VHC chez les UDIV Joseph Moussalli
Forte Prévalence Mondiale chez les UD Thomas DL, et al. Medicine (Baltimore). 1995;74:212-220. Des Jarlais DC, et al. AIDS...
Épidémiologie <ul><li>Prévalence   </li></ul><ul><ul><li>50 à 80 % des UDIV </li></ul></ul><ul><li>Incidence </li></ul><ul...
Épidémiologie VHC en France Roudot-Thoraval F et al. Hépato-Gastro 1999; 6: 101-06.
Durée d’Injection et Prévalences Virales Estimated Seroprevalence (%) Duration of Injection Drug Use (Months) HTLV, human ...
VIH et VHC Effets des réductions des risques COQUELICOT 2004 <ul><li>1462 UD / 5 villes </li></ul><ul><li>Prévalence VIH =...
Muga et al. Drug alcohol dependance 2006. VIH et VHC Prévalence et Effets des Réductions des Risques. Barcelone.
Risques de transmission VHC chez les UD (mé) connaissance du statut sérologique Stein et al. Drug and alcohol dependance 2...
Fibrose hépatique chez les UDIV/VHC Rhoudot-Thoraval et al. Hepatology 1997. Chossegros et al. THS 2003. Moussalli et al. ...
Progression de la Fibrose chez des UDIV/VHC <ul><li>119 UDIV suivis prospectivement </li></ul><ul><li>Age médian 42 ans </...
180 HIV-HCV 701 Alcohol 812 HBV 382 Hemochromatosis 2313 HCV   93 Steatosis BMI>25 200 PBC Poynard et al J Hepatol2003;38:...
VHC / Alcool / VIH Progression de la Fibrose Duration of infection in years HCV + Alcohol v = 0.5 ± 0.13 U/an HCV  v = 0.3...
 
Impact des manifestations extra-hépatiques sur la transmission <ul><li>50% à 80% de prévalence VHC chez les UDIV </li></ul...
Pourquoi traiter le VHC chez les UD ? <ul><li>Maladie du foie. Surmortalité. Coût. </li></ul><ul><li>Qualité de vie. </li>...
Pourtant ils sont moins traités. Pourquoi? <ul><li>Mauvaise compliance? </li></ul><ul><li>Mauvaise tolérance psychiatrique...
Cullen et al. Eur J Gen Pract. 2007 Grando Lemaire et al. GCB 2002. Traitements VHC chez les UD N  196 404 Dépistage 77% D...
Traitements VHC chez les UD. Cohorte Suisse. Bruggmann, Suchtmed 2007 N = 1092 N = 882
Traitements VHC chez les UD Grebely et al. Drug Alcohol Dependance, 2008 Total  N 188 Traités Non Traités Trt Souhaité 30 ...
RVP chez les Non UD Essais Pivotaux <ul><li>PegIFN alfa-2b 1.5  µg/kg/week  +  RBV 800 mg/day for 48 weeks [1] </li></ul><...
RVP / UD Backmund Hepatology 2001 N = 50
RVP / UD RVP corrélée à la fréquence des consultations 45 6 0 20 40 60 80 100 > 2/3 rendez vous < 2/3 rendez vous SVR (%) ...
HCV Treatment IDUs SYLVESTRE. Clinical Infectious Diseases 2005 .
SYLVESTRE. Clinical Infectious Diseases 2005 . N = 28 RVP / UD
RVP / UD Chossegros et al. Gastroenterol Clin Biol 2008 N = 170 40 centres
RVP / UD Bruggman et al. J Viral Hepatitis 2008 SVR  Geno 1  Geno 3
Traitement  VHC / UD Compliance/Tolérance/RVP MOUSSALLI et al. Gastroenterology Research & Practice 2010 . Total 337 Fibro...
Mauss S, et al. Hepatology. 2004;40:120-124. P  = .16 P  = .01 Response Outcomes Patients (%) Patients on methadone mainte...
Traitement VHC / UD Arrêt du Traitement Methadone all Meth non compliance Controls all Controls non compliance Mauss S, et...
Traitement VHC / UD Dose quotidienne médiane de Methadone Mauss S, et al. Hepatology. 2004;40:120-124.
Reinfection DALGARD. CID 2005. 116 Patients traités pour VHC 69 IDUs 47 Non - IDUs  27 IDUs obtiennent RVP et sont inclus ...
Réinfection Grebely et al . Hepatology. 2006 . Caractéristiques Non Infectés HCVAb – N = 926 HCV Clearance HCVAb + RNA – N...
