Digestion cellulaire
LYSOSOMES
organites cellulaires de 0,2 à 0,5 microns présents dans le
cytosol de toutes les cellules eucaryotes animales,...
MP240802 3
Exocytose Endocytose
Sécrétion (neuro)-hormonale
Noradrénaline
Adrénaline, insuline etc.
Nutrition
Protozoaires...
 ultrastructure
 membrane lysosomale avec une couche interne des glycoproteinesqui
induit la latence des enzymes
 matri...
MP240802 5
0.2 - 0.4 µm
Protéases
Ribonucléases
Désoxyribonucléases
Phosphatases
Sulfatases
Glycosidases
Lipases
Phospholi...
 Classification
 lysosomes PRIMAIRES ou protolysosomes, qui n’ont pas
encore commnece le processus de digestion
 lysoso...
 lysosomes secondaires
LYSOSOMES
GERL
1. Captation
2. Progression
3. - Attaque du phagosome par les Lys1
- Formation des Lys2
- Attaque par d'autres Lys2
L...
MP240802 9
EXOCYTOSE
PINOCYTOSE
PHAGOCYTOSE
AUTOPHAGIE
NOYAU
L1L1
L2
L1
S
AP
CRA
CRE
L2
CRH
VP
CMv
HPGS
HP = Héterophagoso...
Implications a la pathologie
L´absence des enzymes lysosomales – defect congénital; exemples:
 Maladie Niemann-Pick – l´a...
MP240802 11
1. Phagocytose de cristaux d'urates
de Na par des granulocytes
2. Formation du phagosome et
attaque des lysoso...
MP240802 12
• Absence dans les lysosomes d’une glycosidase
• Accumulation de glycogène dans du cytoplasme
à l’intérieur de...
PEROXYSOMES
un organite cellulaire entouré par une membrane simple et ne contenant
pas de matériel génétique
FONCTIONS
• l...
Ultrastructure peroxizomilor
- Membrane classique tri-couche
- Matrice fine, granulaire
- Ils sont présents dans toutes le...
les peroxysomes sont des sites essentiels pour l'utilisation du
dioxygène. Ils utilisent de l'O2 et du H2O2 lors de réacti...
Prochain SlideShare
Chargement dans…5
×

lysosome

1 592 vues

Publié le

Publié dans : Santé & Médecine
0 commentaire
1 j’aime
Statistiques
Remarques
  • Soyez le premier à commenter

Aucun téléchargement
Vues
Nombre de vues
1 592
Sur SlideShare
0
Issues des intégrations
0
Intégrations
5
Actions
Partages
0
Téléchargements
37
Commentaires
0
J’aime
1
Intégrations 0
Aucune incorporation

