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Salek Ali.
Médico Adjunto Urgencias Hospital
Vega Baja
Definición
Epilepsia: Trastorno neurológico de etiología
diversa, caracterizado por crisis epilépticas
recurrentes.
Crisis epiléptica: manifestación clínica de una
actividad neuronal paroxística.
Estatus epiléptico: Crisis de >30 min de
duración o crisis que suceden sin la
recuperación de la conciencia entre ellas.
Generalizadas
Parciales
GENERALIZADAS
Tónico clónicas: las más frecuentes. Varias fases:
Pérdida de conciencia.
Fase tónica de 10-20 segundos.
Fase clónica de duración variable.
Estupor postcrítico de varios minutos hasta 24 horas.
Amnesia del episodio. Relajación de esfínteres y mordedura
lateral de lengua.
Tónicas
Clónicas
Atónicas
Mioclónicas
Ausencias (crisis generalizadas no convulsivas con pérdida de
conciencia breve y recuperación rápida).
PARCIALES
Simples (conciencia conservada)
Síntomas motores
Síntomas sensitivos
síntomas vegetativos
Síntomas psíquicos
Complejas (conciencia afectada)
Secundariamente generalizadas
Etiología
Idiopática (más frecuente sobre todo en niños
y jóvenes)
Causas congénitas/perinatales
Traumatismos
Vascular (fase aguda y secuelas postictus)
Tumores
Infecciones SNC (meningitis, encefalitis
herpética, cisticercosis)
Enfermedades degenerativas (Alzheimer)
Tóxicos (alcoholismo)
Factores precipitantes
Sueño, despertar y privación de sueño
Ciclo menstrual
Fiebre o infección
Causas tóxicas y metabólicas
Alcohol (intoxicación y privación)
Fármacos (antidepresivos, neurolépticos, teofilina,
supresión BZD)
Droga (cocaína, opiáceos)
Hipoglicemia, hipoxia
Desencadenantes de crisis reflejas (luz, TV,
concentración, música, ruido)
Estrés
Mal cumplimiento terapéutico !!
Diagnóstico diferencial:
Síncopes
Crisis psicógenas (pseudocrisis, ataques de
pánico, hiperventilación)
Ictus (HSA, AIT si otros síntomas)
Migraña
Trastornos del sueño (narcolepsia...)
Hipoglicemia
Intoxicaciones
Actitud en Urgencias
- ¿REALMENTE HA SIDO UNA CRISIS?
Paciente con crisis de debut: N2.
Paciente con crisis a su llegada o estado
postcrítico: N2
Paciente epiléptico conocido con nueva crisis que
a su llegada está asintomático: N2 (esperará en
área de boxes).
Crisis de debut
Anamnesis (fundamental realizarla a testigos):
Antecedentes familiares.
Crisis febriles en infancia.
TCE con pérdida de conciencia en años previos.
Ingesta de drogas o enolismo.
Exploración física completa con hincapié en la
neurológica.
Crisis de debut
Exploraciones complementarias:
Analítica: glucosa, creatinina, ionograma, calcio, VSG,
hemograma, CK, etanol y tóxicos si sospecha de ingesta.
Sedimento urinario con inclusión de tóxicos en orina.
Rx simple tórax.
EKG.
TC craneal a todo paciente con primera crisis > 35 años o
focalidad en la exploración.
Epilepsia ya conocida
Anamnesis:
Edad de inicio
Tipo de crisis
Frecuencia de crisis
Tratamiento actual
Cumplimiento del tratamiento
Exploraciones realizadas hasta el momento
Factores precipitantes (infección, fiebre, drogas o
tóxicos, vómitos o diarreas, otros fármacos añadidos,
estrés, cansancio y falta de sueño, ciclo menstrual...)
Epilepsia ya conocida
Exploración física.
Exploraciones complementarias:
Analítica si sospecha de causa desencadenante.
Niveles de anticomiciales.
TC craneal no indicado, excepto en caso de focalidad
neurológica prolongada o proceso expansivo con
sospecha de mayor agresividad.
