SlideShare une entreprise Scribd logo
1  sur  32
Télécharger pour lire hors ligne
เงื่อนไขในการเข้าชั้นเรียน ภาคเรียนที่  2/2554 ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],เกรด  3 คะแนนเพิ่มเติม ( ช่วย )
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],งานเทอมนี้นะครับ  !
รูปแบบปกรายงาน ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
พันธุศาสตร์ และเทคโนโลยีทางดีเอ็นเอ
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
พันธุวิศวกรรม  ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
เอนไซม์ตัดจำเพาะ  (restriction enzyme) ,[object Object],[object Object]
เอนไซม์ ลำดับเบสที่เป็นตำแหน่งที่ตัด ผลผลิตจากการตัดของเอนไซม์ Bam HI 5’…G-G-A-T-C-C..3’ 3’…C-C-T-A-G-G…5’ 5’…G  G-A-T-C-C..3’ 3’…C-C-T-A-G  G…5’ Eco RI 5’…G-A-A-T-T-C…3’ 3’…C-T-T-A-A-G…5’ 5’…G  A-A-T-T-C…3’ 3’…C-T-T-A-A  G…5’ Hae III 5’…G-G-C-C…3’ 3’…C-C-G-G…5’ 5’…G-G  C-C…3’ 3’…C-C  G-G…5’ Hind  III 5’…A-A-G-C-T-T…3’ 3’…T-T-C-G-A-A…5’ 5’…A  A-G-C-T-T…3’ 3’…T-T-C-G-A  A…5’ Sal I 5’…G-T-C-G-A-C…3’ 3 ’ ... C-A-G-C-T-G…5’ 5’…G  T-C-G-A-C…3’ 3 ’ ... C-A-G-C-T  G…5’
[object Object],[object Object],[object Object]
( ปลายเหนียว )  Sticky end ปลายทู่  (Blunt end)
แม้ว่าตำแหน่งตัดจำเพาะแต่ละชนิดจะต่างกัน  แต่ !  ถ้าสังเกตจะพบว่าการเรียงลำดับเบสในบริเวณดังกล่าวจะมีทิศทางเหมือนกัน คือปลาย  5  สู่ ปลาย  3
การเชื่อมต่อสาย  DNA  ด้วยเอนไซม์  DNA ligase การนำสาย  DNA  ของสมช . ต่างชนิดมาเชื่อมต่อกัน โดยใช้  DNA ligase  ซึ่งสามารถเร่งปฏิกิริยาการสร้างพันธะโคเวเลนซ์ระหว่าง  DNA  ที่ถูกตัดจำเพาะ 2  โมเลกุล ให้เชื่อมต่อกันได้ จนเกิดเป็น  DNA  สายผสม
A  C  T T  G  A  C  T A  G  T G  A  T  C  A DNA  ของ สมช . ต่างชนิดที่ถูกตัด A  C  T T  G  A  C  T A  G  T G  A  T  C  A DNA ligase DNA ligase
การโคลนยีน  ( gene cloning)   ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
วิธีการเพิ่มชุด  DNA  ใน   plasmid  ของแบคทีเรีย เป็นการโคลนยีนที่ได้รับความนิยมกัน ซึ่งถือว่า  plasmid  ก็คือ  DNA พาหะ  (vector)   ในการโคลน  DNA  อย่างหนึ่ง แบคทีเรีย  1  เซลล์ มี   plasmid 1-300  ชุด เมื่อนำเซลล์แบคทีเรียไปเลี้ยง ชุด   plasmid  ก็จะเพิ่มตาม ส่วนของ  DNA  ที่ต้องการแทรกใน  plasmid  ก็จะเพิ่มขึ้นด้วย   หากส่วน  DNA  ที่แทรกเป็นยีน ก็อาจนำไปใช้ประโยชน์ได้
 
