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Intoxicación por plomo




Napoleón Bonyouchoa Rodríguez
introducción
• Componente natural de la corteza terrestre.

• La presencia en organismos es producto de la
  contaminación.
• No tiene importancia en la función
  biológica.

• Vinculación de la acumulación de plomo en
  los organismos con el incremento del número
  de industrias.
• 22 estados del país explotan yacimientos de
  Plomo.

• Otras fuentes de recuperación de plomo.

• PbS. o Galena. PbO o litargirio en industria.
Aplicaciones del plomo.

Industria    Acumuladores.
             Antidetonantes.
             Soldaduras.
             Cables.
             Municiones.
             Pigmentos.
             Pinturas.
             Láminas.
             Blindaje.
Litargirio   Cerámica artesanal.
o Cerusita
Aspectos toxicológicos.
• Polvos y humos. Vía respiratoria

• Malos hábitos higiénicos. Vía digestiva.

• Plomo orgánico. Vía dérmica.

• Principal órgano blanco es el hueso.

• Vías de eliminación son heces y orina
Aspectos toxicológicos
• Edad y cuadro clínico.

• Intoxicación aguda y crónica.

• Intoxicación clínica y subclínica; su valor en
  epidemiología y en medicina del trabajo.

• El diagnóstico es clínico y no laboratorial.

• Inhibe diversos procesos enzimáticos y
  desmielinización segmentaria.
Etapas enzimáticas
                                             S u c c in il C o A g lic in a

              S in t e t a s a d e l A A L


                                  A c id o d e lt a m in o le v u lí n ic o ( A A L )

           D e s h id r a t a s a d e l A A L                                        A A L U r in a r io


                                                 P o r fo b ilin ó g e n o

   S in t e t a s a d e l U r o p o r fir in ó g e n o I


                                             U r o p o r fir in ó g e n o I I I

                        u ro g e n a s a


                                           C o p r o p o r fir in ó g e n o I I I

                     C o p ro g e n a s a                              C o p r o p o r fir in a s U r in a r ia s


                                                 P r o t o p o r fir in a I X

                    F e r r o q u e la t a s a                      P r o t o p o r fir in a e r it r o c í t ic a Z n


                                                 P ig m e n t o h e m o
Cuadro Clínico
• Síndrome tóxico general.

• Síndrome gastrointestinal.

• Síndrome Neuromuscular.

• Síndrome hematológico.
Causas desencadenantes
•   Ingestión de bebidas alcohólicas.
•   Infecciones agudas.
•   Ejercicio físico extenuante.
•   Descompensación metabólica.
•   Exposición laboral excesiva.
Síndrome tóxico general.
•   Astenia.
•   Adinamia.
•   Hiporexia, pérdida de peso.
•   Insomnio.
•   Nerviosismo.
•   Malestar general.
Manifestaciones tóxicas
            sistémicas
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  intenso, palidez terrosa, adelgazamiento o
  caquexia, posición antálgica o gatillo).

• Línea de plomo o ribete de Burton. (sulfuro
  de Plomo)

• Signo de Gubler. (conducto de Stenon.
Síndrome gastrointestinal.
• Dolor abdominal cólico difuso, o localizado
  a mesogastrio continuo de intensidad
  moderada progresivo, sin irradiaciones, no
  cede a los analgésicos y antiespasmódicos.
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Síndrome Neuromuscular
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Síndrome Hematológico
• Punteado basófilo en los eritrocitos.

• Anemia hipocrómica.
Valores normales en individuos sin exposición.
Indicador biológico              Valores normales
Plomo en sangre                  17.01 + - 4.8 mcg /100 g.
Plomo en orina.                  22.0 + - 6.6 mcg /L.
Coproporfirinas Urinarias:
• Cuantitativas                  75 mcg /100 ml.
• Semicuantitativas              0 - ++++
ALL Urinario                     7 mcg/ml.
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Punteado Basófilo Eritrocitos.   0-1/1000 hematíes
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Exposición Absorción   Efecto Intoxicación. Secuelas clínicas
                       precoz Reversible


           Inhibición PEZn. CPU ++
           DAAL       Elev. AALU Elevado
0-20       20-40      40-60 60-80     80-100

15 Hb      14 Hb       12 Hb 11 Hb           10 Hb
Tratamiento.

• Plomo + Quelante = Unión estable (quelato).

• EDTA Ca Na2 o Versenato.

• Beta-beta dimetilcisteína o d-penicilamina.
Acido etilediaminotetracético
        cálcico disódico
• 1 mg/Kg por día + 500 ml sol. Glucosada
  5% o sol. Salina isotónica para pasar en 2
  horas. (1 g. En 5 ml.) Serie 5 días.
• Gluconato de calcio 10% (amp 10 ml).
   pasar 1 amp en los últimos 50 ml goteo
  lento.
Beta-beta dimetilcisteína
• 25 mg./ Kg de peso sin rebasar 1200 mg.
• Serie 7 días.