Tratamientos:
- Soporte de mantenimiento. (Evitar mordedura de
legua…)
- Monitorización.
- Gudel en pie de cama y aplicar si precisa.
- Valium una ampolla cargada en pie de cama y aplicar
si crisis comicial.
- Dieta absoluta.
- Fluidos, oxigenoterapia. - Administrar medicación de
base.
Tratamientos:
CRISIS DE DEBUT:
Iniciar tratamiento en caso de 2 o más episodios y/o
antecedentes de:
TCE previo.
Lesión estructural cerebral en TC (tumor, ictus...).
Crisis parcial.
Retraso mental.
Historia familiar.
No tratar en caso de:
Único episodio comicial.
Duda de que los episodios correspondan realmente a
crisis.
Deprivación en enolismo.
Remitir a CCEE Neurología
Tratamientos:
EPILEPSIA CONOCIDA:
Tratamiento del factor desencadenante (infección...)
Si niveles incorrectos modificar tratamiento.
Remitir a Neurólogo de referencia.
Criterios de ingreso
CRISIS DE DEBUT:
Lesión en TC craneal para estudio.
Mal control de las crisis.
EPILEPSIA CONOCIDA:
Crisis incontrolables a pesar del tratamiento.
Individualizar tratamiento según tipo de crisis y
características del paciente
Estatus epiléptico
Urgencia neurológica.
Definición:
Crisis con duración > 30 minutos.
2 o más crisis sin recuperación de la conciencia entre ellas.
Más frecuentes en niños y ancianos.
Varios tipos:
SE generalizado (convulsivo o no): más frecuente (70%) y
grave.
SE parcial (convulsivo o no).
Estatus epiléptico. Causas
Pacientes no epilépticos previamente:
Ictus
TCE
Proceso expansivo SNC
Consumo/abstinencia de alcohol o psicofármacos
Transtornos metabólicos
Pacientes epilépticos:
Abandono tratamiento
Cambio de medicación
Consumo/privación de alcohol
Privación de sueño
Mismas que en no epilépticos
INTENTAR FILIAR LA CAUSA AL MISMO TIEMPO QUE SE
TRATA
Estatus epiléptico. Tratamiento
OBJETIVOS:
Revertir las crisis en menos de 30 minutos.
Prevenir la recurrencia de las crisis.
ABC terapéutico.
Corregir factores precipitantes: hipoglicemia, trastornos
hidroelectrolíticos o fiebre.
Prevenir y corregir complicaciones sistémicas.
Diagnosticar y tratar la causa del estatus.
Estatus epiléptico. Tratamiento
1. Clonazepam (Rivotril®) 1 mg ev o diazepam 10 mg (en 5
minutos). Puede repetirse la dosis.
2. Fenitoína 15-18 mg/Kg a pasar en 30 minutos, con
monitorización de TA y frecuencia cardíaca.
Si existe contraindicación administrar ácido valproico 15
mg/Kg en 15 minutos (no requiere monitorización).
3. Intubación y UCI + Monitorización EEG+ Fenobarbital 20
mg/Kg a 100 mg/min.
4. Si estatus epiléptico refractario, varias opciones:
 Dosis anestésicas de barbitúricos: fenobarbital, pentobarbital o tiopental.
 Propofol.
 Midazolam.
 Ácido valproico.
 Clometiazol.
 Lidocaína
Estatus epiléptico. Tratamiento
PAUTAS DE MANTENIMIENTO DE FÁRMACOS
FENITOINA
Endovenosa: 125 mg/8 horas.
Oral: 100 mg/8 horas.
ACIDO VALPROICO
Endovenoso: 500 mg/8-12 horas
Oral: 500 mg/8-12 horas.
