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Polanía et al.                                                                                   Actual Biol 28(84):27-37, 2006


     DELTA DEL RÍO RANCHERÍA (LA GUAJIRA, COLOMBIA): CAUDAL,
    SALINIDAD Y TRANSPORTE DE SÓLIDOS Y SU POSIBLE INFLUENCIA
       SOBRE COMPOSICIÓN Y ESTRUCTURA DE LOS MANGLARES

      RANCHERÍA RIVER DELTA (LA GUAJIRA, COLOMBIA): FLOW, SALINITY AND SEDIMENT
   TRANSPORT, AND ITS POSSIBLE INFLUENCE ON MANGROVE COMPOSITION AND STRUCTURE

                          Jaime Polanía1, 2, Carlos A. Orozco-Toro3, Iván Fernando Ángel4

       Resumen

       Se midieron mensualmente desde diciembre de 1999 hasta agosto de 2001 los niveles intersticiales del agua,
       salinidad, caudal y sedimentos disueltos, suspendidos y totales en 60 parcelas permanentes de 20 x 20 m (nivel
       del mar y caudales del río para los años anteriores fueron obtenidos del IDEAM), se realizaron perfiles
       topográficos de transectos dobles en los brazos Riíto (RT) y Valle de los Cangrejos (VC) del delta del río
       Ranchería, Caribe colombiano; todo lo cual fue comparado con parámetros estructurales del bosque registrados
       por Vásquez en el año 2000. La salinidad fue más alta en VC que en RT y se presume que ejerce influencia, junto
       con los niveles de agua, sobre el área, la composición y la estructura de sus manglares. Es posible que las
       alcantarillas que descargan aguas servidas en el RT afecten la estructura del bosque. Un caudal intermitente
       alimenta al VC, que registra velocidad sólo en la estación lluviosa. Los mayores valores de sólidos totales
       (400,5 mg l-1) y cota hidráulica se registraron en el RT. El caudal promedio encauzado por el Ranchería fue de 6,3
       m3 s-1 y el RT de 3,5 m3 s-1. Mientras A. germinans responde directamente a la salinidad y mejor a condiciones
       de aridez, L. racemosa lo hace inversamente. Las poblaciones humanas se han ido asentando en el delta a
       medida que se ha ido secando, pues sus manglares ribereños funcionan como trampa de sedimento, y el flujo
       del brazo Caimancito ha permitido el desarrollo de especies de agua dulce.
       Palabras clave: estructura, caudal, manglar, salinidad, trasporte de sólidos.

       Abstract

       Interstitial water level, salinity, flow, and dissolved suspended and total solids were measured monthly from
       December 1999 to August 2001, in 60 permanent sampling 20 x 20 m plots (sea level and river flow for past years
       were taken from IDEAM); topographic profiles of paired transects on the Ranchería river branches Riíto (RT)
       and Valle de los Cangrejos (VC), Colombian Caribbean, were made. All those variables were compared with
       structure parameters of the mangrove forest, taken from Vásquez at 2000. Salinity was higher in VC than in RT,
       and is presumed to exert influence, together with the water level, area, composition and structure of the
       mangroves. Sewage discharged to RT through box culverts may affect the forest structure. Intermittent water
       flows into the VC only during the rainy season. Total solids (400.5 mg l-1), as well as hydrological readings, were
       higher at RT. The average flow of the Ranchería was 6.3 m3 s-1, and RT do channel 3.5 m3 s-1. While A. germinans
       do respond directly to salinity, and better to dry conditions, L. racemosa do it inversely. Human populations
       have been settling on the delta while it has going dry, since its riverine mangroves do function as sediment
       traps, and the Caimancito branch has allowed the development of fresh water species.
       Key words: flow, mangroves, salinity, solid transport, structure.


INTRODUCCIÓN                                                        riables hidrológicas. Los manglares son
                                                                    ecosistemas característicos de zonas costeras o
Existen regiones y comunidades vegetales en las                     ribereñas tropicales, conformados principalmen-
cuales las especies predominantes y su distribu-                    te por especies arbóreas que tienen en común
ción están determinadas, principalmente, por va-                    diferentes grados de tolerancia a la salinidad. Este
Recibido: marzo de 2006; aceptado: junio de 2006.
1
  Universidad Nacional de Colombia (sede Medellín). Calle 59 A # 62-00, Autopista Norte. Medellín (Antioquia), Colombia.
  Correos electrónicos: 2 <jhpolaniav@unal.edu.co>; 3 <calotoro@hotmail.com>; 4 <ifangel@hotmail.com>.

                                                                                                                             27
Actual Biol 28(84):27-37, 2006                                                                 Polanía et al.


ecosistema depende del régimen hídrico y de va-        ciar dos épocas de lluvias, la primera más corta en
riables como salinidad, temperatura del agua, ni-      los meses abril y mayo y una más prolongada de
vel freático, etc. (Bedient y Wayne, 1992;             septiembre a noviembre (IGAC, 1988). Los vien-
Coutinho, 1980; Jiménez y Soto, 1985; Lacerda          tos alisios del Noreste-Este determinan el clima en
et al., 2001; Lugo y Snedaker, 1974; Schaeffer         la costa peninsular y dan origen a la corriente del
Novelli et al., 1990).                                 Caribe (Sánchez-Páez et al., 1997). La humedad
                                                       relativa promedio es de 73% y la evaporación me-
En el delta del río Ranchería se encuentran bos-       dia de 2.293 mm a-1.
ques de manglar con zonación y parámetros es-
tructurales bastante variables (Vásquez, 2000),        El río Ranchería es uno de las más importantes
donde las condiciones semi-áridas, característi-       del departamento de La Guajira, nace en la lagu-
cas de la media Guajira (Colombia), deben jugar        na de Chirigua a 3.700 m de altura y desemboca
un papel importante. Si bien las escalas tempo-        directamente al mar en Riohacha —capital del
rales a las cuales operan los procesos geomor-         departamento. La llanura aluvial de la cuenca
fológicos en manglares se superponen sobre             hidrográfica está conformada por depósitos grue-
aquellas a las cuales lo hacen los de carácter
                                                       sos, donde es posible encontrar diferentes tipos
ecológico (Woodroffe, 1992), dificultando una
                                                       de sedimentos —desde limos hasta arenas
posible cuantificación de la interrelación, es po-
                                                       gruesas— del periodo Terciario (~65-2 millones
sible que las variaciones descritas por Vásquez
                                                       de años). Los suelos son poco evolucionados,
(2000) en la zonación del bosque puedan ser
                                                       secos, generalmente salino-sódicos, con acumu-
consecuencia de los cambios que ha sufrido el
delta en los últimos años y que, en la actualidad,     lación de carbonato de calcio.
se traducen en marcadas diferencias hidrológicas
entre los dos brazos principales de la desembo-        El presente estudio se desarrolló en la desembo-
cadura del Ranchería.                                  cadura del río Ranchería (11º 32’ N, 72° 54’ O),
                                                       donde se observa una serie de lagunas bordea-
El presente trabajo pretende, a través del análi-      das por manglares particularmente en dos de los
sis de información histórica y la medición de al-      brazos del delta (figura 1). El brazo principal, de-
gunos procesos hidrológicos, salinidad intersticial,   nominado Riíto (RT) (figura 2), está localizado
nivel freático, sólidos suspendidos y caudales en      al noroeste de Riohacha; allí la franja de manglar
los dos brazos del delta del río Ranchería, esta-      está limitada al norte por el Mar Caribe, al no-
blecer su posible influencia sobre la estructura y     reste por el barrio Nuestra Señora de Fátima y al
la zonación de sus manglares.                          sur por la Laguna Salada (Sánchez-Páez et al.,
                                                       1997). En este cuerpo de agua desembocan 13
                                                       alcantarillas que drenan las calles de la ciudad en
MATERIALES Y MÉTODOS                                   invierno y permanecen secas la mayor parte del
                                                       año. Asimismo, existe una comunicación con un
Área de estudio. El departamento de La Guajira         cuerpo de agua pequeño que recoge las aguas
está localizado en el extremo nororiental de Co-       residuales de la ciudad manteniéndose activo
lombia y hace parte de la zona de convergencia         durante todo el año (Laguna Salada). El brazo
intertropical (IGAC, 1988). El promedio anual de       Calancala, denominado Valle de los Cangrejos
temperatura es de 27 °C, aunque se registran valo-     (VC) (figura 3), se encuentra aproximadamente
res mínimos de 15 °C durante noviembre y enero, y      2 km al noreste de Riíto; limita al norte con el
máximos de 38,5 °C entre junio y agosto. El régi-      Mar Caribe y al sur con el resguardo indígena El
men pluviométrico es bimodal y se pueden diferen-      Pasito (Sánchez-Páez et al., 1997).

