seminario patología de los pares craneales 2024.pptx
sistema-endocrino-ana-zuley
1. CONCEPTO FUNDAMENTAL DE ENDOCRINOLOGÍA.
Definiciones.
1. Rama de la biología relacionada con la integración química del
organismo.
2. Rama de la Biología, que estudia a las glándulas endocrinas y las
regulaciones derivadas de los productos de secreción de esas glándulas
(carecen de conducto excretor y su secreción es vertida al espacio
intercelular y de aquí se incorpora a la circulación general a través del
sistema venoso).
Vocablos: ENDON= INTERNO
KRINEIN= SEPARAR
La Endocrinología comprende el estudio de las glándulas endocrinas y
de los tejidos no organizados como glándulas (de secreción interna), sus
hormonas, los mecanismos de acción de las hormonas y la regulación
de la función de esos tejidos endocrinos.
2. ORGANIZACIÓN DEL SISTEMA NEUROENDOCRINO.
1. Eje Hipotálamo-Hipófisis-Glándula Efectora (adrenal,
tiroides, ovario, testículos, etc)
Hipófisis: A.- Adeno-hipófisis
B.- Neuro-hipófisis
Hipotálamo: Neurohormonas.
1. Hormona de liberación de la TSH (TRH)
2. Hormona de liberación gonadotrofinas (GnRH)
3. Factor de liberación de STH (S.R.F)
4. Hormona de inhibición de STH (Somatostatina)
5. Factor de inhibición de prolactina (PIF)
6. Factor de liberación de MSH (MSHIF)
7. Hormona de liberación de ACTH (CRH)
4. A.- Adeno-hipófisis: Pars Distalis
a.- Somatotroficas STH
Hormona del crecimiento (de Evans).
Favorece la síntesis de proteínas. Estimula el crecimiento de los tejidos óseo
y muscular regula el metabolismo de: Glúcidos, Prótidos y Lípidos.-
b.- Adrenocorticotrofina (ACTH)
Regula la secreción de los corticoides adrenales (Corteza Adrenal)
c.- Tirotrofina (TSH)
Actúa sobre la glándula tiroides:
Regula la biosíntesis y liberación de T3 y T4
d.- Gonadofrinas:
1.- Hormona Luteinizante (L.H )
ICSH = H. Estimulante de las células intersticiales (Leydig)
5. 1. LH Ovarios: Crecimientos y Desarrollo Folicular Induce a la Ovulación.
Favorece: Formación y secreción del cuerpo luteo (C.L)
2. ICSH Testículos: Células de Leydig favorece la biosíntesis y liberación de
andrógenos.
2. Foliculoestimulante: FSH.
Ovarios: Crecimiento folicular mediante acción sinérgica con L.H estimula la
formación de estrógenos.
Testículos: células de Sértoli
Estimula la combinación de andrógenos con una proteína intracelular (ABP)
e. Prolactina, Hormona Lactogenica LTH, Luteotrofina.
Hormona lactopoyetica, estimula la función celular general.
f.- Lipotrofina,F-LPH. Regula el metabolismo de los lípidos
6.
7. Pars Intermedia.
Intermedina, melanoforetica (MSH).
Síntesis de melanina, cambios de color en vertebrados inferiores.
Neurohipófisis: Deposito de hormonas hipotalámicas (Neurohormonas)
1. Oxitocina: Lactogogo. G. Mamaria. Contracción del Miometrio
2. Antidiuretica (ADH) o Vasopresina.
Reabsorción de agua facultativa a nivel de túbulos renales.
Limitada acción vasoconstrictora.
8.
9.
10. 2.- Glándulas Tiroides.
a) Folículos Tiroideos:
T3= Tri-iodotironina.
T4= Tetraiodotironina. (Tiroxina)
b) Celulas ´Cµ o Parafoliculares.
Calcitonima o Tirocalcitonina.
3. Paratiroides
Parathormona: Hipercalcemiante.
11. 4. Glándulas Adrenales.
Corteza Adrenal
a) Zona Glomerular: Mineral corticoides favorecen la erección de sodio y
la excreción de potasio a nivel renal
b) Zona Fascicular: Glucocorticoides.
Estimulan la síntesis de carbohidratos.
Anti alérgicos
Anti inflamatorios.
c) Zona Reticular:
Androcorticoides- Desarrolla y mantenimiento de caracteres sexuales en
el macho.
Estrocorticoides- En la hembra
Progesterona- Mantenimiento de la gestación.
12. B) Medula adrenal:
a) Adrenalina o Epinefrina:
Movilización de glucidos, favorece la circulación sanguínea y estimula
las propiedades del músculo cardiaco.
b) Nor adrenalina o norepinefrina:
Vaso constrictora.
5. Páncreas.
Islotes de la Langerhans
A) Células : Insulina: Hipoglucemiante
Favorece: Utilización de glucosa por las células, estimula la síntesis de
proteínas y lípidos. Disminuye la gluconeogenesis
13. B) Células E : Glucagon
Hormona Hiperglucemiante.
Catabolizante Proteico.
6. Hormonas elaboradas en tejidos no organizados como glándulas:
Andrógenos: Elaborados en:
Células de Leydig. (Testículos)
Corteza Adrenal. (Zona Reticular)
Ovarios. (Folículos y CL)
Estrógenos: Ovarios.
Corteza (2. Reticular)
Placenta.
Células de Leydig.
15. HORMONAS
Termino aplicado en 1905 por el investigador F. Starling a la Secretina
Significa: Iniciar - Excitar.
Definición
1. Sustancia química especifica elaborada restrictas del organismo,
transportada por vía hemática ejerce su acción en tejidos u órganos
alejados del sitio de producción
2. Compuesto orgánico o mensajero químico elaborado por células
especializadas, que transportado por vía hemática ejerce acciones
reguladoras, sobre células situadas, sobre células situadas en tejidos
cercanos o alejados de la células productora.
Las Hormonas pueden actuar: Excitando o Inhibiendo, pueden estimular o
deprimir los diferentes procesos biológicos.