1.  แยก  plasmid  ที่จะนำมาใช้เป็นพาหะ และ   DAN  ที่มียีนที่ต้องการจาก สมช .
2.  แทรกสาย  DNA  ที่มียีนที่ต้องการให้แก่   plasmid
3.  นำ  plasmid  ที่เป็นพาหะใส่ในเซลล์ของแบคทีเรีย
4.  โคลนยีน อาศัย  plasmid  โดยนำแบคทีเรียไปเพาะเลี้ยงในจานเพาะเชื้อ แล้วให้  plasmid  จำลองตัวเพิ่มในเซลล์แบคทีเรีย โคโลนี ไม่ใช่  DAN  สายผสม อาหารเลี้ยงเชื้อผสมสารปฎิขีวนะ แบคทีเรียเพิ่มเซลล์ทำให้ยีนที่ต้องการมีจำนวนมากขึ้นด้วยเช่นกัน โคโลนี ของแบคทีเรียที่มี DAN  สายผสม
 
VDO
Plasmid  เป็น  DAN  วงแหวนสายคู่ที่อยู่นอกโครโมโซมของแบคทีเรีย ในธรรมชาติมีขนาด  1,000 – 200,000  คู่เบส พบในเซลล์แบคทีเรียหลายชนิด ใน  Plasmid  มักมียีนที่สร้างเอนไซม์ที่ทำให้แบคทีเรียนั้นๆ มีลักษณะเฉพาะตัว Plasmid  ที่นิยมใช้โคลนยีน มีขนาด  3,000-4,000  คู่เบส มียีนต้านยาปฎิชีวนะเพื่อเป็นเครื่องหมายคัดเลือกเซลล์แบคทีเรียที่มี  plasmid   และมีตำแหน่งเอนไซม์ตัดจำเพาะที่เหมาะสมต่อการแทรกสาย  DNA  ที่ต้องการเพื่อให้เกิดความสะดวกในการโคลนยีน
ปัจจุบันมีวิธีเพิ่มส่วนของ  DNA  ได้ในหลอดทดลอง โดยไม่ต้องอาศัยเซลล์ใดๆ เลย วิธีที่ว่านี้คือการใช้เทคนิคที่ต้องอาศัยเครื่อง  thermocycler  เป็นตัวปรับอุณหภูมิให้เปลี่ยนตามกำหนดที่ตั้งไว้ เครื่อง  thermocycler
[object Object],[object Object],เทคนิคที่อาศัยเครื่อง  thermocycler  ก็คือ เทคนิค  polymerase chain reaction ; PCR
สารทั้งหมดจะละลายอยู่ในสารละลายบัฟเฟอร์ เพื่อควบคุมให้เกิดภาวะที่เหมาะสมต่อการเกิดปฏิกิริยา
 
DNA polymerase  และ  nucleotide 4  ชนิด   DNA Primer
PCR
 
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
ใช้ตรวจสอบ  DNA  ที่ติดอยู่คราบเลือด เนื้อเยื่อ หรือน้ำอสุจิที่พบในคดีอาชญากรรม ซึ่งเป็นประโยชน์ต่อการสืบสวนของกระบวนการ ยุติธรรม ตลอดจนการตรวจสอบ  DNA  จากเซลล์ของเอ็มบริโอในครรภ์ ว่ามีความผิดปกติทางพันธุกรรมหรือไม่ รวมทั้งตรวจสอบการติดเชื้อไวรัสบางชนิด เช่น  HIV  เป็นต้น

Contenu connexe

Tendances

โครโมโซม
โครโมโซมโครโมโซม
โครโมโซมWan Ngamwongwan
 
มิวเทชัน (Mutation)
มิวเทชัน (Mutation)มิวเทชัน (Mutation)
มิวเทชัน (Mutation)Wan Ngamwongwan
 
Dnaกับลักษณะทางพันธุกรรม
DnaกับลักษณะทางพันธุกรรมDnaกับลักษณะทางพันธุกรรม
DnaกับลักษณะทางพันธุกรรมWan Ngamwongwan
 
