Este documento presenta varios ejercicios y preguntas sobre herencia genética y árboles genealógicos. Incluye preguntas sobre la probabilidad de transmitir ciertos rasgos en diferentes parejas basadas en pedigrís provistos, así como preguntas de selección múltiple sobre conceptos como herencia ligada al sexo, no disyunción, daltonismo y más. Finalmente, presenta información sobre diferentes modos de herencia genética como autosómica dominante, autosómica recesiva y ligada al cromosoma Y.

1. Ejercicios con Árboles Genealógicos.
1. Un gen recesivo ligado al sexo (e) causa esterilidad en los machos.
A la vista del pedigrí, responder a las siguientes preguntas:
a) ¿Cuál es la probabilidad de que II1 X II2 tengan otro hijo macho
normal?
b) ¿Cuál es la probabilidad de que II5 X II6 tengan una hija
portadora?
2. Un gen recesivo ligado al sexo, determina la hemofilia. De la
información obtenida en el siguiente pedigrí, contestar las siguientes
preguntas:

2. Si II 2 se casa con un hombre normal.
a) ¿Cuál es la probabilidad de que su primer hijo sea niño hemofílico?
Suponga que su primer hijo es hemofílico.
b) ¿Cuál es la probabilidad de que su segundo hijo sea un niño
hemofílico?
Si la madre de I1 era portadora.
c) ¿Cuál era el fenotipo del padre de I1?
3. En los canarios, la variedad verde con ojos negros depende de un
gen dominante ligado al sexo y la variedad canela con ojos rojos se
debe a su alelo recesivo. De la información dada por el siguiente
pedigrí:

3. Responda:
a) ¿Cuál es la probabilidad que la pareja II-12 y III-13, tengan un
macho canela de ojos rojos?
b) ¿Cuál es la probabilidad que la pareja II-4 y II-5 tengan otra
hembra verde de ojos negros?
c) ¿Cuál es la probabilidad que la pareja II-8 y II-9 tengan 2 hembras
verdes de ojos negros, 1 hembra canela de ojos rojos y 2 machos de
verdes de ojos negros?
Preguntas de selección múltiple:
1. El fenotipo de un organismo adulto está determinado por:
I. Las condiciones y acciones del medio ambiente.
II. Los genes.
III. El grado de expresión.
IV. El grado de penetrancia.
A) Sólo I
B) Sólo I y II
C) Sólo II y III
D) Sólo III y IV
E) I, II, III y IV
2. La mosca de la fruta Drosophila melanogaster presenta la siguiente
información:
Macho (7, XY).
Hembra (7, Xx).

4. I. El macho es heterogamético y tiene 5 autosomas.
II. La hembra es homogamética y tiene 5 autosomas.
III. El macho y la hembra tienen un par de cromosomas sexuales.
IV. El macho presenta hemicigosis.
A) Sólo I y II
B) Sólo II y III
C) Sólo III y IV
D) Sólo I,II y III
E) I,II,III y IV
3. Un determinado rasgo o característica puede ser modificada en su
expresión por:
A) un evento mutacional
B) una alteración en la traducción del código genético
O) un error en la transcripción el código genético
D) la penetrancia del gen en la población
E) todas las anteriores
4. Producto de la no disyunción de una pareja de autosomas, se
genera una alteración que afecta a un gameto femenino, el cual es
posteriormente fecundado. ¿Cuál de los siguientes sujetos podría
presentar alteración?
I. 44A XXY.
II. 45A XXY.
III. 45A XX.
IV. 45A XY.
A) Sólo I
B) Sólo II
C) Sólo I y IV
D) Sólo II y III
E) Sólo III y IV
5. El árbol genealógico adjunto representa la herencia de una forma
de atrofia muscular congénita (círculos o cuadrados oscurecidos).
Esta enfermedad se hereda en forma:
A) autosómica recesiva
B) autosómica dominante
C) ligada a X recesiva
D) ligada a X dominante
E) ligada a Y

5. 6. Cuando un gen para un carácter determinado está ubicado en el
segmento heterólogo del cromosoma X, se habla de genes:
A) ginándricos
B) holándricos
C) epistásicos
D) polimorficos
E) múltiples
7. Si los árboles genealógicos muestran que cierta enfermedad no se
presenta en un individuo, a menos que uno de sus progenitores
también la tenga, entonces la forma más probable de heredar esta
condición es por transmisión hereditaria:
A) ligada al sexo
B) multifactorial o poligénica
C) autosómica recesiva
D) autosómica dominante
E) de cromosomas alterados
8. ¿Cuál de los siguientes fenómenos puede ser la causa más
probable de que se forme un cigoto con la combinación
heterocromosómica XXY en la especie human?:
A) recombinación independiente
B) no disyunción
C) entrecruzamiento