16. NATURALEZA Y CARACTERÍSTICA DE LAS HORMONAS
1) Proteínas o Derivadas . { Tejidos Endotérmicos y Ectodérmicos
2) Esteroides. Mesodérmicos.
1. Estructuras Química Especifica.
2. Cualquiera modificación de la molécula determina : Variación
del efecto ó inactivación. Hormonas Tiroideas.
3. Transporte: libre en sangre o combinada con proteínas
plasmática. ( Albúminas, Globulina). Con alta solubilidad. En
equilibrio con la fracción libre en sangre, la forma libre es activa :
Difunde hacia la célula.
4. Algunas hormonas pueden producir diferentes reacciones.
concentradas en forma selectiva por receptores específicos:
Estrógenos ²Miometrio.
5. La vida media de una hormona en el plasma varia desde pocos
minutos A: Varios días, T3 ² T4 varios días adrenalina: Segundos
17. 6. Los efectores, pueden responder inmediatamente a una acción hormonal.
Ejemplo Estrógenos Miometrio Repuestas retardada: Estrógenos
Tejido. Óseo
7. Las hormonas no se segregan a una frecuencia uniforme, Ciclos,
fundamentales para regular procesos: Crecimiento, Diferenciación
celular, reproducción.
8. Las hormonas después de ejerce su acción son inactivadas o destruidas :
Inactivación. Metabólica Hígado, Enzimático Sangre
18. 8. Las hormonas actúan en combinaciones o mediante interacciones
hormonales:
Antagónicas o Inhibitorias.
Sinérgicas.
Permisivas.
‡ Efectos contrarios sobre efector
‡ La acción de administración simultanea de dos o mas hormonas
produce un efecto mayor a la suma de cada una administrada en
forma separada.
19. CLASIFICACIONES QUÍMICAS DE LAS HORMONAS
Clase Química Hormona Fuente Principal
Aminas Nor-Adrenalina Medula Adrenal
Adrenalina
Iodotironinas Tiroxina (T4) Tiroides
Triiodotironina (T3) Tejido. Periférico Tiroides.
Pequeños Péptido Antidiuretica (ADH) Hipotálamo
Oxitocina (OXT) Hipotálamo
Intermedina (MSH) Pares Intermedia
Hormona de Lib. De Hipotálamo
lgonadotrofinas (GnRH)
Somatostatina (SRIF) Hipotálamo
Factor de liberación de Hipotálamo
ACTH (CRF)
22. Las acciones hormonales, se enmarcan en una serie de
modificaciones coordinadas de proteínas especificas de la célula.
Funciones Proteica :
1. Catálisis Enzimático
2. Transporte en membrana
3. Transportadores libres o proteínas combinadas.
La Función de la molécula Proteica se puede modificar:
Por alteraciones o variación de la Actividad de unidades individuales,
o por cambios en la Concentración de las unidades enzimáticas.
23. RECEPTORES:
Receptores: Ubicados en
Membrana celular: Catecolanimas y Hormonas de Naturaleza
Proteica.
Citoplasma: Hormonas Tiroideas.
Núcleo: Hormonas Esteroideas
Receptores:
Moléculas Proteínas contienen carbohidratos y/o fosfolipidos
2.000 a 100.000 moléculas receptoras por célula. Este numero puede
garantizar que la disponibilidad de receptores no sea una limitante para la
acción hormonal.
24. La molécula receptora para una hormona dada es igual en todas sus células
receptoras o en la misma célula las diferentes efectos de una hormona son
Iniciados mediante combinación con la misma molécula receptora ?
Los receptores tienes capacidad de reconocer y ligar a la hormona especifica
en presencia de una alta concentración de otras especies de moléculas.
25. MECANISMO DE ACCIONES HORMONAL
Forma como la hormona se relaciona (interactúa) con su receptor especifico
y genera una cadena de eventos, que se expresan como Efectos
Hormonales. Estos son cambios metabólicos a nivel celular, medibles,
reproducibles que se observan cuando se administra la hormona in vivo o in
vitro.
Células Efectoras o Células Blanco:
Conglomerado celular capaz de identificar y responder a la acción de una
hormona.
Receptor: Moléculas de naturaleza proteica, ubicados: Membrana celular,
citoplasma, núcleo o mitocondrias.
Los Efectos Hormonales:
Cambios en la conformación de moléculas proteicas.
26. MECANISMOS DE ACCIÓN HORMONAL
Acción sobre Enzimas:
Adenilato Ciclasa
Guanilato Ciclasa
Fosfolipasa C
Modificación de la permeabilidad celular
Acción sobre Genes
27. Mecanismo de Acción de la Adenilato Ciclasa
Segundo mensajero : 3 5 Ampc.
Regula diferentes Procesos:
1. Activación Enzimático.
2. Secreción
3. Contracción o Relajación Muscular
4. Permeabilidad Celular.
Cada tipo de célula responde a su contenido de AMPc. Mediante el proceso
para lo cual esta especializada.
Ejemplo: Célula de secreción interna Liberación Hormonal.
Fibra Muscular Contracción.
La etapa que sigue a la producción de 3 5 AMPc es la activación de una
Proteina ²Kinasa, por combinación de 3 5 Ampc a la Sub-unidad inhibidora
de la enzima.
31. Modificación de la permeabilidad celular , las hormonas pueden
alterar a permeabilidad de la membrana celular o la membranas de
estructuras intracelulares .
Las hormonas pueden actuar sobre el movimiento de substancias en
la célula o en estructuras sub-bioquímica.
Ejemplos: Insulina-Glucosa
STH- Aminoácidos.
33. MENSAJEROS QUÍMICOS
Neurohormona: mensajeros químicos elaborados por neuronas ,
o células neurosecretoras que tienen la propiedad de recibir
información a través de sinapsis y responden
Efectores:
1. Células no endocrinas (Miometrio, mio-epiteliales)
2. Células glandulares: Adenohipofisis.
Ejemplo: Oxitocina y ADH
Neurohumor: Mensajero químico elaborado por células
nerviosas convencionales se libera en la terminaciones nerviosas
acción corto tiempo, inactivadas localmente.
