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RAUL E. PORRAS SERNA
MEDICO SERUMS
P.S. HUANCHAYLLO

SEPSIS NEONATAL
SEPSIS BACTERIANA DEL RECIEN
NACIDO
 CIE – 10: B-36.
 Es un síndrome clínico caracterizado por
  signos sistémicos inespecíficos y
  acompañados de un hemocultivo positivo en
  los primeros 28 días de vida.
INCIDENCIA Y CLASIFICACION

INCIDENCIA              CLASIFICACION
 1 - 10 por 1000 RN     Temprana: 0 – 7 días
 13 - 27 x 1000 RN <     RN.
  1500 gr                Tardía: 8 – 28 días.
 Mortalidad: 13 -        RN.
  50%.                   Intrahospitalaria.
• Streptococo GBS Ia Ib II, E. coli, Klebsiella,
   SEPSIS       L. monocytogenes, enterococos, H.
  PRECOZ        influenzae, S. pneumoniae.
              • Infección ascentente.


              • GBS III. E.coli, L. monocytogenes.
   SEPSIS     • Gémen primero coloniza y luego se
   TARDIA       disemina.




           • Según la flora intrahospitalaria:
  SEPSIS     staphylococo epidermididis, staphylococo
NOSOCOMIAL aureus, e. coli, serratia, etc.
FACTORES
                             PREDISPONENTES
FACTORES DE RIESGO
                               Apgar bajo, ITU,
Colonización, GBS, RPM,
                             malnutrición, aborto
  corioamnionitis, pre
                          recurrente, drogas, BNSE,
        término.
                            BPN, malformaciones
                                 congénitas
FISIOPATOLOGIA

 Transferencia placentaria materna de IgG (32
    semanas)
   IgA secretora disminuida en pulmones y TGD
   Barreras físicas inmaduras (piel, cordón umbilical)
   Disminución de la actividad de la vía alterna del
    complemento (C3). Deficiente opsonización
   Rápido agotamiento de depósitos de neutrófilos
    maduros medulares, con menor capacidad
    bactericida, de adherencia y fagocitosis.
   Inmunidad mediada Th y NK alterada; memoria
    inmunológica deficiente.
CLINICA

SEPSIS PRECOZ                  SEPSIS TARDIA
 Generalmente de aparición     Hipo o hipertermia.
  fulminante.                   Decaímiento.
 Puede ir desde bacteremia     Rechazo del alimento.
  asintomática hasta cuadro
                                Mayor frecuecia de
  pulmonar indistinguible de
                                 aparición de infecciones
  EMH o shock séptico.
                                 focales: meningitis, ITU,
                                 etc.
PERDIDA
                    ANROMAL
                     DE PESO     RECHAZO
      HIPOTONIA                     DE
                                 ALIMENTO




CONVULSIO           Considerar          HIPO-HIPER
   NES               SEPSIS               TERMIA




                                        HEPATO
   DISTRES
                                      ESPLENOM
  RESPIRATO
                                        EGALIA
     RIO
                                       RECIENTE


              CIANOSIS      PALIDEZ
TEST DE CUNNINGHAN
Parametros                  0             1        2

RPM                        12           13-24     >24h

Tº materna axilar        37.2ºC 37.3º-37.8ºC     >37.8ºC

Líquido amniótico         claro       meconial   Fétido

Peso al nacer            >2500       1500-2500   <1500

Apgar                     8-10           5-7       <5

Puntaje:0-3 Bajo riesgo para sepsis
        >4 Considerar inicio de antibiótico
LABORATORIO

   HEMOGRAMA Y LÁMINA PERIFÉRICA:
   LEUCOCITOS <5 000 O >28, 000.
   RELACIÓN I/T >0.16.
   GRANULACIUONES TÓXICAS 2++ O MAS.
   VACUOLIZACIÓN: 1-50% DE CITOPLASMA DE
    PMN.
   PLAQUTAS<100,000 mm3
   PCR AUMENTADO O VSG >15 mm/h.
   HIPOGLICEMIA.
   BT AUENTAD A PERDOMINIA BD.
Cambios degenerativos en los
Polimorfonucleares




Granulaciones Tóxicas   Vacuolizaciones
LABORATORIO

 Índice neutrófilos inmaduros totales:
 Valor normal: I/T < 0,16 al nacer
   I/T < 0.12 a las 72 h
   I/T<0,20 por el resto del mes
 Sensibilidad: 58 – 90%
 En > 7 días I/T >0.2
   Sensibilidad: 90% y VPN 98%
LABORATORIO

 PCR cualitativo: S: 44-92% y E: 42-93%.
 PCR cuantitativo: S: 58-100% y E: 68-94%.
 Procalcitonina: Se detecta a las 2 ó 3 horas de
  iniciada la infección, antes que la PCR.
 Hemocultivo.
PREVENCION

 Prenatal:
   CPN adecuado : Infecciones urinarias
   Desde 1996 Academia Americana de Pediatría
   Atlanta recomienda Tx profiláctico a todas las
   madres portadoras de SGB y además madres
   con factores de riesgos como RPM de > 18
   horas.
 Postnatal:
   Lavado de manos
   Equipo y personal necesario
TRATAMIENTO NIVEL I

 Referir a cuidados escenciales.
 Si la referencia demora de 6 horas a más, dé
  la primera dosis de antibióticos:
   Ampicilina 50 mg/Kg/dosis c/ 12 hs.
   Gentamicina 4 mg/Kg/dosis c/24 hs.
 Lactancia materna exclusiva.
 Kanguro de ser necesario.
COMPLICACIONES