Aucune remarque pour cette diapositive

lysosome

  1. 1. Digestion cellulaire
  2. 2. LYSOSOMES organites cellulaires de 0,2 à 0,5 microns présents dans le cytosol de toutes les cellules eucaryotes animales, à l'exception des hématies Christian de Duve, en 1949 decrit  les lysosomes primaires  les lysosomes secondaires.  forme spherique  dimensions de 0,2-8 m  fonction - la digestion intra/extra-cellulaire  trois types d'enzymes:  des lipases,  des protéases  des osidases
  3. 3. MP240802 3 Exocytose Endocytose Sécrétion (neuro)-hormonale Noradrénaline Adrénaline, insuline etc. Nutrition Protozoaires Épithélium intestinal Sécrétion de produits intracellulaires « inutiles » Renouvellement de la membrane plasmique (phospholipides, récepteurs, transporteurs, enzymes etc.) Défense Leucocytes Phagocytes Macrophages etc. Renouvellement de la membrane plasmique (phospholipides, récepteurs, transporteurs, enzymes etc.) Principales fonctions cellulaires
  4. 4.  ultrastructure  membrane lysosomale avec une couche interne des glycoproteinesqui induit la latence des enzymes  matrice lysosomale coeur  homogene – lysosomes primaires  heterogene – lysosomes secondaires  36 types d’enzymes: hydrolases acides, proteases, peptidases, nucleases, phosphatases, lipases, esterases, glucozidases  Quelques enzymes importantes dans les lysosomes sont :  Lipase, qui dégradent les lipides en acides gras.  Glycoside hydrolases, qui dégradent les hydrate de carbone (les sucres),  Protéases, qui dégradent les protéines en peptides, dégradés ensuite par peptidase en tripeptides, dipeptides, puis acides aminés.  Nucléases, qui dégradent les acides nucléiques en nucléosides Il y a donc dans le lysosome tous le matériel nécessaire à la dégradation d'une cellule. LYSOSOMES
  5. 5. MP240802 5 0.2 - 0.4 µm Protéases Ribonucléases Désoxyribonucléases Phosphatases Sulfatases Glycosidases Lipases Phospholipases etc. pH acide LYSOSOME 0.2 - 1µm PEROXYSOME Oxidases --> H2O2 H2O2 --> H2O + 1/2 O2 Catalase Observés par Novikoff et isolés par de Duve dans les années 50 Enzymes des lysosomes et peroxysomes
  6. 6.  Classification  lysosomes PRIMAIRES ou protolysosomes, qui n’ont pas encore commnece le processus de digestion  lysosomes SECONDAIRES – sont le resultat de la fusion de differentes vacuoles intracellulires avec des lysosomes primaires  Heterolysosomes – ce sont des lysosomes secondaires resultants par la fusion des lysosomes primaires avec des phagosomes ou des vesicules de pynocytose  Autolysosomes – ce sont des vacuoles où les organites cellulaires seniles sont digerés.  Crynolysosomes – resultent par la fusion des granules de secretion exocrine ou endocrine avec un lysosome primaire  Corps multivesiculaires ce sont des lysosomes dans lesquels la digestion est complete et qui ne comprends plus des substances non-digerées  Corps residuels - ce sont des lysosomes dans lesquels la digestion est incomplete, et les enyzmes n’ont pas reussi a tout digerer.  Figures myeliniques – produits de la degradation des phospholipides  Granules de lipofuscine – pigment maron  Pigments biliaires – granules de hemosyderine  Feritine LYSOSOMES
  7. 7.  lysosomes secondaires LYSOSOMES
  8. 8. GERL 1. Captation 2. Progression 3. - Attaque du phagosome par les Lys1 - Formation des Lys2 - Attaque par d'autres Lys2 L1 L2 4. Dégradation 5. Exocytose Hétérophagie HP Autophagie AP
  9. 9. MP240802 9 EXOCYTOSE PINOCYTOSE PHAGOCYTOSE AUTOPHAGIE NOYAU L1L1 L2 L1 S AP CRA CRE L2 CRH VP CMv HPGS HP = Héterophagosome CRH = Corps résiduel héterophagique S = Séquestration AP = Autophagosome CRA = Corps résiduel autophagique CRE = Corps résiduel excrété L1 = Lysosome primaire L2 = Lysosome secondaire GS = Grains de Sécrétions VP = Vésicule de Pinocytose CMv = Corps multivésiculaire Le turnover cellulaire
  10. 10. Implications a la pathologie L´absence des enzymes lysosomales – defect congénital; exemples:  Maladie Niemann-Pick – l´absence de la sphyngomyelinidase;  Maladie Gaucher – l´absence de l’alfa-glucocerebrosidase - hepatosplenomegalie;  Maladie Tay-Sachs – déficit de beta-hexozaminidase A – distruction neurale  Maladie Pompe - l´absence des enzymes glicogenolytiques. MALADIES LYSOSOMALES. Niemann-Pick Gaucher Glicocerebrosides en macrophages Tay Sachs LYSOSOMES
  11. 11. MP240802 11 1. Phagocytose de cristaux d'urates de Na par des granulocytes 2. Formation du phagosome et attaque des lysosomes 3. Rupture du phagosome 4. Rupture du granulocyte ---> douleurs dans les articulations (arthrite) Destruction des granulocytes par des cristaux d’urate de sodium dans la maladie de la goutte
  12. 12. MP240802 12 • Absence dans les lysosomes d’une glycosidase • Accumulation de glycogène dans du cytoplasme à l’intérieur de vacuoles • Mort due à une insuffisance cardiovasculaire Maladie de Pompe (Glycogenose)
  13. 13. PEROXYSOMES un organite cellulaire entouré par une membrane simple et ne contenant pas de matériel génétique FONCTIONS • la détoxification de la cellule ( peroxyde d'hydrogène très toxique produit par les mitochondries), • la dégradation des acides gras à très longues chaînes. • la synthèse d’acides gras polyinsaturés). Les peroxysomes sont aussi appelés "microbodies".  Peroxysomes 0,5-1 m  microperoxysomes – 0,2-0,4 m
  14. 14. Ultrastructure peroxizomilor - Membrane classique tri-couche - Matrice fine, granulaire - Ils sont présents dans toutes les cellules eucaryotes (sauf dans les réticulocytes et les hématies) PEROXYSOMES
  15. 15. les peroxysomes sont des sites essentiels pour l'utilisation du dioxygène. Ils utilisent de l'O2 et du H2O2 lors de réactions d'oxydations. Les enzymes oxydases (D-amino-acide-oxydase, urate-oxydase) enlevent des atomes d'hydrogène libres (réaction d'oxydation) à des substrats organiques spécifique R. Ces substrats liés à des atomes d'hydrogène, sont potentiellement toxiques pour la cellule. L'oxydation de ces molécules les détoxifient. RH2 + O2 → R + H2O2 La catalase utilise le peroxyde d'hydrogène H2O2 engendré par d'autres enzymes pour oxyder une variété d'autres substrats toxiques R' (phénols, acide méthanoïque, alcool): on parle de réaction de peroxydation. Ce type de réaction est très important dans le foie, les cellules rénales, où les peroxysomes détoxifient certaines toxines passant dans le sang. H2O2 + R'H2 → R' + 2 H2O. S'il existe un excès d'H2O2 la catalase le transforme directement en eau : 2 H2O2 → 2 H2O + O2. C'est une réaction de sauvegarde car H2O2 en quantité trop abondante est nocif pour la cellule. Ils réalisent la beta-oxydation des acides gras à longue chaîne par un mécanisme similaire à celui de la mitochondrie. PEROXYSOMES

×