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Polanía et al.                                                                          Actual Biol 28(84):27-37, 2006




                                                              Figura 3. Ubicación de los transectos en el Valle de los
                                                              Cangrejos (VC), brazo Calancala, delta del río Ranchería



Figura 1. Ubicación del municipio de Riohacha con los         En el área boscosa del delta se pueden encontrar
brazos principales Riíto y Calancala del delta del río Ran-   tres especies de mangle: Avicennia germinans,
chería (C) en la península de La Guajira (B), Caribe colom-   Laguncularia racemosa y Rhizophora mangle,
biano (Colombia, A)                                           cuya estructura es descrita detalladamente por
                                                              Vásquez (2000). Además, se pueden encontrar otras
                                                              especies de plantas como Batis maritima,
                                                              Sesuvium portulacastrum, y otras propias del
                                                              bosque espinoso tropical así como Libidibia
                                                              coriaria (dividivi) y Prosopis juliflora (trupillo).

                                                              Metodología. Para abarcar los gradientes de va-
                                                              riación de los parámetros intersticiales a) a lo largo
                                                              del río y, b) hacia el interior del manglar en las prin-
                                                              cipales formaciones de manglar de los brazos RT y
                                                              VC se establecieron siete transectos de banda, to-
                                                              mando como referencia el nivel medio de la línea de
                                                              marea (figuras 2 y 3); cada uno se ubicó, por razo-
                                                              nes topográficas, en ángulo de 70° con respecto al
                                                              norte y se georreferenció con GPS. Posteriormente
                                                              se delimitaron aleatoriamente 30 pares de parcelas
                                                              de 20 x 20 m, sobre las cuales se fijaron tres puntos
                                                              equidistantes al margen del río, repitiendo el proce-
Figura 2. Ubicación de los transectos y los ‘box culverts’    dimiento cada 20 m hasta el final del transecto. La
en el brazo Riíto (RT), desembocadura principal río Ran-      estructura del manglar fue estimada por Vásquez
chería                                                        (2000) (tabla 1).

                                                                                                                   29
Actual Biol 28(84):27-37, 2006                                                                              Polanía et al.


Tabla 1. Índice de Valor de Importancia (IVI) para las especies de manglar del delta del río Ranchería (Dom = Dominancia;
Abu = Abundancia; Fre = Frecuencia; Sp = especie; Ag = A. germinans; Lr = L. racemosa; Rm = R. mangle; Ce =
Conocarpus erecta; Pj = Prosopis juliflora; Co = Capparis odoratissima; Rb = Rhabdadenia biflora (modificado de
Vásquez, 2000)

                Brazo Riíto (RT)                Valle de los Cangrejos (VC)    Promedio para el delta
     Sp    Dom Abu Fre           IVI            Dom Abu Fre             IVI Dom Abu       Fre      IVI
     Ag    35,7 41,9 26,2 103,8                 67,7     39,2 57,1 164,1 46,5 40,4 38,6 125,4
     Lr    51,7 47,0 33,3 131,9                 25,6     57,5 25,0 108,1 42,9 52,9 30,0 125,8
     Rm     7,7    4,6    16,7 29,0              6,7      3,1 14,3 24,1 7,4        3,8    15,7 26,8
     Ce     3,9    2,9     9,5   16,4            0,0      0,2   3,6     3,8  2,6   1,4     7,1     11,1
     Rb     0,0    0,5     7,1   7,7             0,0      0,0   0,0     0,0  0,0   0,2     4,3     4,5
     Pj     0,6    0,9     4,8   6,3             0,0      0,0   0,0     0,0  0,4   0,4     2,9     3,6
     Co     0,4    2,2     2,4   5,1             0,0      0,0   0,0     0,0  0,3   1,0     1,4     2,7


En cada punto, a partir de diciembre de 1999 y                  30’ 38” N, 72° 51’ 24’’ O), “Riíto” (11° 32’
hasta agosto de 2001 (dic/99-ago/01), excep-                    22” N, 72° 52’ 29” O), “Caimancito” (11° 32’
tuando octubre y noviembre de 2000 (oct/00 y                    38” N, 72° 53’ 04” O) y en el brazo Santa
nov/00), cuando el nivel del agua físicamente im-               Rita, que desemboca en la Ciénaga de
posibilitó mediciones confiables; se perforó un                 Buenavista (11° 33’ 01,4” N, 72° 51’ 35” O)
orificio de 1,5 m de profundidad, con ayuda de                  (figuras 1-3).
un barreno, y se midió mensualmente el nivel
freático con ayuda de una regla metrada, toman-                 Mensualmente, entre febrero y julio de 1999,
do como referencia al nivel del mar (la diferencia              se midió el área transversal de la sección y se
histórica para la región es en promedio de 30 cm                estimó la velocidad de la corriente con ayuda
entre mareas). De igual manera, se extrajo el agua              de un flotador (Universidad de la Habana,
de cada orificio y, al final de cada jornada, se                1975). Para agosto y septiembre estas medi-
estimó la salinidad intersticial empleando un                   ciones se llevaron a cabo con un flujómetro de
refractómetro de campo (± 1 ups). Los datos de                  rotor estándar. Una prueba en campo posterior
cada tripleta de orificios se promediaron para                  demostró que no existían diferencias significati-
obtener un solo valor de salinidad.                             vas entre ambos métodos. Los valores de sóli-
                                                                dos disueltos y en suspensión se obtuvieron por
Se analizaron fotografías aéreas con un estereosco-             gravimetría (EPA, 1976).
pio de espejos convencional para evaluar los cam-
bios ocurridos en el delta (durante los años 1981,              Análisis estadístico. Se aplicó estadística des-
1987, 1993 y 1997), identificar los cauces sobre                criptiva para obtener los valores máximos, míni-
los cuales se midieron los caudales y establecer las            mos, promedios y estándar, así como la varianza
parcelas en los bosques de manglar delimitados. Jun-            para el nivel freático, la salinidad y el caudal; se
to con reconocimientos en campo, los análisis per-              realizaron histogramas de frecuencia y se deter-
mitieron identificar los cauces principales y la vege-          minó que los datos no se ajustaban al patrón de
tación predominante, especialmente de manglar.                  comportamiento normal. La prueba de Levene
                                                                (Zar, 1996; con nivel de significancia < 0,05)
El caudal y la carga de sedimentos se registró                  determinó que las varianzas no eran homogéneas.
en cuatro sitios de aforo: “Río Ranchería”, (11°                Aunque se intentó ajustar los datos mediante

30
Polanía et al.                                                                                Actual Biol 28(84):27-37, 2006


transformaciones logarítmicas, no se pudieron                     RESULTADOS
validar los supuestos de un análisis estadístico
paramétrico y, por lo tanto, se realizó la prueba                 Salinidad. La salinidad en el Riíto presentó un cla-
de Kruskal-Wallis (Zar, 1996; equivalente al aná-                 ro gradiente (figura 4), en el cual los niveles intersti-
lisis de varianza de una vía) para evaluar las po-                ciales aumentan progresivamente en los corredores
sibles diferencias de salinidad y caudal entre los                más alejados de la línea de costa, alcanzando un
transectos.                                                       valor máximo de 66,7 en el mes de agosto de 2000
                                                                  (ago/00) en el transecto I, seguido por el II.




Figura 4. Salinidad intersticial en los transectos del Riíto (RT) en el periodo de diciembre de 1999 (Dic/99) a agosto de 2001
(Ago/01). No hay datos para octubre y noviembre de 2000 (Oct/00 y Nov/00). Las barras representan la desviación estándar




En general se observó un comportamiento ho-                       ción fue positivo para A. germinans (0,9) y ne-
mogéneo de todos los transectos, que coincide                     gativo para L. racemosa (-0,9).
con las precipitaciones registradas durante esos
años, donde la estación de lluvias intensas mues-                 En los transectos VI y VII del VC fue notorio el
tra salinidad 0 y la de lluvias cortas (abril) nunca              aumento de la salinidad en los primeros meses del
baja de 20.                                                       2001 con respecto al mismo periodo del 2000 (fi-
                                                                  gura 5). El comportamiento en el periodo de estu-
La alta desviación estándar en el transecto I re-                 dio entre los dos transectos fue similar. Sin em-
fleja la heterogeneidad entre las filas de parcelas,              bargo, en el transecto VI, la desviación estándar
que expresa un gradiente salino desde el borde                    fue mayor, especialmente en el 2001, indicando
del brazo hacia el interior. Los transectos III, IV               mayor heterogeneidad entre sus parcelas con res-
y V presentaron desviaciones estándar menores.                    pecto al transecto VII. El pico en este sector (63,9)
En los transectos I-VI el coeficiente de correla-                 se presentó en agosto de 2001 (ago/01).

                                                                                                                           31
Actual Biol 28(84):27-37, 2006                                                                              Polanía et al.


                                                               de 2000 y 2001 con respecto a la transición 1999-
                                                               2000. Los niveles fueron más bajos en aquellos
                                                               transectos más alejados de la línea de costa.




