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APARATO DIGESTIVO


          Alumnas: García Vaz María
                  Fernanda
                Pereyra Cristela
                Sueldo Carolina
                 Sena Paula
Intestino Delgado
   Síndromes de mala absorción:

    Absorción defectuosa de las grasas, las
        vitaminas liposolubles y otras
    vitaminas, las proteínas, los hidratos de
    carbono, los electrolitos y minerales, y el
    agua.
CONSECUENCIAS A NIVEL DE:
   Tubo digestivo: diarrea, esteatorrea,
    flatulencias
   Hematologico: anemias (ferropenicas,
    megaloblasticas)
   Sistema muscular esqueletico: atrofia
    muscular, tetania, osteopenia con
    predisposicion a fracturas, enanismo
   Endocrino: amenorrea, esterilidad
   Piel: dermatitis por deficit de vitaminas A y B
   Sistema Nervioso: neuropatias por deficit de
    B12
ENFERMEDAD CELIACA
   Mas frecuente en mujeres
   Se presenta desde la infancia
   Relacion genetica con el HLA-DQ8 o B8
   Hay intolerancia al gluten y su derivado la
    gliadina, que se encuentran en las harinas de
    trigo, avena, cebada y centeno.
   Al alimentarse con estas harinas se produce
    una reaccion de linfocitos T-CD8 y CD4
    contra la gliadina; tambien hay colaboracion
    de celulas B con produccion de anticuerpos.
 Las celulas epiteliales producen IL-15 que
  activa a las CD8. esto genera la destruccion
  de las vellosidades intestinales las cuales se
  acortan a la par que se elongan las criptas
  glandulares, asi se invierte la relacion de
  altura y se vuelve ¼ en favor de las criptas;
  pero el grosos de la mucosa sigue siendo el
  mismo.
 Se afecta mas el intestino delgado proximal
  que el distal
DIAGNOSTICO
 Documentacion clinica de la mala
  absorcion
 Demostracion de la lesion intestinal
  mediante biopsia del intestino delgado
 Mejoria inequivoca de los sintomas y la
  histologia de la mucosa, al eliminar el
  gluten de la dieta
 Se buscan anticuerpos en sangre:
    – Antigliadina y antitransglutaminasa tisular
BIOPSIA DE INTESTINO
      DELGADO
TRATAMIENTO
 Someter al peciente a una dieta libre de
  gluten.
 Existe una predisposicion a sufrir linfoma
  intestinal de cel T, un adenocarcinoma de
  instestino delgado o un carcinoma
  epidermoide de esofago.
ESPRUE TROPICAL
 Se da en la zona del Caribe, es a causa
  bacterias enterotoxigenicas como
  Escherichia coli y Hemophilus.
 Morfología: igual a la enfermedad
  celiaca, pero se afecta tanto el sector
  proximal como el distal y se trata con
  antibióticos.
BIOPSIA
ENFERMEDAD DE WHIPPLE
 Enfermedad sistémica rara, producida por
  bacterias, actinomicetos, Gram +
  (Tropheryma Whippelii). Aparecen en el
  interior de los macrófagos. Estos macrófagos
  recubren las vellosidades intestinales como
  un manto impidiendo la absorción.
 También hay presencia de estas células en
  las articulaciones y en el cerebro.
 No provoca reacción inmune significativa en
  el huésped.
 Tratamiento: antibióticos por tiempo
  prolongado
ENFERMEDAD DE WHIPPLE
DEFICIENCIA DE LAS
           DISACARIDASAS
 La mas frecuente en la deficiencia de lactasa,
  que es una enzima que desdobla a la lactosa
  en glucosa y galactosa.
 Puede ser congénita y se presenta poco
  después del nacimiento al alimentarse con
  leche lo que provoca una diarrea por efectos
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 Puede ser adquirido luego de una infección
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  una enzima inducible y el individuo va
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  • 1. APARATO DIGESTIVO Alumnas: García Vaz María Fernanda Pereyra Cristela Sueldo Carolina Sena Paula
  • 2. Intestino Delgado  Síndromes de mala absorción: Absorción defectuosa de las grasas, las vitaminas liposolubles y otras vitaminas, las proteínas, los hidratos de carbono, los electrolitos y minerales, y el agua.
  • 3. CONSECUENCIAS A NIVEL DE:  Tubo digestivo: diarrea, esteatorrea, flatulencias  Hematologico: anemias (ferropenicas, megaloblasticas)  Sistema muscular esqueletico: atrofia muscular, tetania, osteopenia con predisposicion a fracturas, enanismo  Endocrino: amenorrea, esterilidad  Piel: dermatitis por deficit de vitaminas A y B  Sistema Nervioso: neuropatias por deficit de B12
  • 4. ENFERMEDAD CELIACA  Mas frecuente en mujeres  Se presenta desde la infancia  Relacion genetica con el HLA-DQ8 o B8  Hay intolerancia al gluten y su derivado la gliadina, que se encuentran en las harinas de trigo, avena, cebada y centeno.  Al alimentarse con estas harinas se produce una reaccion de linfocitos T-CD8 y CD4 contra la gliadina; tambien hay colaboracion de celulas B con produccion de anticuerpos.
  • 5.  Las celulas epiteliales producen IL-15 que activa a las CD8. esto genera la destruccion de las vellosidades intestinales las cuales se acortan a la par que se elongan las criptas glandulares, asi se invierte la relacion de altura y se vuelve ¼ en favor de las criptas; pero el grosos de la mucosa sigue siendo el mismo.  Se afecta mas el intestino delgado proximal que el distal
  • 6. DIAGNOSTICO  Documentacion clinica de la mala absorcion  Demostracion de la lesion intestinal mediante biopsia del intestino delgado  Mejoria inequivoca de los sintomas y la histologia de la mucosa, al eliminar el gluten de la dieta  Se buscan anticuerpos en sangre: – Antigliadina y antitransglutaminasa tisular
  • 8. TRATAMIENTO  Someter al peciente a una dieta libre de gluten.  Existe una predisposicion a sufrir linfoma intestinal de cel T, un adenocarcinoma de instestino delgado o un carcinoma epidermoide de esofago.
  • 9. ESPRUE TROPICAL  Se da en la zona del Caribe, es a causa bacterias enterotoxigenicas como Escherichia coli y Hemophilus.  Morfología: igual a la enfermedad celiaca, pero se afecta tanto el sector proximal como el distal y se trata con antibióticos.
  • 11. ENFERMEDAD DE WHIPPLE  Enfermedad sistémica rara, producida por bacterias, actinomicetos, Gram + (Tropheryma Whippelii). Aparecen en el interior de los macrófagos. Estos macrófagos recubren las vellosidades intestinales como un manto impidiendo la absorción.  También hay presencia de estas células en las articulaciones y en el cerebro.  No provoca reacción inmune significativa en el huésped.  Tratamiento: antibióticos por tiempo prolongado
  • 13. DEFICIENCIA DE LAS DISACARIDASAS  La mas frecuente en la deficiencia de lactasa, que es una enzima que desdobla a la lactosa en glucosa y galactosa.  Puede ser congénita y se presenta poco después del nacimiento al alimentarse con leche lo que provoca una diarrea por efectos osmóticos de la lactosa  Puede ser adquirido luego de una infección viral, o en personas mayores, dado que es una enzima inducible y el individuo va disminuyendo el consumo de lácteos, por lo tanto la misma causa diarreas y flatulencias.