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Instituto Politécnico Nacional Escuela Nacional De Medicina y Homeopatía  Alfa Bloqueadores HernandezMaritnez Omar
Clasificacion de Antagonistas α1 adrenergicos en funcion al tipo de Bloqueo Antagonistas α1 adrenergicos Reversibles  Quinazolinas: Prazosina, Doxazosina, Trimazosina, Terazosina Ergoticos: ergotonina Varios: Tamsolusina, urapidilo, indoramina Irreversible:  Haloalquilaminas: Fenoxibenzamina, Dibenamina Imidazolinas: Cloroetilclonidina Prazobind Antagonistas α2 adrenergicos Reversibles:  Indolalquilaminas: Yohimbina Imidazolinas: Idazoxan,  Bloqueo irreversible Benextramina
Prazosina y Terazosina
Farmacodinamia
Extracelular γ Receptor  α 1 adrenérgico Fosfolipasa C α β Intracelular Proteína Gq DAG IP3 Contracción Ca 2
Prazosina y terazosina Efecto bloqueante 10:1  P:T
Prazosina y Terazosina Disminuye la fuerza contractil Hipotension Vasodilatacion Inhiben la Hiperpolarizacion  Contraccion Vasodilatacion de los conductos eferentes Del musculo liso de  los cuerpos cavernosos  Inhibe la gluconeogenesis y glucogenolisis
Farmacocinética
Farmacocinética   Administración: Oral
Farmacocinética   Desaminacion  Desmetilacion  Metabolismo Desalquilacion  Glucoronizacion   Excreción:Biliar P 95, Te  95,  Barrera hematoencefalica Barrera placentaria  John C. L., et al, 2007. Cygalova LH, et al 2009 Xiaoyi Wei, et al, 2007.
Indicaciones
	- Hipertensión esencial y secundaria ,[object Object],Prazosina y Terazosina Ventriciular Auricular Disminuye la precarga  Disminuye el retorno venoso Disminuye la masa muscular Pacientes con Insuficiencia cardiaca congestiva -Hiperplasia benigna prostática Reduce el tono de musculo liso Reduce  el volumen residual vesical -Enfermedad de Raynaud Disminuye el vasoespasmo  ,[object Object],Prazosina: 6%. Terazosina: 20%.
Dosis Insuficiencia cardiaca congestiva / Hipertension  Primeros días O.5mg por la noche Mantenimiento 5 - 20 mg / día Fenomeno de Reynoud 1 – 2 mg / día antes de dormir  Prazosina y Terazosina Dosificar 3 veces por dia P 1 vez al dia T
Efectos adversos
Reacciones adversas A  TAQUICARDIA T > P HIPOTENSION CONGESTION NASAL VERTIGO  SOMNOLENCIA  DISNEA  HIPOTENSION
Reacciones adversas B ACUFENOS  DOLOR PRECORDIAL DIAFORESIS MAREOS DIARREA
Reacciones adversas B CEFALEA VISION BORROSA HIPERSENSIBILIDAD  EPISTAXIS VOMITO
Reacciones adversas C POLIAQUIURIA DISFUNCION SEXUAL PRIAPISMO EDEMA SEQUEDAD BUCAL HIPERTENSION ARTERIAL TENESMO
Interacciones medicamentosas
Interacciones medicamentosas PRAZOSINA TERAZOSINA ,[object Object],FELODIPINA FLUNARIZINA ISRADIPINA En administracion agudo aumenta el efecto hipotensor En combinacion para uso cronico disminuye el edema causado por la activacion del SRAA  Hipoglucemiantes: INSULINA CLORPROPAMIDA FENFORMINA Disminuye la resistencia a la insulina Aumenta el efecto hipoglucemiante Aumenta el efecto hipoglucemiante
Interacciones medicamentosas PRAZOSINA TERAZOSINA  Antihipertensivos BISOPROLOL MIDODRINE DIGOXINA VERAPAMILO  IECA Aumenta el efecto hipotensor Disminuye la eficacia de midodrine  Aumenta el efecto hipotensor Aumenta los niveles sericos de digoxina  Aumenta el efecto hipotensor Aumenta el efecto hipotensor Disminuye el efecto hipotensor por inhibicion de sintesis de prostaglandinas AINES
Tamsolusina
Tamsolusina a 1C
Tamsulosina -Hiperplasia benigna prostática Inhibe la contraccion prostatica, del trigono vesical y del msculo liso de la uretra vesical
