1. Enero, 2015
UNIVERSIDAD YACAMBÚ
FACULTAD DE HUMANIDADES
CARRERA – PROGRAMA PSICOLOGÍA
Autora:
Rosa Carolina Segnini Rivas
C.I. V-13.588.262
HPS-143-00202V
Facilitadora:
Prof. Xiomara Rodríguez
MECANISMOS CELULARES DE LA HERENCIA
2. La conducta de los
seres humanos es una
reacción frente alas
circunstancias de la
vida. Decimos que
estas circunstancias
constituyen estímulos
para nuestras
reacciones.
3. DEFINICIÓN
ABC
Decía que la conducta
del individuo era algo
dinámico, producto de
fuerzas contrapuestas.
Consideraba que toda
conducta estaba
motivada por uno o más
instintos fisiológicos
innatos. Opinaba que
algunas conductas
satisfacían directamente
los instintos, mientras que
otras lo hacían sólo
indirectamente.
La conducta es el conjunto de actos,
comportamientos exteriores de un ser
humano y que por esta característica
exterior resultan visibles y plausibles
de ser observados por otros. Caminar,
hablar, manejar, correr, gesticular,
limpiar, relacionarse con los demás, es
lo que se denomina conducta
evidente por ser externamente
observables. Las actitudes corporales,
los gestos, la acción y el lenguaje son
las cuatro formas de conducta que
ostentan los seres humanos.
Básicamente la conducta es la
herramienta de reacción que tenemos
todos ante las distintas circunstancias
de la vida a las cuales nos vamos
enfrentando.
FREUD
4.
5. Está constituido por los
caracteres determinados
por las células germinales,
es decir, por la genética.
GENOTIPO
Es la composición genética
de una persona.
6. 1- Es una posición fija en un cromosoma, como la posición de un gen o
de un marcador (marcador genético).
2- Es el lugar que ocupa cada gen a lo largo de un cromosoma (plural loci).
3- En cada cromosoma homólogo los genes que contienen información para
el carácter ocupan el mismo locus, aunque puede suceder que se trate de
alelos distintos. para el par de alelos Aa y AA.
LOCUS
7. ALELOS
Constituyen cada una de las formas alternas
que puede tener el gen que ocupan el mismo
lugar en los cromosomas homólogos que los
contienen.
Su expresión determina las diversas variantes
de una misma característica.
El cruce entre alelos da lugar a que un rasgo
hereditario sea dominante o recesivo.
8. FENOTIPO
El fenotipo lo constituye los
caracteres externos, formas que se
delinean por la
alimentación, el trabajo, los
accidentes y características que no
dependen del
cromosoma “X” y el “Y” en el
momento de la fecundación, de la
formación de un Cigoto.
9. LOS CROMOSOMAS
Son estructuras complejas ubicadas en el núcleo de las células de los seres vivos, compuestos
por cromatina; la cual, constituye el conjunto de ADN (35%), histonas (35%), otras proteínas
no históricas (20%) y ARN (10%). Las unidades básicas de la cromática son los nucleosomas.
Un cromosoma es la estructura que resulta del empaquetamiento
del ADN y las proteínas, previo a la división celular para su segregación
posterior en las células hijas.
Cada cromosoma está dividido en unidades llamadas genes; las cuales,
Determinan las características hereditarias de la célula u organismo.
Los cromosomas son los vehículos en que se trasportan los genes de
una generación a otra.
10. Partes de un cromosoma
Los cromosomas constituyen estructuras delgadas y alargadas
que son:
BRAZOS
Tienen un brazo corto y otro largo separados por un
estrechamiento o constricción primaria llamada
centrómero.
El brazo corto se designa como p y el largo como q.
Los brazos se encuentran divididos en dos, cada una de
las partes se conoce como cromátida.
CENTRÓMERO
Es el punto de unión del hueso mitótico y es parte
fundamental para el movimiento y segregación normales del
cromosoma durante la división celular.
En él se localiza el cinetocoro que es la estructura proteica
sobre la cual se ancla los micro túbulos (mts) del hueso
mitótico durante los procesos de meiosis y mitosis.
TELÓMEROS
Son los extremos de cada brazo del cromosoma.
El ADN de los telómeros no se transcribe.
11. PARTES DEL CROMOSOMA
Son estructuras idénticas en constitución e
información ya que cada una comprende
una molécula de ADN
CROMÁTIDAS
Morfológicamente se puede decir que el
cromosoma es el conjunto de dos cromátidas
(hermanas) y genéticamente cada cromatída
tiene el valor de un cromosoma.
Con frecuencia tienen constricciones
secundarias en los brazos cortos, conectando
trozos muy pequeños de ADN llamados
satélites, que contienen genes que codifican
el RNA ribosómico
12. Clasificación del cromosomas
METACÉNTRICOS: El centrómero esta en la mitad del cromosoma y
los dos brazos tienen la misma longitud.
SUBMETACÉNTRICOS: La longitud de un brazo es mayor que la del
otro. En la división toman aspecto del L al ser arrastrados.
ACROCÉNTRICOS: El centrómero esta muy cerca del extremo por lo
que la longitud de un brazo es mucho menor que la del otro.
TELOCÉNTRICOS: El centrómero se sitúa en el extremo del
cromosoma, presentando éste un solo brazo.
13. CLASIFICACIÓN DE LOS CROMOSOMAS HUMANOS
De acuerdo a la posición del centrómero los cromosomas humanos se clasifican así:
14. El desarrollo humano con la fecundación, cuando el gameto masculino o
espermatozoide se une con el gameto femenino u óvulo para formar una única célula:
EL CIGOTO
HOMOCIGOTO Y HETEROCIGOTO
Se refiere a la composición genética de un carácter o rasgo
especifico en un organismo diploide, en el que cada alelo de un
gen en particular se hereda de cada progenitor.
Un individuo es heterocigoto, para un rasgo particular (físico o de
la personalidad), cuando ha heredado un alelo para dicho
rasgo de un progenitor y un alelo alternativo distinto del otro
progenitor, es decir, posee dos alelos diferentes para un mismo
rasgo o característica.
Un individuo es homocigoto para un rasgo particular: ( físico o de
la personalidad ), cuando ha heredado un alelo para dicha
rasgo de un progenitor y un alelo idéntico del otro progenitor. Es
decir posee dos alelos iguales para un mismo rasgo o
característica.
15. HOMOCIGOTO YHETEROCIGOTO
EJEMPLOS:
Un individuo puede recibir del padre el alelo que determina el rasgo de
color de ojos pardos y de la madre un alelo idéntico para dicha
característica. Este individuo es HOMOCIGOTO para el gen del color de
ojos.
Otro individuo puede recibir del padre el alelo que determina el rasgo de
color de cabello rubio y de la madre el alelo para el color de cabello
negro. Este individuo es HETEROCIGOTO para el gen del color del cabello.
16.
17. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
PAPALIA Y FELDMAN (2012). Desarrollo Humano. Duodécima Edición. México:
McGraw Hill
Desde Definición ABC:
http://www.definicionabc.com/social/conducta.php#ixzz3R655RY6Q
Enciclopedia de la salud. Disponible en web site:
www. Enciclopediasalud.com
Enciclopedia virtual. Disponible en web site:
www.wikipedia.com