Ejemplo: Acetilcolina- Noradrenalina.
34. Parahormona: Mensajero o sustancia de correlación que se elabora en
células no especializadas en la secreción interna.
Ejemplo: CO2 Histamina, Eritropoyetina Prostaglandinas. Angiotensina II
Fitohormona: Mensajero químico que favorece los ajustes biológicos en
las plantas.
Difieren de las hormonas:
Fuente y transporte, se elaboran en células no especificadas, y se
transportan de célula.
Ejemplo:
Ácido Tramautico :Reguladores del crecimiento de la raíz y de las hojas.
35. Feromona: Los mecanismos primarios de comunicación entre individuos
son: Visual y Aditivo ² Químico.
Las Señales Químicas.
Se Dividen:
1. Las que comunican individuos de la misma especie. Intra-especifica-
Feromonas
2. Las que operan entre especies diferentes :
Inter especificas. Alomonas o Kairomonas
El Termino feromona se aplica a mensajeros químicos que son vertidos al
medio externo y provocan cambios de comportamiento en individuos de la
misma especie.
36. La feromonas pueden ser ingeridas, absorbidas a través de la piel o captadas
por el olfato.
Corresponden a la Exocrinología pero su estudio se incluye en la
endocrinología por tres razones:
1. Los tejidos que elaboran feromonas dependen funcionalmente de la
acciones hormonal.
2. El o los productos del metabolismo hormonal pueden actuar como
feromonas
3. Las feromonas de efecto prolongado induce cambios que afectan al
sistema neuroendocrino.
37. Diferencias con las Hormonas:
1. Son vertidas al medio externo
2. Son mas especificas
3. Producen cambios en el organismo de otros individuos.
Se agrupan en dos categorías:
1. Feromonas de efecto liberador
2. Feromonas de efecto Detonador.
Efecto Liberador:
Afectan directamente al S.N del receptor. Provocan cambios rápidos
reversibles de la conducta
Ejemplo:
F. De origen urinario.
38. Efecto Detonador:
En ratones se han estudiado:
1. Efecto lee-Boot.
2. Efecto Whitten
3. Efecto Bruce
1. El enjaular un grupo de hembras alteraciones del ciclo estral.
A) Grupos Pequeños Pseupoprenez.
B) Grupos Grandes Anestro
40. B) Feromona Olfato Hipotálamo
GnRH Hipófisis FSH LH
No hay estimulación ovárica.
No hay secreción de estrógenos
Anestro = Ausencia de estro
41. Efecto Whitten
El colocar un macho en una jaula que contiene un grupo de
hembras Sincronización del celo y acorta el ciclo.
Feromona Olfato Hipotálamo
Gn RH Hipófisis FSH-LH
Ovario : Estro
42. Efecto Bruce
1. Macho extraño feromona. Hembra gestante
2. Estimulo sobre epitelio olfatorio ( )
3. Estimulo sobre hipotálamo PIF
4. Adenohipofisis Prolactina
5. Ovarios: Progesterona (CL)
6. Útero: Endometrio
Secreción Histiotrofo
Implantación
No ocurre la implantación debido a que los ovarios no liberan los niveles
adecuados de progesterona para provocar los cambios uterinos Necesarios
para la nutrición.
43. HIPOTALAMO
Estructura Neuroendocrina que interviene en la regulación y control de una
serie de actividades fundamentales para la vida del individuo.
FUNCIONES
1. Regulación de la función secretora de la adenohipofisis
mediante la elaboración de neurohormonas.
2. Regulación del balance hídrico del organismo mediante
la elaboración y liberación de hormona antidiuretica
(ADH)
3. Controla la baja de la leche y las contracciones del
miometrio mediante la elaboración y liberación de
oxitocina (OXT)
4. Interviene en la regulación y control de la temperatura
corporal.
5. Interviene en la regulación de la ingestión de alimentos.
6. Interviene en la regulación y control del
comportamiento ó conducta del individuo
44. NEUROHORMONAS HIPOTALAMICAS.
ADH Hormona Antidiurética
OXT Oxitócica
TRH Hormona de Liberación de Tir trófica
GnRH Hormona de Liberación de Gonadotropinas
Somatostatina Hormona de INHIBICIÓN de Somatotrófica
SRF Factor de Inhibición de Prolactina
PRF Factor de Liberación de Prolactina
CRH Hormona de Liberación de Corticotrofica
MIF Factor de inhibición de Melanoforetica
MRF Factor de Liberación de Melanoforetica
45. El Hipotálamo regula ó controla la actividad secretora de la adenohipofisis
mediante sus neurohormonas, las cuales viajan hasta la adenohipofisis:
A través de los axones de las células secretoras hipotalamicas , luego,
debido a la intima relación anatómica entre estos axones y los vasos
sanguíneos de la eminencia mediana y tallo hipofisiario, las
neurohormonas pasan de los axones al interior de los vasos sanguíneos y
así son transportadas a la adenohipofisis para ejercer su acción
reguladora.
Investigar conformación y significación funcional del sistema portal de
popa.
46. ¿Cómo se evidencia ó comprueba la influencia hipotalamica sobre la
actividad secretora de la adenohipofisis?
Por medio estimulación eléctrica de hipotálamo se puede lograr inducir ó
inhibir la secreción de algunas hormonas adenohipofisiarias.
Lesionando algunas zonas hipotalamicas se interfiere con la secreción de
algunas hormonas adenohipofisiarias.
Seccionando el tallo hipofisiario (Eliminando la relación anatómica
hipotálamo-hipófisis se altera la secreción de la mayoría de las hormonas
adenohipofisiarias.
47.
48. TIPOS DE NEURONAS ENDOCRINAS HIPOTALAMICAS
MAGNOCELULARES.
Neuronas de gran tamaño, sus cuerpos celulares están en los
núcleos SUPRAOTICOS y PARAVENTRICULARES y sus axones
viajan a través del hipotálamo hacia la eminencia mediana y luego
bajan por el tallo hipofisiario y terminan en el lóbulo posterior de la
hipófisis.