Tamsulosina Biodisponibilida95% Excresion Biliar  91 % T ½  13 horas UPP 90%
Dosis Hiperplasia prostatica benigna O.5mg / dia  1 vez / dia
Reacciones adversas VERTIGO  PRIAPISMO PALPITACIONES TENESMO MAREOS HIPOTENSION  SOMNOLENCIA  DIARREA
Interacciones medicamentosas CIMETIDINE FUROSEMIDA  ELEVACION DE LOS NIVELES PLASMATICOS DE TAMSOLUSINA DISMINUCION DE LOS NIVELES PLASMATICOS DE TAMSULOSINA
Fentolamina Bloqueadores no selectivos e irreversibles de los receptores α adrenergicos (α1 y 2)  Imidazolina
Farmacocinética   Excreción: Renal Administración: IV IM Metabolismo
Extracelular γ Receptor  α 2 adrenérgico Adenilatociclasa α β Intracelular Proteína Gi  cAMP
Fentolamina
Hipotension Vasodilatacion Inhiben la Hiperpolarizacion  Contraccion Promueve la secrecion de insulina Inhibe la agregacion plaquetaria Lipolisis
Inhibe la secreción de NO Promueve la secreción de Renina Aumento de la frecuencia cardiaca  Aumento de la contractibilidad Aumento de la velocidad de conduccion en focos ectopicos Adrenergica  Promueve la liberacion de NA  Colinergica  (+) Cronotropica y Ionotropica
Agonista indirecto de  Histamina H1 y H2 Serotonina ACho Aumento de la secreción gástrica Aumento de la motilidad
Crisis hipertensiva: - Adultos: IV/IM:  5-20 mg (infusión de 15-20 min.) repitiendo dosis cada 2-4 horas si es necesario; o en perfusión contínua IV de 2.5-15 mcg/kg/min. - Niños: IV/IM:  0.05-0.1 mg/kg/dosis repetible cada 5 min. hasta control de TA (máx. 5 mg/dosis) y luego si es necesario cada 4 horas; o perfusión contínua IV de 2.5-15 mcg/kg/min Feocromocitoma: - Adultos: IV/IM:  5 mg dosis única - Niños: IV/IM:  0.05-0.1 mg/kg dosis única (máx. 5 mg)            Cirugía del feocromocitoma: - Adultos: IV/IM:  5 mg 1-2 horas antes de la cirugía. Repetir dosis cada 2-4 h si es necesario- Niños: IV/IM:  0.05-0.1 mg/kg/dosis (máx. 5 mg/dosis) 1-2 horas antes de la cirugía. Repetir dosis cada 2-4 h si es necesario HTA inducida por pralidoxima: - Adultos:IV: 5 mg ,[object Object],Extravasación de drogas vasopresoras: - Adultos y niños: Infiltrar el área con una pequeña cantidad (1 ml) de solución (5-10 mg disueltos en 10 ml de SF) en las primeras 12 horas de la extravasación (máximo de 0.1-0.2 mg/kg o 5 mg totales).  
Reacciones adversas TAQUICARDIA T > P CONGESTION NASAL HIPOTENSION SOMNOLENCIA  VOMITO DIARREA MAREOS
Interacciones  Efedrina, adrenalina, dobutamina o isoprotenerol   hipotensión Toxicidad del etanol - Sildenafilo, tadalafilo y vardenafilo  Hipotension
Uradipilo T ½ 3 hrs Agonista 5HT1A  Antagonista a1 y a2 Urgencia hipertensiva: a) Dosis inicial. Adultos: Inyección iv: 25 mg en 20 seg, seguido (si es preciso) de la misma dosis a los 5 min y, en caso necesario, de 50 mg en 20 seg si después de otros 5 min no hubiera una respuesta satisfactoria. Perfusión iv o jeringa eléctrica: 2 mg/min. Niños: 2 mg/kg/h. b) Dosis de mantenimiento. Adultos: Perfusión o jeringa eléctrica: 9-30 (media de 15) mg/h. Niños: 0,8 mg/kg/h. - Uso perioperatorio:. a) Dosis inicial. Adultos: Inyección iv: 25 mg en 20 seg, seguido (si es preciso) de la misma dosis a los 5 min y, en caso necesario, de 50 mg en 20 seg si después de otros 5 min no hubiera una respuesta satisfactoria. Perfusión iv o jeringa eléctrica: 6 mg/min. Niños: 2 mg/kg/h. b) Dosis de mantenimiento. Adultos: Perfusión o jeringa eléctrica: 60-180 (media de 120) mg/h. Niños: 0,8 mg/kg/h.