สมบัติของสารพันธุกรรม
สมบัติของสารพันธุกรรมสมบัติของสารพันธุกรรม
สมบัติของสารพันธุกรรมWan Ngamwongwan
 
พันธุเทคโน
พันธุเทคโนพันธุเทคโน
พันธุเทคโนWichai Likitponrak
 
บทที่ 1 พันธุกรรม (2)
บทที่ 1 พันธุกรรม (2)บทที่ 1 พันธุกรรม (2)
บทที่ 1 พันธุกรรม (2)Pinutchaya Nakchumroon
 
Gene and chromosome update
Gene and chromosome updateGene and chromosome update
Gene and chromosome updateThanyamon Chat.
 
โครโมโซม2
โครโมโซม2โครโมโซม2
โครโมโซม2Wan Ngamwongwan
 
การประยุกต์ใช้เทคโนโลยีDna
การประยุกต์ใช้เทคโนโลยีDnaการประยุกต์ใช้เทคโนโลยีDna
การประยุกต์ใช้เทคโนโลยีDnaWan Ngamwongwan
 
การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรม
การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรม การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรม
การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรม on-uma
 
เอกสาร เรื่อง ยีนและโครโมโซม
เอกสาร เรื่อง ยีนและโครโมโซมเอกสาร เรื่อง ยีนและโครโมโซม
เอกสาร เรื่อง ยีนและโครโมโซมอังสนา แสนเยีย
 
เฉลยแบบฝึกหัด17.5โครงสร้างdna
เฉลยแบบฝึกหัด17.5โครงสร้างdnaเฉลยแบบฝึกหัด17.5โครงสร้างdna
เฉลยแบบฝึกหัด17.5โครงสร้างdnaWan Ngamwongwan
 
ยีนและโครโมโซม ม.6/2 กลุ่มที่2 โรงเรียนมัธยมวัดใหม่กรงทองในพระราชูปถัมภ์ฯ
ยีนและโครโมโซม ม.6/2 กลุ่มที่2 โรงเรียนมัธยมวัดใหม่กรงทองในพระราชูปถัมภ์ฯยีนและโครโมโซม ม.6/2 กลุ่มที่2 โรงเรียนมัธยมวัดใหม่กรงทองในพระราชูปถัมภ์ฯ
ยีนและโครโมโซม ม.6/2 กลุ่มที่2 โรงเรียนมัธยมวัดใหม่กรงทองในพระราชูปถัมภ์ฯroom62group2
 
ยีนและโครโมโซม
ยีนและโครโมโซมยีนและโครโมโซม
ยีนและโครโมโซมAngel Jang
 
Gene chromosome
Gene chromosomeGene chromosome
Gene chromosomeAngel Jang
 
ชีววิทยา เรื่อง ยีนและโครโมโซม
ชีววิทยา เรื่อง ยีนและโครโมโซมชีววิทยา เรื่อง ยีนและโครโมโซม
ชีววิทยา เรื่อง ยีนและโครโมโซมMoukung'z Cazino
 

Tendances (19)

โครโมโซม
โครโมโซมโครโมโซม
โครโมโซม
 
มิวเทชัน (Mutation)
มิวเทชัน (Mutation)มิวเทชัน (Mutation)
มิวเทชัน (Mutation)
 
Dnaกับลักษณะทางพันธุกรรม
DnaกับลักษณะทางพันธุกรรมDnaกับลักษณะทางพันธุกรรม
Dnaกับลักษณะทางพันธุกรรม
 
สมบัติของสารพันธุกรรม
สมบัติของสารพันธุกรรมสมบัติของสารพันธุกรรม
สมบัติของสารพันธุกรรม
 
พันธุเทคโน
พันธุเทคโนพันธุเทคโน
พันธุเทคโน
 
บทที่ 1 พันธุกรรม (2)
บทที่ 1 พันธุกรรม (2)บทที่ 1 พันธุกรรม (2)
บทที่ 1 พันธุกรรม (2)
 