PARVICELULARES.
Mas pequeñas, sus cuerpos están ubicados en los núcleos hipotalamicos
restantes y sus axones usualmente terminan en la eminencia mediante.
Sintetizan hormonas que estimulan ó inhiben la liberación de hormonas
adenohipofisiarias. Esos productos son descargado ó vertidos de las
terminaciones nerviosas a los vasos del Sistema Portal hipotálamo ²hipofisiario
(Sistema de Popa)
49.
50.
51. ESTRUCTURA DEL HIPOTALAMO
Quiasma Óptico
Tubérculos Mamilares
Tuberculo Cinereum
Núcleos Hipotalamicos
Bordeando al hipotálamo esta el área hipotalámica lateral y, en la
parte mas anterior está ubicada el área pre-óptica, la cual se considera
que anatómicamente no pertenece al hipotálamo pero tiene una gran
relación y significación funcional con esta estructura.
52. TRANSPORTE DE NEUROHORMONAS A LA EMINENCIA MEDIANA Y A LA
ADENOHIPOFISIS
Teoría Axonal
Teoria del Liquido Cerebro-Espinal
53.
54.
55. REGULACIÓN HIPOTALAMICA DE LA SECRECIÓN DE ACTH.
(ADRENOCORTICOTROFICA)
ACTH Se elabora en la adenohipofisis y estimula la función secretora de la
corteza adrenal. El hipotálamo elabora un factor para su liberación y se
conoce como CRF (Corticotrophin Releasing Factor)
Existen dos mecanismos de regulación de la secreción de ACTH:
1. NEUROENDOCRINO.
Alarmógenos Hipotálamo CRF Adenohipofisis ACTH
Corteza Adrenal Corticoides.
2. FEED BACK
58. REGULACIÓN HIPOTALAMICA DE LA SECRECIÓN DE TSH.
(Hormona Tirotrofica)
TSH SE ELABORA EN LA ADENOHIPOFISIS y estimula la función de la glándula
tiroides. El hipotálamo elabora la TRH (Thyrotrophin Releasing Hormone) que
regula su liberación por parte de la adenohipofisis.
1. Mecanismo Neuro-endocrino.
Baja temperaturas Hipotálamo TRH
Adenohipofisis TSH Tiroides T3 y T4
‡ Todos los demás alarmogenos deprimen la producción de TRH por parte
del hipotálamo
59. 2.- Retroalimentación ó Feed-Back.
Opera en forma similar al de ACTH.
‡ Se ha reportado que las hormonas tiroideas actúan sobre las células de
la adenohipofisis que elaboran TSH y las inducen a elaborar una proteína
que en cierta forma las hace refractarias a la acción de TRH.
60.
61. REGULACIÓN HIPOTALAMICA DE LA SECRECIÓN DE PROLACTINA.
(LTH ó Luteotrofica en algunas especies).
Se elabora en la Adenohipofisis y en el macho parece intervenir en la
espermatogenesis. En la hembra estimula la producción de leche en los
alvéolos mamarios y provoca el comportamiento maternal.
Factor de Inhibición de Prolactina ó PIF.
Deprime la liberación de prolactina. Se produce en respuesta a nivel elevados
de prolactina. Algunos investigadores han reportado que es la DOPAMINA.
Factor de liberación de Prolactina ó PRF.
Se secreta en respuesta a bajos niveles de Prolactina. Algunos han reportado
que es la TRH y otros, la OXT.
Mecanismo Neuroendocrino.
La estimulación del pezón Liberación de OXT, la cual aparentemente
estimula la liberación de prolactina.
62. REGULACIÓN HIPOTALAMICA DE LA SECRECIÓN DE GONADOTROFINAS.
(FSH ó Folículo Estimulante y LH ó Luteinizante, que en el macho es ICSH)
FSH y LH se elaboran en la Adenohipofisis y controlan la actividad de las
gónadas en macho y hembra
Hembra: Crecimiento y maduración folicular y ovulación.
Macho: Espermatogenesis y estimulación de la producción de androgenos por
las células de leydig.
63.
64. Esta demostrado que el Hipotálamo establece la forma como se secretan las
gonadotrofinas, es decir, el patrón de secreción, el cual es:
Continuo ó Aciclico en el Macho.
Rítmico ó Ciclito en la Hembra.
¿Cómo se establecen estos patrones?
La diferenciación hacia el patrón de Hipotálamo Masculino ó Hipotálamo
Femenino. Ocurre en la Mayoría de las especies Durante la Vida Intrauterina.
Masculino:
La presencia de sustancias Androgénicas elaboradas en los
testículos fetales durante esta etapa de vida intrauterina provoca la
diferenciación hacia el patrón masculino, lo que se evidenciara en la
pubertad y durante la vida reproductiva del individuo, por un patrón de
secreción continuo ó aciclico. (No hay ciclos sexuales).
65. Femenino:
La ausencia de sustancia tanto androgénicas como estrogenicas durante la
etapa de vida intrauterina, provoca diferenciación hacia el patrón femenino,
el cual se manifestará en la pubertad y durante la vida reproductiva de la
hembra, por un patrón de secreción rítmico ó cíclico (Ciclos Sexuales).
Lo anterior se demuestra administrando a un feto hembra cierto nivel de
andrógenos. Su hipotálamo se diferenciará hacia el patrón masculino y
será infértil (Estéril) ya que no presentará ciclos sexuales pues su patrón de
secreción de gonadotrofinas será continuo.
66.
67. ¿Cómo se establece la Pubertad?
En la etapa pre-puber (Nacimiento hasta pubertad)
La hipófisis es capaz de producir gonadotrofinas y las gónadas son capaces
de producir hormonas y gametos, pero no lo hacen .
Si en esta etapa Pre-puber se administran gonadotrofinas, en dosis
adecuadas, las gónadas reproducen produciendo hormonas y gametos.
Si la hipófisis del individuo impuber se implanta en un adulto, producirá niveles
adecuados de gonadotrofinas.