Figura 5. Salinidad intersticial en los transectos del Valle
de los Cangrejos (CV) en el periodo de diciembre de 1999
(Dic/99) a agosto de 2001 (Ago/01). No hay datos para
octubre ni noviembre de 2000 (Oct/00 y Nov/00). Las ba-
rras representan la desviación estándar                        Figura 7. Nivel freático en los dos transectos del Valle de
                                                               los Cangrejos (VC) en el periodo de diciembre de 1999
                                                               (Dic/99) a agosto de 2001 (Ago/01). No hay datos para
Nivel freático. El nivel freático de RT y VC tuvo              octubre ni noviembre de 2000 (Oct/00 y Nov/00). Las ba-
un comportamiento similar a la salinidad (figuras 6 y          rras representan la desviación estándar
7). Los corredores más alejados (I y II) tuvieron
valores inferiores durante casi todo el periodo de
muestreo, a excepción de la estación seca del 2001,            Entre septiembre y noviembre de 1999 (sep-nov/
cuando el nivel freático en los corredores más cer-            99) se incrementaron las lluvias (306,8 mm en pro-
                                                               medio), luego descendieron hasta junio (jun/00),
canos a la línea de costa disminuyó alrededor de un
                                                               cuando se presentó un pico de 32,3 mm, y se man-
metro. La desviación estándar baja muestra que al
                                                               tuvieron casi constantes hasta enero de 2001 (ene/
interior de cada corredor la diferencia es mínima.
                                                               01), cuando descendieron a 2,0 mm. En mayo del
                                                               2001 (may/01) se presentaron mayores precipita-
                                                               ciones (7,4 mm en promedio), aunque ese año fue
                                                               más seco que el anterior.

                                                               La mayor parte del VC permaneció inundado du-
                                                               rante el año 2000 a consecuencia de las fuertes pre-
                                                               cipitaciones; sólo en febrero, julio y agosto de ese
                                                               año el nivel del agua fue negativo. Por el contrario,
                                                               desde enero de 2001 (ene/01), VC se secó hasta
                                                               un nivel mínimo de -132 cm (transecto VI, abr/01;
                                                               figura 7). El contraste entre los dos años fue más
                                                               marcado en VC que en RT.
Figura 6. Nivel freático en los cinco transectos del Riíto
(RT) en el periodo de diciembre de 1999 (Dic/99) a agosto
de 2001 (Ago/01). No hay datos para octubre ni noviembre       Análisis estadístico. El análisis de varianza mos-
de 2000 (Oct/00 y Nov/00). Las barras representan la des-      tró una diferencia significativa cuando el nivel del
viación estándar                                               agua fue alto entre filas en los transectos I (F = 5,0)
                                                               y V (F = 6,5), y bajo en III (F = 21,1), V (F =
                                                               25,1) y VII (F = 6,5). Con base en los períodos de
El nivel freático en los transectos I y II de RT fue el        más alta salinidad y la aplicación de un diseño de
menor durante el estudio. Los niveles más bajos se             parcelas divididas, se encontraron diferencias sig-
apreciaron en los meses secos (febrero y marzo)                nificativas entre los transecto I (F = 7,6), III (F =

32
Polanía et al.                                                                                  Actual Biol 28(84):27-37, 2006


16,6) y IV (F = 12,3), las cuales permiten recono-                 con cerca del 45% fluyendo por RT (8,6 m³s-1),
cer un gradiente de salinidad.                                     seguido del brazo Buenavista (5,1 m³s-1; tabla 2),
                                                                   que desemboca en la ciénaga homónima (figura 1).
Caudales. Los caudales del río Ranchería están di-                 Notables diferencias destacan en el sitio de aforo,
rectamente relacionados con el comportamiento de                   probablemente debido a los fenómenos climáticos
la precipitación. El río Ranchería presenta un cau-                del año 2000, cuando las lluvias se prolongaron has-
dal medio de 8,7 m³s-1 por año, máximo de 30,0                     ta finales de enero. La población de un barrio aledaño
m³s-1 y mínimo de 2,9 m³s-1 (promedio multianual                   al área de estudio (Villa Fátima), era muy baja a
de 6,0 m³s-1). En marzo, abril, julio y agosto del                 finales de los ochenta, pues el Riíto ocupaba el área,
año 2001 (mar/01, abr/01, jul/01 y ago/01) la falta                pero a la fecha sus inmediaciones están cubiertas
de lluvia hizo que cesara por completo el caudal.                  por grandes costras salinas y predomina B. mariti-
En septiembre de 2000 (sep/00) el Ranchería ha-                    ma. Es evidente que el terreno se desecó, salinizó y
bía registrado un caudal máximo de 15,6 m3 s-1,                    ahora está habitado aproximadamente en un 50%.

Tabla 2. Caudales (m3 s –1) y sólidos totales (mg l-1) en cada uno de los brazos aforados del delta del río Ranchería de febrero
de 2000 a agosto de 2001

                       caudales (m3s-1)                      sólidos totales (mgl-1)
   Mes       Ranchería Riíto Buenavista Caimancito Ranchería Riíto Buenavista Caimancito
 Feb-00          11,13      5,61        4,13            1,27             -           -              -                 -
 Mar-00          10,30      6,16        3,10            0,88           470,3       461,5          468,0            470,00
 Abr-00           4,95      1,75        2,18            0,73           382,5       380,3          376,1            373,60
 May-00           7,52      3,89        2,93            0,00           414,0       422,5          403,6             0,00
 Jun-00           3,28      2,46        0,77            0,00           387,2       363,0          360,5             0,00
 Jul-00           3,31      2,61        0,69            0,00           398,8       335,0          327,7             0,00
 Ago-00           3,51      2,14        1,35            0,00           362,5       337,5          688,3             0,00
 Sep-00          15,60      8,58        5,08            1,88           652,5       755,0          711,5            690,00
 Dic-01           6,72      3,10        2,66            0,00             -           -              -                 -
 Ene-01           2,10      0,00        1,83            0,00             -           -              -                 -
 Feb-01          0,14       0,00        0,00            0,00             -           -              -                 -
 Mar-01           0,00      0,00        0,00            0,00             -           -              -                 -
 Abr-01           0,00      0,00        0,00            0,00             -           -              -                 -
 May-01           8,50      8,36        5,03            1,74             -           -              -                 -
 Jun-01           1,53      0,00        0,93            0,00             -           -              -                 -
 Jul-01           0,00      0,00        0,00            0,00             -           -              -                 -
 Ago-01           0,00      0,00        0,00            0,00             -           -              -                 -


El caudal del nuevo brazo Caimancito (condición                    zo Riíto fue un poco más elevada, seguida por
verificada por fotointerpretación) fue irregular, aun-             Caimancito y Buenavista. Desde la zona de bifur-
que no se secó por completo su velocidad disminu-                  cación de los brazos hasta la desembocadura, el
yó al mínimo, con valores de 0 durante la mitad del                Riíto presentó una profundidad de hasta 10,5 m en
muestreo. Ello ha permitido el desarrollo de beju-                 cercanías a la boca y fue mucho menos profundo
cos y otras especies de las familias Poaceae y                     (1,2 m) conforme aumentó la distancia al punto de
Cyperaceae, típicas de agua dulce. La cota del bra-                bifurcación.

                                                                                                                             33
Actual Biol 28(84):27-37, 2006                                                                     Polanía et al.


El aporte de sólidos totales fue muy similar para        Con relación a los procesos dinámicos en los
todos los puntos de aforo, excepto en el pico máxi-      ecosistemas de manglar, existe una relación impor-
mo de sequía, cuando se detuvo el flujo en el Cai-       tante entre el grado de ocupación humana, la topo-
mancito y, por lo tanto, no lo hubo. El mayor aporte     grafía y las condiciones hidrológicas (Kazzman,
se presentó en septiembre de 2000 (sep/00, 755           1975), así como la hay entre la microtopografía y
mg l-1) en RT y el menor en julio de 2000 (jul/00,       los procesos hidrográficos (Kjerfve et al., 1999).
327,7 mg l-1) en el brazo Buenavista.                    Los cambios hidrológicos pueden desmejorar la
                                                         calidad de vida de los habitantes de la zona coste-
                                                         ra, y algunas comunidades de Ghana vivieron tras-
DISCUSIÓN                                                tornos por razones análogas (Rubin et al., 1998).