Indoramina T ½ 3 hrs Agonista 5HT1A  Antagonista a1 y a2 Urgencia hipertensiva: a) Dosis inicial. Adultos: Inyección iv: 25 mg en 20 seg, seguido (si es preciso) de la misma dosis a los 5 min y, en caso necesario, de 50 mg en 20 seg si después de otros 5 min no hubiera una respuesta satisfactoria. Perfusión iv o jeringa eléctrica: 2 mg/min. Niños: 2 mg/kg/h. b) Dosis de mantenimiento. Adultos: Perfusión o jeringa eléctrica: 9-30 (media de 15) mg/h. Niños: 0,8 mg/kg/h. - Uso perioperatorio:. a) Dosis inicial. Adultos: Inyección iv: 25 mg en 20 seg, seguido (si es preciso) de la misma dosis a los 5 min y, en caso necesario, de 50 mg en 20 seg si después de otros 5 min no hubiera una respuesta satisfactoria. Perfusión iv o jeringa eléctrica: 6 mg/min. Niños: 2 mg/kg/h. b) Dosis de mantenimiento. Adultos: Perfusión o jeringa eléctrica: 60-180 (media de 120) mg/h. Niños: 0,8 mg/kg/h.
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Alfa bloqueadores

  • 1. Instituto Politécnico Nacional Escuela Nacional De Medicina y Homeopatía Alfa Bloqueadores HernandezMaritnez Omar
  • 2. Clasificacion de Antagonistas α1 adrenergicos en funcion al tipo de Bloqueo Antagonistas α1 adrenergicos Reversibles Quinazolinas: Prazosina, Doxazosina, Trimazosina, Terazosina Ergoticos: ergotonina Varios: Tamsolusina, urapidilo, indoramina Irreversible: Haloalquilaminas: Fenoxibenzamina, Dibenamina Imidazolinas: Cloroetilclonidina Prazobind Antagonistas α2 adrenergicos Reversibles: Indolalquilaminas: Yohimbina Imidazolinas: Idazoxan, Bloqueo irreversible Benextramina
  • 5. Extracelular γ Receptor α 1 adrenérgico Fosfolipasa C α β Intracelular Proteína Gq DAG IP3 Contracción Ca 2
  • 6. Prazosina y terazosina Efecto bloqueante 10:1 P:T
  • 7. Prazosina y Terazosina Disminuye la fuerza contractil Hipotension Vasodilatacion Inhiben la Hiperpolarizacion Contraccion Vasodilatacion de los conductos eferentes Del musculo liso de los cuerpos cavernosos Inhibe la gluconeogenesis y glucogenolisis
  • 9. Farmacocinética Administración: Oral
  • 10. Farmacocinética Desaminacion Desmetilacion Metabolismo Desalquilacion Glucoronizacion Excreción:Biliar P 95, Te  95, Barrera hematoencefalica Barrera placentaria John C. L., et al, 2007. Cygalova LH, et al 2009 Xiaoyi Wei, et al, 2007.
  • 12.
  • 13. Dosis Insuficiencia cardiaca congestiva / Hipertension Primeros días O.5mg por la noche Mantenimiento 5 - 20 mg / día Fenomeno de Reynoud 1 – 2 mg / día antes de dormir  Prazosina y Terazosina Dosificar 3 veces por dia P 1 vez al dia T
  • 15. Reacciones adversas A TAQUICARDIA T > P HIPOTENSION CONGESTION NASAL VERTIGO SOMNOLENCIA DISNEA HIPOTENSION
  • 16. Reacciones adversas B ACUFENOS DOLOR PRECORDIAL DIAFORESIS MAREOS DIARREA
  • 17. Reacciones adversas B CEFALEA VISION BORROSA HIPERSENSIBILIDAD EPISTAXIS VOMITO
  • 18. Reacciones adversas C POLIAQUIURIA DISFUNCION SEXUAL PRIAPISMO EDEMA SEQUEDAD BUCAL HIPERTENSION ARTERIAL TENESMO
  • 20.
