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ENFERMEDADES EXANTEMATICAS DE LA
INFANCIA
DR ULISES REYES GOMEZ
ACADEMIA MEXICANA DE PEDIATRIA
CURSO MONOGRAFICO 12 JUNIO 2015
FACULTAD DE MEDICINA UABJO
DEFINICION
Infecciones sistémicas, con diferente grado de
contagiosidad, su característica principal es una
erupción cutánea (exantema) simétrica y que se
presentan con mayor frecuencia durante la edad
pediátrica.
Los exantemas infecciosos pueden ser:
LIMITADOS GENERALIZADOS
Un exantema aparece abruptamente y afecta varias áreas de la piel
simultáneamente.
• El 72% de las enfermedades es causado por INFECCIONES VIRALES
• Debe evitar clasificar como idiopáticas.
• Del 65-100% de los exantemas con fiebre en la edad pediátrica tienen
una causa infecciosa
***Virus mas comunes
Las causas potencialmente graves, se han reducido, en su mayoría, con los
programas de vacunación.
Adenovirus Citomegalovirus Enterovirus
Virus de Epstein
Barr
Herpes 6 ó 7 Sarampión Parvovirus Rubeola
En la actualidad los pacientes moderada o críticamente
enfermos con evidencia de exantema deben recibir terapia
antimicrobiana empírica.
CLASIFICACION DE ENFERMEDADES EXANTEMATICAS
Maculo papular
• Distribución
central y periférica Petequial
Eritematoso
difuso con
descamación.
Vesículopustular Nodular
PREVENCION
• En el esquema nacional de vacunación, diversas vacunas que ayudan a
prevenir el desarrollo de algunos de los exantemas infecciosos
• La persona infectada es más contagiosa antes de una erupción
(En varicela la fase contagiosa es la vesícula)
Enfermedades exantematicas en la infancia- ULISES REYES GOMEZ
FIEBRE ESCARLATINA
El Streptococcus pyogenes se asocia con fascitis necrosante, choque tóxico e
infecciones cutáneas.
Edad: 3-15 años
Meses Fríos
Incubación: 1-7 días
Formas de Contagio: Directo (secresiones, piel, fomites)
LA CLAVE ES EL DIAGNOSTICO Y MANEJO OPORTUNO DE LAS FAS
Manifestaciones cutáneas
• Aparecen de 2-3 días posterior al inicio del cuadro infeccioso y son:
***No hay afección en palmas ni plantas.
Lesiones petequiales lineales en zona antecubital, ingle y axilas
Exantema eritematoso generalizado, escaldado en la presión, de textura áspera
Enrojecimiento de la cara con palidez perioral
En la boca máculas puntiformes rojas en la úvula y en el paladar duro y blando
(manchas de Forcheimer)
STAPHYLOCOCCEMIA
• Una lesión de la epidermis facilita la infección por Staphylococcus.
• Se asocia con alta morbilidad y mortalidad; y debe iniciarse tratamiento desde la sospecha clínica.
Edad: 2-5 años
Pródromos: 1 semana con aparición de conjuntivitis
y edema facial y descamación periorificial.
Afecta cara, axilas e ingles, aunque puede afectar a toda
la superficie corporal.
Puede acompañarse de fiebre
Mal estado general o irritabilidad por dolor.
ERITEMA INFECCIOSO
• Causada por parvovirus humano B19
• ¨
**Los pacientes con una anemia hemolítica crónica, Inmunodeficiencia congénita
o adquirida y las mujeres embarazadas tienen mayor riesgo de presentar
complicaciones graves (anemia aplásica y la hidropesía fetal, respectivamente)
Edad:8-19 años y geriátricos
Formas de Contagio: Inhalación de aerosoles, transfusión sanguínea y vertical (congénita).
Incubación: 4-21 días
Contagio: 6-11 días previos a
exantema
Etapas de Exantema
• Puede haber cambios en la intensidad y aparición de la erupción con la presión cutánea, la luz solar, calor
o frío extremo, o el estrés. Se presenta con elevación leve de temperatura corporal.
1ª ETAPA
• Exantema eritematoso en
frente y mejillas,
• No doloroso,  temperatura
local y edema
• Palidez peribucal.
2ª ETAPA
• Exantema papular distal,
simétrico en el tronco y
piernas con apariencia de
encaje.
3ª ETAPA
• Duración variable
• Erupción recurrente por
varias semanas.
DIAGNOSTICO
• Clínico.
• Los anticuerpos IgG solo indican infección previa e inmunidad.
• Los inmunodeprimidos no desarrollan exantema ni artropatía ya que
se debe a depósito de anticuerpos en la piel y las articulaciones.
• En la mayoría de los pacientes es benigna y autolimitada y no
necesita seguimiento.
• Realizar Citometría Hemática con diferencial para evaluar la presencia
de complicaciones hematológicas en personas susceptibles.
ENFERMEDAD DE KAWASAKI (tk 1967)
• Es una vasculitis sistémica de la que aún no se conoce la causa, que
activa el sistema inmune desencadenado por un proceso infeccioso
. Se aduce huésped susceptible (cromosoma 19q13.2)
Edad: <5 años 5:1 (H:M)
Es la causa más común de cardiopatía adquirida.
El diagnóstico es clínico
No hay una prueba diagnóstica específica
INCIDENCIA DE EK
• JAPON 2128 casos por 100 000 menores de 5 años
• ESTADOS UNIDOS 20 casos por 100 000 menores de 5 años
• PAISES EUROPEOS 8 X 100 000
• HISPANICOS 11 X 100 000
• MEXICO Primer caso descrito por RS Rodríguez 1977
A la fecha poco mas de 250 pacientes (primavera e invierno, masculino
3.3:1)
• OAXACA 5 casos en subregistro
Diagnostico
Enfermedadclásica/completa:
Fiebre por ≥ 5 días y
≥4 de los siguientes
signos
• Conjuntivitis bulbar,
bilateral, no exudativa
• Lengua de fresa
• Eritema difuso en
mucosa oro-faríngea
• Eritema o fisuras en los
labios o Adenopatía
cervical (≥1.5 cm de
diámetro, unilateral)
• Eritema o edema en
palmas o plantas
• Descamación periungeal
en fase subaguda
Incompleto:
Fiebre por ≥ 5 días
con 2 ó 3 de los
criterios anteriores
Atípica:
Paciente que cumple
todos los criterios
pero que tiene alguna
característica clínica
que usualmente no se
ve en la enfermedad
(ej. Falla renal).