Traitement Hépatite C:  NIH Conférence Consensus US <ul><li>Tous les patients VHC sont des candidats potentiels au traitem...
Les temps ont changé ! <ul><li>Traitement VHC : </li></ul><ul><ul><li>Tout patient substitué peut être traité </li></ul></...
Solutions de prise en charge multidisciplinaire du VHC Centre Réseau <ul><li>Substitution </li></ul><ul><li>Psychiatrist <...
Avantages de la prise en charge en centre <ul><li>Se rendre dans un même lieu qui procure un sentiment de sécurité. Limita...
<ul><ul><li>Education thérapeutique </li></ul></ul><ul><ul><li>Enseigner l‘addiction aux hépatologues et vice versa </li><...
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    1. 1. VHC chez les UDIV Joseph Moussalli
    2. 2. Forte Prévalence Mondiale chez les UD Thomas DL, et al. Medicine (Baltimore). 1995;74:212-220. Des Jarlais DC, et al. AIDS. 2005;19(suppl 3):S20-S25. Vassilev ZP, et al. Int J STD AIDS. 2006;17:621-626. Kemp R, et al. N Z Med J. 1998;111:50-53. EMCDDA Statistical bulletin 2006
    3. 3. Épidémiologie <ul><li>Prévalence </li></ul><ul><ul><li>50 à 80 % des UDIV </li></ul></ul><ul><li>Incidence </li></ul><ul><ul><li>Incidence globale estimée : 5000 cas/an </li></ul></ul><ul><ul><li>3600 cas /an en rapport avec UDIV = 70% </li></ul></ul><ul><ul><li>UDIV : 10 / 100 Personnes Années </li></ul></ul><ul><ul><li>Donneurs de sang : 0,65 / 100.000 Personnes Années </li></ul></ul>Roudot-Thoraval F. Gastroenterol Clin Biol 2002; 26 Spec No 2:B138-43.
    4. 4. Épidémiologie VHC en France Roudot-Thoraval F et al. Hépato-Gastro 1999; 6: 101-06.
    5. 5. Durée d’Injection et Prévalences Virales Estimated Seroprevalence (%) Duration of Injection Drug Use (Months) HTLV, human T-lymphotropic virus. Garfein RS, et al. Am J Public Health. 1996;86:655-661. 0 20 40 60 80 100 0-4 5-8 9-12 13-24 25-36 37-48 49-60 61-72 HCV HBV HIV HTLV
    6. 6. VIH et VHC Effets des réductions des risques COQUELICOT 2004 <ul><li>1462 UD / 5 villes </li></ul><ul><li>Prévalence VIH = 10,8% </li></ul><ul><li>Prévalence VIH < 30 ans = 0 % </li></ul><ul><li>Prévalence VHC = 59,8% </li></ul><ul><li>Prévalence VHC < 30 ans= 28% </li></ul>Jauffret-Roustide et al. BEH 2006 . <ul><li>Impact faible de le réduction des risques sur la transmission VHC </li></ul><ul><li>Pourquoi? </li></ul><ul><ul><li>Prévalence globale élevée 60% </li></ul></ul><ul><ul><li>Pouvoir infectant plus important </li></ul></ul>
    7. 7. Muga et al. Drug alcohol dependance 2006. VIH et VHC Prévalence et Effets des Réductions des Risques. Barcelone.
    8. 8. Risques de transmission VHC chez les UD (mé) connaissance du statut sérologique Stein et al. Drug and alcohol dependance 2001. Déclaration Négatif Positif Total N Non fait inconnu 18% 82% 62 Négatif 33% 67% 45 Positif 2% 98% 104 Total 13% 87% 211
    9. 9. Fibrose hépatique chez les UDIV/VHC Rhoudot-Thoraval et al. Hepatology 1997. Chossegros et al. THS 2003. Moussalli et al. GCB 2005. Gournot et al. GCB 2004 . F0-F1 F2 F3-F4 45 % 40 % 15 % Age = 30 32 % 38 % 30 % Age = 35 36 % 30 % 34 % Age = 40 59 % 17 % 25 % Age =32
    10. 10. Progression de la Fibrose chez des UDIV/VHC <ul><li>119 UDIV suivis prospectivement </li></ul><ul><li>Age médian 42 ans </li></ul><ul><li>Fibrose significative sur première biopsie </li></ul><ul><li>Après suivi médian de 4.2 ans, 21% ont eu une progression de la fibrose </li></ul>Significant fibrosis 9.3% Insignificant fibrosis 90.7% Significant fibrosis defined as modified Ishak score of 3 or greater, and progression of fibrosis defined as an increase of 2 or more units or clinical evidence of end-stage liver disease. Wilson LE, et al. Hepatology. 2006;43:788-795.