El análisis histórico de las fotografías aéreas revela   La literatura documenta el efecto de la salinidad
el inicio de asentamientos poblacionales alrededor       sobre el crecimiento y desarrollo de las especies de
del nuevo brazo y, en su área de inundación, la ge-      mangle y sus procesos de distribución y/o zonación
neración de vegetación de zonas húmedas. Desde           (FAO, 1994; Jiménez, 1992, 1994; Morales de la
que apareció el nuevo brazo Caimancito y su zona         Cruz y Polanía, 2005). No obstante, Woodroffe
de amortiguamiento hidráulico, bejucos y otras es-       (1992) señala claramente cómo las escalas tempo-
pecies de las familias Poaceae y Cyperaceae co-          rales a las cuales operan los procesos geomorfo-
menzaron a aparecer. Por su parte el manglar, princi-    lógicos se superponen sobre aquellas a las cuales lo
palmente A. germinans, comenzó a aumentar su             hacen los de carácter ecológico.
cobertura lentamente. El lavado de suelos por el
brazo Caimancito redujo, presumiblemente, la             Los registros en RT muestran salinidades más altas
salinidad del terreno y generó condiciones favora-       en sitios más elevados y alejados de la costa (cer-
bles para la aparición de la nueva vegetación.           canas a 60 en la época seca y al comenzar las pri-
                                                         meras lluvias) que descienden a < 10 en época de
Los sedimentos transportados generan, en mayor o         lluvias y cerca de los cursos de agua.
menor proporción, los procesos de colmatación que
tienden a aumentar en zonas áridas y en condicio-        En los transectos I y III la zonación corresponde
nes geológicas extremas (Linsley et al., 1992). La       con la descrita por Cintrón et al. (1978): A. germi-
carga de sedimentos del Ranchería hace suponer           nans es la especie más importante, seguida por L.
que la corriente es importante en los procesos de        racemosa (Vásquez, 2000). Esta última crece en
cambios de curso en el delta. La topografía genera       diferentes tipos de sustratos, sin una clara preferen-
diferencias en la altura de los brazos, que afectan la   cia de salinidad; se halla generalmente en bosques
velocidad de las corrientes en cada uno, las tasas       mixtos con R. mangle o A. germinans, tal como
de sedimentación y los patrones de inundación. La        han descrito Morales de la Cruz y Polanía (2005).
velocidad del brazo Buenavista puede estar               En los transectos I y II (con valores de salinidad >
influenciada por el desnivel topográfico de esta co-     60), aparece A. germinans, que puede desarro-
rriente en relación con la del Riíto; además, la ma-     llarse en climas áridos y terrenos salinos con alta
rea reduce la velocidad de las corrientes que, gene-     tasa de renovación (Hogarth, 1999); en el área de
ralmente, presentan profundidades considerables (R.      estudio produjo gran cantidad de propágulos.
Montiel, com. pers.). En el Riíto el efecto sobre el
Buenavista es menor, debido al amortiguamiento de        Las descargas de la laguna Salada sobre los
la laguna sobre la marea. El Caimancito alcanza a        transectos III, IV y V mantienen bajas salinidades
irrigar una zona amplia, donde la marea no mani-         intersticiales (< 20). En los transectos III y IV pre-
fiesta gradiente.                                        dominaron L. racemosa y R. mangle. Esta última

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Polanía et al.                                                                   Actual Biol 28(84):27-37, 2006


especie se desarrolla mejor en zonas ribereñas, con     colonizadora por dispersión y sobrevivencia (Lema
aportes permanentes de agua dulce (Jiménez, 1994;       et al., 2003; K. Díaz, com. pers.).
Morales de la Cruz y Polanía, 2005). Las bajas
salinidades pueden eliminar la competencia de plan-
tas glicófitas, mientras los sustratos fangosos ines-   CONCLUSIONES
tables con abundante materia orgánica permiten el
establecimiento y desarrollo de los propágulos de       La salinidad es importante para la zonación del bos-
mangle rojo (Pinto-Nolla y Naranjo, 1993). En el        que de manglar a lo largo del Riíto. Mientras A.
transecto I, con la salinidad más alta en época seca    germinans responde en proporción directa a la
y una desviación estándar amplia entre parcelas, A.     salinidad, L. racemosa varía de manera inversa. En
germinans aparece hacia la parte interna y R. man-      contraste, los árboles achaparrados del Valle de los
gle en una franja ribereña delgada, en zonación que     Cangrejos y sus bajos promedios de área basal
parece favorecida por el gradiente de salinidad.        parecen responder a deficiencias en nutrimentos
                                                        antes que a la alta salinidad.
La respuesta directa de A. germinans e inversa de
L. racemosa a la salinidad en los transectos I-VI       Las diferencias de caudal entre brazos del delta son
parece confirmar su influencia sobre la distribución    significativas, aunque en todo el Ranchería se apre-
de especies en RT. A partir de la correlación para la   cia una cierta tendencia a disminuir. Ya no se apre-
distribución de R. mangle no se puede asumir que        cian grandes inundaciones como en el pasado, pero
la salinidad sea única responsable pero, como las       todo el delta sigue siendo la zona de amortiguamiento
estaciones climáticas son pronunciadas, tampoco es      hidráulico de uno de los cuerpos de agua más im-
posible descartar las condiciones físico-químicas del   portantes del departamento de La Guajira. La ma-
sustrato ni el régimen hídrico.                         yor variabilidad a lo largo del Riíto y dentro de su
                                                        manglar y las diferencias entre las dos épocas con
En RT los árboles achaparrados de A. germinans          respecto al Valle de los Cangrejos podrían explicar
aparecieron en sitios muy áridos, que se inunda-        la dominancia de A. germinans en aquel y de R.
ron sólo con lluvias fuertes y presentaron costras      mangle y L. racemosa en éste. Las inundaciones
salinas durante la época seca. Los árboles del VC       estacionales pueden promover la regeneración, es-
son más achaparrados y sus promedios de área            pecialmente de A. germinans, la principal coloni-
basal son bajos (Vásquez, 2000). No es posible          zadora bajo tales condiciones de aridez. Estos fe-
asegurar que ello ocurra por el estrés salino, pero     nómenos podrían originar, además, cambios
sí por las bajas concentraciones de ortofosfatos y      hidrográficos y eventos hidrológicos importantes para
nitratos en el suelo (Martínez-Ramos y Ruiz-            las poblaciones humanas que se han ido asentando
Ochoa, 2001).                                           a medida que el lugar se ha desecado.

En los transectos III, IV y V, A. germinans no fue      La novedad del Caimancito y el desarrollo de plan-
importante, probablemente por las aguas que las         tas glicófitas permiten considerar que los manglares
alcantarillas descargan sobre el manglar, que favo-     ribereños del Riíto se comportan como trampa de
recen la humedad del suelo y disminuyen la salinidad.   sedimentos. En el Valle de los Cangrejos, los bos-
Las áreas basales en los árboles de estos transectos    ques de barra y cuenca hacen lo propio con sedi-
(Vásquez, 2000) fueron mayores que en los otros         mentos de origen marino. Por lo tanto este bosque
(K. Díaz, com. pers.). Las inundaciones ocasiona-       podría ser fundamental para la conservación y man-
les en el VC pueden influir el proceso de regenera-     tenimiento de las playas, función que, debido a la
ción, promoviendo los propágulos de A. germinans        alta dinámica costera, debería ser estudiada en de-
(K. Díaz, com. pers.), probablemente la principal       talle en el futuro.

                                                                                                            35
Actual Biol 28(84):27-37, 2006                                                                            Polanía et al.


AGRADECIMIENTOS                                             Centro de Investigaciones Científicas, Universidad
                                                            de la Guajira (Colombia). Este trabajo se realizó
Los autores agradecen al IDEAM por suministrar              en el marco del proyecto cofinanciado por
los registros históricos de caudales de la estación         Colciencias “Estructura, fenología y demogra-
El Cercado, a los ingenieros Eliumat Maza (Corpo-           fía del manglar del Riíto y el Valle de los Can-
guajira) y Jorge Vásquez por suministrar informa-           grejos, delta del río Ranchería”, código 1145-
ción de campo, así como al personal vinculado al            09-648-98.


REFERENCIAS

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36
Polanía et al.                                                                          Actual Biol 28(84):27-37, 2006