6. D) mutación génica
E) ligamiento factorial
9. Los genes ubicados en la región no homóloga del cromosoma Y:
I. Se llaman genes holándricos (sólo del varón).
II. Son recombinablespor crossing-over.
III. Sólo se transmiten de padre a hijo.
A) Sólo I
B) Sólo II
C) Sólo I y II
D) Sólo I y III
E) I,II Y III
10. Una mujer portadora del gen que determina cierto tipo de
ceguera para los colores (ligada a X recesiva) se casó con un hombre
normal para la visión de los colores y tienen una hija afectada.
¿Cómo podría explicarse este resultado?:
I. El hombre era heterocigoto para este gen.
II. El padre experimentó no disyunción.
III. La hija presenta un síndrome de Turner.
A) Sólo I
B) Sólo II
C) Sólo III
D) Sólo I Y II
E) Sólo II y III
11. En la siguiente genealogia el color negro indica al individuo que
presenta la característica en estudio:

7. De la observación de la geneología podemos afirmar correctamente
que:
I. Se trata de herencia ligada al sexo.
II. El padre I-1 debe ser heterocigoto.
III. Se trata de herencia autosómico que se hereda en forma
recesiva.
IV. Los hijos IV-1, IV-2 y IV-3 deben ser heterocigotos.
A) Sólo I
B) Sólo III
C) Sólo I,III y IV
D) Sólo II, III y IV
E) I,II, III y IV
12. En el árbol genealógico adjunto, cierta ceguera para los colores
está simbolizada por círculos o cuadrados oscurecidos. Este tipo de
herencia es:

8. A) multigénica
B) dominante autosómica
C) ligada a Y
D) ligada a X recesiva
E) ligada a X dominante
13. En la abeja el número diploide es 32. ¿Cuántos tétradas se
hallarán en el proceso de la gametogénesis en la hembra?:
A) 4
B) 8
C) 16
D) 32
E) ninguna de las anteriores
14. Un hombre tiene un gen holándrico para el crecimiento de vellos
en los pabellones auriculares. Este hombre se casa con una mujer
normal. ¿Qué porcentaje de sus hijos varones presentará el rasgo?:

9. A) 100%
B) 75%
C) 50%
D) 25%
E) 0%
15. El ratón de casa, posee 40 cromosomas. ¿Cuántos autosomas se
encuentran en las células somáticas de la hembra?:
A) 19
B) 20
C) 38
D) 39
E) 40
16. El daltonismo en la especie humana está dado por un carácter
recesivo ligado al sexo.
¿Cuál de los siguientes cruzamientos NO producirá varones
daltónicos?:
A) mujer daltóníca y hombre normal
B) mujer daltónica y hombre daltónico
C) mujer normal homocigota y hombre daltónico
D) mujer heterocigota portadora y hombre normal
E) mujer heterocigota portadora y hombre daltónico
17. ¿Cómo se denomina a la patología en la que hay un juego de
cromosomas en exceso?:
A) trisomía
B) triploidía
C) aneuploidía
D) nulisomía
E) monosomía
18. El sexo en los saltamontes es de tipo "XO". Al analizar las células
somáticas de uno de ellos, se encuentra que tiene 17 cromosomas.
¿Cuál es la frecuencia en que los diferentes gametos pueden ser
formados en este individuo?:
A)1/2(8A+1X) :1/2(8A)
B)1/2(8A+1X) :1/2(8A+X)
C)1/2(8A) :1/2(8A)

10. D)1/2(8A+2x) :1/2(8A)
E)1/2(8A+2X) :1/2(8A+2X)
19. El siguiente diagrama muestra un pedigree de miopía:
El gen que produce miopía es:
A) dominante
B) recesivo
C) ligada al sexo
D) letal
E) codominante
12.3.1 Herencia autosómica dominante
1. El rasgo se transmite en forma continua de generación en
generación.
2. Cada descendiente afectado proviene de un progenitor afectado.

11. 3. Ambos sexos se encuentran afectados en la misma proporción.
4. Personas sanas (no afectadas) no transmiten a la progenie.
12.3.2 Herencia autosómica recesiva:
1 .Si el carácter es poco frecuente todos los familiares del afectado,
excepto algún hermano, son generalmente normales (Padres,
progenie, parientes cercanos).
2.Dos progenitores que presentan el rasgo dan una descendencia
100% afectada.
3.Los matrimonios más frecuentes son entre progenitores portadores
heterocigotos no afectados, los cuales dan una descendencia de 0,25
afectados (1ª Ley de Mendel para individuos homocigotos recesivos).
4. Ambos sexos se ven afectados en la misma proposición.

12. 12.3.5 Herencia ligada al cromosoma Y (holándrica):
1. Aparece sólo en varones.
2. El rasgo se transmite en forma continua de generación en
generación (es dominante).
3. Se transmite siempre y exclusivamente de padre a hijo varón.