    11. 11. 180 HIV-HCV 701 Alcohol 812 HBV 382 Hemochromatosis 2313 HCV 93 Steatosis BMI>25 200 PBC Poynard et al J Hepatol2003;38: 257-65 4 4682 patients 0.00 0.17 0.33 0.50 0.67 0.83 1.00 0 20 40 60 80 Age in years Hazard function
    12. 12. VHC / Alcool / VIH Progression de la Fibrose Duration of infection in years HCV + Alcohol v = 0.5 ± 0.13 U/an HCV v = 0.3 ± 0.07 U/an Fibrosis stage HIV + HCV + Alcohol Wiley TE et al. Hepatology 1998; 28: 805-09.
    13. 14. Impact des manifestations extra-hépatiques sur la transmission <ul><li>50% à 80% de prévalence VHC chez les UDIV </li></ul><ul><li>60% des nouveaux VHC attributés à l’usage de drogue IV </li></ul>. Angelino A, et al. Int Rev Psychiatry. 2005;17:471-476. Infection VHC Symptômes dépressifs Conduite à risque ↑ Action virale, détresse psychologique ↑
    14. 15. Pourquoi traiter le VHC chez les UD ? <ul><li>Maladie du foie. Surmortalité. Coût. </li></ul><ul><li>Qualité de vie. </li></ul><ul><li>Réduction des risques est insuffisante . </li></ul><ul><li>Réservoir principal de transmission. Traitement précoce? </li></ul>
    15. 16. Pourtant ils sont moins traités. Pourquoi? <ul><li>Mauvaise compliance? </li></ul><ul><li>Mauvaise tolérance psychiatrique? </li></ul><ul><li>Taux de RVP réduits? </li></ul><ul><li>Réinfection? </li></ul>
    16. 17. Cullen et al. Eur J Gen Pract. 2007 Grando Lemaire et al. GCB 2002. Traitements VHC chez les UD N 196 404 Dépistage 77% Dépistés 104 HCV + 66% Dépistés 225 HCV+ Confirmation 35% 60 % Biopsie du foie 13% 39% Traitement 3% 12 %
    17. 18. Traitements VHC chez les UD. Cohorte Suisse. Bruggmann, Suchtmed 2007 N = 1092 N = 882
    18. 19. Traitements VHC chez les UD Grebely et al. Drug Alcohol Dependance, 2008 Total N 188 Traités Non Traités Trt Souhaité 30 (16%) 117 (62%) Trt Non Souhaité 0 41 (22%) Total 30 (16%) 158 (84%)
    19. 20. RVP chez les Non UD Essais Pivotaux <ul><li>PegIFN alfa-2b 1.5 µg/kg/week + RBV 800 mg/day for 48 weeks [1] </li></ul><ul><li>PegIFN alfa-2a 180 µg/week + weight-based RBV (1000 or 1200 mg/day) for 48 weeks [2] </li></ul>Overall GT 1 GT 2/3 1. Manns M, et al. Lancet. 2001;358:958-965 . 2. Fried MW, et al. N Engl J Med. 2002;347:975-982. 42 82 100 80 60 40 20 0 54 SVR (%) n = 348 n = 163 n = 511 46 76 56 Overall GT 1 GT 2/3 n = 298 n = 140 n = 453
    20. 21. RVP / UD Backmund Hepatology 2001 N = 50
    21. 22. RVP / UD RVP corrélée à la fréquence des consultations 45 6 0 20 40 60 80 100 > 2/3 rendez vous < 2/3 rendez vous SVR (%) Backmund M, et al. Hepatology. 2001;34:188-193. P < 0.05
    22. 23. HCV Treatment IDUs SYLVESTRE. Clinical Infectious Diseases 2005 .