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                                                                                                                     37
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  • 1. Polanía et al. Actual Biol 28(84):27-37, 2006 DELTA DEL RÍO RANCHERÍA (LA GUAJIRA, COLOMBIA): CAUDAL, SALINIDAD Y TRANSPORTE DE SÓLIDOS Y SU POSIBLE INFLUENCIA SOBRE COMPOSICIÓN Y ESTRUCTURA DE LOS MANGLARES RANCHERÍA RIVER DELTA (LA GUAJIRA, COLOMBIA): FLOW, SALINITY AND SEDIMENT TRANSPORT, AND ITS POSSIBLE INFLUENCE ON MANGROVE COMPOSITION AND STRUCTURE Jaime Polanía1, 2, Carlos A. Orozco-Toro3, Iván Fernando Ángel4 Resumen Se midieron mensualmente desde diciembre de 1999 hasta agosto de 2001 los niveles intersticiales del agua, salinidad, caudal y sedimentos disueltos, suspendidos y totales en 60 parcelas permanentes de 20 x 20 m (nivel del mar y caudales del río para los años anteriores fueron obtenidos del IDEAM), se realizaron perfiles topográficos de transectos dobles en los brazos Riíto (RT) y Valle de los Cangrejos (VC) del delta del río Ranchería, Caribe colombiano; todo lo cual fue comparado con parámetros estructurales del bosque registrados por Vásquez en el año 2000. La salinidad fue más alta en VC que en RT y se presume que ejerce influencia, junto con los niveles de agua, sobre el área, la composición y la estructura de sus manglares. Es posible que las alcantarillas que descargan aguas servidas en el RT afecten la estructura del bosque. Un caudal intermitente alimenta al VC, que registra velocidad sólo en la estación lluviosa. Los mayores valores de sólidos totales (400,5 mg l-1) y cota hidráulica se registraron en el RT. El caudal promedio encauzado por el Ranchería fue de 6,3 m3 s-1 y el RT de 3,5 m3 s-1. Mientras A. germinans responde directamente a la salinidad y mejor a condiciones de aridez, L. racemosa lo hace inversamente. Las poblaciones humanas se han ido asentando en el delta a medida que se ha ido secando, pues sus manglares ribereños funcionan como trampa de sedimento, y el flujo del brazo Caimancito ha permitido el desarrollo de especies de agua dulce. Palabras clave: estructura, caudal, manglar, salinidad, trasporte de sólidos. Abstract Interstitial water level, salinity, flow, and dissolved suspended and total solids were measured monthly from December 1999 to August 2001, in 60 permanent sampling 20 x 20 m plots (sea level and river flow for past years were taken from IDEAM); topographic profiles of paired transects on the Ranchería river branches Riíto (RT) and Valle de los Cangrejos (VC), Colombian Caribbean, were made. All those variables were compared with structure parameters of the mangrove forest, taken from Vásquez at 2000. Salinity was higher in VC than in RT, and is presumed to exert influence, together with the water level, area, composition and structure of the mangroves. Sewage discharged to RT through box culverts may affect the forest structure. Intermittent water flows into the VC only during the rainy season. Total solids (400.5 mg l-1), as well as hydrological readings, were higher at RT. The average flow of the Ranchería was 6.3 m3 s-1, and RT do channel 3.5 m3 s-1. While A. germinans do respond directly to salinity, and better to dry conditions, L. racemosa do it inversely. Human populations have been settling on the delta while it has going dry, since its riverine mangroves do function as sediment traps, and the Caimancito branch has allowed the development of fresh water species. Key words: flow, mangroves, salinity, solid transport, structure. INTRODUCCIÓN riables hidrológicas. Los manglares son ecosistemas característicos de zonas costeras o Existen regiones y comunidades vegetales en las ribereñas tropicales, conformados principalmen- cuales las especies predominantes y su distribu- te por especies arbóreas que tienen en común ción están determinadas, principalmente, por va- diferentes grados de tolerancia a la salinidad. Este Recibido: marzo de 2006; aceptado: junio de 2006. 1 Universidad Nacional de Colombia (sede Medellín). Calle 59 A # 62-00, Autopista Norte. Medellín (Antioquia), Colombia. Correos electrónicos: 2 <jhpolaniav@unal.edu.co>; 3 <calotoro@hotmail.com>; 4 <ifangel@hotmail.com>. 27
  • 2. Actual Biol 28(84):27-37, 2006 Polanía et al. ecosistema depende del régimen hídrico y de va- ciar dos épocas de lluvias, la primera más corta en riables como salinidad, temperatura del agua, ni- los meses abril y mayo y una más prolongada de vel freático, etc. (Bedient y Wayne, 1992; septiembre a noviembre (IGAC, 1988). Los vien- Coutinho, 1980; Jiménez y Soto, 1985; Lacerda tos alisios del Noreste-Este determinan el clima en et al., 2001; Lugo y Snedaker, 1974; Schaeffer la costa peninsular y dan origen a la corriente del Novelli et al., 1990). Caribe (Sánchez-Páez et al., 1997). La humedad relativa promedio es de 73% y la evaporación me- En el delta del río Ranchería se encuentran bos- dia de 2.293 mm a-1. ques de manglar con zonación y parámetros es- tructurales bastante variables (Vásquez, 2000), El río Ranchería es uno de las más importantes donde las condiciones semi-áridas, característi- del departamento de La Guajira, nace en la lagu- cas de la media Guajira (Colombia), deben jugar na de Chirigua a 3.700 m de altura y desemboca un papel importante. Si bien las escalas tempo- directamente al mar en Riohacha —capital del rales a las cuales operan los procesos geomor- departamento. La llanura aluvial de la cuenca fológicos en manglares se superponen sobre hidrográfica está conformada por depósitos grue- aquellas a las cuales lo hacen los de carácter sos, donde es posible encontrar diferentes tipos ecológico (Woodroffe, 1992), dificultando una de sedimentos —desde limos hasta arenas posible cuantificación de la interrelación, es po- gruesas— del periodo Terciario (~65-2 millones sible que las variaciones descritas por Vásquez de años). Los suelos son poco evolucionados, (2000) en la zonación del bosque puedan ser secos, generalmente salino-sódicos, con acumu- consecuencia de los cambios que ha sufrido el delta en los últimos años y que, en la actualidad, lación de carbonato de calcio. se traducen en marcadas diferencias hidrológicas entre los dos brazos principales de la desembo- El presente estudio se desarrolló en la desembo- cadura del Ranchería. cadura del río Ranchería (11º 32’ N, 72° 54’ O), donde se observa una serie de lagunas bordea- El presente trabajo pretende, a través del análi- das por manglares particularmente en dos de los sis de información histórica y la medición de al- brazos del delta (figura 1). El brazo principal, de- gunos procesos hidrológicos, salinidad intersticial, nominado Riíto (RT) (figura 2), está localizado nivel freático, sólidos suspendidos y caudales en al noroeste de Riohacha; allí la franja de manglar los dos brazos del delta del río Ranchería, esta- está limitada al norte por el Mar Caribe, al no- blecer su posible influencia sobre la estructura y reste por el barrio Nuestra Señora de Fátima y al la zonación de sus manglares. sur por la Laguna Salada (Sánchez-Páez et al., 1997). En este cuerpo de agua desembocan 13 alcantarillas que drenan las calles de la ciudad en MATERIALES Y MÉTODOS invierno y permanecen secas la mayor parte del año. Asimismo, existe una comunicación con un Área de estudio. El departamento de La Guajira cuerpo de agua pequeño que recoge las aguas está localizado en el extremo nororiental de Co- residuales de la ciudad manteniéndose activo lombia y hace parte de la zona de convergencia durante todo el año (Laguna Salada). El brazo intertropical (IGAC, 1988). El promedio anual de Calancala, denominado Valle de los Cangrejos temperatura es de 27 °C, aunque se registran valo- (VC) (figura 3), se encuentra aproximadamente res mínimos de 15 °C durante noviembre y enero, y 2 km al noreste de Riíto; limita al norte con el máximos de 38,5 °C entre junio y agosto. El régi- Mar Caribe y al sur con el resguardo indígena El men pluviométrico es bimodal y se pueden diferen- Pasito (Sánchez-Páez et al., 1997). 28