  • 21. Interacciones medicamentosas PRAZOSINA TERAZOSINA Antihipertensivos BISOPROLOL MIDODRINE DIGOXINA VERAPAMILO IECA Aumenta el efecto hipotensor Disminuye la eficacia de midodrine Aumenta el efecto hipotensor Aumenta los niveles sericos de digoxina Aumenta el efecto hipotensor Aumenta el efecto hipotensor Disminuye el efecto hipotensor por inhibicion de sintesis de prostaglandinas AINES
  • 24. Tamsulosina -Hiperplasia benigna prostática Inhibe la contraccion prostatica, del trigono vesical y del msculo liso de la uretra vesical
  • 25. Tamsulosina Biodisponibilida95% Excresion Biliar  91 % T ½  13 horas UPP 90%
  • 26. Dosis Hiperplasia prostatica benigna O.5mg / dia  1 vez / dia
  • 27. Reacciones adversas VERTIGO PRIAPISMO PALPITACIONES TENESMO MAREOS HIPOTENSION SOMNOLENCIA DIARREA
  • 28. Interacciones medicamentosas CIMETIDINE FUROSEMIDA ELEVACION DE LOS NIVELES PLASMATICOS DE TAMSOLUSINA DISMINUCION DE LOS NIVELES PLASMATICOS DE TAMSULOSINA
  • 29. Fentolamina Bloqueadores no selectivos e irreversibles de los receptores α adrenergicos (α1 y 2) Imidazolina
  • 30. Farmacocinética Excreción: Renal Administración: IV IM Metabolismo
  • 31. Extracelular γ Receptor α 2 adrenérgico Adenilatociclasa α β Intracelular Proteína Gi cAMP
  • 33. Hipotension Vasodilatacion Inhiben la Hiperpolarizacion Contraccion Promueve la secrecion de insulina Inhibe la agregacion plaquetaria Lipolisis
  • 34. Inhibe la secreción de NO Promueve la secreción de Renina Aumento de la frecuencia cardiaca Aumento de la contractibilidad Aumento de la velocidad de conduccion en focos ectopicos Adrenergica Promueve la liberacion de NA Colinergica (+) Cronotropica y Ionotropica
  • 35. Agonista indirecto de Histamina H1 y H2 Serotonina ACho Aumento de la secreción gástrica Aumento de la motilidad
  • 36.
  • 37. Reacciones adversas TAQUICARDIA T > P CONGESTION NASAL HIPOTENSION SOMNOLENCIA VOMITO DIARREA MAREOS
  • 38. Interacciones Efedrina, adrenalina, dobutamina o isoprotenerol  hipotensión Toxicidad del etanol - Sildenafilo, tadalafilo y vardenafilo  Hipotension
  • 39. Uradipilo T ½ 3 hrs Agonista 5HT1A Antagonista a1 y a2 Urgencia hipertensiva: a) Dosis inicial. Adultos: Inyección iv: 25 mg en 20 seg, seguido (si es preciso) de la misma dosis a los 5 min y, en caso necesario, de 50 mg en 20 seg si después de otros 5 min no hubiera una respuesta satisfactoria. Perfusión iv o jeringa eléctrica: 2 mg/min. Niños: 2 mg/kg/h. b) Dosis de mantenimiento. Adultos: Perfusión o jeringa eléctrica: 9-30 (media de 15) mg/h. Niños: 0,8 mg/kg/h. - Uso perioperatorio:. a) Dosis inicial. Adultos: Inyección iv: 25 mg en 20 seg, seguido (si es preciso) de la misma dosis a los 5 min y, en caso necesario, de 50 mg en 20 seg si después de otros 5 min no hubiera una respuesta satisfactoria. Perfusión iv o jeringa eléctrica: 6 mg/min. Niños: 2 mg/kg/h. b) Dosis de mantenimiento. Adultos: Perfusión o jeringa eléctrica: 60-180 (media de 120) mg/h. Niños: 0,8 mg/kg/h.
  • 40. Indoramina T ½ 3 hrs Agonista 5HT1A Antagonista a1 y a2 Urgencia hipertensiva: a) Dosis inicial. Adultos: Inyección iv: 25 mg en 20 seg, seguido (si es preciso) de la misma dosis a los 5 min y, en caso necesario, de 50 mg en 20 seg si después de otros 5 min no hubiera una respuesta satisfactoria. Perfusión iv o jeringa eléctrica: 2 mg/min. Niños: 2 mg/kg/h. b) Dosis de mantenimiento. Adultos: Perfusión o jeringa eléctrica: 9-30 (media de 15) mg/h. Niños: 0,8 mg/kg/h. - Uso perioperatorio:. a) Dosis inicial. Adultos: Inyección iv: 25 mg en 20 seg, seguido (si es preciso) de la misma dosis a los 5 min y, en caso necesario, de 50 mg en 20 seg si después de otros 5 min no hubiera una respuesta satisfactoria. Perfusión iv o jeringa eléctrica: 6 mg/min. Niños: 2 mg/kg/h. b) Dosis de mantenimiento. Adultos: Perfusión o jeringa eléctrica: 60-180 (media de 120) mg/h. Niños: 0,8 mg/kg/h.