1. UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO
Colegio de Ciencias y Humanidades
Plantel Naucalpan
o Química IV
o Grupo 666 Lab. 27b
o Turno Vespertino
o Equipo IV
Carbajal Carrasco Celeste
Martínez Belman María de Jesús
Maya Montes de Oca Liliana Marlene
Mejia Garrido Lesly Sinai
Rojas Peral Cyndi Jennifer

3. Los polímeros son
macromoléculas compuestas
por una o varias unidades
químicas (monómeros) que se
repiten a lo largo de toda una
cadena.

4. Clasificación de los polímeros
Se clasifican en naturales y artificiales

5. Sintéticos
 Homopolímero - Se le denomina
así al polímero que está formado
por el mismo monómero a lo
largo de toda su cadena.
.
Copolímero - Se le denomina así al
polímero que está formado por al menos 2
monómeros diferentes a lo largo de toda su
cadena

6. Productos del polietileno Bolsas de todo tipo: supermercados, boutiques,
panificación, congelados, industriales
Recubrimiento de acequias
Envasado automático de alimentos y productos
industriales: leche, agua, plásticos, etc.
Base para pañales desechables;
Bolsas para suero
Contenedores herméticos domésticos;
Bazar
Tubos y pomos: cosméticos, medicamentos y alimentos;
Tuberías para riego.

7. Copolimeros productos
 Se utiliza comúnmente en aplicaciones:
 Automotrices: Partes cromadas, partes internas en las vestiduras e interiores y
partes externas pintadas en color carrocería. Para partes no pintadas se usa el
ASA.
 Jugueteras: Bloques de LEGO,TENTE y Airsoft, piezas plásticas de casi todas las
figuras de acción de BANDAI
 Electrónicas: Como carcasas de televisores, radios, ordenadores, ratones,
impresoras.
 Oficina: En grapadoras, carpetas pesadas.

8. Tipos de Copolimeros
Existen cuatro clases de copolímeros, cada una de las cuales ofrece
diferentes propiedades como módulo elástico, tenacidad,
viscosidad del fundido y estabilidad térmica pondremos de
ejemplo el caso de a y b esos serán los monómeros
Cuando los dos monómeros están organizados en un patrón alternativo, se
tiene un copolímeros alternativo:
Copolímero alternativo

9. En un copolímero random (aleatorio), los monómeros están
ubicados en cualquier orden:
Copolímero random
En un copolímero block (bloque), cada tipo de monómero está
agrupado con los de su misma clase y se unen en sus extremos
con un grupo de los del otro monómero
Copolímero block

10. Cuando las cadenas de copolímeros B están ancladas a la cadena
principal de copolímeros A, tenemos un copolímero graft
(injertado):
Copolímero graft

11. Polímeros Naturales
 Existen polímeros naturales
de gran significación
comercial como el algodón,
formado por fibras de
celulosas. La celulosa se
encuentra en la madera y en
los tallos de muchas plantas,
y se emplean para hacer
telas y papel.

12. Según su forma: Lineales o Ramificados
 Los monómeros al unirse pueden dar
diferentes formas de polímeros, lo que
influye en sus propiedades, por ejemplo,
el material blando y moldeable tiene
una forma lineal con cadenas unidas por
interacciones (fuerzas) débiles.

13. Los lineales se forman
cuando el monómero que lo
origina tiene 2 puntos de
“ataque” (de unión), de modo
que la polimerización ocurre
en una sola dirección, pero en
ambos sentidos.

14.  Los polímeros ramificados,
se forman debido a que, a
diferencia del lineal, estos
tiene 3 o más puntos de
“ataque”, de tal forma que la
polimerización ocurre en
forma tridimensional.

16. Un polímero puede ser resistente a la
compresión o al estiramiento, es decir,
puede soportar golpes sin perder su
forma o no estirarse con facilidad,
respectivamente. También hay ciertos
polímeros que son resistente al
impacto, y por tanto no se destruyen al
golpearlos.
Resistencia

17. Dureza
 dureza, un polímero puede ser rígido o flexible. El primer tipo suelen ser resistentes y
casi no sufren deformaciones, pero al no ser duros, se quiebran con facilidad; el
segundo tipo, por el contrario, aguantan bastante bien la deformación y no se rompe
tan fácilmente como los rígidos.