    23. 24. SYLVESTRE. Clinical Infectious Diseases 2005 . N = 28 RVP / UD
    24. 25. RVP / UD Chossegros et al. Gastroenterol Clin Biol 2008 N = 170 40 centres
    25. 26. RVP / UD Bruggman et al. J Viral Hepatitis 2008 SVR Geno 1 Geno 3
    26. 27. Traitement VHC / UD Compliance/Tolérance/RVP MOUSSALLI et al. Gastroenterology Research & Practice 2010 . Total 337 Fibrosis Evaluation 224 Treated 85 Average Fibrosis F3 Compliance > 80% 79% Treatment Withdrawal For Psychiatric AE 10% SVR 44% Average Consultations 3.8 / month Injection on site 70%
    27. 28. Mauss S, et al. Hepatology. 2004;40:120-124. P = .16 P = .01 Response Outcomes Patients (%) Patients on methadone maintenance Controls (no history of IDU for  5 years ) 76 56 50 42 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 ETR SVR 50 50 50 50 n = RVP / UD
    28. 29. Traitement VHC / UD Arrêt du Traitement Methadone all Meth non compliance Controls all Controls non compliance Mauss S, et al. Hepatology. 2004;40:120-124.
    29. 30. Traitement VHC / UD Dose quotidienne médiane de Methadone Mauss S, et al. Hepatology. 2004;40:120-124.
    30. 31. Reinfection DALGARD. CID 2005. 116 Patients traités pour VHC 69 IDUs 47 Non - IDUs 27 IDUs obtiennent RVP et sont inclus dans l’étude 18 Non-IDUs obtiennent RVP et sont inclus comme contrôles 1 IDU réinfecté Aucun Non IDU avec rechute 5 ans de suivi
    31. 32. Réinfection Grebely et al . Hepatology. 2006 . Caractéristiques Non Infectés HCVAb – N = 926 HCV Clearance HCVAb + RNA – N = 152 Personnes-années de suivi 2127 793 Suivi médian 2.8 years 5.2 years Apparition de virémie 172/926 (18.6%) 14/152 (9.2%) Incidence (/100 personnes années 95% CI) 8.1 (6.9-9.4) 1.8 (0.9-3)
    32. 33. Traitement Hépatite C: NIH Conférence Consensus US <ul><li>Tous les patients VHC sont des candidats potentiels au traitement </li></ul><ul><li>Traitement VHC efficace même en cas de non abstinence de drogues ou d’alcool . . . . </li></ul><ul><li>Il est recommandé de considérer au cas par cas le traitement des UDIV actifs et que l’usage actif de drogue ne soit pas consideré comme critère d’exclusion du traitement VHC. </li></ul><ul><li>Le traitement est recommandé chez les patients à risque accru de développer une cirrhose </li></ul>NIH Management of Hepatitis C Consensus Conference Statement. June 10-12, 2002.
    33. 34. Les temps ont changé ! <ul><li>Traitement VHC : </li></ul><ul><ul><li>Tout patient substitué peut être traité </li></ul></ul><ul><li>Abstinence </li></ul><ul><ul><li>N’est plus obligatoire avant l’initiation du traitement </li></ul></ul><ul><li>En cas de poursuite ou de rechute d’usage de drogue : </li></ul><ul><ul><li>Pas un obstacle à poursuivre le traitement </li></ul></ul><ul><ul><li>Prise en charge spécifique </li></ul></ul>
    34. 35. Solutions de prise en charge multidisciplinaire du VHC Centre Réseau <ul><li>Substitution </li></ul><ul><li>Psychiatrist </li></ul><ul><li>Hepatologist </li></ul><ul><li>Social work </li></ul><ul><li>Nurses </li></ul><ul><li>Lab </li></ul>Interdisciplinary outpatient clinic for addiction medicine Psychiatrist Substitution GP Hepatologist Nurses
    35. 36. Avantages de la prise en charge en centre <ul><li>Se rendre dans un même lieu qui procure un sentiment de sécurité. Limitation des déplacements et des rendez-vous difficiles à respecter pour les UD. </li></ul><ul><li>Plusieurs spécialistes peuvent être vus au même moment </li></ul><ul><li>Le VHC et l’addiction peuvent être traités en même temps. </li></ul><ul><li>Meilleure coordination entre professionnels </li></ul><ul><li>La fréquence des consultations peut être plus élevée et les équipes sont plus disponibles. Très important chez les UD pour la prise en charge des effets secondaires et la compliance </li></ul><ul><li>“ Peer support” plus facile à organiser </li></ul>
    36. 37. <ul><ul><li>Education thérapeutique </li></ul></ul><ul><ul><li>Enseigner l‘addiction aux hépatologues et vice versa </li></ul></ul><ul><ul><li>Meilleure prise de conscience dans tous les disciplines surtout les MG </li></ul></ul><ul><ul><li>Peer groups </li></ul></ul><ul><ul><li>Soins somatiques dans les centres de substitution (tout en un) </li></ul></ul>Quels Besoins pour le Futur?

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