IL-6)
-Factor de crecimiento derivado de
plaquetas
-Factor de crecimiento insulinico
6. Señalización Transmembranal
Señalización Transmembranal
-F. Epidermal
-F. Insulinico y
-F. Derivado de plaquetas
Proteinquinasa
Proteinquinasa
Fosforilan residuos de tirosina de las
Fosforilan residuos de tirosina de las
proteínas
proteínas
Crecimiento yyproliferación celular normal yy
Crecimiento proliferación celular normal
neoplásica.
neoplásica.
7. -Receptores alfa trombina
Receptores de unión
-Receptores bradiquinina a proteína G.
Raf-1 serina/treonina proteinquinasa
Factores de crecimiento
Proliferación que puede ser activada a
través de la fosforilación que activa la
fosfolipasa C
Segundos mensajeros el calcio
intracelular y la proteinquinasa C.
8. Feedback
Feedback
+ -
Ca intracelular vía
activa a la diacilglicerol/proteína
fosfolipasa C quinasa C
fosforila a la fosfolipasa
+IP3
C la inactiva
- DAG + IP3
Cross-talk
Cross-talk
vías de señalización se activan
R.β adrenergico
Adenilciclasa Proteína quinasa
dependiente de AMPc
Fosforilado y regulado por la proteína
quinasa C.
9. Proteintirosinquinasa
Activar a mitogenos
-Metaloproteinasas
Expresión génica y el ciclo celular Interleuquina 1
-Plasminogeno
-Prostaglandina E2
Oncogenicos como c-fos, c-myc fosfolipasa A2.
Proteinquinasa C.
-Mutaciones (sustituciones de bases y
Enfermedades y Trastornos supresiones)
humanos
-Transmisión vertical por herencia autosomica
dominante o recesiva
-Interacciones medio ambiente-genes.
10. Alteraciones genéticas
Alteraciones genéticas Displasia ectodérmica
Síndrome de Crouzon
Estudios genéticos humanos Clonación molecular
Identificación de fenotipos clínicos o Clonación posicional Clonación funcional
rasgos
Aislamiento de la
-Agenesia secuencia de un gen
- Oligoncia
-Macrodoncia, Desconocido en el Gen identificado en
-Xialorrea genoma estudios anteriores
-Deficiencia de nutrientes
-Manifestaciones de los anticonceptivos Mutaciones genéticas
orales
-Labio leporino y fisura palatina
-Candidiasis
Proteína globina
-Neuralgias del trigémino etc.
beta-talasemia
11. R. Factor de crecimiento fibroblástico
Mutaciones genéticas
Síndromes craneofaciales
MSX1, MSX2, SPRY2, TBX10, y TGFb3,
entre otros
•Complejidad de eliminación
-Craniosynostosis
de la regulación molecular en
el desarrollo craneofacial
-Agenesia del diente
•Necesidad de examinar los
-Holoprosencefalia genes y los caminos
implicados en la regulación de
los genes.
12. Bases moleculares de la
morfogénesis del pico de los
pinzones
BMP4
Abzhanov
Microarreglos
Microarreglos
Enfoque poligenico para el descubrimiento de
genes en el desarrollo craneofacial Oligonucleótidos
DNA
complementario utilizando sondas
complementarias
Expresión de la calmodulina como un
determinante del pico largo.
-El costo de los chips
-Imagen sesgada de la expresión génica
-Poca compatibilidad de las plataformas.
13. Regulación expresión de los genes
Microarreglos
Microarreglos
Mandíbula
Tejidos craneofaciales Paladar
Suturas craneales
Experimentos en embriones de pollo Dientes
Expresión génica en el primer arco
510 genes ESTs
faríngeo, la región maxilar y la masa
frontonasal en los días 17/18
Hibridación in situ
Hibridación in situ Tbx22 Masa frontonasal
Factores de trascripción involucrados en
día 20
la formación de las tres prominencias
Pacientes ligados a x con paladar
hendido, anquiloglosia y puede estar
asociado con labio leporino o paladar
hendido no sindromicos
14. BMP4
Runx2
Receptor crecimiento
fibroblastico
James
James
Diferenciación celular
Preodontoblasto Odontoblasto,
Displasia cleidocraneal que presenta
defectos como braquidactilia y dientes
supernumerarios
Ivins
Ivins -Malformaciones en el timo
Síndrome de Di George -Corazón
-paladar
Microdelección
Expresión de Aldh 1,2 Retinol acido retinoico
15. Enfermedades están asociadas a
microorganismos oportunistas
-Sitios orales y dentales
Genomas Biofilms
-Superficies de implantes
-Microarreglos
Polimorfismos de genes y mutaciones, en
-Sustitución alelica tres dimensiones y fisiología de biofilms
Genes responsables de la virulencia Bacterias, levaduras y Patógenos.
Genes Medio ambiente
Carcinoma escamocelular División celular
Adhesión celular
Mutaciones en motivos Comunicación y / o la muerte celular
programada o apoptosis
16. Microdisección
procesos neoplásicos
Actividad transcripcional de los genes que
residen en cada una de las células
variación genética
tumorales.
Diagnóstico, pronostico y plan de
tratamiento
1 Descubrimiento de genes
Biología del cáncer oral
Identifica las huellas dactilares moleculares
2 transcripciones múltiples y proteínas con perfiles
funcionales
Convergencia de láser Óptica, informática, el ADN y las proteínas,
3 o de las vías en el epitelio, endotelio, y células mesenquimales y
tejidos
Servicios de salud bucal.