Fases clínicas
• Tiene 3 fases clínicas:
• La fase aguda inicia con fiebre y termina en promedio 11 días o menos si se da
tratamiento. EXANTEMA MACULOPAPULAR
• La fase subaguda inicia con la resolución de la fiebre y termina con la resolución
del cuadro clínico, normalmente inicia en el día 10 de la enfermedad y dura dos
semanas.
• La fase de convalecencia inicia a 4-8 semanas después del inicio de la
enfermedad.
***Sin tratamiento la fiebre dura típicamente 10 a 14 días.
***La fiebre es alta y no responde a manejo sintomático o antibiótico.
Elevacion de reactantes de fase aguda (57%), leucocitosis con neutrofilia (58%)
Anemia en periodos prolongados de inflamación. (HB 10gr/dl en 42%)
Trombocitosis en la fase subaguda. (55%)
Hipoalbuminemia y Transaminasemia (18%)
La leucopenia y trombocitopenia son considerados factores de riesgo para el
desarrollo de aneurismas de las arterias coronarias.
• Se desarrollan en el 20% de los pacientes sin tratamiento y son la principal causa de morbi-mortalidad de esta enfermedad.
• Con tratamiento adecuado la frecuencia de aneurismas es del 3%.
• Niños con diagnóstico de EK se les debe realizar un
electrocardiograma y un ecocardiograma
• En la fase aguda se afecta el miocardio, pericardio, endocardio,
válvulas, sistema de conducción y arterias coronarias.
• Se puede presentar choque cardiogénico en la fase aguda.
Frecuentemente secundario a disfunción sistólica, regurgitación
mitral
TRATAMIENTO
• DEBE SER OPORTUNO CON GAMMAGLOBULINA EN INFUSION EN 12
HRS. (ver mas información en You tube)
• 400MGS KG DIA DURANTE 5 DIAS
• 2 GRS KG INFUSION EN 12 HORAS
• MAS ASPIRINA 80 MGS KG DIA DURANTE 15 DIAS Y DESPUES 5 MG KG
DIA DURANE 10 A 12 SEMANAS.
• HASTA EN UN 8.8% REQUIEREN UNA SEGUNDA DOSIS DE
GAMMAGLOBULINA por fiebre persistente o reactivación del cuadro
Es muy raro adicionar METILPREDNISOLONA, DIPIRIDAMOL O
PENTOXIFILINA
Enfermedades exantematicas en la infancia- ULISES REYES GOMEZ
SARAMPIÓN
• La afección dérmica se presenta como exantema maculo papular, eritematoso, no
escamoso y no purpúrico confluentes principalmente en cara, cuello y hombros.
Historia de contacto reciente (menos de 21 días) con personas enfermas.
El cuadro prodrómico se caracteriza por
tos, coriza, conjuntivitis e irritabilidad.
• En mucosa oral con manchas de Koplik (pápulas
pequeñas de color blanco azulado con areola
eritematosa).
• El exudado faríngeo y la muestra de orina se requieren
para aislamiento y genotipificación. Se deben hacer en
los primeros 5 días de haber iniciado el exantema
No existe tratamiento específico contra el sarampión.
Se sugiere administrar Vitamina A 200, 000 UI en mayores de 1 año, 100, 000 UI en
menores de 1 año. OMS
La administración de vitamina A durante el cuadro agudo puede disminuir complicaciones
como la diarrea y la neumonía.
Se recomienda hospitalizar a los pacientes con inmunodeficiencia y aquellos que
desarrollaron alguna complicación moderada o grave.
•El paciente hospitalizado debe permanecer con aislamiento de vía aérea.
Se debe vacunar a los contactos susceptibles en las siguientes 72 h post-exposición.
RUBEOLA
• Exantema maculopapular rosado y adenomegalias
en región retroauricular y cérvico-suboccipital.
• Aparición cefalocaudal, pruriginosas,
desapareciendo en orden invertido a su aparición.
• Los niños con exantema pueden asistir a la escuela
después de 7 días de haber iniciado la erupción.
• Pacientes hospitalizados requieren aislamiento de
vía aérea.
Edad: 1-4 años e
inmunocomprometidos
Formas de Contagio: inhalación de aerosoles, transfusión sanguínea y vertical (congénita).
Incubación: 14-20 días
Contagio: 10 días antes y 7 días después de que inicie el exantema.
Prodromos: 2-4 días previos al exantema con fiebre
Primavera y Verano
Para prevenir la Rubéola Congénita es indispensable vacunar en la etapa de lactante y revacunar a adolescentes y adultos en
edad reproductiva.
EXANTEMA SÚBITO
• Causada por un Herpes virus (HHV-6), caracterizada por fiebre
elevada y exantema.
• Fiebre alta que desaparece súbitamente cuando aparecer las lesiones
dérmicas, aparecen unas lesiones roseaceas de 2-3 mm de diámetro
en el tronco que se extienden al cuello y las extremidades.
Edad: 50-60% de los niños están infectados
por este virus a los 12 meses de edad y casi
todos a los 3 años
Formas de Contagio: Secreciones respiratoria en
periodo febril y una semana previa
• La enfermedad se auto limita y no se requiere tratamiento antiviral.
• También presenta enantema con pápulas eritematosas en el paladar
blando y úvula (manchas de Nagayama).
• La principal morbilidad asociada con roséola son las crisis convulsivas
(6-15%) durante la fase febril de la enfermedad.