 Shock séptico.
 FOMS.
 Meningoencefalitis.
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  • 1. RAUL E. PORRAS SERNA MEDICO SERUMS P.S. HUANCHAYLLO SEPSIS NEONATAL
  • 2.
  • 3. SEPSIS BACTERIANA DEL RECIEN NACIDO  CIE – 10: B-36.  Es un síndrome clínico caracterizado por signos sistémicos inespecíficos y acompañados de un hemocultivo positivo en los primeros 28 días de vida.
  • 4. INCIDENCIA Y CLASIFICACION INCIDENCIA CLASIFICACION  1 - 10 por 1000 RN  Temprana: 0 – 7 días  13 - 27 x 1000 RN < RN. 1500 gr  Tardía: 8 – 28 días.  Mortalidad: 13 - RN. 50%.  Intrahospitalaria.
  • 5. • Streptococo GBS Ia Ib II, E. coli, Klebsiella, SEPSIS L. monocytogenes, enterococos, H. PRECOZ influenzae, S. pneumoniae. • Infección ascentente. • GBS III. E.coli, L. monocytogenes. SEPSIS • Gémen primero coloniza y luego se TARDIA disemina. • Según la flora intrahospitalaria: SEPSIS staphylococo epidermididis, staphylococo NOSOCOMIAL aureus, e. coli, serratia, etc.
  • 6. FACTORES PREDISPONENTES FACTORES DE RIESGO Apgar bajo, ITU, Colonización, GBS, RPM, malnutrición, aborto corioamnionitis, pre recurrente, drogas, BNSE, término. BPN, malformaciones congénitas
  • 7. FISIOPATOLOGIA  Transferencia placentaria materna de IgG (32 semanas)  IgA secretora disminuida en pulmones y TGD  Barreras físicas inmaduras (piel, cordón umbilical)  Disminución de la actividad de la vía alterna del complemento (C3). Deficiente opsonización  Rápido agotamiento de depósitos de neutrófilos maduros medulares, con menor capacidad bactericida, de adherencia y fagocitosis.  Inmunidad mediada Th y NK alterada; memoria inmunológica deficiente.
  • 8. CLINICA SEPSIS PRECOZ SEPSIS TARDIA  Generalmente de aparición  Hipo o hipertermia. fulminante.  Decaímiento.  Puede ir desde bacteremia  Rechazo del alimento. asintomática hasta cuadro  Mayor frecuecia de pulmonar indistinguible de aparición de infecciones EMH o shock séptico. focales: meningitis, ITU, etc.
  • 9. PERDIDA ANROMAL DE PESO RECHAZO HIPOTONIA DE ALIMENTO CONVULSIO Considerar HIPO-HIPER NES SEPSIS TERMIA HEPATO DISTRES ESPLENOM RESPIRATO EGALIA RIO RECIENTE CIANOSIS PALIDEZ
  • 10. TEST DE CUNNINGHAN Parametros 0 1 2 RPM 12 13-24 >24h Tº materna axilar 37.2ºC 37.3º-37.8ºC >37.8ºC Líquido amniótico claro meconial Fétido Peso al nacer >2500 1500-2500 <1500 Apgar 8-10 5-7 <5 Puntaje:0-3 Bajo riesgo para sepsis >4 Considerar inicio de antibiótico
  • 11. LABORATORIO  HEMOGRAMA Y LÁMINA PERIFÉRICA:  LEUCOCITOS <5 000 O >28, 000.  RELACIÓN I/T >0.16.  GRANULACIUONES TÓXICAS 2++ O MAS.  VACUOLIZACIÓN: 1-50% DE CITOPLASMA DE PMN.  PLAQUTAS<100,000 mm3  PCR AUMENTADO O VSG >15 mm/h.  HIPOGLICEMIA.  BT AUENTAD A PERDOMINIA BD.
  • 12. Cambios degenerativos en los Polimorfonucleares Granulaciones Tóxicas Vacuolizaciones
  • 13. LABORATORIO  Índice neutrófilos inmaduros totales:  Valor normal: I/T < 0,16 al nacer  I/T < 0.12 a las 72 h  I/T<0,20 por el resto del mes  Sensibilidad: 58 – 90%  En > 7 días I/T >0.2  Sensibilidad: 90% y VPN 98%
  • 14. LABORATORIO  PCR cualitativo: S: 44-92% y E: 42-93%.  PCR cuantitativo: S: 58-100% y E: 68-94%.  Procalcitonina: Se detecta a las 2 ó 3 horas de iniciada la infección, antes que la PCR.  Hemocultivo.
  • 15. PREVENCION  Prenatal:  CPN adecuado : Infecciones urinarias  Desde 1996 Academia Americana de Pediatría Atlanta recomienda Tx profiláctico a todas las madres portadoras de SGB y además madres con factores de riesgos como RPM de > 18 horas.  Postnatal:  Lavado de manos  Equipo y personal necesario
  • 16.
  • 17. TRATAMIENTO NIVEL I  Referir a cuidados escenciales.  Si la referencia demora de 6 horas a más, dé la primera dosis de antibióticos:  Ampicilina 50 mg/Kg/dosis c/ 12 hs.  Gentamicina 4 mg/Kg/dosis c/24 hs.  Lactancia materna exclusiva.  Kanguro de ser necesario.
  • 18.
  • 19. COMPLICACIONES  Shock séptico.  FOMS.  Meningoencefalitis.  NEC.  CID.