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REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA  MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACION SUPERIOR  UNIVERSIDAD ROMULO GALLEGOS AREA CIENCIAS DE LA SALUD CATEDRA FARMACOLOGIA Farmacología General BACHILLERES: Castro Ricardo Díaz Yeziel Marcano María Peraza José Daniel Villanueva Héctor Prof.: ILIANA PRIETO Calabozo, 5/2011
Historia de la Farmacología Cultura Contemporánea – Del siglo XXI Cultura Primitiva Terapéutica Experimental –  Nueva  revolución  Empírica - Mágica
Conceptos Básicos  Farmacología Fármaco Droga Farmacocinética Farmacodinamia
Farmacocinética Biofase LADME Biofarmacia*
Transito de los fármacos a través del organismo Biofase
Curva de niveles Plasmáticos Concentración Mínima Eficaz Concentración Mínima Toxica Margen de Seguridad Periodo de Latencia Intensidad del Efecto Tiempo eficaz Área bajo la curva (fármaco en sangre)
Absorción Mecanismos Filtración a través de Poros Difusión Simple Difusión Facilitada Transporte Activo Endocitosis  y Exocitosis Uso de Ionoforos Uso de Liposomas
Filtración a través de poros (tamaño molecular, carga molecular) Sustrato-Transportador, no usa energía, gradiente de concentración. Difusión Pasiva Directa (Paso directo por la disolución en la capa lipídica), PH controla
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Vías de administración de los fármacos Vías Mediatas o Indirectas Vías Inmediatas
Vías Indirectas Vías Orales ·Económica ·PH Digestivo (ácidos hasta 3 y bases  superiores a 8) ·Vellosidades Intestinales del ID Vía Sublinguales
Vías Rectal
Vía Respiratoria Vía Dérmica ·Es un poco deficiente por la función protectora que tiene la piel
Vía Genitourinaria ·Por su gran capacidad de absorción puede generar intoxicación general Vía Conjuntival ·Acción rápida pero puede traer efectos indeseados
Vías Directas Vía Intradérmica ·Su uso mayormente es para pruebas de Hipersensibilidad Vía Subcutánea ·Acción lenta pero sostenida
Vía Intramuscular ·Acción en 10 a 30 min si es hidrosoluble Vía Intravascular ·Intraarterial (Angiografías, Vasodilatadores) ·Intralinfatica (Fines Terapéuticos) ·Intracardiaca (Adrenalina)
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Cinética de Absorción Cantidad de fármaco en sangre en unidad de tiempo. Primer orden  Orden cero Biodisponibilidad Cantidad y forma de la llegada del fármaco en sangre

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  • 3. Conceptos Básicos Farmacología Fármaco Droga Farmacocinética Farmacodinamia
  • 5. Transito de los fármacos a través del organismo Biofase
  • 6. Curva de niveles Plasmáticos Concentración Mínima Eficaz Concentración Mínima Toxica Margen de Seguridad Periodo de Latencia Intensidad del Efecto Tiempo eficaz Área bajo la curva (fármaco en sangre)
  • 7. Absorción Mecanismos Filtración a través de Poros Difusión Simple Difusión Facilitada Transporte Activo Endocitosis y Exocitosis Uso de Ionoforos Uso de Liposomas
  • 8. Filtración a través de poros (tamaño molecular, carga molecular) Sustrato-Transportador, no usa energía, gradiente de concentración. Difusión Pasiva Directa (Paso directo por la disolución en la capa lipídica), PH controla
  • 12. Vías de administración de los fármacos Vías Mediatas o Indirectas Vías Inmediatas
  • 13. Vías Indirectas Vías Orales ·Económica ·PH Digestivo (ácidos hasta 3 y bases superiores a 8) ·Vellosidades Intestinales del ID Vía Sublinguales
  • 15. Vía Respiratoria Vía Dérmica ·Es un poco deficiente por la función protectora que tiene la piel
  • 16. Vía Genitourinaria ·Por su gran capacidad de absorción puede generar intoxicación general Vía Conjuntival ·Acción rápida pero puede traer efectos indeseados
  • 17. Vías Directas Vía Intradérmica ·Su uso mayormente es para pruebas de Hipersensibilidad Vía Subcutánea ·Acción lenta pero sostenida
  • 18. Vía Intramuscular ·Acción en 10 a 30 min si es hidrosoluble Vía Intravascular ·Intraarterial (Angiografías, Vasodilatadores) ·Intralinfatica (Fines Terapéuticos) ·Intracardiaca (Adrenalina)
  • 20. Vía Intraarticular Vía Intraarticular
  • 21. Vía Intrarraquídea ·Su uso es básicamente para fármacos que no puedes atravesar la barrera hematoencefalica Vía Intraneural ·Se aplica cerca de los nervios y ganglios
  • 22. Cinética de Absorción Cantidad de fármaco en sangre en unidad de tiempo. Primer orden Orden cero Biodisponibilidad Cantidad y forma de la llegada del fármaco en sangre