MONONUCLEOSIS INFECCIOSA
• Causada por el Virus Epstein Barr (Herpes virus 4).
• 50% de los pacientes infectados manifiestan:
Edad: 2-3 años
Formas de Contagio: saliva muy estrecho, transfusión sanguínea y derivados
Incubación: 4-6 semanas
FIEBRE
FARINGITIS
LINFADENO
PATIA
Exantema eritematoso maculopapular, urticariforme, buloso, morbiliforme,
vesicular, petequial y purpúrico en tronco, brazos, cara durando de 1-7 dias
Los exantemas y los enantemas pueden asociarse con ictericia, artralgias,
conjuntivitis y tos.
La enfermedad se limita entre la 5 a 10 semanas de iniciado el cuadro
clínico.
El 80-100% de los casos con mononucleosis a quien se le indica antibióticos
desarrollan exantema generalizado
La prueba más frecuentemente utilizada en la práctica es la de Monospot.
El diagnóstico se confirma con la prueba llamada Paul Bunnell.
Enfermedades exantematicas en la infancia- ULISES REYES GOMEZ
PÚRPURA FULMINANS
• Producida por trombosis intravascular e infartos hemorrágicos de la piel que
rápidamente progresa y se desarrolla colapso vascular y coagulación intravascular
diseminada.
Principalmente en niños
Inicia con una enfermedad febril no específica, que en horas
progresa a falla orgánica múltiple y muerte.
Complicación de una sepsis por meningococo en 10-20% de los casos,
poco frecuente por Streptococcus, Haemophilus y Staphylococcus en
pacientes asplénicos.
El exantema es inicialmente eritematoso y maculopapular, inicia en las
extremidades y se generaliza, a exantema vascular con petequias
palpables.
Finalmente estas lesiones evolucionan a grandes áreas de necrosis que
involucran palmas y plantas.
• El diagnóstico se confirma con cultivos y
tinciones de Gram de sangre y/o líquido
cefalorraquídeo.
• Los contactos cercanos deben recibir
profilaxis con rifampicina (600mg VO c/ 12
horas por dos dosis) o ciprofloxacina (una
dosis de 500mg) o Ceftriaxona (125mg -
250mg intramuscular).
• La mayoría de las muertes ocurren en las
primeras 48 horas de iniciados los síntomas.
• Los predictores de mal pronóstico son edad
temprana, ausencia de meningitis, coma,
temperatura menor de 38°C, hipotensión,
leucopenia (<10,000/mm3) y
trombocitopenia (<100 000/mm3).
SÍNDROME DE CHOQUE TÓXICO
• Ea una enfermedad aguda mediada por toxinas por infección
secundaria a Staphylococcus aureus o a Streptococcus del grupo A.
Edad: mujeres 15-25 usan tampones vaginales y niños
•Eritema alrededor de labios, nariz y superficies
de flexión, extendiéndose en pocas horas.
•Piel eritematosa, caliente y dolorosa, con
aspecto de quemadura.
Etapa
eritrodérmica
•Formación de ampollas estériles y flácidas
localizadas en el interior de la epidermis
superficial
•signo de Nikolsky positivo.
Etapa
ampollar
•2 dias después, especialmente en los pliegues.
Etapa
descamativa
Las complicaciones potencialmente fatales incluyen hipotermia, deshidratación e infecciones secundarias como
celulitis, sepsis y fascitis necrosante.
DENGUE
• Enfermedad febril causada por un virus de RNA del género Flavivirus. Se
conocen 4 serotipos (DENV 1-4)
• Fiebre
• Escalofríos
• Cefalea
• Ataque general
• Fiebre tiene un patrón bifásico.
Formas de Contagio: picadura de un mosco del genero Aedes aegypti
Incubación: 5-8 diasVerano, zonas tropicales y calurosas
En el dengue hemorrágico las manifestaciones dérmicas incluyen petequias, purpura y equimosis.
Exantema de 24 a 48 h después del inicio de la fiebre.
• Eritematoso purpúrico en el tronco y tiene diseminación centrífuga a la
cara, cuello y extremidades, desaparece 1 a 2 días después o puede
persistir como eritema macular diseminado.
El segundo exantema de los 3-6 días después del inicio de
la fiebre
• Erupción maculo papular o morbiliforme “islas blancas en un mar rojo”
Enfermedades exantematicas en la infancia- ULISES REYES GOMEZ
VARICELA
• El virus de la varicela-zoster (VVZ) es el agente etiológico
Edad: 1-4 años
Formas de Contagio: Directo, secresiones respiratorias o lesiones dérmicas, vertical.
Incubación: 10-21 dias
Primavera e invierno
***1-2 días antes de la aparición del exantema
hay fiebre, malestar general, cefalea, anorexia, dolor
abdominal.
El exantema tiene aparición cefalocaudal.
• Diagnóstico clínico y el antecedente de exposición.
• Las complicaciones neurológicas incluyen meningitis, cerebelitis, raramente encefalitis, encefalomielitis,
mielitis transversa, o Guillain-Barré. (fascitis, absceso de cuello y pancreatitis)
Pápula
pruriginosa
con halo
eritematoso
Vesícula con
apariencia de
“gotas de
agua”
Pústula Costra
1-3 semanas
dejan
mancha
hipocrómica.
• Las complicaciones hematológicas son púrpura trombocitopénica y
púrpura fulminante.
• Es importante evitar el uso de la aspirina para controlar la fiebre, ya
que se asocia al desarrollo del síndrome de Reye.
• La vacuna está recomendada para todos los niños de 12-18 meses,
con un refuerzo a los 6 años
• En pacientes de alto riesgo susceptibles de adquirir la infección,
administrar inmunoglobulinas VZV para prevenir la infección o
minimizar el riesgo de gravedad después del contacto. Se debe
administrar en un plazo de 24 a 72 horas después de exposición.