De esto se deduce que en los individuos Pre-puberes no hay actividad
gonadal porque la hipófisis no elabora niveles adecuados ni suficientes
de gonadotroinas.
68. En individuos Pre-púberes, el hipotálamo es extremadamente sensible a las
pequeñísimas cantidades de sustancias esteroideas elaboradas en las
gónadas (Independientemente de la acción hipofisiaria), y estas sustancias
Mantiene Bloqueado al hipotálamo en lo que respecta a la producción de
niveles adecuados de Gn RH (Hormona de liberación de gonadotrofinas), por
lo que la adenohipofisis no produce niveles adecuados de FSH y LH y no
hay actividad gonadal
A medida que el individuo avanza en edad y grado de desarrollo corporal, la
sensibilidad hipotalamica a la sustancias esteroideas va disminuyendo, y llega
un momento en que El Hipotálamo se libera del bloqueo y comienza a
producir GnRh en niveles adecuados para el funcionamiento de las gonadas.
* De esta manera se establece la pubertad.
69. De acuerdo a la forma como ocurre la ovulación, las hembras se agrupan en
dos categorías:
Hembra de Ovulación Espontánea.
Caso de la mujer y la mayoría de las hembras domesticas.
Hembra de Ovulación Inducida.
Coneja y gata. Requieren de un estímulo cervico-vaginal durante el
Apareamiento, para que ocurra la ovulación.
Este estimulo desencadena un arco reflejo neuroendocrino:
Estimulo cervico-vaginal información nerviosa vía medula espinal
Centro ciclico Centro tónico GnRH en nivel elevado
Adenohipofisis niveles ovulatorios (Pico) de LH Folículo maduro
Ovulación
* Si no hay apareamiento ó no se produce la estimulación adecuada, no hay
ovulación, el ó los folículos maduros degeneran y se repite el ciclo.
70.
71. TERMOREGULACIÓN
Para mantener una temperatura corporal constante la producción total de
calor de un organismo debe ser igual ó equivalente a la perdida de calor
hacia el ambiente externo.
De acuerdo a la capacidad para termoregular su organismo, los individuos se
consideran.
Isotérmicos. (Homeotermos ó de Sangre Caliente).
Poseen un sistema termoregulador eficaz que mantiene constante su
temperatura corporal. Es el caso de : Humanos, Mamíferos en General y Aves.
Heterotermicos. (Poiquilotermos ó de Sangre Fría).
No son fisiológicamente hábiles para controlar su temperatura corporal. Esta
es influencia enormemente por la temperatura ambiental. Es el caso de :
Anfibios y Reptiles en General.
72. * En el área preoptica del hipotálamo existen neuronas sensibles al
incremento de temperatura (Detectores de Hipertermia) y neuronas
sensibles a la disminución de temperatura (Detectores de Hipotermia)
Debido a esta situación, se considera a esta área un verdadero centro
termoregulador, relacionado con el Parasimpático.
En la región posterior del hipotálamo, (Región mamilar) hay neuronas sensibles
a la disminución de temperatura (Detectores de Hipotermia)
relacionadas con el simpático.
Receptores de Temperatura.
1. Periféricos.
Son frigoceptores (frió) y caloriceptores (Calor) y envían impulsos
aferentes, vía medula espinal hacia el hipotálamo se elabora la
respuesta adecuada.
73. 2. Centrales.
Localizados a nivel hipotalamico en el área pre-optica y región
mamilar. Captan la información proveniente de receptores periféricos
y la temperatura de la sangre que irriga al hipotálamo.
Mecanismos Efectores para la Termoregulación.
El hipotalamo activa varios mecanismo para regular la temperatura corporal,
de acuerdo a la información captado de incremento ó disminución de
temperatura.
Mecanismos Vasomotores.
Se produce vasoconstricción ó vasodilatación cutánea según sea el
caso.
74. 2. Mecanismo Sudomotores.
Se provoca aumento ó disminución de la actividad de las glándulas
sudoríparas.
3. Mecanismos Metabólicos.
Ocurre incremento ó disminución de la producción de catecolaminas
adrenales y hormonas tirodeas.
4. Piloerección.
Ocurre frente a bajas temperaturas por contracción de los músculos
erectores del pelo (Rodean al folículo piloso). Es importante para retener
una capa de aire caliente adosada a la piel y limitar la transferencia de
Calor al medio ambiente.
75. 5. Esaclofrio.
Aumento del tono y contracción rápida de la musculatura esquelética
para incrementar la producción de calor. Los impulsos se generan en el
núcleo DORSOMEDIAL (Centro Primario del Escalofrió).
6. Variación de la Frecuencia Respiratoria.
Aumento ó disminución según sea el caso.
7. Cambios en la Actitud y Actividad Física.
*Esta demostrando que los receptores centrales predominan sobre los
periféricos en el control de la actividad termoreguladora:
- Si un individuo esta en ambiente calido pero su área pre-optica es
sometida a enfriamiento, se activan los mecanismos de producción y
conservación de calor.
- Si esta en ambiente frió y su área pre-optica se calienta, se activan los mecanismos de
dispersión y disipación de calor.
76. Respuestas al Incremento de Temperatura.
Se activan los mecanismos para dispersión y disipación de calor
(Parasimpáticos) y se deprimen los de producción y conservación calórica
(Simpáticos).
1. Vasodilatación Cutánea.
Tono vasoconstrictor Vasodilatación Circulación Sanguínea a Nivel -
Periférico Perdida de Calor Hacia el Medio Ambiente.
2. Incremento de la Sudoración.
ACT. Parasimpatica ACT. GL. Sudoriparas Sudoración perdida
de calor por evaporación
3. Incremento de Frecuencia Respiratoria.
Perdida insensible de calor (evaporación)
77. 4. Disminución de la secreción de H. tiroideas y Catecolaminas Adrenales.
ACT Metabólica y Prod. De Calor (Disminución de la Termogenesis Química)
5. Cambios en la Act. Física y Conducta.
Búsqueda de sombra ó ambiente fresco. ACT. Física para limitar la Prod. De calor.
