1. UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MÉXICO
 COLEGIO DE CIENCIAS Y HUMANIDADES
 PLANTEL ORIENTE
 BIOLOGIA III
 PROFESOR: HUGO OLVERA
 MESA 2:
 NAYELY SANTIAGO TECOTL
 LIMA FUENTES CARLOS MICHEL
 GRUPO: 505

2. CADENA RESPIRATORIA
Es una serie de transportadores de electrones que
se encuentran en la membrana plasmática de
bacterias, en la membrana interna mitocondrial o
en las membranas tilacoidales, que mediante
reacciones bioquímicas que producen adenosin
trifosfato (ATP)

3.  EL trabajo se inicia con un conjunto de aceptores y un par de
FAD y de NAD que van a actuar como transportadores de
hidrógenos hacia los aceptores.
 En primer lugar un FAD conduce a su hidrogeno que contiene un
electrón hacia los aceptores:

4.  Después se va a dar el flujo de electrones por el grupo de
aceptores que van a tomar su energía y al final el hidrogeno lo
recuperara (después de que el electrón haya fluido por todos los
electrones)

5. Gracias a la energía que se genera
alrededor de este grupo de aceptores
de electrones de hidrógenos los ADP
de alrededor aprovechan la energía
generada convirtiéndose en ATP.

6. GLUCOLISIS
La glucólisis o glicolisis (del griego glycos, azúcar y lysis, ruptura), es la
vía metabólica encargada de oxidar la glucosa con la finalidad de obtener
energía para la célula. Consiste en 10 reacciones enzimáticas consecutivas
que convierten a la glucosa en dos moléculas de piruvato el cual es capaz
de seguir otras vías metabólicas y así continuar entregando energía al
organismo

7.  Durante la glucólisis se obtiene un rendimiento neto de dos moléculas de ATP y dos
moléculas de NADH; el ATP puede ser usado como fuente de energía para realizar
trabajo metabólico, mientras que el NADH puede tener diferentes destinos. Puede
usarse como fuente de poder reductor en reacciones anabólicas; si hay oxígeno, puede
oxidarse en la cadena respiratoria, obteniéndose tres ATPs; si no hay oxígeno, se usa
para reducir el piruvato a lactato (fermentación láctica), o a CO2 y etanol (fermentación
alcohólica), sin obtención adicional de energía

8.  La glucólisis es la forma más rápida de conseguir energía para una célula y, en el
metabolismo de carbohidratos, generalmente es la primera vía a la cual se recurre. Se
encuentra estructurada en 10 reacciones enzimáticas que permiten la transformación de
una molécula de glucosa a dos moléculas de piruvato mediante un proceso catabólico.
 La glucólisis es una de las vías más estudiadas, y generalmente se encuentra dividida en
dos fases: la primera, de gasto de energía y la segunda fase, de obtención de energía.

9.  La primera fase consiste en transformar una molécula de glucosa en dos moléculas
de gliceraldehído (una molécula de baja energía) mediante el uso de 2 ATP. Esto
permite duplicar los resultados de la segunda fase de obtención energética.
En la segunda fase, el gliceraldehído se transforma en un compuesto de alta
energía, cuya hidrólisis genera una molécula de ATP, y como se generaron 2
moléculas de gliceraldehído, se obtienen en realidad dos moléculas de ATP. Esta
obtención de energía se logra mediante el acoplamiento de una reacción
fuertemente exergónica después de una levemente endergónica. Este acoplamiento
ocurre una vez más en esta fase, generando dos moléculas de piruvato. De esta
manera, en la segunda fase se obtienen 4 moléculas de ATP.

10.  Luego de que una molécula de glucosa se transforme en 2 moléculas de piruvato, las
condiciones del medio en que se encuentre determinarán la vía metabólica a seguir.
 En organismos aeróbicos, el piruvato seguirá oxidándose por la enzima piruvato
deshidrogenasa y el ciclo de Krebs, creando intermediarios como NADH y FADH2.
Estos intermediarios no pueden cruzar la membrana mitocondrial, y por lo tanto,
utilizan sistemas de intercambio con otros compuestos llamados lanzaderas (en
inglés, shuttles). Los más conocidos son la lanzadera malato-aspartato y la
lanzadera glicerol-3-fosfato. Los intermediarios logran entregar sus equivalentes al
interior de la membrana mitocondrial, y que luego pasarán por la cadena de
transporte de electrones, que los usará para sintetizar ATP

11.  De esta manera, se puede obtener hasta 30 moles de ATP a partir de 1 mol de glucosa
como ganancia neta.
 Sin embargo, cuando las células no posean mitocondrias (ej: eritrocito) o cuando
requieran de grandes cantidades de ATP (ej.: el músculo al ejercitarse), el piruvato sufre
fermentación que permite obtener 2 moles de ATPpor cada mol de glucosa, por lo que
esta vía es poco eficiente respecto a la fase aeróbica de la glucólisis

12. Fermentación láctica.
La fermentación es un proceso catabólico de
oxidación incompleta, totalmente anaeróbico,
siendo el producto final un compuesto orgánico.

13.  Las funciones de la glucólisis son:
 La generación de moléculas de alta energía (ATP y NADH) como fuente de energía celular en
procesos de respiración aeróbica (presencia de oxígeno) y fermentación (ausencia de oxígeno).
 La generación de piruvato que pasará al ciclo de Krebs, como parte de la respiración aeróbica.
 La producción de intermediarios de 6 y 3 carbonos que pueden ser utilizados en otros procesos
celulares .

14.  El acido pirúvico se reconvierte en acido láctico: para esto
tenemos la molécula dividida en dos de esta forma: dos carbonos y
un hidrógeno, detrás de ellos vemos aun nad que contiene un
hidrogeno para cada grupo de carbonos.

15.  Cada nad soltara a su hidrogeno que se unirá al grupo de
carbonos formando EL ACIDO LACTICO .

16.  Y como acido láctico ya se puede desechar:

17. El ciclo de krebs
Consiste en una serie cíclica de reacciones
enzimáticas en las cuales el acido cítrico es uno de
los componentes intermedios clave.

18.  El acetil- coA entra en una serie de reacciones conocida
como el ciclo de acido cítrico, en el cual se completa la
degradación de la glucosa.
 1) el acetil-coA se une a un compuesto de cuatro carbonos
(acido oxaloacetico) para formar un compuesto de seis
carbonos (acido cítrico)

19. 2-4 en estas reacciones, el acido cítrico vuelve a convertirse en
acido oxaloacetico y el ciclo comienza de nuevo. (la molécula
de glucosa se degrada completamente una vez las dos moléculas
de acido piruvico entran a las reacciones del ciclo de acido
cítrico.

20. El ciclo de acido cítrico puede degradar otras sustancias que no sean acetil-coA. Algunas
de las sustancias que se producen en la degradación de los lípidos y las proteínas pueden
entrar a las reacciones del ciclo de acido cítrico en diferentes puntos.
A medida que estas reacciones se siguen degradando en el ciclo, se obtiene energía.
La cadena de transporte de electrones produce 32 moléculas de ATP por cada molécula
de glucosa que degrada.

21.  La ganancia neta de ATP producido de glucolisis es de 2 ATP
y de 2 ATP mas que se producen en el ciclo de acido cítrico.
 Hay una ganancia neta de 36 ATP por cada molécula de
glucosa que se degrada en bióxido de carbono.