Intoxicación por anticomiciales
Aparición durante el tratamiento de 2 tipos de efectos:
Dosis dependientes
Idiosincrásicos (más graves que llevan a la suspensión del
fármaco)
SOLICITAR NIVELES PLASMÁTICOS ANTE LA SOSPECHA
NIVELES DE ANTICOMICIALES
Enviar al Servicio de Farmacia 5cc de sangre en tubo
con gel tapón rojo.
Si es posible a primera hora de la mañana sin haber
tomado la dosis de antiepiléptico.
Adjuntar petición con dosis de tratamiento y otros
fármacos que toma el paciente.
Los fármacos que se determinan en el Hospital son:
 Fenitoína
 Carbamazepina
 Fenobarbital
 Ácido Valproico
 Primidona
 Etosuximida
Intoxicación por anticomiciales
(Efectos dosis dependientes)
Carbamazepina (Tegretol®): Vértigo,diplopia,náuseas,
inestabilidad, mareo disartria, cefalea.
Fenitoína (Epanutin®, Neosidantoína®): Somnolencia, ataxia,
inestabilidad, nistagmus, hiperplasia gingival.
Fenobarbital (Gardenal®, Luminal®): Somnolencia, depresión,
inestabilidad, falta de concentración).
Gabapentina (Neurontin®): Somnolencia, cefalea, temblor,
aumento de peso.
Topiramato (Topamax®): Somnolencia, parestesias, fatiga,
pérdida de peso, psicosis.
Acido valproico (Depakine®): Temblor, náuseas, inquietud,
irritabilidad, sobrepeso, alopecia.
Lamotrigina (Lamictal®, Labileno®): Náuseas, vómitos,
cefalea.
Intoxicación por anticomiciales
(Efectos idiosincrásicos)
Carbamazepina (Tegretol®): Erupción cutánea, leucopenia.
Fenitoína (Epanutin®, Neosidantoína®): Erupción cutánea,
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Fenobarbital (Gardenal®, Luminal®): Erupción cutánea,
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Gabapentina (Neurontin®): Erupción cutánea, coreoatetosis.
Topiramato (Topamax®): Pérdida de peso, cálculos renales.
Acido valproico (Depakine®): Trombocitopenia,
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Epilepsia ppp

  • 1. Salek Ali. Médico Adjunto Urgencias Hospital Vega Baja
  • 2. Definición Epilepsia: Trastorno neurológico de etiología diversa, caracterizado por crisis epilépticas recurrentes. Crisis epiléptica: manifestación clínica de una actividad neuronal paroxística. Estatus epiléptico: Crisis de >30 min de duración o crisis que suceden sin la recuperación de la conciencia entre ellas.
  • 4. GENERALIZADAS Tónico clónicas: las más frecuentes. Varias fases: Pérdida de conciencia. Fase tónica de 10-20 segundos. Fase clónica de duración variable. Estupor postcrítico de varios minutos hasta 24 horas. Amnesia del episodio. Relajación de esfínteres y mordedura lateral de lengua. Tónicas Clónicas Atónicas Mioclónicas Ausencias (crisis generalizadas no convulsivas con pérdida de conciencia breve y recuperación rápida).
  • 5. PARCIALES Simples (conciencia conservada) Síntomas motores Síntomas sensitivos síntomas vegetativos Síntomas psíquicos Complejas (conciencia afectada) Secundariamente generalizadas
  • 6. Etiología Idiopática (más frecuente sobre todo en niños y jóvenes) Causas congénitas/perinatales Traumatismos Vascular (fase aguda y secuelas postictus) Tumores Infecciones SNC (meningitis, encefalitis herpética, cisticercosis) Enfermedades degenerativas (Alzheimer) Tóxicos (alcoholismo)
  • 7. Factores precipitantes Sueño, despertar y privación de sueño Ciclo menstrual Fiebre o infección Causas tóxicas y metabólicas Alcohol (intoxicación y privación) Fármacos (antidepresivos, neurolépticos, teofilina, supresión BZD) Droga (cocaína, opiáceos) Hipoglicemia, hipoxia Desencadenantes de crisis reflejas (luz, TV, concentración, música, ruido) Estrés Mal cumplimiento terapéutico !!