14แบบทดสอบสารพันธุกรรม
14แบบทดสอบสารพันธุกรรม14แบบทดสอบสารพันธุกรรม
14แบบทดสอบสารพันธุกรรม
 
Gene and chromosome update
Gene and chromosome updateGene and chromosome update
Gene and chromosome update
 
โครโมโซม2
โครโมโซม2โครโมโซม2
โครโมโซม2
 
การประยุกต์ใช้เทคโนโลยีDna
การประยุกต์ใช้เทคโนโลยีDnaการประยุกต์ใช้เทคโนโลยีDna
การประยุกต์ใช้เทคโนโลยีDna
 
การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรม
การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรม การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรม
การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรม
 
เอกสาร เรื่อง ยีนและโครโมโซม
เอกสาร เรื่อง ยีนและโครโมโซมเอกสาร เรื่อง ยีนและโครโมโซม
เอกสาร เรื่อง ยีนและโครโมโซม
 
เฉลยแบบฝึกหัด17.5โครงสร้างdna
เฉลยแบบฝึกหัด17.5โครงสร้างdnaเฉลยแบบฝึกหัด17.5โครงสร้างdna
เฉลยแบบฝึกหัด17.5โครงสร้างdna
 
พันธุกรรม2
พันธุกรรม2พันธุกรรม2
พันธุกรรม2
 
ยีนและโครโมโซม ม.6/2 กลุ่มที่2 โรงเรียนมัธยมวัดใหม่กรงทองในพระราชูปถัมภ์ฯ
ยีนและโครโมโซม ม.6/2 กลุ่มที่2 โรงเรียนมัธยมวัดใหม่กรงทองในพระราชูปถัมภ์ฯยีนและโครโมโซม ม.6/2 กลุ่มที่2 โรงเรียนมัธยมวัดใหม่กรงทองในพระราชูปถัมภ์ฯ
ยีนและโครโมโซม ม.6/2 กลุ่มที่2 โรงเรียนมัธยมวัดใหม่กรงทองในพระราชูปถัมภ์ฯ
 
ยีนและโครโมโซม
ยีนและโครโมโซมยีนและโครโมโซม
ยีนและโครโมโซม
 
Gene chromosome
Gene chromosomeGene chromosome
Gene chromosome
 
ชีววิทยา เรื่อง ยีนและโครโมโซม
ชีววิทยา เรื่อง ยีนและโครโมโซมชีววิทยา เรื่อง ยีนและโครโมโซม
ชีววิทยา เรื่อง ยีนและโครโมโซม
 
15แบบทดสอบเทคโนโลยีชีวภาพ
15แบบทดสอบเทคโนโลยีชีวภาพ15แบบทดสอบเทคโนโลยีชีวภาพ
15แบบทดสอบเทคโนโลยีชีวภาพ
 

En vedette

พันธุกรรมเพิ่ม
พันธุกรรมเพิ่มพันธุกรรมเพิ่ม
พันธุกรรมเพิ่มWichai Likitponrak
 
ใบงานการย่อยอาหาร Version นักเรียนค่ะ
ใบงานการย่อยอาหาร Version นักเรียนค่ะใบงานการย่อยอาหาร Version นักเรียนค่ะ
ใบงานการย่อยอาหาร Version นักเรียนค่ะกมลรัตน์ ฉิมพาลี
 
Microsoft power point พันธุศาสตร์และเทคโนโลยีทาง dna
Microsoft power point   พันธุศาสตร์และเทคโนโลยีทาง dnaMicrosoft power point   พันธุศาสตร์และเทคโนโลยีทาง dna
Microsoft power point พันธุศาสตร์และเทคโนโลยีทาง dnaThanyamon Chat.
 
