O documento discute isomeria óptica em moléculas orgânicas. Explica que moléculas com carbono quiral ou assimétrico, sem plano de simetria, podem apresentar isômeros ópticos com propriedades físicas e químicas básicas iguais, mas com interação diferente com luz polarizada e efeitos fisiológicos diferentes. Também apresenta a fórmula de Van't Hoff para calcular o número de isômeros ópticos possíveis.
3. resolve essa A molécula da vitamina C (ácido L-ascórbico) tem a fórmula estrutural plana mostrada na figura. O número de grupos hidroxila ligados a carbono assimétrico é a) 0 b) 1 c) 2 d) 3 e) 4 FUVEST - 2003
5. objetos, simetria e o espelho Mão, sapato, cadeira universitária Bola, cubo, cadeira plano de simetria = divide o objeto em duas partes iguais paulinho Imagem especular é inversa ao original . Não tem plano de simetria Imagem especular é idêntica ao original . Tem plano de simetria
6. condições para a molécula apresentar isomeria óptica Moléculas orgânicas também podem ou não apresentar simetria ! Moléculas que apresentam carbono quiral ou assimético, não apresentando plano de simetria, possuem isômeros ópticos. paulinho
7. carbono quiral ou assimétrico aquele que possui 4 ligantes diferentes se a molécula não tem plano de simetria, a molécula que é sua imagem especular é (bem) diferente! paulinho
8. possibilidades enantiomorfos, enanciômeros, isômeros ópticos, estereoisômeros, antípodas ópticas paulinho mesmos ligantes dispostos de maneira propriedades químicas e físicas básicas são iguais, interação com luz polarizada e efeitos fisiológicos diferentes !
13. mais de um carbono quiral fórmula de Van’t Hoff número de isômeros opticamente ativos número de isômeros opticamente inativos paulinho cortisona OA = 2 n Onde n é o n. de carbonos quirais OI = 2 n / 2 Onde n é o n. de carbonos quirais