  • 3. Polanía et al. Actual Biol 28(84):27-37, 2006 Figura 3. Ubicación de los transectos en el Valle de los Cangrejos (VC), brazo Calancala, delta del río Ranchería Figura 1. Ubicación del municipio de Riohacha con los En el área boscosa del delta se pueden encontrar brazos principales Riíto y Calancala del delta del río Ran- tres especies de mangle: Avicennia germinans, chería (C) en la península de La Guajira (B), Caribe colom- Laguncularia racemosa y Rhizophora mangle, biano (Colombia, A) cuya estructura es descrita detalladamente por Vásquez (2000). Además, se pueden encontrar otras especies de plantas como Batis maritima, Sesuvium portulacastrum, y otras propias del bosque espinoso tropical así como Libidibia coriaria (dividivi) y Prosopis juliflora (trupillo). Metodología. Para abarcar los gradientes de va- riación de los parámetros intersticiales a) a lo largo del río y, b) hacia el interior del manglar en las prin- cipales formaciones de manglar de los brazos RT y VC se establecieron siete transectos de banda, to- mando como referencia el nivel medio de la línea de marea (figuras 2 y 3); cada uno se ubicó, por razo- nes topográficas, en ángulo de 70° con respecto al norte y se georreferenció con GPS. Posteriormente se delimitaron aleatoriamente 30 pares de parcelas de 20 x 20 m, sobre las cuales se fijaron tres puntos equidistantes al margen del río, repitiendo el proce- Figura 2. Ubicación de los transectos y los ‘box culverts’ dimiento cada 20 m hasta el final del transecto. La en el brazo Riíto (RT), desembocadura principal río Ran- estructura del manglar fue estimada por Vásquez chería (2000) (tabla 1). 29
  • 4. Actual Biol 28(84):27-37, 2006 Polanía et al. Tabla 1. Índice de Valor de Importancia (IVI) para las especies de manglar del delta del río Ranchería (Dom = Dominancia; Abu = Abundancia; Fre = Frecuencia; Sp = especie; Ag = A. germinans; Lr = L. racemosa; Rm = R. mangle; Ce = Conocarpus erecta; Pj = Prosopis juliflora; Co = Capparis odoratissima; Rb = Rhabdadenia biflora (modificado de Vásquez, 2000) Brazo Riíto (RT) Valle de los Cangrejos (VC) Promedio para el delta Sp Dom Abu Fre IVI Dom Abu Fre IVI Dom Abu Fre IVI Ag 35,7 41,9 26,2 103,8 67,7 39,2 57,1 164,1 46,5 40,4 38,6 125,4 Lr 51,7 47,0 33,3 131,9 25,6 57,5 25,0 108,1 42,9 52,9 30,0 125,8 Rm 7,7 4,6 16,7 29,0 6,7 3,1 14,3 24,1 7,4 3,8 15,7 26,8 Ce 3,9 2,9 9,5 16,4 0,0 0,2 3,6 3,8 2,6 1,4 7,1 11,1 Rb 0,0 0,5 7,1 7,7 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,2 4,3 4,5 Pj 0,6 0,9 4,8 6,3 0,0 0,0 0,0 0,0 0,4 0,4 2,9 3,6 Co 0,4 2,2 2,4 5,1 0,0 0,0 0,0 0,0 0,3 1,0 1,4 2,7 En cada punto, a partir de diciembre de 1999 y 30’ 38” N, 72° 51’ 24’’ O), “Riíto” (11° 32’ hasta agosto de 2001 (dic/99-ago/01), excep- 22” N, 72° 52’ 29” O), “Caimancito” (11° 32’ tuando octubre y noviembre de 2000 (oct/00 y 38” N, 72° 53’ 04” O) y en el brazo Santa nov/00), cuando el nivel del agua físicamente im- Rita, que desemboca en la Ciénaga de posibilitó mediciones confiables; se perforó un Buenavista (11° 33’ 01,4” N, 72° 51’ 35” O) orificio de 1,5 m de profundidad, con ayuda de (figuras 1-3). un barreno, y se midió mensualmente el nivel freático con ayuda de una regla metrada, toman- Mensualmente, entre febrero y julio de 1999, do como referencia al nivel del mar (la diferencia se midió el área transversal de la sección y se histórica para la región es en promedio de 30 cm estimó la velocidad de la corriente con ayuda entre mareas). De igual manera, se extrajo el agua de un flotador (Universidad de la Habana, de cada orificio y, al final de cada jornada, se 1975). Para agosto y septiembre estas medi- estimó la salinidad intersticial empleando un ciones se llevaron a cabo con un flujómetro de refractómetro de campo (± 1 ups). Los datos de rotor estándar. Una prueba en campo posterior cada tripleta de orificios se promediaron para demostró que no existían diferencias significati- obtener un solo valor de salinidad. vas entre ambos métodos. Los valores de sóli- dos disueltos y en suspensión se obtuvieron por Se analizaron fotografías aéreas con un estereosco- gravimetría (EPA, 1976). pio de espejos convencional para evaluar los cam- bios ocurridos en el delta (durante los años 1981, Análisis estadístico. Se aplicó estadística des- 1987, 1993 y 1997), identificar los cauces sobre criptiva para obtener los valores máximos, míni- los cuales se midieron los caudales y establecer las mos, promedios y estándar, así como la varianza parcelas en los bosques de manglar delimitados. Jun- para el nivel freático, la salinidad y el caudal; se to con reconocimientos en campo, los análisis per- realizaron histogramas de frecuencia y se deter- mitieron identificar los cauces principales y la vege- minó que los datos no se ajustaban al patrón de tación predominante, especialmente de manglar. comportamiento normal. La prueba de Levene (Zar, 1996; con nivel de significancia < 0,05) El caudal y la carga de sedimentos se registró determinó que las varianzas no eran homogéneas. en cuatro sitios de aforo: “Río Ranchería”, (11° Aunque se intentó ajustar los datos mediante 30
  • 5. Polanía et al. Actual Biol 28(84):27-37, 2006 transformaciones logarítmicas, no se pudieron RESULTADOS validar los supuestos de un análisis estadístico paramétrico y, por lo tanto, se realizó la prueba Salinidad. La salinidad en el Riíto presentó un cla- de Kruskal-Wallis (Zar, 1996; equivalente al aná- ro gradiente (figura 4), en el cual los niveles intersti- lisis de varianza de una vía) para evaluar las po- ciales aumentan progresivamente en los corredores sibles diferencias de salinidad y caudal entre los más alejados de la línea de costa, alcanzando un transectos. valor máximo de 66,7 en el mes de agosto de 2000 (ago/00) en el transecto I, seguido por el II. Figura 4. Salinidad intersticial en los transectos del Riíto (RT) en el periodo de diciembre de 1999 (Dic/99) a agosto de 2001 (Ago/01). No hay datos para octubre y noviembre de 2000 (Oct/00 y Nov/00). Las barras representan la desviación estándar En general se observó un comportamiento ho- ción fue positivo para A. germinans (0,9) y ne- mogéneo de todos los transectos, que coincide gativo para L. racemosa (-0,9). con las precipitaciones registradas durante esos años, donde la estación de lluvias intensas mues- En los transectos VI y VII del VC fue notorio el tra salinidad 0 y la de lluvias cortas (abril) nunca aumento de la salinidad en los primeros meses del baja de 20. 2001 con respecto al mismo periodo del 2000 (fi- gura 5). El comportamiento en el periodo de estu- La alta desviación estándar en el transecto I re- dio entre los dos transectos fue similar. Sin em- fleja la heterogeneidad entre las filas de parcelas, bargo, en el transecto VI, la desviación estándar que expresa un gradiente salino desde el borde fue mayor, especialmente en el 2001, indicando del brazo hacia el interior. Los transectos III, IV mayor heterogeneidad entre sus parcelas con res- y V presentaron desviaciones estándar menores. pecto al transecto VII. El pico en este sector (63,9) En los transectos I-VI el coeficiente de correla- se presentó en agosto de 2001 (ago/01). 31
  • 6. Actual Biol 28(84):27-37, 2006 Polanía et al. de 2000 y 2001 con respecto a la transición 1999- 2000. Los niveles fueron más bajos en aquellos transectos más alejados de la línea de costa. Figura 5. Salinidad intersticial en los transectos del Valle de los Cangrejos (CV) en el periodo de diciembre de 1999 (Dic/99) a agosto de 2001 (Ago/01). No hay datos para octubre ni noviembre de 2000 (Oct/00 y Nov/00). Las ba- rras representan la desviación estándar Figura 7. Nivel freático en los dos transectos del Valle de los Cangrejos (VC) en el periodo de diciembre de 1999 (Dic/99) a agosto de 2001 (Ago/01). No hay datos para Nivel freático. El nivel freático de RT y VC tuvo octubre ni noviembre de 2000 (Oct/00 y Nov/00). Las ba- un comportamiento similar a la salinidad (figuras 6 y rras representan la desviación estándar 7). Los corredores más alejados (I y II) tuvieron valores inferiores durante casi todo el periodo de muestreo, a excepción de la estación seca del 2001, Entre septiembre y noviembre de 1999 (sep-nov/ cuando el nivel freático en los corredores más cer- 99) se incrementaron las lluvias (306,8 mm en pro- medio), luego descendieron hasta junio (jun/00), canos a la línea de costa disminuyó alrededor de un cuando se presentó un pico de 32,3 mm, y se man- metro. La desviación estándar baja muestra que al tuvieron casi constantes hasta enero de 2001 (ene/ interior de cada corredor la diferencia es mínima. 01), cuando descendieron a 2,0 mm. En mayo del 2001 (may/01) se presentaron mayores precipita- ciones (7,4 mm en promedio), aunque ese año fue más seco que el anterior. La mayor parte del VC permaneció inundado du- rante el año 2000 a consecuencia de las fuertes pre- cipitaciones; sólo en febrero, julio y agosto de ese año el nivel del agua fue negativo. Por el contrario, desde enero de 2001 (ene/01), VC se secó hasta un nivel mínimo de -132 cm (transecto VI, abr/01; figura 7). El contraste entre los dos años fue más marcado en VC que en RT. Figura 6. Nivel freático en los cinco transectos del Riíto (RT) en el periodo de diciembre de 1999 (Dic/99) a agosto de 2001 (Ago/01). No hay datos para octubre ni noviembre Análisis estadístico. El análisis de varianza mos- de 2000 (Oct/00 y Nov/00). Las barras representan la des- tró una diferencia significativa cuando el nivel del viación estándar agua fue alto entre filas en los transectos I (F = 5,0) y V (F = 6,5), y bajo en III (F = 21,1), V (F = 25,1) y VII (F = 6,5). Con base en los períodos de El nivel freático en los transectos I y II de RT fue el más alta salinidad y la aplicación de un diseño de menor durante el estudio. Los niveles más bajos se parcelas divididas, se encontraron diferencias sig- apreciaron en los meses secos (febrero y marzo) nificativas entre los transecto I (F = 7,6), III (F = 32