Respuestas a la Disminución de Temperatura.
Se activa los mecanismos de producción y conservación de calor (Simpaticos)
Y se deprimen los de dispersión y disipación calorica (Parasimpaticos).
1. Vasoconstricción Cutánea.
Circulación cutáneo y Perdida de calor por la piel
78. 2. Disminución de la Sudoración.
Perdida de Calor
3. Aumento se Secreción de H. Tiroideas y Cateoolaminas(Adren)
Frío Hipotálamo TRH Adenohipofisis TSH
Tiroides T3 y T4 .
Act. Simpática Med. Adrenal Adrenalina y Nor Adren.
Metabolismo Celular y Prod. Calor (Termogenesis Química).
4. Escalofrió.
Prod. Calor
79. 5. Piloerección
Se limita la perdida de calor .
6. Disminución de la Frec. Respiratoria.
Se limita la perdida de calor
7. Cambios en Act. Física y Conducta.
Búsqueda de abrigo ó Amb. Calido. Movimientos.
80.
81.
82. CONTROL DE LA INGESTIÓN DE ALIMENTOS Y DEL COMPORTAMIENTO
N. Ventro Medial Saciedad
Hipotalamica Lateral Apetito
Lesión del N. Ventro Medial
Hiperfagico e Indócil
Lesión A. Hipotalámica Lateral
Inapetencia y Apatía
N. Ventro Medial Agresivo e Irascible
Lesion N. Ventromedial Relación N. Periventriculares [GN RH] Hiposexual
83. Regulación de los Núcleos.
N. Ventro Medial produce descarga tónicas Área Hipotalámica Lateral
FACTORES QUE AFECTAN ESTA INHIBICIÓN
[Glucosa] en las células glucostaticas del N.V.M
Masa total de tejidos adiposo
Concentración de endorfinas y otros pépticos
Termogénesis
[CCK]
Variación de la temperatura ambiental
84. ANTIDIURÉTICA (ADH) Y OXITÓCICA (OXT)
ESTRUCTURA QUÍMICA
Antidiurética. Oxitócica.
1. Cisteina Idem
2. Tirogina Idem
3. Fenilalanina Isoleucina
4. Glutamina Cistina Idem
5. Asparagina Idem
6. Cisteina Idem
7. Prolina Idem
8. Arginina Leucina
9. Glicina Idem
Son Octapeptidos Producidos en el Hipotálamo.
85. Presión Osmótica Plasmática
ADH SED
Reabsorción Tubular de Agua Ingestión de Agua
Normalización de la
Osmolaridad
ADH SED
86. EFECTOS DE LA ACCIÓN DE ADH
1) Aumento de reabsorción de agua en T.C distal y colector del riñón (Efecto
Antidiurético)
2) Moderada acción constrictora sobre la musculatura lisa de las paredes de
los vasos sanguíneos (Acción Vasopresora). Para que ocurra, el nivel de ADH
debe ser elevado
En Ranas Provoca:
a) Aumento de la incorporación de agua desde el medio a través de la
piel
b) Aumento de reabsorción de agua por los túbulos renales.
c) Aumento de reabsorción de agua a nivel de la vejiga urinaria.
87. Mecanismo de Acción de la ADH
Receptores
Acción Vasoconstrictora
V1 Fosfolipasa C 4,5 Difosdato Fostatil Inositol
[Ca ++] Citoplasmático
Acción Antidiurética
V2 A.C [ 3, 5 AMPC]
Nª de poros o del Diámetro
Nª de túbulos y o filamentos
88. EFECTO DE LA ACCIÓN DE OXITÓCICA.
1. Estimula contracciones del miometrio en el momento del apareamiento
y parto.
2. Provoca la bajada de la leche
Los efectos se denominan respectivamente
1. Oxitócico
2. Lactogogo
Mecanismo de Acción de Oxitocina.
Parece ser mediado a través del GMPc la hormona provoca redistribución y
elevación del calcio iónico necesario para la contracción muscular.
89. Oxitocina (OXT):
Se produce en los núcleos para ventriculares del hipotálamo y su transporte
hacia el lóbulo posterior de la hipófisis es similar al de ADH.
Regulación de la Secreción de Oxitócica:
No tiene factor ó hormona de liberación se libera en base a un reflejo neuro-
endocrino:
1. Durante el apareamiento
2. Durante el parto
3. Durante el amamantamiento ó el ordeño.
90. Regulación Hipotalamica de la Secreción de Intermedina
(MSH ó Melanoforetica)
Producida en la pars intermedia de la hipófisis, actúa
fundamentalmente en Anfibios, Batracios y Reptiles en los cambios de
pigmentación de la piel (MIMETISMO). Dispersa los melanosomas dentro de los
melanocitos y oscurece la piel.
Factor de Inhibición de Melanoforetica ó MIF.
Aparentemente su producción es incrementada por CATECOLAMINAS y
SEROTONINA.
91. Factor de liberación de Melanoforetica ó MRF.
Aparentemente se incrementa por acción de la oscuridad
92. MSH INTERMEDINA
Cromatóforos: Células que actúan como efectores cromáticos y cambian de
color en repuesta a estímulos ambientales.
1. Protección contra radiación
2. Cambios de color relacionados con la reproducción.
3. Adaptación del color al medio ambiente mimetismo.
Cromatóforos
1. Melanoforos: negro, marrón, rojo- melanina
2. Iridoforos: Leucoforos-guanina
3. Xantoforos y Eritróforos: amarillo, anaranjado, rojo, caroteno.
Cambio de color
1. Fisiológicos: Agregación- Dispersión
2. Morfológicos: Síntesis de pigmento.
93. MECANISMO DE ACCIÓN DE MSH
MSH LEC
Receptor Membrana
Adenil Ciclasa
ATP AMPc FDE 5 AMP
Proteína quinasa
Activa Tirosinasa
Melanogénesis
Microtúbulos y Microfilamentos
Dispersión de los Melanosomas Melanocitogénesis
Cambios fisiológicos de color Cambios morfológicos de color
94. EFECTOS DE LA HIPOFISECTOMÍA
La Hipófisis es indispensable para:
- La diferenciación celular.