Preparation and isolation of genomic
Preparation and isolation of genomicPreparation and isolation of genomic
Preparation and isolation of genomicMubashar Ali
 
ชีววิทยา ม.6
ชีววิทยา ม.6ชีววิทยา ม.6
ชีววิทยา ม.6TataNitchakan
 

En vedette (6)

พันธุกรรมเพิ่ม
พันธุกรรมเพิ่มพันธุกรรมเพิ่ม
พันธุกรรมเพิ่ม
 
ใบงานการย่อยอาหาร Version นักเรียนค่ะ
ใบงานการย่อยอาหาร Version นักเรียนค่ะใบงานการย่อยอาหาร Version นักเรียนค่ะ
ใบงานการย่อยอาหาร Version นักเรียนค่ะ
 
Lecture 1,2,3
Lecture 1,2,3Lecture 1,2,3
Lecture 1,2,3
 
Microsoft power point พันธุศาสตร์และเทคโนโลยีทาง dna
Microsoft power point   พันธุศาสตร์และเทคโนโลยีทาง dnaMicrosoft power point   พันธุศาสตร์และเทคโนโลยีทาง dna
Microsoft power point พันธุศาสตร์และเทคโนโลยีทาง dna
 
Preparation and isolation of genomic
Preparation and isolation of genomicPreparation and isolation of genomic
Preparation and isolation of genomic
 