SÍNDROME PIE-MANO BOCA
• El patógeno más común es el virus de Coxsackie A16, pero también se presenta
por infección por Coxsackie A2, A5, A9, A10, B2, B3, B5 y enterovirus 71.
Edad: 6 meses y 13 años
Formas de Contagio: fecal-oral, oral-oral
Incubación: 2-14 dias
Prodromos: dura 2-4 dias fiebre, anorexia, odinofagia, dolor abdominal
Verano-otoño, área tropical
El exantema se caracteriza por vesículas ovaladas de 2-3 mm, con localización
dorsal y lateral de los dedos, así como en la superficie palmar y plantar
rodeados por un halo eritematoso.
También se acompaña por úlceras dolorosas en mucosas
Desaparece después de 5 a 10 días de haber aparecido.
Los casos que tienden a complicarse son los que se presentan con
vómitos, leucocitosis, y ausencia de úlceras orales, en infección
causada por EV-71
Cuando es causada por EV-71 tiene una mayor incidencia de afectación
neurológica.
SÍNDROME DE PIEL ESCALDADA
• También conocida como enfermedad SSSS (síndrome
Staphylococcico de piel escaldada) o Ritter
• Su severidad varía de ampollas localizadas, a la
exfoliación generalizada que afecta toda la superficie
corporal.
• Inicia como eritema difuso, palidecen en asociación
con una marcada sensibilidad de la piel, fiebre e
irritabilidad.
• Consiste en tres etapas:
• Eritrodérmica (escarlatiforme), ampollar y descamativa.
Edad: RN y menores de 5 años
SÍFILIS CONGÉNITA
• Causado por el Treponema pallidum
• Al momento del nacimiento 2/3 de los niños son asintomáticos, pero
desarrollan signos y síntomas posteriormente
• En las primeras 8 semanas de vida manifestaciones muco-cutaneas se
presentan como parches mucosos en boca y genitales.
• A los 2 ó 3 meses de vida se presentan condilomas planos en membranas
mucosas u otras áreas de piel, húmedas o con fricción (perioral y perianal).
Formas de Contagio: vertical del 25%, y es 4 veces
más prevalente que la infección por VIH en las
mujeres embarazadas.
• El exantema sifilítico aparece en el 70% de los niños infectados.
• Si el exantema está presente al nacimiento está ampliamente diseminado y tiene
características bulosas. (Pénfigo sifilítico), involucra palmas y plantas.
• El pénfigo sifilítico desaparece en 1-3 semanas y es seguido por descamación y
formación de costras. Las lesiones pigmentadas pueden ser permanentes
• Si el tratamiento se administra prenatalmente o en los primeros 3 meses de vida y
los rasgos clínicos no son aparentes
Enfermedades exantematicas en la infancia- ULISES REYES GOMEZ
ENFERMEDAD DE LYME
• Involucra la piel, el sistema nervioso, el corazón y las articulaciones
• La enfermedad de divide en estadios:
• Estadio temprano localizado
• Estadio temprano diseminado
• Estadio crónico
Causada por la bacteria Borrelia burgdorferi sensu lato, la cual se transmite por la
mordedura de garrapatas del género Ixodes
Edad: 5-14 años
• Eritema migratorio (eritema migrans) que se presenta en el 60 – 80%
de los casos como signo inicial.
• Es una lesión única, eritematosa, homogénea o circular, papular, no dolorosa,
en el sitio de la mordedura de la garrapata, con diseminación centrifuga.
Progresa a lesiones generalizadas maculares en las extremidades superiores,
tronco y pliegues.
• Se desarrolla en 3 días a 16 semanas después de la mordedura de la
garrapata.
• El eritema migrans se acompaña con fatiga y cefalea en el 50-60% de
los casos, además de fiebre y artralgias en el 30%
SÍNDROME DE STEVENS-JOHNSON
• En 74-94% de los casos esta
precedido por medicación o una
infección respiratoria.
• Los principales fármacos a corto
plazo asociados son: trimetoprim-
sulfametoxazol y otras
sulfonamidas, cefalosporinas,
quinolonas y amino penicilinas.
• Los fármacos asociados a largo
plazo (en los primeros dos meses
de uso) son carbamazepina,
corticoesteroides, fenitoina,
fenobarbital, etc.
Fiebre y cuadro gripal 1
a 3 semanas después de
la aplicación del
fármaco.
Uno a 3 días después
inicia en las membranas
incluyendo ojos, boca,
nariz y genitales.
maculas generalizadas
con centros purpúricos
• Las máculas progresan a vesículas grandes con
desprendimiento de la epidermis, sin involucrar
folículos pilosos.
• En 3-5 días la separación de la epidermis progresa y
provoca grandes áreas denudadas altamente
dolorosas, con pérdida de agua y proteínas,
excesiva; sangrado, perdida de calor por
evaporación con hipotermia subsecuente e
infección.
• la re-epitelizacion empieza 1 semana después del
inicio de la reacción dérmica y toma más de 3
semanas
• El síndrome de Stevens-Johnson es una enfermedad
dérmica exfoliativa que pone en peligro la vida.
SÍNDROME GIANOTTI-CROSTI
• Es un exantema para infeccioso asociado con linfadenopatía y hepatitis
anicterica.
• El exantema se asocia principalmente a la infección por el Virus de Epstein-
Barr (EBV, HHV-4), asociado a infección por HHV-6, parvovirus B19,
Coxackie, virus sincicial respiratorio, parainfluenza y hepatitis B. También
puede aparecer como una reacción a las vacunas, incluida la vacuna contra
Hepatitis B
• Es más frecuente en niños con dermatitis atópica.
• Los síntomas iniciales son fiebre, linfadenopatía inguinal y axilar y en
algunos casos hepato-esplenomegalia.
Edad: menores de 4 años,
adultos en mujeres
• Es una acrodermatitis papular
monomórfica, edematosa, con pápulas
roseaseas, confluentes, frecuentemente
liquenoide
• Distribución simétrica, e involucran las
mejillas, las nalgas y las superficies
extensoras de las extremidades.