  • 7. Polanía et al. Actual Biol 28(84):27-37, 2006 16,6) y IV (F = 12,3), las cuales permiten recono- con cerca del 45% fluyendo por RT (8,6 m³s-1), cer un gradiente de salinidad. seguido del brazo Buenavista (5,1 m³s-1; tabla 2), que desemboca en la ciénaga homónima (figura 1). Caudales. Los caudales del río Ranchería están di- Notables diferencias destacan en el sitio de aforo, rectamente relacionados con el comportamiento de probablemente debido a los fenómenos climáticos la precipitación. El río Ranchería presenta un cau- del año 2000, cuando las lluvias se prolongaron has- dal medio de 8,7 m³s-1 por año, máximo de 30,0 ta finales de enero. La población de un barrio aledaño m³s-1 y mínimo de 2,9 m³s-1 (promedio multianual al área de estudio (Villa Fátima), era muy baja a de 6,0 m³s-1). En marzo, abril, julio y agosto del finales de los ochenta, pues el Riíto ocupaba el área, año 2001 (mar/01, abr/01, jul/01 y ago/01) la falta pero a la fecha sus inmediaciones están cubiertas de lluvia hizo que cesara por completo el caudal. por grandes costras salinas y predomina B. mariti- En septiembre de 2000 (sep/00) el Ranchería ha- ma. Es evidente que el terreno se desecó, salinizó y bía registrado un caudal máximo de 15,6 m3 s-1, ahora está habitado aproximadamente en un 50%. Tabla 2. Caudales (m3 s –1) y sólidos totales (mg l-1) en cada uno de los brazos aforados del delta del río Ranchería de febrero de 2000 a agosto de 2001 caudales (m3s-1) sólidos totales (mgl-1) Mes Ranchería Riíto Buenavista Caimancito Ranchería Riíto Buenavista Caimancito Feb-00 11,13 5,61 4,13 1,27 - - - - Mar-00 10,30 6,16 3,10 0,88 470,3 461,5 468,0 470,00 Abr-00 4,95 1,75 2,18 0,73 382,5 380,3 376,1 373,60 May-00 7,52 3,89 2,93 0,00 414,0 422,5 403,6 0,00 Jun-00 3,28 2,46 0,77 0,00 387,2 363,0 360,5 0,00 Jul-00 3,31 2,61 0,69 0,00 398,8 335,0 327,7 0,00 Ago-00 3,51 2,14 1,35 0,00 362,5 337,5 688,3 0,00 Sep-00 15,60 8,58 5,08 1,88 652,5 755,0 711,5 690,00 Dic-01 6,72 3,10 2,66 0,00 - - - - Ene-01 2,10 0,00 1,83 0,00 - - - - Feb-01 0,14 0,00 0,00 0,00 - - - - Mar-01 0,00 0,00 0,00 0,00 - - - - Abr-01 0,00 0,00 0,00 0,00 - - - - May-01 8,50 8,36 5,03 1,74 - - - - Jun-01 1,53 0,00 0,93 0,00 - - - - Jul-01 0,00 0,00 0,00 0,00 - - - - Ago-01 0,00 0,00 0,00 0,00 - - - - El caudal del nuevo brazo Caimancito (condición zo Riíto fue un poco más elevada, seguida por verificada por fotointerpretación) fue irregular, aun- Caimancito y Buenavista. Desde la zona de bifur- que no se secó por completo su velocidad disminu- cación de los brazos hasta la desembocadura, el yó al mínimo, con valores de 0 durante la mitad del Riíto presentó una profundidad de hasta 10,5 m en muestreo. Ello ha permitido el desarrollo de beju- cercanías a la boca y fue mucho menos profundo cos y otras especies de las familias Poaceae y (1,2 m) conforme aumentó la distancia al punto de Cyperaceae, típicas de agua dulce. La cota del bra- bifurcación. 33
  • 8. Actual Biol 28(84):27-37, 2006 Polanía et al. El aporte de sólidos totales fue muy similar para Con relación a los procesos dinámicos en los todos los puntos de aforo, excepto en el pico máxi- ecosistemas de manglar, existe una relación impor- mo de sequía, cuando se detuvo el flujo en el Cai- tante entre el grado de ocupación humana, la topo- mancito y, por lo tanto, no lo hubo. El mayor aporte grafía y las condiciones hidrológicas (Kazzman, se presentó en septiembre de 2000 (sep/00, 755 1975), así como la hay entre la microtopografía y mg l-1) en RT y el menor en julio de 2000 (jul/00, los procesos hidrográficos (Kjerfve et al., 1999). 327,7 mg l-1) en el brazo Buenavista. Los cambios hidrológicos pueden desmejorar la calidad de vida de los habitantes de la zona coste- ra, y algunas comunidades de Ghana vivieron tras- DISCUSIÓN tornos por razones análogas (Rubin et al., 1998). El análisis histórico de las fotografías aéreas revela La literatura documenta el efecto de la salinidad el inicio de asentamientos poblacionales alrededor sobre el crecimiento y desarrollo de las especies de del nuevo brazo y, en su área de inundación, la ge- mangle y sus procesos de distribución y/o zonación neración de vegetación de zonas húmedas. Desde (FAO, 1994; Jiménez, 1992, 1994; Morales de la que apareció el nuevo brazo Caimancito y su zona Cruz y Polanía, 2005). No obstante, Woodroffe de amortiguamiento hidráulico, bejucos y otras es- (1992) señala claramente cómo las escalas tempo- pecies de las familias Poaceae y Cyperaceae co- rales a las cuales operan los procesos geomorfo- menzaron a aparecer. Por su parte el manglar, princi- lógicos se superponen sobre aquellas a las cuales lo palmente A. germinans, comenzó a aumentar su hacen los de carácter ecológico. cobertura lentamente. El lavado de suelos por el brazo Caimancito redujo, presumiblemente, la Los registros en RT muestran salinidades más altas salinidad del terreno y generó condiciones favora- en sitios más elevados y alejados de la costa (cer- bles para la aparición de la nueva vegetación. canas a 60 en la época seca y al comenzar las pri- meras lluvias) que descienden a < 10 en época de Los sedimentos transportados generan, en mayor o lluvias y cerca de los cursos de agua. menor proporción, los procesos de colmatación que tienden a aumentar en zonas áridas y en condicio- En los transectos I y III la zonación corresponde nes geológicas extremas (Linsley et al., 1992). La con la descrita por Cintrón et al. (1978): A. germi- carga de sedimentos del Ranchería hace suponer nans es la especie más importante, seguida por L. que la corriente es importante en los procesos de racemosa (Vásquez, 2000). Esta última crece en cambios de curso en el delta. La topografía genera diferentes tipos de sustratos, sin una clara preferen- diferencias en la altura de los brazos, que afectan la cia de salinidad; se halla generalmente en bosques velocidad de las corrientes en cada uno, las tasas mixtos con R. mangle o A. germinans, tal como de sedimentación y los patrones de inundación. La han descrito Morales de la Cruz y Polanía (2005). velocidad del brazo Buenavista puede estar En los transectos I y II (con valores de salinidad > influenciada por el desnivel topográfico de esta co- 60), aparece A. germinans, que puede desarro- rriente en relación con la del Riíto; además, la ma- llarse en climas áridos y terrenos salinos con alta rea reduce la velocidad de las corrientes que, gene- tasa de renovación (Hogarth, 1999); en el área de ralmente, presentan profundidades considerables (R. estudio produjo gran cantidad de propágulos. Montiel, com. pers.). En el Riíto el efecto sobre el Buenavista es menor, debido al amortiguamiento de Las descargas de la laguna Salada sobre los la laguna sobre la marea. El Caimancito alcanza a transectos III, IV y V mantienen bajas salinidades irrigar una zona amplia, donde la marea no mani- intersticiales (< 20). En los transectos III y IV pre- fiesta gradiente. dominaron L. racemosa y R. mangle. Esta última 34
