SlideShare une entreprise Scribd logo
1  sur  24
RPM
Salida de liquido amniótico secundaria a
la ruptura de las membranas ovulares
después de la semana 20 de gestación
hasta antes del inicio del trabajo de
parto.
 Cuando se produce antes del término recibe el
calificativo de RPMP (pretérmino).
 El tiempo que transcurre entre la RPM y el
inicio del trabajo de parto se denomina
PERIODO DE LATENCIA.
 Cuando este es superior a 24 horas se
define la RPM como prolongada.
La RPM tiene importantes repercusiones en los resultados
perinatales, pues es la causa de aproximadamente el 30 %
de los partos pretérminos y responsable del 10 % de la
mortalidad perinatal.
CAUSAS
No han sido claramente definidas, se han
identificado algunos factores
predisponentes que actuarían
modificando la elasticidad de las
membranas ovulares, favoreciendo su
ruptura.
Infección endocervical e intramniótica
Condición materna
Condición obstetricia
Alteraciones fetales
Las membranas ovulares están compuestas por:
una lámina interna
consistente en una sola capa
de células
Otra externa formada
con 3 ó 4 capas
Las 2 capas actúan conjuntamente ofreciendo una mayor
resistencia de la que tendrían individualmente pero con
cierta elasticidad.
El amnios
El corion
En condiciones
normales, pued
en soportar
presión de
hasta 393
mmHg con
cuello cerrado y
hasta 60 mmHg
con cuello
dilatado
Dentro de los factores etiológicos asociados están:

INFECCIÓN
Enzimas que actúan en
defensa en la cavidad
amniótica o desde las
caras externas de las
membranas ocasionando
debilitamiento de las
membranas y
favoreciendo la RPM.
Actúa debilitando las
membranas ovulares, la
infección actúa sobre
células desiduales que
estimulan fosfolipasas con
aumentos en la producción
de ácido
araquidónico, donde se
producen prostaglandinas
que dan lugar a
modificaciones cervicales y
contracciones uterinas
eventos que desencadenan
una RPM
Intraamniótica
Endocervical
 CONDICIÓN MATERNA: Deficiencia de
elementos y oligoelementos (vitamina
z, zinc, cobre) patología materna
(fumadora).
 CONDICIÓN OBSTETRICIA:
 Antecedentes de abortos previos.
 Antecedente de RPM en embarazo previo.
 Antecedente de embarazo pretérmino.
 Hemorragia del primer y segundo
trimestre.
 Aumento de la presión intramniótica.
 ALTERACIONES FETALES:
 Malformación fetal, traumatismo, tactos
vaginales, uso de catéteres.
PLAN DE MANEJO
El manejo de RPM depende básicamente de 4
parámetros:
Una vez hecho el diagnóstico de RPM, se debe
evaluar si hay o no infección intrauterina, en
presencia o no de esta se procederá a
interrumpir la gestación, independiente de
cualquier otro factor asociado.
Edad gestacional
Presencia o sospecha de
corioamnionitis.
Trabajo de parto
Bienestar fetal
INTERRUPCIÓN DEL EMBARAZO: Debe
procurarse el parto vaginal (Se induce)
 Se realizará cesárea en los casos en que
exista contraindicación para el parto
vaginal.
 EMBARAZOS CON EDADES
GESTACIONALES >34
SEMANAS: Cerca del 95%
de las pacientes inician
trabajo de parto dentro de
las primeras 24 hrs.
El manejo activo (inducción
del trabajo de parto)
SEGÚN LA EG EN AUSENCIA DE
INFECCIÓN Y TRABAJO DE PARTO
EMBARAZO CON EG ENTRE 32 Y 34 SEMANAS
 Se evalúa la madurez pulmonar fetal, Si
se indica madurez fetal el manejo es
similar al del feto > de 34 semanas.
 Si el feto esta pulmonarmente inmaduro
se asumirá una conducta con:
Corticoides
Antibioticos
Vigilancia estricta de signos clínicos y
paraclínicos de infección.
EMBARAZOS ENTRE 24 A 32 SEMANAS
 En estas gestaciones es recomendado el
mismo manejo, según madurez fetal.
 En gestaciones menores de 26
semanas, el manejo será
individualizado, pues el pronóstico
prenatal es muy reservado.
El tratamiento que precisa se debe individualizar
pero generalmente suelen precisar:
Reposo (absoluto o relativo)
Hidratación
Fármacos (ATB, corticoides (para madurar el
pulmón fetal) valorar tocólisis)
 Vigilancia de aparición de signos clínicos y
analíticos de infección (alto riesgo de
corioamnionitis)
 Valoración del bienestar fetal (registro cardio-
tocográfico externo (RCTG) y ecografía)
Sepsis neonatal
 Síndrome clínico caracterizado por signos
y síntomas de infección, que se confirma
por medio de hemocultivos o cultivos de
líquido cefalorraquídeo, bacterias, hongos
o virus y que se manifiesta dentro de los
primeros 28 días de vida.
Epidemiología
 La incidencia en países
subdesarrollados es de 2,2 a 8,6
por cada 1000 nacidos vivos: 48%
sucede en los menores de un año y
27% en el periodo neonatal.
 Cinco millones de pacientes fallecen
en el periodo neonatal anualmente
la mayoría de ellos por
infecciones, prematurez y asfixia.
 En América Latina la incidencia se
encuentra 3,5% y 8,9%.
Clasificación
1. Sepsis temprana. Se presenta en las
primeras 48- 72 horas de vida. La infección
generalmente ocurre "in útero", el neonato
nace enfermo y la evolución suele ser fatal.
Predomina el compromiso pulmonar.
2. Sepsis tardía. Se presenta después de
las 48-72 horas hasta los 28 días de vida. La
infección generalmente ocurre cuando el RN
pasa por el canal del parto o en el ambiente
postnatal, la evolución es más lenta.
Predomina el compromiso del sistema
nervioso central.
3. Sepsis nosocomial. Se presenta 48
horas después del nacimiento y se deben a
patógenos no transmitidos por la madre, ó
48-72 después de la hospitalización del
RN, sin existir infección previa o en periodo
de incubación.
Causas
 Muchas bacterias diferentes, incluyendo
la Escherichia coli (E. coli), Listeria y
ciertas cepas de estreptococo, pueden
causar sepsis neonatal.
 La sepsis neonatal de aparición temprana
se presenta más a menudo dentro de las
24 horas después del nacimiento. El bebé
contrae la infección de la madre antes o
durante el parto.
 Los siguientes factores incrementan el
riesgo para un bebé de padecer este tipo
de sepsis:
o Infección durante el embarazo con
estreptococos Grupo B causantes de
meningitis y alteraciones en el embarazo.
o Parto prematuro.
 Ruptura prematura de membranas.
 Infección de tejidos de la placenta y
líquido amniótico (corioamnionitis).
 Los bebés con sepsis neonatal de
aparición tardía resultan infectados
después del parto. Los siguientes
factores aumentan el riesgo para un
bebé de padecer este tipo de sepsis:
o Tener un catéter durante mucho tiempo
en un vaso sanguíneo.
o Permanecer en el hospital por un
período de tiempo prolongado.
Síntomas
 Los bebés con sepsis neonatal pueden tener los
siguientes síntomas:
o Cambios en la temperatura corporal
o Problemas respiratorios
o Diarrea
o Glucemia baja (< 100 mg/dL.)
o Movimientos reducidos
o Reducción en la succión
o Convulsiones
o Frecuencia cardíaca lenta
o Área ventral hinchada
o Vómitos
o Piel y escléra de color amarillo (ictericia)
Diagnóstico
 Los exámenes de laboratorio pueden
ayudar a diagnosticar la sepsis neonatal e
identificar la bacteria que está causando la
infección. Los exámenes de sangre pueden
abarcar:
o Hemocultivo.
o Proteína C reactiva (producida por el
hígado y su nivel se eleva cuando hay
inflamación en todo el cuerpo.)
o Conteo de glóbulos blancos (CGB)
o Se llevará a cabo una punción lumbar
(punción raquídea) para examinar el
líquido cefalorraquídeo en búsqueda de
bacterias.
o Si el bebé tiene tos o problemas
respiratorios, se tomará una radiografía del
tórax.
o Los urocultivos se realizan en bebés que
tienen más de unos cuantos días de edad.
Tratamiento
 A los bebés que estén en el hospital y a los que tengan
menos de cuatro semanas de nacidos se les empiezan a
suministrar antibióticos antes de que lleguen los resultados
del laboratorio, los cuales pueden tardar de 24-72 horas.
Esta práctica ha salvado muchas vidas.
 Es posible que a los bebés mayores no se les suministren
antibióticos si todos los resultados del laboratorio están
dentro de los límites normales. En lugar de esto, al niño se le
puede hacer un seguimiento minucioso de manera
ambulatoria.
 Los bebés que en realidad requieran tratamiento serán
hospitalizados para realizarles el monitoreo y tratamiento
farmacológico con antibióticos acordes a la edad y problema
a tratar.
Pronóstico
 Con el tratamiento oportuno, muchos bebés con
estas infecciones bacterianas se recuperarán por
completo sin problemas perdurables. No
obstante, la sepsis neonatal es una causa
principal de muerte infantil y cuanto más
rápidamente un bebé reciba el
tratamiento, mejor será el desenlace clínico.
GRACIAS!
Bibliografía
 http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/
007303.htm
 http://www.scielo.org.bo/scielo.php?pid=S1024-
06752007003000009&script=sci_arttext
 http://med.unne.edu.ar/revista/revista182/4_182.pdf
 http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/patienti
nstructions/000512.htm

Contenu connexe

Tendances

Amenaza de parto pretermino
Amenaza de parto preterminoAmenaza de parto pretermino
Amenaza de parto preterminoLess Marquez
 
AMENAZA DE PARTO PRETERMINO Y TRABAJO DE PARTO PRETERMINO
AMENAZA DE PARTO PRETERMINO Y TRABAJO DE PARTO PRETERMINOAMENAZA DE PARTO PRETERMINO Y TRABAJO DE PARTO PRETERMINO
AMENAZA DE PARTO PRETERMINO Y TRABAJO DE PARTO PRETERMINOKhriistian Vassquez
 
Endometritis puerperal. Dra. Sofía Crocco B.
Endometritis puerperal. Dra. Sofía Crocco B.Endometritis puerperal. Dra. Sofía Crocco B.
Endometritis puerperal. Dra. Sofía Crocco B.SOSTelemedicina UCV
 
2.amenaza de parto pretermino o prematuro
2.amenaza de parto pretermino o prematuro2.amenaza de parto pretermino o prematuro
2.amenaza de parto pretermino o prematuroRochy Montenegro
 