• Es una entidad que se auto limita en 3-4
semanas, pero puede durar hasta 8
semanas
• Se debe solicitar serología de hepatitis B
a los pacientes sin antecedente de
vacuna.
• No se requiere de un tratamiento
específico.
GRACIAS!!!
CONTACTO:
reyes_gu@yahoo.com

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Enfermedades exantematicas en la infancia- ULISES REYES GOMEZ

  • 1. ENFERMEDADES EXANTEMATICAS DE LA INFANCIA DR ULISES REYES GOMEZ ACADEMIA MEXICANA DE PEDIATRIA CURSO MONOGRAFICO 12 JUNIO 2015 FACULTAD DE MEDICINA UABJO
  • 2. DEFINICION Infecciones sistémicas, con diferente grado de contagiosidad, su característica principal es una erupción cutánea (exantema) simétrica y que se presentan con mayor frecuencia durante la edad pediátrica.
  • 3. Los exantemas infecciosos pueden ser: LIMITADOS GENERALIZADOS Un exantema aparece abruptamente y afecta varias áreas de la piel simultáneamente.
  • 4. • El 72% de las enfermedades es causado por INFECCIONES VIRALES • Debe evitar clasificar como idiopáticas.
  • 5. • Del 65-100% de los exantemas con fiebre en la edad pediátrica tienen una causa infecciosa ***Virus mas comunes Las causas potencialmente graves, se han reducido, en su mayoría, con los programas de vacunación. Adenovirus Citomegalovirus Enterovirus Virus de Epstein Barr Herpes 6 ó 7 Sarampión Parvovirus Rubeola
  • 6. En la actualidad los pacientes moderada o críticamente enfermos con evidencia de exantema deben recibir terapia antimicrobiana empírica.
  • 7. CLASIFICACION DE ENFERMEDADES EXANTEMATICAS Maculo papular • Distribución central y periférica Petequial Eritematoso difuso con descamación. Vesículopustular Nodular
  • 8. PREVENCION • En el esquema nacional de vacunación, diversas vacunas que ayudan a prevenir el desarrollo de algunos de los exantemas infecciosos • La persona infectada es más contagiosa antes de una erupción (En varicela la fase contagiosa es la vesícula)
  • 10. FIEBRE ESCARLATINA El Streptococcus pyogenes se asocia con fascitis necrosante, choque tóxico e infecciones cutáneas. Edad: 3-15 años Meses Fríos Incubación: 1-7 días Formas de Contagio: Directo (secresiones, piel, fomites) LA CLAVE ES EL DIAGNOSTICO Y MANEJO OPORTUNO DE LAS FAS
  • 11. Manifestaciones cutáneas • Aparecen de 2-3 días posterior al inicio del cuadro infeccioso y son: ***No hay afección en palmas ni plantas. Lesiones petequiales lineales en zona antecubital, ingle y axilas Exantema eritematoso generalizado, escaldado en la presión, de textura áspera Enrojecimiento de la cara con palidez perioral En la boca máculas puntiformes rojas en la úvula y en el paladar duro y blando (manchas de Forcheimer)
  • 12. STAPHYLOCOCCEMIA • Una lesión de la epidermis facilita la infección por Staphylococcus. • Se asocia con alta morbilidad y mortalidad; y debe iniciarse tratamiento desde la sospecha clínica. Edad: 2-5 años Pródromos: 1 semana con aparición de conjuntivitis y edema facial y descamación periorificial. Afecta cara, axilas e ingles, aunque puede afectar a toda la superficie corporal. Puede acompañarse de fiebre Mal estado general o irritabilidad por dolor.
  • 13. ERITEMA INFECCIOSO • Causada por parvovirus humano B19 • ¨ **Los pacientes con una anemia hemolítica crónica, Inmunodeficiencia congénita o adquirida y las mujeres embarazadas tienen mayor riesgo de presentar complicaciones graves (anemia aplásica y la hidropesía fetal, respectivamente) Edad:8-19 años y geriátricos Formas de Contagio: Inhalación de aerosoles, transfusión sanguínea y vertical (congénita). Incubación: 4-21 días Contagio: 6-11 días previos a exantema
  • 14. Etapas de Exantema • Puede haber cambios en la intensidad y aparición de la erupción con la presión cutánea, la luz solar, calor o frío extremo, o el estrés. Se presenta con elevación leve de temperatura corporal. 1ª ETAPA • Exantema eritematoso en frente y mejillas, • No doloroso,  temperatura local y edema • Palidez peribucal. 2ª ETAPA • Exantema papular distal, simétrico en el tronco y piernas con apariencia de encaje. 3ª ETAPA • Duración variable • Erupción recurrente por varias semanas.
  • 15. DIAGNOSTICO • Clínico. • Los anticuerpos IgG solo indican infección previa e inmunidad. • Los inmunodeprimidos no desarrollan exantema ni artropatía ya que se debe a depósito de anticuerpos en la piel y las articulaciones. • En la mayoría de los pacientes es benigna y autolimitada y no necesita seguimiento. • Realizar Citometría Hemática con diferencial para evaluar la presencia de complicaciones hematológicas en personas susceptibles.