- El crecimiento postnatal.
- La adaptación al stress.
- El La Hiposisectomía produce:
- Falta en el crecimiento corporal
- Atrofia de la corteza adrenal
- Hipotiroidismo.
- Hipoganadismo
- Alteraciones del desarrollo de la glándula mamaria y su
función
- Alteración de la pigmentación de la piel.
- Alteración del comportamiento y función reproductivo
95. ACTH O CORTICOTROFINA
Origen en los corticotrofos a partir de:
Pre-promelanocortina
Pro- ACTH/Endorfina
Péptidos intermediarios -Lipotrofina
Y -MSH + Péptidos de unión + ACTH Y -LPH + -endorfina
ACTH: PM 4.500 Dalton y 39 AA. Sintetizada en las células basófilas hipofisiarias.
96. ACTH, CORTICOTROFINA, ADRENOCORTICOTROFINA.
Proviene de una Pro Hormona. (Precursor)
P.M. 31.000D. Glucoproteína Sintetizada en Células Basófilas.
ACTH
Precursor (39 AA)
ACTH- LPH AA:1-24 Igual secuencia en diferentes especies
-LPH AA:25-33 Variación Interespecies
(91AA) AA: 1-13: Igual secuencia ~ MSH
ACTH Corteza Zona Fasicular
Adrenal Zona Reticular
Cambios: Hipertrofia
Hiperplasia
97. EFECTOS BIOLÓGICOS DE LA ACTH
Efecto Directos Sobre la Corteza Adrenal.
Esteroidogenesis
Disminución del Ácido Ascórbico
Crecimiento de la Corteza Adrenal (Hipertrofia e Hiperplasia)
Efectos Indirectos.
Involución del timo
Eritropoyesis
Galactopoyesis
In vivo
Aumenta el peso de las adrenales
Estimula biosíntesis de los corticoides
Eosinopenia e involución del timo
Recupera adrenales en ratas hipofisectomizadas
98. Eleva tasa metabólica en ratas hipofisectomizadas
Estimula expansión de los melanoforos en reptiles y anfibios
Actúa como agente galactopoyesis
Aumenta la grasa hepática en ratas en ayuno
Aumenta cuerpos cetónicos en sangres de ratas
Induce elevación en sangre de ácidos grasos no esterificados
Provoca deposición de glicógeno en el hígado
Concentración 20-200pg/ml
Producción diaria 100-300ug/día
Concentración en glándula 50 unidades
Vida media 10 minutos
99. PROLACTINA, LUTEOTROFICA, LUTEOTROFINA, GALACTINA O
LACTOGENO HUMANO.
En ovinos y humano presenta 198 AA PM= 22500 D
Con 2 puentes intramoleculares de disulfuro entre las AA 53 y 165 y entre 182 y
189 presenta un tercer puente en el AA terminal.
ACCIÓN BIOLÓGICA
AVES:
a.- Secreción de la leche del
b.- Formación de los parches de empollamiento
c.- Lipogénesis y deposición de grasa
d.- Alimentación de las crías
e.- Actúa sinérgicamante con los esteroides en el tracto genital de la hembra.
f.- Efecto antigonodal
g.- Crecimiento de la pluma.
100. MAMÍFEROS:
a.- El desarrollo de la glándula mamaria y la lactación
b.- Sinergismo con los andrógenos sexuales accesorios del macho
c.- Mantenimiento y estimulación del CL en roedores
d.- Fertilidad en ratones enanos.
PECES:
a.- Crecimiento y secreción d glándulas vesiculares
b.- Melanogénesis y proliferación de melanocitos
c.- Deposición de lípidos
d.- Resistencia a alta temperaturas.
101. ANFIBIOS:
a.- Migración al agua.
b.- Crecimientos de las larvas.
c.- Secreción del oviducto.
d.- Proliferación de melanóforos.
REPTILES:
a.- Hiperfagia.
b.- Regenaración de la cola.
c.- La deposición de lípidos.
d.- Crecimientos corporal.
102. MECANISMO DE ACCIÓN DE LA PRL.
Membrana Celular CÉLULAS DEL LÓBULO ALVEOLAR
PRL
R Información al Núcleo
Síntesis ARNm, ARNt. ARN ribosomal
Síntesis Enzimático: Galactosil transferasa
Síntesis proteica: Caseína.
103. GLICOPROTEINAS.
TSH Hormona tirotrófica, 25000 Dalton.
FSH Hormona folículo estimulante, 33000 Daltons.
LH o ICSH Hormona Luteinizantes u hormona estimulante de las células de
intersticiales.
Son hormonas glucoproteicas que tienen como:
Glúcidos: Manosa, galactosa, fucosa, N-acetil
Glucosamina, N-acetil galactosamina y ácido siálico.
Péptidos: 2 sub-unidades Alfa y Beta
Alfa común para TSH, FSH, LH. PM 14000 Daltons.
Beta: Especifica
Alfa FSH + Beta LH Acción luteinizante.
Alfa LH + Beta TSH Acción Tirotrófica.
Alfa LH + Beta FSH Acción folículo estimulante.
104. Los tejidos efectores de las gonadotrofinas
En la hembra son: Células de la granulosa
Teca interna
Ovocito
En el macho son: Células de Sértoli
Células de Leydig
Células germinales
105. En la hembra la
LH y la FSH
1. Desarrollo folicular y secreción de E2, por incorporación de O2 en la teca interna.
2. Induce cambios en el folículo ovárico. Ruptura de la pared folicular, expulsión de
ovacito.
3. La formación del C L a partir de células de la granulosa y teca interna.
En el macho:
ICSH y FSH
1. Biosíntesis de andrógenos en la células de Leydig.
2. Maduración de espermatozoides.
3. Actúa indirectamente a través de los andrógenos con la STH en el crecimiento
testicular y de los órganos sexuales accesorios.