PUERPERIO INMEDIATO
PUERPERIO INMEDIATO PUERPERIO INMEDIATO
PUERPERIO INMEDIATO Wendy Paredes
 
Atención del parto y al recién nacido
Atención del parto y al recién nacidoAtención del parto y al recién nacido
Atención del parto y al recién nacidoDr.Marcelinho Correia
 
Ruptura prematura de membranas (RPM)
Ruptura prematura de membranas (RPM)Ruptura prematura de membranas (RPM)
Ruptura prematura de membranas (RPM)fernandadlf
 
Clasificacion del recién nacido según edad gestacional y
Clasificacion del recién nacido según edad gestacional yClasificacion del recién nacido según edad gestacional y
Clasificacion del recién nacido según edad gestacional ymariag271093
 
Dinamica uternia
Dinamica uterniaDinamica uternia
Dinamica uterniaIngridJR
 

Tendances (20)

Amenaza de parto pretermino
Amenaza de parto preterminoAmenaza de parto pretermino
Amenaza de parto pretermino
 
AMENAZA DE PARTO PRETERMINO Y TRABAJO DE PARTO PRETERMINO
AMENAZA DE PARTO PRETERMINO Y TRABAJO DE PARTO PRETERMINOAMENAZA DE PARTO PRETERMINO Y TRABAJO DE PARTO PRETERMINO
AMENAZA DE PARTO PRETERMINO Y TRABAJO DE PARTO PRETERMINO
 
Endometritis puerperal. Dra. Sofía Crocco B.
Endometritis puerperal. Dra. Sofía Crocco B.Endometritis puerperal. Dra. Sofía Crocco B.
Endometritis puerperal. Dra. Sofía Crocco B.
 
Atonía uterina
Atonía uterinaAtonía uterina
Atonía uterina
 
Hemorragias postparto
Hemorragias postpartoHemorragias postparto
Hemorragias postparto
 
2.amenaza de parto pretermino o prematuro
2.amenaza de parto pretermino o prematuro2.amenaza de parto pretermino o prematuro
2.amenaza de parto pretermino o prematuro
 
Corioamnionitis 2017
Corioamnionitis  2017Corioamnionitis  2017
Corioamnionitis 2017
 
Hiperemesis gravidica 1
Hiperemesis gravidica 1Hiperemesis gravidica 1
Hiperemesis gravidica 1
 
Puerperio
PuerperioPuerperio
Puerperio
 
PUERPERIO INMEDIATO
PUERPERIO INMEDIATO PUERPERIO INMEDIATO
PUERPERIO INMEDIATO
 
Atención del parto y al recién nacido
Atención del parto y al recién nacidoAtención del parto y al recién nacido
Atención del parto y al recién nacido
 
Ruptura prematura de membranas (RPM)
Ruptura prematura de membranas (RPM)Ruptura prematura de membranas (RPM)
Ruptura prematura de membranas (RPM)
 
Hijo de madre vih positivo
Hijo de madre vih positivoHijo de madre vih positivo
Hijo de madre vih positivo
 
Acretismo placentario
Acretismo placentarioAcretismo placentario
Acretismo placentario
 
Amenaza de Parto Pretermino
Amenaza de Parto PreterminoAmenaza de Parto Pretermino
Amenaza de Parto Pretermino
 
Amenaza de parto pretermino
Amenaza de parto pretermino Amenaza de parto pretermino
Amenaza de parto pretermino
 
Clasificacion del recién nacido según edad gestacional y
Clasificacion del recién nacido según edad gestacional yClasificacion del recién nacido según edad gestacional y
Clasificacion del recién nacido según edad gestacional y
 
Puerperio normal
Puerperio normalPuerperio normal
Puerperio normal
 
Restricción de crecimiento intrauterino
Restricción de crecimiento intrauterinoRestricción de crecimiento intrauterino
Restricción de crecimiento intrauterino
 
Dinamica uternia
Dinamica uterniaDinamica uternia
Dinamica uternia
 

Similaire à ROTURA PREMATURA DE MEMBRANAS Y SEPSIS NEONATAL

Ruptura prematura de membranas y amenaza de parto pretermino y su asistencia
Ruptura prematura de membranas y amenaza de parto pretermino y su asistenciaRuptura prematura de membranas y amenaza de parto pretermino y su asistencia
Ruptura prematura de membranas y amenaza de parto pretermino y su asistenciaLuis123Ro
 
Tarea38 jimr ruptura prematura de membranas
Tarea38 jimr ruptura prematura de membranasTarea38 jimr ruptura prematura de membranas
Tarea38 jimr ruptura prematura de membranasJosé Madrigal
 
Tarea39 jimr ruptura prematura de membranas
Tarea39 jimr ruptura prematura de membranasTarea39 jimr ruptura prematura de membranas
Tarea39 jimr ruptura prematura de membranasJosé Madrigal
 
PARTO PRETERMINO DIAGNOSTICO Y MANEJO.pptx
PARTO PRETERMINO DIAGNOSTICO Y MANEJO.pptxPARTO PRETERMINO DIAGNOSTICO Y MANEJO.pptx
PARTO PRETERMINO DIAGNOSTICO Y MANEJO.pptxEdison Maldonado
 
RUPTURA PREMATURA DE MEMBRANAS
RUPTURA PREMATURA DE MEMBRANASRUPTURA PREMATURA DE MEMBRANAS
RUPTURA PREMATURA DE MEMBRANASLibros Medicina
 
