1. PROFESOR: PROF.LUJAN DONAYRE JESUS
ALUMNA: PAREDES URBINA, DIANA
PRACTICA: P9

2. “Factores que modifican la absorción
de los fármacos”
MATERIALES:
• Pentobarbital sódico al 2%
• 7 ratones blancos
• 4 jeringas descartables
• Jaulas metálicas
• Sulfato de estricnina al 1%
• Gelatina al 5%
• Adrenalina 1%
• Agua destilada

3. MARCO TEORICO:
La absorción es el enfoque primario del desarrollo de medicinas y en la química médica,
puesto que las diversas drogas deben tener la habilidad de ser absorbidas antes de que los
efectos clínicos tengan resultado. Más aún, el perfil farmacocinético de la droga puede ser
cambiado con facilidad al ajustar los factores que afectan la absorción.
La absorción significa atravesar algún tipo de barrera, diferente según la vía de
administración usada, pero que en último término se puede reducir al paso de barreras
celulares. O dicho de otra forma, la interacción de la molécula con una membrana
biológica, donde las características fisicoquímicas, tanto del fármaco como de la
membrana, determinarán el resultado del proceso.
Hay que tener presente la existencia de una serie de factores que modifican la absorción:
1. Solubilidad: la absorción del fármaco en más rápida cuando está en solución
acuosa con respecto a si está en solución oleosa, y, a su vez, ambas son más
rápidas que la que presentaría en forma sólida.
2. Cinética de disolución de la forma farmacéutica del medicamento. De la misma
depende la velocidad y la magnitud de la absorción del principio activo.
3. Concentración del fármaco: a mayor concentración, mayor absorción.
4. Circulación en el sitio de absorción: a mayor circulación, mayor absorción.
5. Superficie de absorción: a mayor superficie, mayor absorción.
EXPERIMENTO N°1: VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
 FÁRMACO: Pentobarbital sódico al 2%
 ESPECIMENES: 4 ratones
PROCEDIMIENTO: Pesar los ratones y colocarle una marca con tinta azul a cada uno de
ellos.
a) Ratón blanco: vía oral

4. b) Ratón cabeza pintada: vía subcutánea
c) Ratón de lomo pintado: vía intramuscular
d) Ratón de cola pintada: vía intraperitoneal
Anotamos cuidadosamente la hora de la administración del fármaco, observamos cambios
en la actitud del ratón como parámetro de comparación para determinar el periodo de
latencia, intensidad del efecto y duración del efecto.
CALCULOS:
Cantidad de Pentobarbital Sódico
1.- RATÓN BLANCO
30 mg -------- 1000 gr
X mg ------- 38 gr
X= 1.14mg
Solución al 2%
2000 mg ------ 100 ml
1.14 mg ------ x ml
X= 0.05 ml

5. Respuesta: Le corresponderá 0.05 ml de Pentobarbital Sódico 2%.
2.- RATÓN CABEZA
30 mg -------- 1000 gr
X mg ------- 40 gr
X= 1.20mg
Solución al 2%
2000 mg ------ 100 ml
1.20 mg ------ x ml
X= 0.06 ml
Respuesta: Le corresponderá 0.06 ml de Pentobarbital Sódico 2%.
3.- RATÓN LOMO

6. 30 mg -------- 1000 gr
X mg ------- 38 gr
X= 1.14mg
Solución al 2%
2000 mg ------ 100 ml
1.14 mg ------ x ml
X= 0.05 ml
Respuesta: Le corresponderá 0.05 ml de Pentobarbital Sódico 2%.
4.- RATÓN COLA
30 mg -------- 1000 gr
X mg ------- 46 gr

7. X= 1.38 mg
Solución al 2%
2000 mg ------ 100 ml
1.38 mg ------ x ml
X= 0.06 ml
Respuesta: Le corresponderá 0.06 ml de Pentobarbital Sódico 2%.
CONCLUSIONES: Se demuestra que la vía de administración más rápida es la vía
intraperitoneal, porque está muy vascularizada y tiene área de superficie de absorción.
Luego sigue la vía intramuscular también es rápida por que se encuentran los músculos
que están bien irrigados. Le sigue la vía subcutánea que es lenta por que el tejido graso
dificulta la absorción de los fármacos. Finalmente la vía oral que es la más lenta porque los
alimentos dificultan el paso de los fármacos.
EXPERIMENTO N°2: VEHÍCULOS DE LOS PREPARADOS
Utilizamos 3 ratones a los cuales se le administra sulfato de estricnina, por vía subcutánea
empleando un vehículo diferente por cada ratón.
a) Ratón de la oreja derecha: agua destilada+ estricnina
b) Ratón de la oreja izquierda: gelatina+ estricnina
c) Ratón de la pata: adrenalina+ estricnina

8. Cantidad de Estricnina
1.- RATÓN OREJA DERECHA
1.8 mg -------- 1000 gr
X mg ------- 40gr
X= 0.07 mg
Solución al 10
/00
1000 mg ------ 1000 ml
0.07 mg ------ x cc
X= 0.07 ml
Respuesta: Le corresponderá 0.07 ml. de estricnina en solución al 10
/0
2.- RATÓN OREJA IZQUIERDA
1.8 mg -------- 1000 gr
X mg ------- 38gr

9. X= 0.06 mg
Solución al 10
/00
1000 mg ------ 1000 ml
0.06 mg ------ x cc
X= 0.06 ml
Respuesta: Le corresponderá 0.06 ml. de estricnina en solución al 10
/0
3.- RATÓN PATA
1.8 mg -------- 1000 gr
X mg ------- 38gr
X= 0.06 mg

10. Solución al 10
/00
1000 mg ------ 1000 ml
0.06 mg ------ x cc
X= 0.06 ml
Respuesta: Le corresponderá 0.06 ml. de estricnina en solución al 10
/0
CONCLUSIONES: En el caso de agua destilada, el periodo de latencia así como la
intensidad de la respuesta se considera como patrón para comparar estas magnitudes con
los resultados de los otros ratones. Los otros vehículos en que se administra la estricnina
(gelatina y adrenalina) si retardan su velocidad de absorción, lo que se evidencia por la
prolongación del período de latencia y por un efecto menos intenso.
RESULTADOS FINALES DE EXPERIMENTO #1:
Espécimen
Ratones
Peso
Gr.
Pentobarbital
Sódico 2%
ml.
VÍAS
Periodo
de
latencia
Orden
BLANCO 38 gr 0.05 ml Oral (vo) 8 4
CABEZA 40 gr 0.06 ml Subcutánea(sc
)
3’53’’ 3
LOMO 38 gr 0.05 ml Intramuscular
(im)
1’48’’ 2
COLA 46 gr 0.06 ml Intraperitoneal
(ip)
1’30’’ 1

11. RESULTADOS FINALES DEL EXPERIMENTO #2
Espécimen
Ratones
Peso Estricnina
1/1000 vol.
MI
Vehículo 0.3 ml Periodo
de
Latenci
a
Orden
Oreja
Derecha
40 gr 0.07 ml
Agua destilada
+
estricnina
38’’ 1
Oreja
Izquierda
38 gr 0.06 ml
Gelatina
+
estricnina
1’53’’ 2
Pata 38 gr 0.06 ml
Adrenalina
+
estricnina
4’32’’ 3