Este documento describe la determinación sexual en los seres humanos. Explica que los hombres son heterogaméticos con cromosomas X e Y mientras que las mujeres son monogaméticas con solo cromosoma X. Aunque el sexo cromosómico se determina en la fecundación, la diferenciación de los órganos sexuales depende de la acción de genes y hormonas. En raras ocasiones puede haber una falta de coincidencia entre el sexo cromosómico, gonadal y fenotípico, dando lugar a hermafro

1. Determinación sexual
en los
seres humanos

2. Dimorfismo sexual:
diferencias fenotípicas evidentes entre ambos sexos
Determinación sexual en los
seres humanos
Hombre, HETEROGAMETICO: 2 clases de gametos, X , Y
Mujer, MONOGAME TICA: 1 clase de gametos, X

3. Sexo de un individuo
 Sexo cromosómico
 Sexo gonadal
 Sexo fenotípico

4. De qué depende la formación
de los órganos reproductores:
 Acción de los genes y sus interacciones
con el embrión
 Influencia de otros embriones
 Interacciones con el medio materno

5. Diferenciación sexual
 Momento de fecundación (cigoto 2n XX o XY, sexo cromosómico)
embrión 1° mes
genitales indeterminados
posee ambos sistemas de conductos reproductores
Sist.de conducto de Muller,Sist.de conducto de Muller,
conductos reproductoresconductos reproductores
femeninosfemeninos
Sist.de conductos de WolffSist.de conductos de Wolff,,
conductos reproductoresconductos reproductores
masculinosmasculinos

6. Diferenciación sexual
Con cromosoma Y Sin cromosoma Y

7. Vías de la diferenciación sexual normal
Huevo
cromosoma
sexual X
Fecundado
por
Fecundado
por
MUJERMUJERVARÓNVARÓN
Espermatozoide
cromosoma Y
Espermatozoide
cromosoma X
SEXO GENÉTICO
SEXO GONADAL
SEXO FENOTIPICO
Embrión XY Embrión XX
SRY testículos No SRY ovario
Secreción HIM
testosterona
No secreción
HIM testosterona
genitales externos
indiferenciados
Evolución a línea masculina
genitales externos
indiferenciados
Evolución a línea femenina

8. Falta de coincidencia entre sexo
cromosómico, sexo gonadal y fenotipo sexual
Esto puede deberse a:
 fenómenos cromosómicos en los que se
intercambian algunas porciones o segmentos de
los cromosomas X e Y
 mutaciones que afecten la capacidad de las
células para responder a los productos de los
genes del cromosoma Y

9. Falta de coincidencia entre sexo
cromosómico, sexo gonadal y fenotipo sexual
 acción de genes autosómicos que regulan
fenómenos que ocurren en el cromosoma X, o Y o
en ambos.
 efecto reciproco en el útero entre las hormonas
del embrión y las de la madre
 existencia de otro u otros embriones dentro del
útero que podrían modificar el resultado tanto del
sexo gonadal como del fenotipo sexual.

10. Situaciones con falta de coincidencia entre
sexo cromosómico, sexo gonadal y el fenotipo
sexual.
 Hermafroditas verdaderos.
 Feminización testicular:
 Pseudohermafrodita:

11.  Hermafroditas verdaderosHermafroditas verdaderos::
poseen ovarios y testículos y sus conductos
asociados.
pueden tenerlos en gónadas separadas o
mezclado en una sola gónada.
poseen mosaicismo en los cromosomas
sexuales, siendo algunas de las células
somáticas XX, otras, XY o XXY.

12.  Feminización testicular:Feminización testicular:
Sexo cromosómico (XY),
desarrollo como mujer,
mutación en cromosoma X, bloquea respuesta
celular a la testosterona o a la DHT.
desarrollo como si no existiera testosterona ni DHT,
los conductos de Wolff se degeneran y los
genitales indiferenciados aparecen como
estructuras femeninas

13.  Pseudohermafrodita:
Una clase de gónada y genitales ambiguos.
Una forma de pseudohermafrodita es hereditaria y se
debe a un gen autosómicos recesivo.
Sexo cromosómico XY,
testosterona no se convierte a DHT,
cromosoma Y : desarrolla testículos y sistema de
conducto y órganos internos de tipo masculino, pero al
no formarse la DHT los genitales son básicamente
femeninos.