RPM + corioamnionitis + parto pretermino
RPM + corioamnionitis + parto preterminoRPM + corioamnionitis + parto pretermino
RPM + corioamnionitis + parto preterminoOlymar Urbina
 
Manejo de la corioamionitis
Manejo de la corioamionitisManejo de la corioamionitis
Manejo de la corioamionitismario
 
Diagnostico y Manejo de la Amenaza de Parto Pretermino
Diagnostico y Manejo de la Amenaza de Parto PreterminoDiagnostico y Manejo de la Amenaza de Parto Pretermino
Diagnostico y Manejo de la Amenaza de Parto PreterminoOswaldo A. Garibay
 
Manejo corio amionitis mgva
Manejo corio amionitis mgvaManejo corio amionitis mgva
Manejo corio amionitis mgvamario
 
Hemorragias de la segunda mitad del embarazo - Parto prematuro.pptx
Hemorragias de la segunda mitad del embarazo - Parto prematuro.pptxHemorragias de la segunda mitad del embarazo - Parto prematuro.pptx
Hemorragias de la segunda mitad del embarazo - Parto prematuro.pptxpikachu1998
 
Corioamnionitis
CorioamnionitisCorioamnionitis
Corioamnionitisralmaraz58
 
Tarea38 jimr amenaza de parto pretermino
Tarea38 jimr amenaza de parto preterminoTarea38 jimr amenaza de parto pretermino
Tarea38 jimr amenaza de parto preterminoJosé Madrigal
 
Ppt Seminario Embarazo Y Prematurez 2009
Ppt Seminario Embarazo Y Prematurez 2009Ppt Seminario Embarazo Y Prematurez 2009
Ppt Seminario Embarazo Y Prematurez 2009paulyaya18
 

Similaire à ROTURA PREMATURA DE MEMBRANAS Y SEPSIS NEONATAL (20)

RUPTURA PREMATURA DE MEMBRANA
RUPTURA PREMATURA DE MEMBRANARUPTURA PREMATURA DE MEMBRANA
RUPTURA PREMATURA DE MEMBRANA
 
Ruptura prematura de membranas y amenaza de parto pretermino y su asistencia
Ruptura prematura de membranas y amenaza de parto pretermino y su asistenciaRuptura prematura de membranas y amenaza de parto pretermino y su asistencia
Ruptura prematura de membranas y amenaza de parto pretermino y su asistencia
 
Tarea38 jimr ruptura prematura de membranas
Tarea38 jimr ruptura prematura de membranasTarea38 jimr ruptura prematura de membranas
Tarea38 jimr ruptura prematura de membranas
 
Rotura prematura en el embarazo
Rotura prematura en el embarazo Rotura prematura en el embarazo
Rotura prematura en el embarazo
 
Tarea39 jimr ruptura prematura de membranas
Tarea39 jimr ruptura prematura de membranasTarea39 jimr ruptura prematura de membranas
Tarea39 jimr ruptura prematura de membranas
 
Rpm 2
Rpm 2Rpm 2
Rpm 2
 
PARTO PRETERMINO DIAGNOSTICO Y MANEJO.pptx
PARTO PRETERMINO DIAGNOSTICO Y MANEJO.pptxPARTO PRETERMINO DIAGNOSTICO Y MANEJO.pptx
PARTO PRETERMINO DIAGNOSTICO Y MANEJO.pptx
 
RUPTURA PREMATURA DE MEMBRANAS
RUPTURA PREMATURA DE MEMBRANASRUPTURA PREMATURA DE MEMBRANAS
RUPTURA PREMATURA DE MEMBRANAS
 
RPM + corioamnionitis + parto pretermino
RPM + corioamnionitis + parto preterminoRPM + corioamnionitis + parto pretermino
RPM + corioamnionitis + parto pretermino
 
Rpm
RpmRpm
Rpm
 
Corioamnionitis.pptx
Corioamnionitis.pptxCorioamnionitis.pptx
Corioamnionitis.pptx
 
Amenaza departo pretermino
Amenaza departo preterminoAmenaza departo pretermino
Amenaza departo pretermino
 
Manejo de la corioamionitis
Manejo de la corioamionitisManejo de la corioamionitis
Manejo de la corioamionitis
 
Diagnostico y Manejo de la Amenaza de Parto Pretermino
Diagnostico y Manejo de la Amenaza de Parto PreterminoDiagnostico y Manejo de la Amenaza de Parto Pretermino
Diagnostico y Manejo de la Amenaza de Parto Pretermino
 
Manejo corio amionitis mgva
Manejo corio amionitis mgvaManejo corio amionitis mgva
Manejo corio amionitis mgva
 
Hemorragias de la segunda mitad del embarazo - Parto prematuro.pptx
Hemorragias de la segunda mitad del embarazo - Parto prematuro.pptxHemorragias de la segunda mitad del embarazo - Parto prematuro.pptx
Hemorragias de la segunda mitad del embarazo - Parto prematuro.pptx
 
Corioamnionitis
CorioamnionitisCorioamnionitis
Corioamnionitis
 
Prematurez.pptx
Prematurez.pptxPrematurez.pptx
Prematurez.pptx
 
Tarea38 jimr amenaza de parto pretermino
Tarea38 jimr amenaza de parto preterminoTarea38 jimr amenaza de parto pretermino
Tarea38 jimr amenaza de parto pretermino
 
Ppt Seminario Embarazo Y Prematurez 2009
Ppt Seminario Embarazo Y Prematurez 2009Ppt Seminario Embarazo Y Prematurez 2009
Ppt Seminario Embarazo Y Prematurez 2009
 