18. elongación
 elongación respecta, los polímeros llamados elastómeros pueden ser estirados entre un
500% y un 1.000% y aun así volver a su longitud original sin haber sufrido rotura alguna.
Al fin y al cabo, la elongación es el cambio de forma que sufre un polímero cuando es
sometido a tensión; es la capacidad de estiramiento sin que se rompa.

19. termoplásticos y termoestables:
Los termoplásticos son materiales rígidos
a temperatura ambiente, pero se vuelven
blandos y moldeables al elevar la
temperatura, por lo que se pueden fundir y
moldear varias veces, sin que por ello
cambie sus propiedades, esto los hace
reciclables. Están presentes en el
poliestireno, el polietileno; la seda, la lana,
el algodón (fibras naturales), el poliéster y
la poliamida (fibras sintéticas).

20. Termoestables
 Los termoestables son materiales rígidos, frágiles y
con cierta resistencia térmica. Una vez que son
moldeados no se pueden volver a cambiar en la que a
forma respecta, porque no se ablandan cuando se
calientan, volviéndolos esto no reciclables. Son
termoestables porque sus cadenas están
interconectadas por medio de ramificaciones que son
mas cortas que las cadenas principales.

21. Grupos funcionales en los monómeros
Los monómeros funcionales en su mayoría son
solubles en agua al mismo tiempo y se utilizan para
incorporar centros hidrofílicos dentro de polímeros
hidrofóbicos a fin de estabilizar las partículas y
lograr adherencia y aceptación de pigmentos.

22. Los grupos funcionales que pueden estar involucrados en este tipo
de monómeros son:
1. grupos carboxilos (Ej: Acidos acrílico y metacrílico).

23. Grupos epoxi
 Grupos epoxi (Ej:de monómeros tales como glicidil metacrilato). Usualmente son utilizados
para mejorar la resistencia química, la dureza del film, la resistencia química y la resistencia a l
calor y a la abrasión.

24. Derivados de acrilamida  Este tipo de monómeros es
usualmente utilizados en
proporciones de 1 a 7% y
generan la incorporación de
sitios de reticulación dentro de
las partículas del látex.

25. Cloruros
Cloruros (Ej: Cloruro de vinilbencilo).
Son monómeros con sitios
electrofílicos que pueden ser
reaccionados post-polimerización con
nucleófilos tales como aminas,
mercaptanos, etc.

26. Grupos isocianato
Grupos amino (Ej: de monómeros funcionales como
dietilaminoetilmetacrilato)
Grupos sulfonato (Ej:estireno sulfonato de sodio)
Grupos hidroxilo (Ej: 2-hidroxietilmetacrilato)

27.  Los monómeros que contienen carboxilos se introducen a
menudo para actuar como sitio para las reacciones de
reticulación de la post-polimerización, modificación reológica
del polímero en dispersión o para realizar la estabilidad
coloidal de las partículas de latex. película de latex a un
substrato.

28. Los grupos carboxilos son
capaces de formar enlaces
hidrógeno y enlaces covalentes
y pueden ser reticulados
iónicamente.
Los ácidos acrílico y metacrílico
son los más usualmente
utilizados, ambos son muy
solubles en agua y presentan
una gran tendencia a la
autoreticulación.

29. Abreviatura Nombre Monómero
PE Polietileno CH2 = CH2
PP Polipropileno H2C=CH–CH3
PS Poliestireno
PVC Policloruro de vinilo
PAN Poliacrilonitrilo
PMMA Polimetacrilato de metilo
BUNA Polibutadieno
POM Polióxido de metileno

30. Polimerización por condensación
 La polimerización por condensación exige
moléculas distintas, bifuncionales y reactantes, en
proporción estequiométrica, con/sin eliminación
de subproducto, normalmente agua, durante la
polimerización.