  • 9. Polanía et al. Actual Biol 28(84):27-37, 2006 especie se desarrolla mejor en zonas ribereñas, con colonizadora por dispersión y sobrevivencia (Lema aportes permanentes de agua dulce (Jiménez, 1994; et al., 2003; K. Díaz, com. pers.). Morales de la Cruz y Polanía, 2005). Las bajas salinidades pueden eliminar la competencia de plan- tas glicófitas, mientras los sustratos fangosos ines- CONCLUSIONES tables con abundante materia orgánica permiten el establecimiento y desarrollo de los propágulos de La salinidad es importante para la zonación del bos- mangle rojo (Pinto-Nolla y Naranjo, 1993). En el que de manglar a lo largo del Riíto. Mientras A. transecto I, con la salinidad más alta en época seca germinans responde en proporción directa a la y una desviación estándar amplia entre parcelas, A. salinidad, L. racemosa varía de manera inversa. En germinans aparece hacia la parte interna y R. man- contraste, los árboles achaparrados del Valle de los gle en una franja ribereña delgada, en zonación que Cangrejos y sus bajos promedios de área basal parece favorecida por el gradiente de salinidad. parecen responder a deficiencias en nutrimentos antes que a la alta salinidad. La respuesta directa de A. germinans e inversa de L. racemosa a la salinidad en los transectos I-VI Las diferencias de caudal entre brazos del delta son parece confirmar su influencia sobre la distribución significativas, aunque en todo el Ranchería se apre- de especies en RT. A partir de la correlación para la cia una cierta tendencia a disminuir. Ya no se apre- distribución de R. mangle no se puede asumir que cian grandes inundaciones como en el pasado, pero la salinidad sea única responsable pero, como las todo el delta sigue siendo la zona de amortiguamiento estaciones climáticas son pronunciadas, tampoco es hidráulico de uno de los cuerpos de agua más im- posible descartar las condiciones físico-químicas del portantes del departamento de La Guajira. La ma- sustrato ni el régimen hídrico. yor variabilidad a lo largo del Riíto y dentro de su manglar y las diferencias entre las dos épocas con En RT los árboles achaparrados de A. germinans respecto al Valle de los Cangrejos podrían explicar aparecieron en sitios muy áridos, que se inunda- la dominancia de A. germinans en aquel y de R. ron sólo con lluvias fuertes y presentaron costras mangle y L. racemosa en éste. Las inundaciones salinas durante la época seca. Los árboles del VC estacionales pueden promover la regeneración, es- son más achaparrados y sus promedios de área pecialmente de A. germinans, la principal coloni- basal son bajos (Vásquez, 2000). No es posible zadora bajo tales condiciones de aridez. Estos fe- asegurar que ello ocurra por el estrés salino, pero nómenos podrían originar, además, cambios sí por las bajas concentraciones de ortofosfatos y hidrográficos y eventos hidrológicos importantes para nitratos en el suelo (Martínez-Ramos y Ruiz- las poblaciones humanas que se han ido asentando Ochoa, 2001). a medida que el lugar se ha desecado. En los transectos III, IV y V, A. germinans no fue La novedad del Caimancito y el desarrollo de plan- importante, probablemente por las aguas que las tas glicófitas permiten considerar que los manglares alcantarillas descargan sobre el manglar, que favo- ribereños del Riíto se comportan como trampa de recen la humedad del suelo y disminuyen la salinidad. sedimentos. En el Valle de los Cangrejos, los bos- Las áreas basales en los árboles de estos transectos ques de barra y cuenca hacen lo propio con sedi- (Vásquez, 2000) fueron mayores que en los otros mentos de origen marino. Por lo tanto este bosque (K. Díaz, com. pers.). Las inundaciones ocasiona- podría ser fundamental para la conservación y man- les en el VC pueden influir el proceso de regenera- tenimiento de las playas, función que, debido a la ción, promoviendo los propágulos de A. germinans alta dinámica costera, debería ser estudiada en de- (K. Díaz, com. pers.), probablemente la principal talle en el futuro. 35
  • 10. Actual Biol 28(84):27-37, 2006 Polanía et al. AGRADECIMIENTOS Centro de Investigaciones Científicas, Universidad de la Guajira (Colombia). Este trabajo se realizó Los autores agradecen al IDEAM por suministrar en el marco del proyecto cofinanciado por los registros históricos de caudales de la estación Colciencias “Estructura, fenología y demogra- El Cercado, a los ingenieros Eliumat Maza (Corpo- fía del manglar del Riíto y el Valle de los Can- guajira) y Jorge Vásquez por suministrar informa- grejos, delta del río Ranchería”, código 1145- ción de campo, así como al personal vinculado al 09-648-98. REFERENCIAS Bedient P, Wayne C. 1992. Hidrology and floodplain de manglar en América Tropical. Instituto de analysis. Include 1. Hidrology. 2nd Ed. Publishing Ecología, A.C. (México)/UICN/ORMA (Costa Rica), Company Addison-Wesley. New York (NY), U. S. A. NOAA/NMFS. Silver Spring (MD), U. S. A. Cintrón G, Lugo AE, Pool DJ, Morris G. 1978. Mangrove Lacerda LD, Conde JE, Kjerfve B, Álvarez-León R, of arid environments in Puerto Rico and adjacent Alarcón C, Polanía J. 2001. American mangroves. islands. Biotropica, 10(2):110-121. Pp. 1-62. En: Lacerda LD (ed.). Mangrove ecosystem. Function and management. Springer-Verlag. New Coutinho PN. 1980. Los manglares de la planicie costera York (NY), U. S. A. de Recife. Pp.160-169. En: Anónimo. Memorias del seminario sobre el estudio científico e impacto hu- Lema L, Polanía J, Urrego LE. 2003. Dispersión y estable- mano en el ecosistema de manglares. Cali, Colom- cimiento de las especies de mangle del río Ranchería bia, 1978. Memorias del Montevideo. UNESCO/ en el periodo de máxima fructificación. Revista de la ROSTLAC. Montevideo, Uruguay. Academia Colombiana de Ciencias Exactas, Físi- cas y Naturales, 27(102):94-104. EPA (Environmental Protection Agency U. S. A.). 1976. Manual of methods for chemical analysis of water Linsley R, Kohler M, Paulus J. 1992. Hidrología para and wastes. Environmental monitoring and support ingenieros. 2da. Ed. Editorial McGraw-Hill. Bogotá, laboratory. Environmental Research Center. Colombia. Cincinnati (OH), U. S. A. Lugo A, Snedaker S. 1974. The ecology of mangroves. FAO (Food and Agriculture Organization). 1994. Directri- Annual Review of Ecology and Systematics, 5:39-63. ces para la ordenación de los manglares. Estudio FAO: Montes No. 117. Chile. Martínez-Ramos M, Ruiz-Ochoa L. 2001. Caracterización de algunas propiedades físicas y químicas del suelo IGAC (Instituto Geográfico Agustín Codazzi). 1988. Sue- manglárico en el Valle de los Cangrejos, Riohacha. los y bosques de Colombia. Subdirección Trabajo de pregrado. Universidad de la Guajira. Agrológica, IGAC. Bogotá, Colombia. Riohacha (La Guajira), Colombia. Jiménez J. 1992. Mangrove forests of the pacific coast of Morales de la Cruz M, Polanía J. 2005. Factors that de- Central America. Pp. 259-267. En: Seeliger U (ed.). termine population and distribution of mangrove Coastal plant communities of Latin America. ecosystem in the Pacific coast of Guatemala. Academic Press. San Diego (CA), U. S. A. European Geosciences Union General Assembly 2005. HS-40 EGU05-A-02087. Viena, Austria. Jiménez J. 1994. Los manglares del Pacífico centroame- ricano. EFUNA. Heredia, Costa Rica. Pinto-Nolla F, Naranjo G. 1993. Influencia de la salinidad y el pH en la morfometría y ecología del mangle salado Kjerfve B, Lacerda LD, Rezende CE, Coelho AR. 1999. Avicennia germinans (L.) L. en diferentes sectores Hydrological and hydrogeochemical variations in del litoral caribe colombiano. Trabajo de pregrado. mangrove ecosystems. Pp. 71-82. En: Yáñez- Universidad Jorge Tadeo Lozano. Santafé de Bogo- Arancibia A, Lara-Domínguez AL (eds.). Ecosistemas tá, Colombia. 36
  • 11. Polanía et al. Actual Biol 28(84):27-37, 2006 Rubin JA, Gordon C, Amatekpor JK. 1998. Causes and Universidad de la Habana. 1975. Engineering hidrology. consequences of mangrove deforestation in the Volta 2ª Ed. Tomado de la edición checoslovaca, 1972. Estuary, Ghana: Some recommendations for ecosystem rehabilitation. Marine Pollution Bulletin, Vásquez JL. 2000. Estudio y análisis estructural de dos 37:441-449. bosques de mangle en el Valle de los Cangrejos y el Riíto, departamento de La Guajira. Trabajo de Sánchez-Páez H, Álvarez-León R, Pinto-Nolla F, Sánchez- pregrado. Universidad Nacional de Colombia (Sede Alférez AS, Pinto-Rengifo JC, García-Hansen I, Medellín). Medellín (Antioquia), Colombia. Acosta-Peñaloza MT. 1997. Diagnóstico y zonificación preliminar de los manglares del Cari- Woodroffe C. 1992. Mangrove sediments and be de Colombia. Ministerio de Medio Ambiente/ geomorphology. Pp. 7-41. En: Robertson AI, Alongi OIMT. Santa Fe de Bogotá, Colombia. DM (eds.). Tropical mangrove ecosystems. Coastal and estuarine studies 41, American Geophysical Schaeffer-Novelli Y, Cintrón G. 1986. Guía para el Union. Washington, D. C., U. S. A. estudo de áreas de manguezal. Estructura, funcao e flora. Caribbean Ecological Research. Zar JH. 1996. Biostatistical analysis. 3rd. Ed. Prentice-Hall. São Paulo, Brasil. Upper Saddle River (NJ), U. S. A. 37
  • 12. 38