  • 16. ENFERMEDAD DE KAWASAKI (tk 1967) • Es una vasculitis sistémica de la que aún no se conoce la causa, que activa el sistema inmune desencadenado por un proceso infeccioso . Se aduce huésped susceptible (cromosoma 19q13.2) Edad: <5 años 5:1 (H:M) Es la causa más común de cardiopatía adquirida. El diagnóstico es clínico No hay una prueba diagnóstica específica
  • 17. INCIDENCIA DE EK • JAPON 2128 casos por 100 000 menores de 5 años • ESTADOS UNIDOS 20 casos por 100 000 menores de 5 años • PAISES EUROPEOS 8 X 100 000 • HISPANICOS 11 X 100 000 • MEXICO Primer caso descrito por RS Rodríguez 1977 A la fecha poco mas de 250 pacientes (primavera e invierno, masculino 3.3:1) • OAXACA 5 casos en subregistro
  • 18. Diagnostico Enfermedadclásica/completa: Fiebre por ≥ 5 días y ≥4 de los siguientes signos • Conjuntivitis bulbar, bilateral, no exudativa • Lengua de fresa • Eritema difuso en mucosa oro-faríngea • Eritema o fisuras en los labios o Adenopatía cervical (≥1.5 cm de diámetro, unilateral) • Eritema o edema en palmas o plantas • Descamación periungeal en fase subaguda Incompleto: Fiebre por ≥ 5 días con 2 ó 3 de los criterios anteriores Atípica: Paciente que cumple todos los criterios pero que tiene alguna característica clínica que usualmente no se ve en la enfermedad (ej. Falla renal).
  • 19. Fases clínicas • Tiene 3 fases clínicas: • La fase aguda inicia con fiebre y termina en promedio 11 días o menos si se da tratamiento. EXANTEMA MACULOPAPULAR • La fase subaguda inicia con la resolución de la fiebre y termina con la resolución del cuadro clínico, normalmente inicia en el día 10 de la enfermedad y dura dos semanas. • La fase de convalecencia inicia a 4-8 semanas después del inicio de la enfermedad. ***Sin tratamiento la fiebre dura típicamente 10 a 14 días. ***La fiebre es alta y no responde a manejo sintomático o antibiótico.
  • 20. Elevacion de reactantes de fase aguda (57%), leucocitosis con neutrofilia (58%) Anemia en periodos prolongados de inflamación. (HB 10gr/dl en 42%) Trombocitosis en la fase subaguda. (55%) Hipoalbuminemia y Transaminasemia (18%) La leucopenia y trombocitopenia son considerados factores de riesgo para el desarrollo de aneurismas de las arterias coronarias. • Se desarrollan en el 20% de los pacientes sin tratamiento y son la principal causa de morbi-mortalidad de esta enfermedad. • Con tratamiento adecuado la frecuencia de aneurismas es del 3%.
  • 21. • Niños con diagnóstico de EK se les debe realizar un electrocardiograma y un ecocardiograma • En la fase aguda se afecta el miocardio, pericardio, endocardio, válvulas, sistema de conducción y arterias coronarias. • Se puede presentar choque cardiogénico en la fase aguda. Frecuentemente secundario a disfunción sistólica, regurgitación mitral
  • 22. TRATAMIENTO • DEBE SER OPORTUNO CON GAMMAGLOBULINA EN INFUSION EN 12 HRS. (ver mas información en You tube) • 400MGS KG DIA DURANTE 5 DIAS • 2 GRS KG INFUSION EN 12 HORAS • MAS ASPIRINA 80 MGS KG DIA DURANTE 15 DIAS Y DESPUES 5 MG KG DIA DURANE 10 A 12 SEMANAS. • HASTA EN UN 8.8% REQUIEREN UNA SEGUNDA DOSIS DE GAMMAGLOBULINA por fiebre persistente o reactivación del cuadro Es muy raro adicionar METILPREDNISOLONA, DIPIRIDAMOL O PENTOXIFILINA
  • 24. SARAMPIÓN • La afección dérmica se presenta como exantema maculo papular, eritematoso, no escamoso y no purpúrico confluentes principalmente en cara, cuello y hombros. Historia de contacto reciente (menos de 21 días) con personas enfermas. El cuadro prodrómico se caracteriza por tos, coriza, conjuntivitis e irritabilidad. • En mucosa oral con manchas de Koplik (pápulas pequeñas de color blanco azulado con areola eritematosa). • El exudado faríngeo y la muestra de orina se requieren para aislamiento y genotipificación. Se deben hacer en los primeros 5 días de haber iniciado el exantema
  • 25. No existe tratamiento específico contra el sarampión. Se sugiere administrar Vitamina A 200, 000 UI en mayores de 1 año, 100, 000 UI en menores de 1 año. OMS La administración de vitamina A durante el cuadro agudo puede disminuir complicaciones como la diarrea y la neumonía. Se recomienda hospitalizar a los pacientes con inmunodeficiencia y aquellos que desarrollaron alguna complicación moderada o grave. •El paciente hospitalizado debe permanecer con aislamiento de vía aérea. Se debe vacunar a los contactos susceptibles en las siguientes 72 h post-exposición.
  • 26. RUBEOLA • Exantema maculopapular rosado y adenomegalias en región retroauricular y cérvico-suboccipital. • Aparición cefalocaudal, pruriginosas, desapareciendo en orden invertido a su aparición. • Los niños con exantema pueden asistir a la escuela después de 7 días de haber iniciado la erupción. • Pacientes hospitalizados requieren aislamiento de vía aérea. Edad: 1-4 años e inmunocomprometidos Formas de Contagio: inhalación de aerosoles, transfusión sanguínea y vertical (congénita). Incubación: 14-20 días Contagio: 10 días antes y 7 días después de que inicie el exantema. Prodromos: 2-4 días previos al exantema con fiebre Primavera y Verano Para prevenir la Rubéola Congénita es indispensable vacunar en la etapa de lactante y revacunar a adolescentes y adultos en edad reproductiva.
  • 27. EXANTEMA SÚBITO • Causada por un Herpes virus (HHV-6), caracterizada por fiebre elevada y exantema. • Fiebre alta que desaparece súbitamente cuando aparecer las lesiones dérmicas, aparecen unas lesiones roseaceas de 2-3 mm de diámetro en el tronco que se extienden al cuello y las extremidades. Edad: 50-60% de los niños están infectados por este virus a los 12 meses de edad y casi todos a los 3 años Formas de Contagio: Secreciones respiratoria en periodo febril y una semana previa
  • 28. • La enfermedad se auto limita y no se requiere tratamiento antiviral. • También presenta enantema con pápulas eritematosas en el paladar blando y úvula (manchas de Nagayama). • La principal morbilidad asociada con roséola son las crisis convulsivas (6-15%) durante la fase febril de la enfermedad.