Dernier

(2024-04-17) PATOLOGIAVASCULARENEXTREMIDADINFERIOR (ppt).pdf
(2024-04-17) PATOLOGIAVASCULARENEXTREMIDADINFERIOR (ppt).pdf(2024-04-17) PATOLOGIAVASCULARENEXTREMIDADINFERIOR (ppt).pdf
(2024-04-17) PATOLOGIAVASCULARENEXTREMIDADINFERIOR (ppt).pdfUDMAFyC SECTOR ZARAGOZA II
 
TANATOLOGIA de medicina legal y deontología
TANATOLOGIA  de medicina legal y deontologíaTANATOLOGIA  de medicina legal y deontología
TANATOLOGIA de medicina legal y deontologíaISAIDJOSUECOLQUELLUS1
 
Relacion final de ingresantes 23.11.2020 (2).pdf
Relacion final de ingresantes 23.11.2020 (2).pdfRelacion final de ingresantes 23.11.2020 (2).pdf
Relacion final de ingresantes 23.11.2020 (2).pdfAlvaroLeiva18
 
ACRONIMO TIMERS TRATAMIENTO DE HERIDAS AVANZADAS
ACRONIMO TIMERS TRATAMIENTO DE HERIDAS AVANZADASACRONIMO TIMERS TRATAMIENTO DE HERIDAS AVANZADAS
ACRONIMO TIMERS TRATAMIENTO DE HERIDAS AVANZADASjuanjosenajerasanche
 
Celulas del sistema nervioso clase medicina
Celulas del sistema nervioso clase medicinaCelulas del sistema nervioso clase medicina
Celulas del sistema nervioso clase medicinaSalomeLoor1
 
Sistema Nervioso Periférico (1).pdf
Sistema Nervioso Periférico      (1).pdfSistema Nervioso Periférico      (1).pdf
Sistema Nervioso Periférico (1).pdfNjeraMatas
 
infografía seminario.pdf.................
infografía seminario.pdf.................infografía seminario.pdf.................
infografía seminario.pdf.................ScarletMedina4
 
TERMINOLOGIA ADULTO MAYOR DEFINICIONES.pptx
TERMINOLOGIA ADULTO MAYOR DEFINICIONES.pptxTERMINOLOGIA ADULTO MAYOR DEFINICIONES.pptx
TERMINOLOGIA ADULTO MAYOR DEFINICIONES.pptxrosi339302
 
CONTROL DE CALIDAD EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA
CONTROL DE CALIDAD EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICACONTROL DE CALIDAD EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA
CONTROL DE CALIDAD EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICAmjaicocr
 
SISTEMA OBLIGATORIO GARANTIA DE LA CALIDAD EN SALUD SOGCS.pdf
SISTEMA OBLIGATORIO GARANTIA DE LA CALIDAD EN SALUD SOGCS.pdfSISTEMA OBLIGATORIO GARANTIA DE LA CALIDAD EN SALUD SOGCS.pdf
SISTEMA OBLIGATORIO GARANTIA DE LA CALIDAD EN SALUD SOGCS.pdfTruGaCshirley
 
WE DO TRANSFORMATIONS DAY presentación .pptx
WE DO TRANSFORMATIONS DAY presentación   .pptxWE DO TRANSFORMATIONS DAY presentación   .pptx
WE DO TRANSFORMATIONS DAY presentación .pptxr7dzcbmq2w
 
Mapa-conceptual-del-Sistema-Circulatorio-2.pptx
Mapa-conceptual-del-Sistema-Circulatorio-2.pptxMapa-conceptual-del-Sistema-Circulatorio-2.pptx
Mapa-conceptual-del-Sistema-Circulatorio-2.pptxJhonDarwinSnchezVsqu1
 
(2024-25-04) Epilepsia, manejo el urgencias (doc).docx
(2024-25-04) Epilepsia, manejo el urgencias (doc).docx(2024-25-04) Epilepsia, manejo el urgencias (doc).docx
(2024-25-04) Epilepsia, manejo el urgencias (doc).docxUDMAFyC SECTOR ZARAGOZA II
 
patologia de robbins capitulo 4 Lesion celular.pdf
patologia de robbins capitulo 4 Lesion celular.pdfpatologia de robbins capitulo 4 Lesion celular.pdf
patologia de robbins capitulo 4 Lesion celular.pdfVilcheGuevaraKimberl
 
Clase 14 Articulacion del Codo y Muñeca 2024.pdf
Clase 14 Articulacion del Codo y Muñeca 2024.pdfClase 14 Articulacion del Codo y Muñeca 2024.pdf
Clase 14 Articulacion del Codo y Muñeca 2024.pdfgarrotamara01
 
(2024-04-29)Actualización en profilaxis PrEP frente a VIH. (DOC)
(2024-04-29)Actualización en profilaxis PrEP frente a VIH. (DOC)(2024-04-29)Actualización en profilaxis PrEP frente a VIH. (DOC)
(2024-04-29)Actualización en profilaxis PrEP frente a VIH. (DOC)UDMAFyC SECTOR ZARAGOZA II
 
Clase 15 Artrologia mmii 1 de 3 (Cintura Pelvica y Cadera) 2024.pdf
Clase 15 Artrologia mmii 1 de 3 (Cintura Pelvica y Cadera) 2024.pdfClase 15 Artrologia mmii 1 de 3 (Cintura Pelvica y Cadera) 2024.pdf
Clase 15 Artrologia mmii 1 de 3 (Cintura Pelvica y Cadera) 2024.pdfgarrotamara01
 
