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Dr. Elias Córdova Sastré
Pediatra Neonatólogo
Maestría en Administración de Hospitales
Maestría en Educación
Ceo de Neokids
Jefe de Pediatría en Hospital
Angeles Villahermosa
Catedrático en UAG Tabasco
Dr. Elias Córdova Sastré
http://dreliascordova.mx

2. Nueva píldora de la obesidad: nuevas esperanzas, los temores de edad
The Lancet, Volumen 376, Número 9758 , página 2042, 18 de diciembre 2010< Anterior
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El 07 de diciembre 2010, los EE.UU. Food and Drug Administration ( FDA endocrinológicos)
y el Comité Consultivo dieron una recomendación positiva para el uso de Contrave en el
tratamiento de la obesidad y el control de peso, lo que indica un importante cambio potencial
en la actitud hacia la enfermedad. Contrave, será finalmente aprobado por la FDA el 31 de
Enero de 2011, será el nuevo medicamento para bajar de peso, primer fármaco que se
aprobó por 10 años. El medicamento es una combinación de bupropión, un antidepresivo
utilizado para ayudar a los pacientes a dejar de fumar, y la naltrexona, un antagonista de los
opiáceos prescritos para el alcohol y la adicción a las drogas, cree que afecta la vía de
recompensa (sistema en el que la conducta está regulada por la inducción de placer).
El uso de una droga para hacer frente a un problema complejo como la obesidad es
preocupante, sobre todo cuando los beneficios parecen modestos (una disminución en el
peso corporal del 5%) en comparación con los riesgos potenciales. Aunque sin efectos
secundarios graves se registraron en los cuatro ensayos en fase 3 para Contrave (uno de los
cuales se publicó en esta revista), hay índices de riesgos graves asociados con bupropión,
tales como pensamientos suicidas, convulsiones y graves efectos cardiovasculares. El
comité de la FDA y el fabricante de la droga, Orexigen, convinieron en que un gran ensayo
para evaluar el riesgo de eventos cardíacos asociados con Contrave era necesario, pero que
este estudio podría esperar hasta después de la aprobación.
La investigación sobre la obesidad ha estado plagado de dificultades, con muchos
medicamentos que se han retirado del mercado en el pasado por razones de seguridad. La
flexibilidad mostrada por la FDA en su decisión en Contrave puede estar motivado por el
deseo de alentar a las empresas farmacéuticas a dedicar más presupuesto en investigación
de la obesidad , como las tasas de obesidad continúan elevándose. Más de un tercio de la
población de EE.UU. es obeso, y dos tercios son obesos o con sobrepeso. Sin embargo, este
medicamento mostró una pérdida de peso sólo cuando se combina con la modificación del
estilo de vida, y no debe ser visto como una varita mágica. Los gobiernos deben abordar la
epidemia de la obesidad a través de un enfoque global, centrándose en las causas
subyacentes de la obesidad, y no la promoción de medicamentos de un trastorno que debe
ser tratado con las modificaciones del estilo de vida, dieta y ejercicio.
Resumido y traducido el 29 de Diciembre de 2010 a las 3:50am de:
http://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(10)62281-7/fulltext?rss=yes
ORIGINAL: http://www.biomedcentral.com/content/pdf/1471-2431-10-95.pdf