ชีววิทยา ม.6
ชีววิทยา ม.6ชีววิทยา ม.6
ชีววิทยา ม.6
 

1 พันธุวิศกรรม

  • 1.
  • 2.
  • 3.
  • 5.
  • 6.
  • 7.
  • 8. เอนไซม์ ลำดับเบสที่เป็นตำแหน่งที่ตัด ผลผลิตจากการตัดของเอนไซม์ Bam HI 5’…G-G-A-T-C-C..3’ 3’…C-C-T-A-G-G…5’ 5’…G G-A-T-C-C..3’ 3’…C-C-T-A-G G…5’ Eco RI 5’…G-A-A-T-T-C…3’ 3’…C-T-T-A-A-G…5’ 5’…G A-A-T-T-C…3’ 3’…C-T-T-A-A G…5’ Hae III 5’…G-G-C-C…3’ 3’…C-C-G-G…5’ 5’…G-G C-C…3’ 3’…C-C G-G…5’ Hind III 5’…A-A-G-C-T-T…3’ 3’…T-T-C-G-A-A…5’ 5’…A A-G-C-T-T…3’ 3’…T-T-C-G-A A…5’ Sal I 5’…G-T-C-G-A-C…3’ 3 ’ ... C-A-G-C-T-G…5’ 5’…G T-C-G-A-C…3’ 3 ’ ... C-A-G-C-T G…5’
  • 9.
  • 10. ( ปลายเหนียว ) Sticky end ปลายทู่ (Blunt end)
  • 11. แม้ว่าตำแหน่งตัดจำเพาะแต่ละชนิดจะต่างกัน แต่ ! ถ้าสังเกตจะพบว่าการเรียงลำดับเบสในบริเวณดังกล่าวจะมีทิศทางเหมือนกัน คือปลาย 5 สู่ ปลาย 3
  • 12. การเชื่อมต่อสาย DNA ด้วยเอนไซม์ DNA ligase การนำสาย DNA ของสมช . ต่างชนิดมาเชื่อมต่อกัน โดยใช้ DNA ligase ซึ่งสามารถเร่งปฏิกิริยาการสร้างพันธะโคเวเลนซ์ระหว่าง DNA ที่ถูกตัดจำเพาะ 2 โมเลกุล ให้เชื่อมต่อกันได้ จนเกิดเป็น DNA สายผสม
  • 13. A C T T G A C T A G T G A T C A DNA ของ สมช . ต่างชนิดที่ถูกตัด A C T T G A C T A G T G A T C A DNA ligase DNA ligase
  • 14.
  • 15. วิธีการเพิ่มชุด DNA ใน plasmid ของแบคทีเรีย เป็นการโคลนยีนที่ได้รับความนิยมกัน ซึ่งถือว่า plasmid ก็คือ DNA พาหะ (vector) ในการโคลน DNA อย่างหนึ่ง แบคทีเรีย 1 เซลล์ มี plasmid 1-300 ชุด เมื่อนำเซลล์แบคทีเรียไปเลี้ยง ชุด plasmid ก็จะเพิ่มตาม ส่วนของ DNA ที่ต้องการแทรกใน plasmid ก็จะเพิ่มขึ้นด้วย หากส่วน DNA ที่แทรกเป็นยีน ก็อาจนำไปใช้ประโยชน์ได้
  • 16.  
  • 17. 1. แยก plasmid ที่จะนำมาใช้เป็นพาหะ และ DAN ที่มียีนที่ต้องการจาก สมช .
  • 18. 2. แทรกสาย DNA ที่มียีนที่ต้องการให้แก่ plasmid
  • 19. 3. นำ plasmid ที่เป็นพาหะใส่ในเซลล์ของแบคทีเรีย
  • 20. 4. โคลนยีน อาศัย plasmid โดยนำแบคทีเรียไปเพาะเลี้ยงในจานเพาะเชื้อ แล้วให้ plasmid จำลองตัวเพิ่มในเซลล์แบคทีเรีย โคโลนี ไม่ใช่ DAN สายผสม อาหารเลี้ยงเชื้อผสมสารปฎิขีวนะ แบคทีเรียเพิ่มเซลล์ทำให้ยีนที่ต้องการมีจำนวนมากขึ้นด้วยเช่นกัน โคโลนี ของแบคทีเรียที่มี DAN สายผสม
  • 21.  
  • 22. VDO
  • 23. Plasmid เป็น DAN วงแหวนสายคู่ที่อยู่นอกโครโมโซมของแบคทีเรีย ในธรรมชาติมีขนาด 1,000 – 200,000 คู่เบส พบในเซลล์แบคทีเรียหลายชนิด ใน Plasmid มักมียีนที่สร้างเอนไซม์ที่ทำให้แบคทีเรียนั้นๆ มีลักษณะเฉพาะตัว Plasmid ที่นิยมใช้โคลนยีน มีขนาด 3,000-4,000 คู่เบส มียีนต้านยาปฎิชีวนะเพื่อเป็นเครื่องหมายคัดเลือกเซลล์แบคทีเรียที่มี plasmid และมีตำแหน่งเอนไซม์ตัดจำเพาะที่เหมาะสมต่อการแทรกสาย DNA ที่ต้องการเพื่อให้เกิดความสะดวกในการโคลนยีน
  • 24. ปัจจุบันมีวิธีเพิ่มส่วนของ DNA ได้ในหลอดทดลอง โดยไม่ต้องอาศัยเซลล์ใดๆ เลย วิธีที่ว่านี้คือการใช้เทคนิคที่ต้องอาศัยเครื่อง thermocycler เป็นตัวปรับอุณหภูมิให้เปลี่ยนตามกำหนดที่ตั้งไว้ เครื่อง thermocycler
  • 25.
  • 27.  
  • 28. DNA polymerase และ nucleotide 4 ชนิด DNA Primer
  • 29. PCR
  • 30.  
  • 31.
  • 32. ใช้ตรวจสอบ DNA ที่ติดอยู่คราบเลือด เนื้อเยื่อ หรือน้ำอสุจิที่พบในคดีอาชญากรรม ซึ่งเป็นประโยชน์ต่อการสืบสวนของกระบวนการ ยุติธรรม ตลอดจนการตรวจสอบ DNA จากเซลล์ของเอ็มบริโอในครรภ์ ว่ามีความผิดปกติทางพันธุกรรมหรือไม่ รวมทั้งตรวจสอบการติดเชื้อไวรัสบางชนิด เช่น HIV เป็นต้น