  • 29. MONONUCLEOSIS INFECCIOSA • Causada por el Virus Epstein Barr (Herpes virus 4). • 50% de los pacientes infectados manifiestan: Edad: 2-3 años Formas de Contagio: saliva muy estrecho, transfusión sanguínea y derivados Incubación: 4-6 semanas FIEBRE FARINGITIS LINFADENO PATIA
  • 30. Exantema eritematoso maculopapular, urticariforme, buloso, morbiliforme, vesicular, petequial y purpúrico en tronco, brazos, cara durando de 1-7 dias Los exantemas y los enantemas pueden asociarse con ictericia, artralgias, conjuntivitis y tos. La enfermedad se limita entre la 5 a 10 semanas de iniciado el cuadro clínico. El 80-100% de los casos con mononucleosis a quien se le indica antibióticos desarrollan exantema generalizado La prueba más frecuentemente utilizada en la práctica es la de Monospot. El diagnóstico se confirma con la prueba llamada Paul Bunnell.
  • 32. PÚRPURA FULMINANS • Producida por trombosis intravascular e infartos hemorrágicos de la piel que rápidamente progresa y se desarrolla colapso vascular y coagulación intravascular diseminada. Principalmente en niños Inicia con una enfermedad febril no específica, que en horas progresa a falla orgánica múltiple y muerte. Complicación de una sepsis por meningococo en 10-20% de los casos, poco frecuente por Streptococcus, Haemophilus y Staphylococcus en pacientes asplénicos. El exantema es inicialmente eritematoso y maculopapular, inicia en las extremidades y se generaliza, a exantema vascular con petequias palpables. Finalmente estas lesiones evolucionan a grandes áreas de necrosis que involucran palmas y plantas.
  • 33. • El diagnóstico se confirma con cultivos y tinciones de Gram de sangre y/o líquido cefalorraquídeo. • Los contactos cercanos deben recibir profilaxis con rifampicina (600mg VO c/ 12 horas por dos dosis) o ciprofloxacina (una dosis de 500mg) o Ceftriaxona (125mg - 250mg intramuscular). • La mayoría de las muertes ocurren en las primeras 48 horas de iniciados los síntomas. • Los predictores de mal pronóstico son edad temprana, ausencia de meningitis, coma, temperatura menor de 38°C, hipotensión, leucopenia (<10,000/mm3) y trombocitopenia (<100 000/mm3).
  • 34. SÍNDROME DE CHOQUE TÓXICO • Ea una enfermedad aguda mediada por toxinas por infección secundaria a Staphylococcus aureus o a Streptococcus del grupo A. Edad: mujeres 15-25 usan tampones vaginales y niños
  • 35. •Eritema alrededor de labios, nariz y superficies de flexión, extendiéndose en pocas horas. •Piel eritematosa, caliente y dolorosa, con aspecto de quemadura. Etapa eritrodérmica •Formación de ampollas estériles y flácidas localizadas en el interior de la epidermis superficial •signo de Nikolsky positivo. Etapa ampollar •2 dias después, especialmente en los pliegues. Etapa descamativa Las complicaciones potencialmente fatales incluyen hipotermia, deshidratación e infecciones secundarias como celulitis, sepsis y fascitis necrosante.
  • 36. DENGUE • Enfermedad febril causada por un virus de RNA del género Flavivirus. Se conocen 4 serotipos (DENV 1-4) • Fiebre • Escalofríos • Cefalea • Ataque general • Fiebre tiene un patrón bifásico. Formas de Contagio: picadura de un mosco del genero Aedes aegypti Incubación: 5-8 diasVerano, zonas tropicales y calurosas
  • 37. En el dengue hemorrágico las manifestaciones dérmicas incluyen petequias, purpura y equimosis. Exantema de 24 a 48 h después del inicio de la fiebre. • Eritematoso purpúrico en el tronco y tiene diseminación centrífuga a la cara, cuello y extremidades, desaparece 1 a 2 días después o puede persistir como eritema macular diseminado. El segundo exantema de los 3-6 días después del inicio de la fiebre • Erupción maculo papular o morbiliforme “islas blancas en un mar rojo”
  • 39. VARICELA • El virus de la varicela-zoster (VVZ) es el agente etiológico Edad: 1-4 años Formas de Contagio: Directo, secresiones respiratorias o lesiones dérmicas, vertical. Incubación: 10-21 dias Primavera e invierno ***1-2 días antes de la aparición del exantema hay fiebre, malestar general, cefalea, anorexia, dolor abdominal. El exantema tiene aparición cefalocaudal.
  • 40. • Diagnóstico clínico y el antecedente de exposición. • Las complicaciones neurológicas incluyen meningitis, cerebelitis, raramente encefalitis, encefalomielitis, mielitis transversa, o Guillain-Barré. (fascitis, absceso de cuello y pancreatitis) Pápula pruriginosa con halo eritematoso Vesícula con apariencia de “gotas de agua” Pústula Costra 1-3 semanas dejan mancha hipocrómica.
  • 41. • Las complicaciones hematológicas son púrpura trombocitopénica y púrpura fulminante. • Es importante evitar el uso de la aspirina para controlar la fiebre, ya que se asocia al desarrollo del síndrome de Reye. • La vacuna está recomendada para todos los niños de 12-18 meses, con un refuerzo a los 6 años • En pacientes de alto riesgo susceptibles de adquirir la infección, administrar inmunoglobulinas VZV para prevenir la infección o minimizar el riesgo de gravedad después del contacto. Se debe administrar en un plazo de 24 a 72 horas después de exposición.