Enferemedades reproductivas de Yeguas.pdf
Enferemedades reproductivas  de Yeguas.pdfEnferemedades reproductivas  de Yeguas.pdf
Enferemedades reproductivas de Yeguas.pdftaniacgcclassroom
 
(2024-04-17) PATOLOGIAVASCULARENEXTREMIDADINFERIOR (doc).pdf
(2024-04-17) PATOLOGIAVASCULARENEXTREMIDADINFERIOR (doc).pdf(2024-04-17) PATOLOGIAVASCULARENEXTREMIDADINFERIOR (doc).pdf
(2024-04-17) PATOLOGIAVASCULARENEXTREMIDADINFERIOR (doc).pdfUDMAFyC SECTOR ZARAGOZA II
 

Dernier (20)

(2024-04-17) PATOLOGIAVASCULARENEXTREMIDADINFERIOR (ppt).pdf
(2024-04-17) PATOLOGIAVASCULARENEXTREMIDADINFERIOR (ppt).pdf(2024-04-17) PATOLOGIAVASCULARENEXTREMIDADINFERIOR (ppt).pdf
(2024-04-17) PATOLOGIAVASCULARENEXTREMIDADINFERIOR (ppt).pdf
 
TANATOLOGIA de medicina legal y deontología
TANATOLOGIA  de medicina legal y deontologíaTANATOLOGIA  de medicina legal y deontología
TANATOLOGIA de medicina legal y deontología
 
Relacion final de ingresantes 23.11.2020 (2).pdf
Relacion final de ingresantes 23.11.2020 (2).pdfRelacion final de ingresantes 23.11.2020 (2).pdf
Relacion final de ingresantes 23.11.2020 (2).pdf
 
ACRONIMO TIMERS TRATAMIENTO DE HERIDAS AVANZADAS
ACRONIMO TIMERS TRATAMIENTO DE HERIDAS AVANZADASACRONIMO TIMERS TRATAMIENTO DE HERIDAS AVANZADAS
ACRONIMO TIMERS TRATAMIENTO DE HERIDAS AVANZADAS
 
Celulas del sistema nervioso clase medicina
Celulas del sistema nervioso clase medicinaCelulas del sistema nervioso clase medicina
Celulas del sistema nervioso clase medicina
 
Sistema Nervioso Periférico (1).pdf
Sistema Nervioso Periférico      (1).pdfSistema Nervioso Periférico      (1).pdf
Sistema Nervioso Periférico (1).pdf
 
infografía seminario.pdf.................
infografía seminario.pdf.................infografía seminario.pdf.................
infografía seminario.pdf.................
 
TERMINOLOGIA ADULTO MAYOR DEFINICIONES.pptx
TERMINOLOGIA ADULTO MAYOR DEFINICIONES.pptxTERMINOLOGIA ADULTO MAYOR DEFINICIONES.pptx
TERMINOLOGIA ADULTO MAYOR DEFINICIONES.pptx
 
CONTROL DE CALIDAD EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA
CONTROL DE CALIDAD EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICACONTROL DE CALIDAD EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA
CONTROL DE CALIDAD EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA
 
SISTEMA OBLIGATORIO GARANTIA DE LA CALIDAD EN SALUD SOGCS.pdf
SISTEMA OBLIGATORIO GARANTIA DE LA CALIDAD EN SALUD SOGCS.pdfSISTEMA OBLIGATORIO GARANTIA DE LA CALIDAD EN SALUD SOGCS.pdf
SISTEMA OBLIGATORIO GARANTIA DE LA CALIDAD EN SALUD SOGCS.pdf
 
WE DO TRANSFORMATIONS DAY presentación .pptx
WE DO TRANSFORMATIONS DAY presentación   .pptxWE DO TRANSFORMATIONS DAY presentación   .pptx
WE DO TRANSFORMATIONS DAY presentación .pptx
 
Mapa-conceptual-del-Sistema-Circulatorio-2.pptx
Mapa-conceptual-del-Sistema-Circulatorio-2.pptxMapa-conceptual-del-Sistema-Circulatorio-2.pptx
Mapa-conceptual-del-Sistema-Circulatorio-2.pptx
 
(2024-25-04) Epilepsia, manejo el urgencias (doc).docx
(2024-25-04) Epilepsia, manejo el urgencias (doc).docx(2024-25-04) Epilepsia, manejo el urgencias (doc).docx
(2024-25-04) Epilepsia, manejo el urgencias (doc).docx
 
patologia de robbins capitulo 4 Lesion celular.pdf
patologia de robbins capitulo 4 Lesion celular.pdfpatologia de robbins capitulo 4 Lesion celular.pdf
patologia de robbins capitulo 4 Lesion celular.pdf
 
Clase 14 Articulacion del Codo y Muñeca 2024.pdf
Clase 14 Articulacion del Codo y Muñeca 2024.pdfClase 14 Articulacion del Codo y Muñeca 2024.pdf
Clase 14 Articulacion del Codo y Muñeca 2024.pdf
 
(2024-04-29)Actualización en profilaxis PrEP frente a VIH. (DOC)
(2024-04-29)Actualización en profilaxis PrEP frente a VIH. (DOC)(2024-04-29)Actualización en profilaxis PrEP frente a VIH. (DOC)
(2024-04-29)Actualización en profilaxis PrEP frente a VIH. (DOC)
 
