Retinoblastoma

RETINOBLASTOMA Andrea A Suárez Saavedra

GENETICA MOLECULAR ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

[object Object],[object Object],[object Object],CUADRO CLINICO

HISTOLOGÍA ,[object Object],[object Object],[object Object]

CLASIFICACION (Reese – Ellsworth) ,[object Object],[object Object],[object Object]

CLASIFICACION (Abelairas) T: tumor; SRF: fluidos subretinianos; FS: semillas focales; VS: semillas vítreas SD: semillas difusas Grupo Abreviación Características 1 T Solo tumor (sin importar su numero, su tamaño y su localización) 2 T + SRF Tumor + Fluidos subretinianos 3 T + FS ,[object Object],[object Object],[object Object],4 T + SD ,[object Object],[object Object],[object Object],5 High Risk Tumor + glaucoma neovascular medio opaco ya sea por hemorragia en la cámara anterior, en el humor vítreo o en el espacio subretiniano invasión del nervio óptico postlaminar, la coroides (>2mm), la esclerótica, la órbita o la cámara anterior

DIAGNOSTICO ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

DIAGNOSTICO ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

TRATAMIENTO ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

Terapia génica y retinoblastoma ,[object Object],[object Object]

PRONOSTICO ,[object Object],[object Object],[object Object]

BIBLIOGRAFIA ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

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