31. Reactantes Polímero
Dioles HOH2C - R - CH2OH Poliésteres
Diácidos HOOC-R'-CO OH -R - CH2- COO - R'-
Diaminas H2N - R - NH2 Poliamidas
Diácidos HOOC-R'-CO OH -R-NHCO-R' -
Dioles HOH2C - R - CH20H Poliuretanos
Diisocianatos OCN - R'- NCO - R - CH2 - NHCOO - R'-

32. en cadena en etapas
El monómero y las especies propagantes pueden
reaccionar entre si.
Cualesquiera de las especies moleculares en el sistema
pueden reaccionar entre si.
La polimerización involucra al menos dos procesos
cinéticos.
La polimerización tiene solo un proceso cinético.
El monómero se consume progresivamente durante la
reacción.
El monómero se consume en un más del 99 % al
comienzo de la reacción, dejando el resto para el final.
La velocidad de reacción crece con el tiempo hasta
alcanzar un valor máximo, en el que permanece.
La velocidad de reacción es máxima en el comienzo y
decrece con el tiempo.
El peso molecular de los polímeros formados al inicio
es elevado, y no se altera con el progreso de la
reacción.
El peso molecular de los polímeros formados crece
lenta y paulatinamente con el progreso de la reacción.
La composición química % del polímero es igual que la
del monómero que lo origina.
La composición química % del polímero es diferente
del monómero original.
Polimerización en cadena y en etapas

33. Reacción por poli condensación (por
condensación): sucede entre monómeros
que tienen dos o más grupos funcionales,
formando adicionalmente moléculas de bajo
peso molecular como agua u amoníaco .
Policondensación

34. Polimerizaciones en cadena
La iniciación de una polimerización: en cadena puede ser
inducida por calor, por agentes químicos (iniciadores) o
por radiación (ultravioleta y rayos ).El calor o la radiación
provocan la rotura de los enlaces dobles del monómero
(homólisis), que dejan uniones libres (radicales libres)
listas para enlazarse con otros monómeros en las mismas.

35. La polimerización radical
 Se refiere a la polimerización
iniciada por iniciador que forma
radicales libres. Si el iniciador es
un catión la polimerización se
denomina catiónica, y si es un
anión la polimerización se dice
aniónica

36. polimerización por coordinación
 El caso de la polimerización por coordinación designa al hecho que los iniciadores
son también catalizadores. Estos compuestos pueden estar constituidos por metales de
transición o ser órgano-metálicos, como los de Ziegler-Natta.

37. Polimerización en etapas
 La funcionalidad del monómero determina en las polimerizaciones en etapas el
polímero determina si el polímero sea lineal, ramificado, o con entrecruzamientos.
 Los polímeros pueden también sintetizarse por medio de la modificación química
sobre otros polímeros. Los grupos químicos de un polímero pueden reaccionar con
determinadas sustancias modificándoles sus propiedades.

38. Técnicas de Polimerización
 Las técnicas industriales empleadas en la polimerización de un monómero son:
 La polimerización en masa.
 La polimerización en solución.
 La polimerización en suspensión.
 La polimerización en emulsión.
 La polimerización interfacial.
 Cada una de estas técnicas tiene condiciones particulares que dan origen a
polímeros con características diferentes

39. TIPO VENTAJAS DESVENTAJAS
Masa
Alto grado de pureza
Requiere equipos sencillos
Control de temperatura difícil
Distribución de peso molecular ancha
Solución
Control de temperatura fácil
La disolución polimérica formada puede ser
utilizada directamente
El disolvente causa reducción en el peso molecular
y en la velocidad de reacción
Dificultades en la extracción del disolvente
Emulsión
Polimerización rápida
Obtención de polímeros con alto peso molecular
Fácil control de la temperatura
Contaminación del polímero con agentes
emulsionantes y agua
Suspensión
Control de temperatura fácil
Obtención del polímero en forma de perlas
Contaminación del polímero con agentes
estabilizadores y agua
Requiere agitación continua

40. Polimerización Interfacial
 El polímero se forma en esta interfase, luego se remueve a fin de permitir la
continuidad de la polimerización. Este método es limitado a un pequeño
número de polimerizaciones en etapas, debido a las condiciones de
reacción necesarias.

41. Procesos de Polimerización
 Polimerización de Adición
 En esta clase de polimerización los polímeros son sintetizados por la adición de
monómeros insaturados a la cadena creciente. Un monómero insaturado es aquel
que tiene un enlace covalente, o doble, entre sus átomos, estos enlaces covalentes
son bastante reactivos y al ser eliminados permiten que el monómero se pueda
acoplar con otros monómeros insaturados.

42. Polimerización de Condensación
 A diferencia de la polimerización de adición, en la polimerización de
condensación algunos átomos del monómero no son incluidos en el
polímero resultante, por lo que se produce una pequeña molécula como
residuo. Usualmente agua o gas de ácido clorhídrico (HCl).