Clase 15 Artrologia mmii 1 de 3 (Cintura Pelvica y Cadera) 2024.pdf
Clase 15 Artrologia mmii 1 de 3 (Cintura Pelvica y Cadera) 2024.pdfClase 15 Artrologia mmii 1 de 3 (Cintura Pelvica y Cadera) 2024.pdf
Clase 15 Artrologia mmii 1 de 3 (Cintura Pelvica y Cadera) 2024.pdf
 
Enferemedades reproductivas de Yeguas.pdf
Enferemedades reproductivas  de Yeguas.pdfEnferemedades reproductivas  de Yeguas.pdf
Enferemedades reproductivas de Yeguas.pdf
 
(2024-04-17) PATOLOGIAVASCULARENEXTREMIDADINFERIOR (doc).pdf
(2024-04-17) PATOLOGIAVASCULARENEXTREMIDADINFERIOR (doc).pdf(2024-04-17) PATOLOGIAVASCULARENEXTREMIDADINFERIOR (doc).pdf
(2024-04-17) PATOLOGIAVASCULARENEXTREMIDADINFERIOR (doc).pdf
 
PAM Y VACAM en el adulto mayor iestdv.pptx
PAM Y VACAM en el adulto mayor iestdv.pptxPAM Y VACAM en el adulto mayor iestdv.pptx
PAM Y VACAM en el adulto mayor iestdv.pptx
 