  • 8. Diagnóstico diferencial: Síncopes Crisis psicógenas (pseudocrisis, ataques de pánico, hiperventilación) Ictus (HSA, AIT si otros síntomas) Migraña Trastornos del sueño (narcolepsia...) Hipoglicemia Intoxicaciones
  • 9. Actitud en Urgencias - ¿REALMENTE HA SIDO UNA CRISIS? Paciente con crisis de debut: N2. Paciente con crisis a su llegada o estado postcrítico: N2 Paciente epiléptico conocido con nueva crisis que a su llegada está asintomático: N2 (esperará en área de boxes).
  • 10. Crisis de debut Anamnesis (fundamental realizarla a testigos): Antecedentes familiares. Crisis febriles en infancia. TCE con pérdida de conciencia en años previos. Ingesta de drogas o enolismo. Exploración física completa con hincapié en la neurológica.
  • 11. Crisis de debut Exploraciones complementarias: Analítica: glucosa, creatinina, ionograma, calcio, VSG, hemograma, CK, etanol y tóxicos si sospecha de ingesta. Sedimento urinario con inclusión de tóxicos en orina. Rx simple tórax. EKG. TC craneal a todo paciente con primera crisis > 35 años o focalidad en la exploración.
  • 12. Epilepsia ya conocida Anamnesis: Edad de inicio Tipo de crisis Frecuencia de crisis Tratamiento actual Cumplimiento del tratamiento Exploraciones realizadas hasta el momento Factores precipitantes (infección, fiebre, drogas o tóxicos, vómitos o diarreas, otros fármacos añadidos, estrés, cansancio y falta de sueño, ciclo menstrual...)
  • 13. Epilepsia ya conocida Exploración física. Exploraciones complementarias: Analítica si sospecha de causa desencadenante. Niveles de anticomiciales. TC craneal no indicado, excepto en caso de focalidad neurológica prolongada o proceso expansivo con sospecha de mayor agresividad.
  • 14. Tratamientos: - Soporte de mantenimiento. (Evitar mordedura de legua…) - Monitorización. - Gudel en pie de cama y aplicar si precisa. - Valium una ampolla cargada en pie de cama y aplicar si crisis comicial. - Dieta absoluta. - Fluidos, oxigenoterapia. - Administrar medicación de base.
  • 15. Tratamientos: CRISIS DE DEBUT: Iniciar tratamiento en caso de 2 o más episodios y/o antecedentes de: TCE previo. Lesión estructural cerebral en TC (tumor, ictus...). Crisis parcial. Retraso mental. Historia familiar. No tratar en caso de: Único episodio comicial. Duda de que los episodios correspondan realmente a crisis. Deprivación en enolismo. Remitir a CCEE Neurología
  • 16. Tratamientos: EPILEPSIA CONOCIDA: Tratamiento del factor desencadenante (infección...) Si niveles incorrectos modificar tratamiento. Remitir a Neurólogo de referencia.
  • 17. Criterios de ingreso CRISIS DE DEBUT: Lesión en TC craneal para estudio. Mal control de las crisis. EPILEPSIA CONOCIDA: Crisis incontrolables a pesar del tratamiento. Individualizar tratamiento según tipo de crisis y características del paciente
  • 18. Estatus epiléptico Urgencia neurológica. Definición: Crisis con duración > 30 minutos. 2 o más crisis sin recuperación de la conciencia entre ellas. Más frecuentes en niños y ancianos. Varios tipos: SE generalizado (convulsivo o no): más frecuente (70%) y grave. SE parcial (convulsivo o no).