• Tabletas ranuradas de 300 mg.
Otras actividades
• Durante el tratamiento recolectar primera
  orina de la mañana determinar CPU, Pb en
  orina.
• 10 días después del término solicitar todos
  los exámenes a fin de ponderar otra dosis.
• Régimen higiénico dietético proscribiendo
  alcohol.
Efectos secundarios de los
              Quelantes.
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•   Eritemas.
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CALIFICACIÓN DE
     PROFESIONALIDAD

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Intoxicac..[1]

  • 1. Intoxicación por plomo Napoleón Bonyouchoa Rodríguez
  • 2. introducción • Componente natural de la corteza terrestre. • La presencia en organismos es producto de la contaminación. • No tiene importancia en la función biológica. • Vinculación de la acumulación de plomo en los organismos con el incremento del número de industrias.
  • 3. • 22 estados del país explotan yacimientos de Plomo. • Otras fuentes de recuperación de plomo. • PbS. o Galena. PbO o litargirio en industria.
  • 4. Aplicaciones del plomo. Industria Acumuladores. Antidetonantes. Soldaduras. Cables. Municiones. Pigmentos. Pinturas. Láminas. Blindaje. Litargirio Cerámica artesanal. o Cerusita
  • 5. Aspectos toxicológicos. • Polvos y humos. Vía respiratoria • Malos hábitos higiénicos. Vía digestiva. • Plomo orgánico. Vía dérmica. • Principal órgano blanco es el hueso. • Vías de eliminación son heces y orina
  • 6. Aspectos toxicológicos • Edad y cuadro clínico. • Intoxicación aguda y crónica. • Intoxicación clínica y subclínica; su valor en epidemiología y en medicina del trabajo. • El diagnóstico es clínico y no laboratorial. • Inhibe diversos procesos enzimáticos y desmielinización segmentaria.
  • 7. Etapas enzimáticas S u c c in il C o A g lic in a S in t e t a s a d e l A A L A c id o d e lt a m in o le v u lí n ic o ( A A L ) D e s h id r a t a s a d e l A A L A A L U r in a r io P o r fo b ilin ó g e n o S in t e t a s a d e l U r o p o r fir in ó g e n o I U r o p o r fir in ó g e n o I I I u ro g e n a s a C o p r o p o r fir in ó g e n o I I I C o p ro g e n a s a C o p r o p o r fir in a s U r in a r ia s P r o t o p o r fir in a I X F e r r o q u e la t a s a P r o t o p o r fir in a e r it r o c í t ic a Z n P ig m e n t o h e m o
  • 8. Cuadro Clínico • Síndrome tóxico general. • Síndrome gastrointestinal. • Síndrome Neuromuscular. • Síndrome hematológico.
  • 9. Causas desencadenantes • Ingestión de bebidas alcohólicas. • Infecciones agudas. • Ejercicio físico extenuante. • Descompensación metabólica. • Exposición laboral excesiva.
  • 10. Síndrome tóxico general. • Astenia. • Adinamia. • Hiporexia, pérdida de peso. • Insomnio. • Nerviosismo. • Malestar general.
  • 11. Manifestaciones tóxicas sistémicas • Facies saturnina (expresión de dolor intenso, palidez terrosa, adelgazamiento o caquexia, posición antálgica o gatillo). • Línea de plomo o ribete de Burton. (sulfuro de Plomo) • Signo de Gubler. (conducto de Stenon.
  • 12. Síndrome gastrointestinal. • Dolor abdominal cólico difuso, o localizado a mesogastrio continuo de intensidad moderada progresivo, sin irradiaciones, no cede a los analgésicos y antiespasmódicos. • Sabor metálico dulce. • Náusea matutina sin llegar al vómito.
  • 13. Síndrome Neuromuscular • Parestesias. • Mialgias. • Poliartralgias. • Dolor en huesos largos. • Contracturas musculares intermitentes. • Parálisis asimétricas sin alteración sensitiva.
  • 14. Síndrome Hematológico • Punteado basófilo en los eritrocitos. • Anemia hipocrómica.
  • 15. Valores normales en individuos sin exposición. Indicador biológico Valores normales Plomo en sangre 17.01 + - 4.8 mcg /100 g. Plomo en orina. 22.0 + - 6.6 mcg /L. Coproporfirinas Urinarias: • Cuantitativas 75 mcg /100 ml. • Semicuantitativas 0 - ++++ ALL Urinario 7 mcg/ml. Deshidratasa del AAL 100% Protoporfirina EZn 51 mcg. /100 ml. Hemoglobina 15 g/100 ml. Punteado Basófilo Eritrocitos. 0-1/1000 hematíes
  • 16. Relación Plomo-Efectos-Anemia. Exposición Absorción Efecto Intoxicación. Secuelas clínicas precoz Reversible Inhibición PEZn. CPU ++ DAAL Elev. AALU Elevado 0-20 20-40 40-60 60-80 80-100 15 Hb 14 Hb 12 Hb 11 Hb 10 Hb
  • 17. Tratamiento. • Plomo + Quelante = Unión estable (quelato). • EDTA Ca Na2 o Versenato. • Beta-beta dimetilcisteína o d-penicilamina.
  • 18. Acido etilediaminotetracético cálcico disódico • 1 mg/Kg por día + 500 ml sol. Glucosada 5% o sol. Salina isotónica para pasar en 2 horas. (1 g. En 5 ml.) Serie 5 días. • Gluconato de calcio 10% (amp 10 ml). pasar 1 amp en los últimos 50 ml goteo lento.
  • 19. Beta-beta dimetilcisteína • 25 mg./ Kg de peso sin rebasar 1200 mg. • Serie 7 días. • Tabletas ranuradas de 300 mg.
  • 20. Otras actividades • Durante el tratamiento recolectar primera orina de la mañana determinar CPU, Pb en orina. • 10 días después del término solicitar todos los exámenes a fin de ponderar otra dosis. • Régimen higiénico dietético proscribiendo alcohol.
  • 21. Efectos secundarios de los Quelantes. • Urticaria. • Eritemas. • Prurito. • Diarrea. • Leucopenia. • Trombocitopenia. • Nefropatía por complejos inmunes.
  • 22. CALIFICACIÓN DE PROFESIONALIDAD • ARTÍCULO 513 DE LA LEY FEDERAL DEL TRABAJO FRACCIÓN 83. • EFECTUAR ESTUDIO AL MEDIO AMBIENTE LABORAL