ROTURA PREMATURA DE MEMBRANAS Y SEPSIS NEONATAL

  • 1. RPM Salida de liquido amniótico secundaria a la ruptura de las membranas ovulares después de la semana 20 de gestación hasta antes del inicio del trabajo de parto.
  • 2.  Cuando se produce antes del término recibe el calificativo de RPMP (pretérmino).  El tiempo que transcurre entre la RPM y el inicio del trabajo de parto se denomina PERIODO DE LATENCIA.  Cuando este es superior a 24 horas se define la RPM como prolongada. La RPM tiene importantes repercusiones en los resultados perinatales, pues es la causa de aproximadamente el 30 % de los partos pretérminos y responsable del 10 % de la mortalidad perinatal.
  • 3. CAUSAS No han sido claramente definidas, se han identificado algunos factores predisponentes que actuarían modificando la elasticidad de las membranas ovulares, favoreciendo su ruptura. Infección endocervical e intramniótica Condición materna Condición obstetricia Alteraciones fetales
  • 4. Las membranas ovulares están compuestas por: una lámina interna consistente en una sola capa de células Otra externa formada con 3 ó 4 capas Las 2 capas actúan conjuntamente ofreciendo una mayor resistencia de la que tendrían individualmente pero con cierta elasticidad. El amnios El corion
  • 5. En condiciones normales, pued en soportar presión de hasta 393 mmHg con cuello cerrado y hasta 60 mmHg con cuello dilatado
  • 6. Dentro de los factores etiológicos asociados están:  INFECCIÓN Enzimas que actúan en defensa en la cavidad amniótica o desde las caras externas de las membranas ocasionando debilitamiento de las membranas y favoreciendo la RPM. Actúa debilitando las membranas ovulares, la infección actúa sobre células desiduales que estimulan fosfolipasas con aumentos en la producción de ácido araquidónico, donde se producen prostaglandinas que dan lugar a modificaciones cervicales y contracciones uterinas eventos que desencadenan una RPM Intraamniótica Endocervical
  • 7.  CONDICIÓN MATERNA: Deficiencia de elementos y oligoelementos (vitamina z, zinc, cobre) patología materna (fumadora).  CONDICIÓN OBSTETRICIA:  Antecedentes de abortos previos.  Antecedente de RPM en embarazo previo.  Antecedente de embarazo pretérmino.  Hemorragia del primer y segundo trimestre.  Aumento de la presión intramniótica.  ALTERACIONES FETALES:  Malformación fetal, traumatismo, tactos vaginales, uso de catéteres.
  • 8. PLAN DE MANEJO El manejo de RPM depende básicamente de 4 parámetros: Una vez hecho el diagnóstico de RPM, se debe evaluar si hay o no infección intrauterina, en presencia o no de esta se procederá a interrumpir la gestación, independiente de cualquier otro factor asociado. Edad gestacional Presencia o sospecha de corioamnionitis. Trabajo de parto Bienestar fetal
  • 9. INTERRUPCIÓN DEL EMBARAZO: Debe procurarse el parto vaginal (Se induce)  Se realizará cesárea en los casos en que exista contraindicación para el parto vaginal.
  • 10.  EMBARAZOS CON EDADES GESTACIONALES >34 SEMANAS: Cerca del 95% de las pacientes inician trabajo de parto dentro de las primeras 24 hrs. El manejo activo (inducción del trabajo de parto) SEGÚN LA EG EN AUSENCIA DE INFECCIÓN Y TRABAJO DE PARTO
  • 11. EMBARAZO CON EG ENTRE 32 Y 34 SEMANAS  Se evalúa la madurez pulmonar fetal, Si se indica madurez fetal el manejo es similar al del feto > de 34 semanas.  Si el feto esta pulmonarmente inmaduro se asumirá una conducta con: Corticoides Antibioticos Vigilancia estricta de signos clínicos y paraclínicos de infección.
  • 12. EMBARAZOS ENTRE 24 A 32 SEMANAS  En estas gestaciones es recomendado el mismo manejo, según madurez fetal.  En gestaciones menores de 26 semanas, el manejo será individualizado, pues el pronóstico prenatal es muy reservado.
  • 13. El tratamiento que precisa se debe individualizar pero generalmente suelen precisar: Reposo (absoluto o relativo) Hidratación Fármacos (ATB, corticoides (para madurar el pulmón fetal) valorar tocólisis)  Vigilancia de aparición de signos clínicos y analíticos de infección (alto riesgo de corioamnionitis)  Valoración del bienestar fetal (registro cardio- tocográfico externo (RCTG) y ecografía)
  • 14. Sepsis neonatal  Síndrome clínico caracterizado por signos y síntomas de infección, que se confirma por medio de hemocultivos o cultivos de líquido cefalorraquídeo, bacterias, hongos o virus y que se manifiesta dentro de los primeros 28 días de vida.
  • 15. Epidemiología  La incidencia en países subdesarrollados es de 2,2 a 8,6 por cada 1000 nacidos vivos: 48% sucede en los menores de un año y 27% en el periodo neonatal.  Cinco millones de pacientes fallecen en el periodo neonatal anualmente la mayoría de ellos por infecciones, prematurez y asfixia.  En América Latina la incidencia se encuentra 3,5% y 8,9%.
  • 16. Clasificación 1. Sepsis temprana. Se presenta en las primeras 48- 72 horas de vida. La infección generalmente ocurre "in útero", el neonato nace enfermo y la evolución suele ser fatal. Predomina el compromiso pulmonar. 2. Sepsis tardía. Se presenta después de las 48-72 horas hasta los 28 días de vida. La infección generalmente ocurre cuando el RN pasa por el canal del parto o en el ambiente postnatal, la evolución es más lenta. Predomina el compromiso del sistema nervioso central. 3. Sepsis nosocomial. Se presenta 48 horas después del nacimiento y se deben a patógenos no transmitidos por la madre, ó 48-72 después de la hospitalización del RN, sin existir infección previa o en periodo de incubación.
  • 17. Causas  Muchas bacterias diferentes, incluyendo la Escherichia coli (E. coli), Listeria y ciertas cepas de estreptococo, pueden causar sepsis neonatal.  La sepsis neonatal de aparición temprana se presenta más a menudo dentro de las 24 horas después del nacimiento. El bebé contrae la infección de la madre antes o durante el parto.  Los siguientes factores incrementan el riesgo para un bebé de padecer este tipo de sepsis: o Infección durante el embarazo con estreptococos Grupo B causantes de meningitis y alteraciones en el embarazo. o Parto prematuro.
  • 18.  Ruptura prematura de membranas.  Infección de tejidos de la placenta y líquido amniótico (corioamnionitis).  Los bebés con sepsis neonatal de aparición tardía resultan infectados después del parto. Los siguientes factores aumentan el riesgo para un bebé de padecer este tipo de sepsis: o Tener un catéter durante mucho tiempo en un vaso sanguíneo. o Permanecer en el hospital por un período de tiempo prolongado.
  • 19. Síntomas  Los bebés con sepsis neonatal pueden tener los siguientes síntomas: o Cambios en la temperatura corporal o Problemas respiratorios o Diarrea o Glucemia baja (< 100 mg/dL.) o Movimientos reducidos o Reducción en la succión o Convulsiones o Frecuencia cardíaca lenta o Área ventral hinchada o Vómitos o Piel y escléra de color amarillo (ictericia)
  • 20. Diagnóstico  Los exámenes de laboratorio pueden ayudar a diagnosticar la sepsis neonatal e identificar la bacteria que está causando la infección. Los exámenes de sangre pueden abarcar: o Hemocultivo. o Proteína C reactiva (producida por el hígado y su nivel se eleva cuando hay inflamación en todo el cuerpo.) o Conteo de glóbulos blancos (CGB) o Se llevará a cabo una punción lumbar (punción raquídea) para examinar el líquido cefalorraquídeo en búsqueda de bacterias. o Si el bebé tiene tos o problemas respiratorios, se tomará una radiografía del tórax. o Los urocultivos se realizan en bebés que tienen más de unos cuantos días de edad.
  • 21. Tratamiento  A los bebés que estén en el hospital y a los que tengan menos de cuatro semanas de nacidos se les empiezan a suministrar antibióticos antes de que lleguen los resultados del laboratorio, los cuales pueden tardar de 24-72 horas. Esta práctica ha salvado muchas vidas.  Es posible que a los bebés mayores no se les suministren antibióticos si todos los resultados del laboratorio están dentro de los límites normales. En lugar de esto, al niño se le puede hacer un seguimiento minucioso de manera ambulatoria.  Los bebés que en realidad requieran tratamiento serán hospitalizados para realizarles el monitoreo y tratamiento farmacológico con antibióticos acordes a la edad y problema a tratar.
  • 22. Pronóstico  Con el tratamiento oportuno, muchos bebés con estas infecciones bacterianas se recuperarán por completo sin problemas perdurables. No obstante, la sepsis neonatal es una causa principal de muerte infantil y cuanto más rápidamente un bebé reciba el tratamiento, mejor será el desenlace clínico.
  • 24. Bibliografía  http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/ 007303.htm  http://www.scielo.org.bo/scielo.php?pid=S1024- 06752007003000009&script=sci_arttext  http://med.unne.edu.ar/revista/revista182/4_182.pdf  http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/patienti nstructions/000512.htm