106. GONADOTROFINAS.
Efectos de FSH
En la hembra: Aumenta el peso de los ovarios.
Estimula el crecimiento de los folículos ováricos.
(Por multiplicación de las células de la granulosa)
Estimula la incorporación de O2 en las células de
la granulosa.
En ausencia de LH se produce atresia folicular.
107. FUNCIONES DE LA FSH EN EL MACHO:
1. Mediante sinergismo con ICSH favorece la síntesis de andrógenos.
2. FSH y ICSH desarrollo del a espermátida y del espermatozoide inmaduro.
3. Estimula la formación de una proteína que combina con los andrógenos
forma el ABP.
4. Estimula la secreción de las células de Sértoli.
5. Estimula el crecimiento de los túbulos seminíferos en el feto.
6. La FSH estimula la formación de receptores para FSH y LH.
108. HORMONA SOMATOTROFICA.
191 AA PM 22000 Daltons
Posee 2 puentes intramoleculares de disulfuro
Entre los AA 53 y 165 y entre los AA 182 189
Promueve: Aumento de tamaño y mitosis en la célula
Actúa sobre:
- Todas las células
- Todos los principios orgánicos
- En combinación sinérgicas con otras Hormonas
109. STH.
Tejido Adiposo Hígado Músculo
Captación de Glucosa La síntesis de ARN Captación de Glucosa
La lipólisis La síntesis proteica La Captación de AA
La Adiposidad La gluconeogénesis La síntesis de proteínas
110. Funciones
Proteína 1.- Anabolizante proteica
- Incorporación de AA a la célula
- Formación de ARN
- Catabolismo
- AA en sangre
- Producción de úrea.
Sinergismo con:
- Glucocorticoides
- T3 y T4
- Insulina
- Glucagón
111. Los efectos de la STH sobre el metabolismo de los CHOs son:
- Glicemia
- Insulina
- Glucógeno muscular
- Produce diabetes metahipofisiaria
- Regula el almacenamiento de glucógeno del miocardio.
Metabolismo Lipidico.
- Lipogénisis
- Movilización y utilización de grasas
- Formación de cuerpos cetónicos
- Redistribución de las gradas
112. SOMATOMEDINAS.
(IGF-1)
Tejido óseo, corazón y pulmón La Masa Corporal
La síntesis de proteínas Condrocitos
La síntesis de ARN La capacitación de AA
Síntesis de ADN La síntesis de proteínas
La síntesis de ARN y ADN
El tamaño y números de las células
Colágeno y condroitin SO4
Tamaño y número de las
células
Crecimiento Lineal
113. Estimula el crecimiento del tejido cartilaginosos y óseo a través de las
Somatomedinas (4000 Daltons)
- Vida media 2-4 horas
- La formación de SO4 de condroítina y colágeno
- De timidita al ADN
- Síntesis de proteínas
Metabolismo de los Carbohidratos.
1. Captación y utilización de glucosa.
2. Deposición de glucógeno.
3. Gluconeogénesis.
114. Otras Funciones de STH
- Producción lácteo
- Producción de la leche del buche
- Luteotrófica
- Retención de Na, CI, Mg y Ca.
116. GLÁNDULA PINEAL O EPÍFISIS.
Considerada como el alma del cuerpo por Descarte
Secreta la hormona melatonina
Funciona como un regulador de funciones interna a través del ciclo luz-
oscuridad del medio ambiente.
Anatomía.
El cuerpo pineal es un órgano circuventricular que se forma de células
neuroepiteliales (pinealocitos) y células gliales. El estroma de la glándula esta
formado de neuroglia y célula parenquimatosas.
Situada cerca del hipotálamo surge del techo del tercer ventrículo.
Posee un tallo con fibras.
117. La glándula posee capilares penetrados altamente permeables
La usual barrera hemato-encefálica no se encuentra en el órgano pineal por
lo que grandes moléculas sanguíneas pueden penetrar fácilmente.
La glándula comienza involucionarse cerca de la pubertad en el hombre
queda como un pequeñas concreciones de fosfato y carbonato de calcio
Conocida como arena pineal.
Melatonina.
La glándula pineal de los anfibios posee un indol 5-metoxitriptamina
denominada melatonina la cual es capaz de aclarar la piel de los
renacuajos.
Las enzimas encargada de la síntesis de melatonina se encuentran en la
glándula de los mamíferos.
119. La descarga de los nervios simpáticos a la pineal es llevada a cabo por
efecto del fotoperíodo del ambiente y a través de las fibras nerviosas retino
hipotalámico y los núcleos supraquiasmáticos (reloj interno)
Del hipotálamo las vías descendentes convergen sobre la columna gris
intermedio-lateral de la medula espinal toráxico y termina en la neuronas
simpática preganglionares que vienes en ganglio cervical que es sitio
de origen de las neuronas postganglionares a la pineal.
120. La secreción de melatonina aumenta durante la oscuridad y se mantiene en
bajas concentraciones durante el periodo de luz del día
La elevaciones nocturna de la melatonina es llevada a cabo a través de la
Norepinefrina secretada por los nervios postganglionales (Nervios Coronarios)
que inervan la glándula pineal.
La Noradrenalina actúa a través de los receptores Beta-adrenergicos en la
pineal para elevar AMPc intracelular y esta a su vez produce un incremento
en al actividad de N- acetiltransferasa lo cual incrementa la síntesis de la
Melatonina.
121. La acción de la melatonina en el hipotálamo la secreción de la Gn RH y por
ende la LH FSH.
Provoca precocidad de la pubertad
Solo cuando esta involucrado el hipotálamo
Provoca somnolencia. En algunos mamíferos esta relacionada con el proceso
de hibernación.
Estimula la somastotatina e inhibe la hormona del crecimiento.
122. Función.
Efecto sobre gónadas variando entre especies y momento de
aplicación.
Algunas veces inhibe y otra facilita la función gonadal
Reproducción estacional en yeguas (verano) y ovejas (otoño)
En las mamíferos la glándula pineal actúa como un
transductor neuroendocrino que transforma la señal lumínica
en señal hormonal.