  • 42. SÍNDROME PIE-MANO BOCA • El patógeno más común es el virus de Coxsackie A16, pero también se presenta por infección por Coxsackie A2, A5, A9, A10, B2, B3, B5 y enterovirus 71. Edad: 6 meses y 13 años Formas de Contagio: fecal-oral, oral-oral Incubación: 2-14 dias Prodromos: dura 2-4 dias fiebre, anorexia, odinofagia, dolor abdominal Verano-otoño, área tropical
  • 43. El exantema se caracteriza por vesículas ovaladas de 2-3 mm, con localización dorsal y lateral de los dedos, así como en la superficie palmar y plantar rodeados por un halo eritematoso. También se acompaña por úlceras dolorosas en mucosas Desaparece después de 5 a 10 días de haber aparecido. Los casos que tienden a complicarse son los que se presentan con vómitos, leucocitosis, y ausencia de úlceras orales, en infección causada por EV-71 Cuando es causada por EV-71 tiene una mayor incidencia de afectación neurológica.
  • 44. SÍNDROME DE PIEL ESCALDADA • También conocida como enfermedad SSSS (síndrome Staphylococcico de piel escaldada) o Ritter • Su severidad varía de ampollas localizadas, a la exfoliación generalizada que afecta toda la superficie corporal. • Inicia como eritema difuso, palidecen en asociación con una marcada sensibilidad de la piel, fiebre e irritabilidad. • Consiste en tres etapas: • Eritrodérmica (escarlatiforme), ampollar y descamativa. Edad: RN y menores de 5 años
  • 45. SÍFILIS CONGÉNITA • Causado por el Treponema pallidum • Al momento del nacimiento 2/3 de los niños son asintomáticos, pero desarrollan signos y síntomas posteriormente • En las primeras 8 semanas de vida manifestaciones muco-cutaneas se presentan como parches mucosos en boca y genitales. • A los 2 ó 3 meses de vida se presentan condilomas planos en membranas mucosas u otras áreas de piel, húmedas o con fricción (perioral y perianal). Formas de Contagio: vertical del 25%, y es 4 veces más prevalente que la infección por VIH en las mujeres embarazadas.
  • 46. • El exantema sifilítico aparece en el 70% de los niños infectados. • Si el exantema está presente al nacimiento está ampliamente diseminado y tiene características bulosas. (Pénfigo sifilítico), involucra palmas y plantas. • El pénfigo sifilítico desaparece en 1-3 semanas y es seguido por descamación y formación de costras. Las lesiones pigmentadas pueden ser permanentes • Si el tratamiento se administra prenatalmente o en los primeros 3 meses de vida y los rasgos clínicos no son aparentes
  • 48. ENFERMEDAD DE LYME • Involucra la piel, el sistema nervioso, el corazón y las articulaciones • La enfermedad de divide en estadios: • Estadio temprano localizado • Estadio temprano diseminado • Estadio crónico Causada por la bacteria Borrelia burgdorferi sensu lato, la cual se transmite por la mordedura de garrapatas del género Ixodes Edad: 5-14 años
  • 49. • Eritema migratorio (eritema migrans) que se presenta en el 60 – 80% de los casos como signo inicial. • Es una lesión única, eritematosa, homogénea o circular, papular, no dolorosa, en el sitio de la mordedura de la garrapata, con diseminación centrifuga. Progresa a lesiones generalizadas maculares en las extremidades superiores, tronco y pliegues. • Se desarrolla en 3 días a 16 semanas después de la mordedura de la garrapata. • El eritema migrans se acompaña con fatiga y cefalea en el 50-60% de los casos, además de fiebre y artralgias en el 30%
  • 50. SÍNDROME DE STEVENS-JOHNSON • En 74-94% de los casos esta precedido por medicación o una infección respiratoria. • Los principales fármacos a corto plazo asociados son: trimetoprim- sulfametoxazol y otras sulfonamidas, cefalosporinas, quinolonas y amino penicilinas. • Los fármacos asociados a largo plazo (en los primeros dos meses de uso) son carbamazepina, corticoesteroides, fenitoina, fenobarbital, etc. Fiebre y cuadro gripal 1 a 3 semanas después de la aplicación del fármaco. Uno a 3 días después inicia en las membranas incluyendo ojos, boca, nariz y genitales. maculas generalizadas con centros purpúricos
  • 51. • Las máculas progresan a vesículas grandes con desprendimiento de la epidermis, sin involucrar folículos pilosos. • En 3-5 días la separación de la epidermis progresa y provoca grandes áreas denudadas altamente dolorosas, con pérdida de agua y proteínas, excesiva; sangrado, perdida de calor por evaporación con hipotermia subsecuente e infección. • la re-epitelizacion empieza 1 semana después del inicio de la reacción dérmica y toma más de 3 semanas • El síndrome de Stevens-Johnson es una enfermedad dérmica exfoliativa que pone en peligro la vida.
  • 52. SÍNDROME GIANOTTI-CROSTI • Es un exantema para infeccioso asociado con linfadenopatía y hepatitis anicterica. • El exantema se asocia principalmente a la infección por el Virus de Epstein- Barr (EBV, HHV-4), asociado a infección por HHV-6, parvovirus B19, Coxackie, virus sincicial respiratorio, parainfluenza y hepatitis B. También puede aparecer como una reacción a las vacunas, incluida la vacuna contra Hepatitis B • Es más frecuente en niños con dermatitis atópica. • Los síntomas iniciales son fiebre, linfadenopatía inguinal y axilar y en algunos casos hepato-esplenomegalia. Edad: menores de 4 años, adultos en mujeres
  • 53. • Es una acrodermatitis papular monomórfica, edematosa, con pápulas roseaseas, confluentes, frecuentemente liquenoide • Distribución simétrica, e involucran las mejillas, las nalgas y las superficies extensoras de las extremidades. • Es una entidad que se auto limita en 3-4 semanas, pero puede durar hasta 8 semanas • Se debe solicitar serología de hepatitis B a los pacientes sin antecedente de vacuna. • No se requiere de un tratamiento específico.