43. Propiedades de los Polímeros
 Los polímeros pueden
clasificarse de
diferentes maneras, y a
su vez, pueden
subdividirse en otras.

44. Propiedades físicas de los polímeros
Las propiedades físicas
de estas moléculas
difieren bastante de las
propiedades van a estar
influenciadas por la
estructura interna,
presencia de fuerzas
intermoleculares, etc

45.  Estructura es generalmente amorfa.
 Notable plasticidad.
 Elasticidad y resistencia mecánica, alta
resistividad eléctrica.
 Poco reactivos ante ácidos y bases.
 Duros y resistentes que se utilizan en
construcción.

46. Polímero Lineal:
 Un polímero lineal es una molécula en la cual los átomos se
arreglan más o menos en una cadena larga

47.  No todos los polímeros son
lineales. Existen cadenas
unidas, cuya longitud es
compatible. Denominados
polímeros ramificados

48.  Los polímeros ramificados se
caracterizan por poseer enlaces
en cadenas laterales que a su
vez están enlazadas a otras
cadenas. Estos enlaces
proporcionan mayor capacidad
al polímero, en general es
termofijo.

49. POLÍMEROS DE ALTA Y BAJA DENSIDAD
Una molécula de polietileno es una cadena
larga de átomos de carbono, con dos de
hidrógeno unidos a casa átomo de carbono

50.  A veces los carbonos, en lugar de tener
hidrógenos unidos a ellos, tiene
asociadas largas cadenas de
polietileno. A esto se le llama
polietileno ramificado o de baja
intensidad .

51.  Cuando no hay ramificaciones,
se le llama polietileno lineal,
siendo este mucho más fuerte,
por lo que el ramificado es más
barato y más fácil de hacer.

53. Polímeros naturales y sintéticos
 La diferencia es que uno es echo por el
hombre y el otro no , por ejemplo, un
polímero natural es la proteína , sus
monómeros son aminoácidos , otro
polimero natural es el ADN sus
monómeros son nucleótidos.

54.  Polímeros sintéticos son por
ejemplo, el polietileno cuyo
monómero es etileno o
simplemente una botella, una
alfombra,etc...

55. Efectos socioeconómicos y ambientales de la
producción de polímeros en México

56.  Los polímeros naturales como el almidón y la
celulosa son materiales de alta disponibilidad en la
naturaleza, de fácil degradación en agua, dióxido de
carbono, en comparación con los polímeros
sintéticos como los plásticos que resultan de muy
difícil degradación a pesar delos bajos costos de
producción

57.  Polímeros sintéticos convencionales se
fabrican a partir de los derivados del
petróleo, por lo que se van
acumulando grandes cantidades de
contaminantes difíciles de degradar y
por generar sustancias toxicas
afectando de manera notable el
ambiente, lo que resulta más costoso
para eliminar.

58.  Debido a estos problemas de contaminación se han venido
desarrollando diversos polímeros biodegradables, que ofrecen una
serie de ventajas ya que estos son degradados a compuestos como el
agua y el dióxido de carbono que no dañan al ambiente. Se clasifican
en cuatro grupos: naturales como:
 A)las proteínas
 B)el almidón
 C) la celulosa
 D) biopolímeros

59.  Los problemas ambientales que se pueden
producir por el consumo de plásticos no
reciclables que se desechan como basura al
ambiente, van desde la recolección, traslado
a la planta transformadora y la disposición
final, por ejemplo en la actualidad la
mayoría de las empresas embotelladoras
utilizan envases no retornables en lugar de
los retornables alterando el ambiente

60.  Por lo tanto es recomendable para
solucionar este problema que al comprarlos
verificar que presenten el código de
identificación para su clasificación y
reciclado de acuerdo al material del envase.

61. Fuentes
 http://www.losadhesivos.com/definicion-de-polimero.html
 http://www.pslc.ws/spanish/copoly.htm
 http://www.quidelta.com.mx/Productos-Servicios/Familias/Monomeros
 http://www.textoscientificos.com/polimeros/fabricacion-polimeros-
sinteticos
 http://docencia.udea.edu.co/ingenieria/moldes_inyeccion/unidad_1/poli
merizacion.html
 http://www.fjrtampico.edu.mx/pizarron/archivos/23e11d726d31bc3f38c6_
2.pdf
 http://www.cch-naucalpan.unam.mx/guias/quimica/quimica_4.pdf