  • 19. Estatus epiléptico. Causas Pacientes no epilépticos previamente: Ictus TCE Proceso expansivo SNC Consumo/abstinencia de alcohol o psicofármacos Transtornos metabólicos Pacientes epilépticos: Abandono tratamiento Cambio de medicación Consumo/privación de alcohol Privación de sueño Mismas que en no epilépticos INTENTAR FILIAR LA CAUSA AL MISMO TIEMPO QUE SE TRATA
  • 20. Estatus epiléptico. Tratamiento OBJETIVOS: Revertir las crisis en menos de 30 minutos. Prevenir la recurrencia de las crisis. ABC terapéutico. Corregir factores precipitantes: hipoglicemia, trastornos hidroelectrolíticos o fiebre. Prevenir y corregir complicaciones sistémicas. Diagnosticar y tratar la causa del estatus.
  • 21. Estatus epiléptico. Tratamiento 1. Clonazepam (Rivotril®) 1 mg ev o diazepam 10 mg (en 5 minutos). Puede repetirse la dosis. 2. Fenitoína 15-18 mg/Kg a pasar en 30 minutos, con monitorización de TA y frecuencia cardíaca. Si existe contraindicación administrar ácido valproico 15 mg/Kg en 15 minutos (no requiere monitorización). 3. Intubación y UCI + Monitorización EEG+ Fenobarbital 20 mg/Kg a 100 mg/min. 4. Si estatus epiléptico refractario, varias opciones:  Dosis anestésicas de barbitúricos: fenobarbital, pentobarbital o tiopental.  Propofol.  Midazolam.  Ácido valproico.  Clometiazol.  Lidocaína
  • 22. Estatus epiléptico. Tratamiento PAUTAS DE MANTENIMIENTO DE FÁRMACOS FENITOINA Endovenosa: 125 mg/8 horas. Oral: 100 mg/8 horas. ACIDO VALPROICO Endovenoso: 500 mg/8-12 horas Oral: 500 mg/8-12 horas.
  • 23. Intoxicación por anticomiciales Aparición durante el tratamiento de 2 tipos de efectos: Dosis dependientes Idiosincrásicos (más graves que llevan a la suspensión del fármaco) SOLICITAR NIVELES PLASMÁTICOS ANTE LA SOSPECHA
  • 24. NIVELES DE ANTICOMICIALES Enviar al Servicio de Farmacia 5cc de sangre en tubo con gel tapón rojo. Si es posible a primera hora de la mañana sin haber tomado la dosis de antiepiléptico. Adjuntar petición con dosis de tratamiento y otros fármacos que toma el paciente. Los fármacos que se determinan en el Hospital son:  Fenitoína  Carbamazepina  Fenobarbital  Ácido Valproico  Primidona  Etosuximida
  • 25. Intoxicación por anticomiciales (Efectos dosis dependientes) Carbamazepina (Tegretol®): Vértigo,diplopia,náuseas, inestabilidad, mareo disartria, cefalea. Fenitoína (Epanutin®, Neosidantoína®): Somnolencia, ataxia, inestabilidad, nistagmus, hiperplasia gingival. Fenobarbital (Gardenal®, Luminal®): Somnolencia, depresión, inestabilidad, falta de concentración). Gabapentina (Neurontin®): Somnolencia, cefalea, temblor, aumento de peso. Topiramato (Topamax®): Somnolencia, parestesias, fatiga, pérdida de peso, psicosis. Acido valproico (Depakine®): Temblor, náuseas, inquietud, irritabilidad, sobrepeso, alopecia. Lamotrigina (Lamictal®, Labileno®): Náuseas, vómitos, cefalea.
  • 26. Intoxicación por anticomiciales (Efectos idiosincrásicos) Carbamazepina (Tegretol®): Erupción cutánea, leucopenia. Fenitoína (Epanutin®, Neosidantoína®): Erupción cutánea, discrasias sanguíneas, discinesias. Fenobarbital (Gardenal®, Luminal®): Erupción cutánea, Síndrome Lupus-like. Gabapentina (Neurontin®): Erupción cutánea, coreoatetosis. Topiramato (Topamax®): Pérdida de peso, cálculos renales. Acido valproico (Depakine®): Trombocitopenia, hepatotoxicidad, pancreatitis. Lamotrigina (Lamictal®, Labileno®): Erupción cutánea.