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Universidad San Sebastián
   Facultad de Ciencias de la Salud
          Tecnología Médica




Glucogenogénesis




Prof. TM. Paulina Fernández Garcés.
Glucógeno
                                      :
El glucógeno es un polisacárido de reserva energética de los animales, formado
por cadenas ramificadas de glucosa; es soluble en agua, en la que forma
dispersiones coloidales. Abunda en el hígado y en el músculo.
Estructura del Glucógeno:
Biosíntesis de
                           Glucógeno



    ♠ Un destino importante de la síntesis de glucosa en los
animales, es la síntesis de glucógeno, el polímero de glucosa con
               uniones α (1     4) muy ramificado.
   ♠ Una de las moléculas más importantes en la síntesis de
  glucógeno la constituye la UDP-Glucosa o UDP-Glc, ya que
 corresponde a la forma de glucosa activada metabólicamente
                 para la síntesis de glucógeno.
1.- Biosíntesis de UDP-Glucosa.




                                   La UDP-glucosa es el
                                   donador inmediato de
                                  un residuo glucosílo a la
                                  rama de glucógeno, que
                                  debe tener como mínimo
                                    cuatro unidades de
                                          glucosa.
2.- Reacción de la Glucógeno Sintasa.
3.- Formación de Ramas


 ♠ La síntesis de glucógenos implica tanto la polimerización de las unidades de
 glucosa como la ramificación mediante enlaces α (1     6)
 ♠ En este proceso interviene la enzima ramificante o amilo-(1,4   1,6)-
 transglucosilasa.




 ♠ La ramificación crea dos extremos para que continúe la acción de la
 glucógeno sintasa, cuando antes existía sólo uno.
Cascadas regulatorias que afectan la síntesis del
                   glucógeno
Defectos congénitos del metabolismo del glucógeno en el ser
                             humano.




Las mutaciones en el ser humano que afectan a las enzimas del metabolismo del glucógeno
               pueden tener consecuencias clínicas benignas o profundas.
Glucogenólisis
Degradación del
                              Glucógeno



♠ En los animales la degradación del almidón y del glucógeno empieza en la boca,
con la acción de la α – amilasa, que se secreta en la saliva, esta enzima rompe los
                  enlaces internos α (1    4) de ambos polímeros.
♠En el intestino la digestión continúa, facilitada por la α – amilasa secretada por
  el páncreas. Esta enzima degrada la amilosa y maltosa y un poco de glucosa.
♠ Sin embargo sólo degrada parcialmente la amilopectina y el glucógeno, ya que no
   es capaz de romper los enlaces α (1    6) que se encuentran en los puntos de
                                   ramificación
Digestión secuencial de amilopectina o glucógeno por acción de
                   α- amilasa y la α (1   6)
Movilización del glucógeno.

♠ Principales reservas de los vertebrados: Músculo esquelético e hígado.
♠La degradación de estas reservas en energía utilizable, o movilización del
glicógeno, requiere las rupturas fosforolíticas secuenciales de los enlaces α (1
   4), catalizadas por la glucogeno fosforilasa.
♠Esta reacción libera glucosa-1-fosfato a partir de los extremos no reductores
del polímero de glucosa
♠ Al igual que la α-amilasa, las fosforilasas no son capaces de romper más
allá de los puntos de ramificación α (1    6). La ruptura se detiene a los
cuatro residuos de glucosa de un punto de ramificación. El proceso
desramificador requiere de la acción de una segunda enzima denominada
“enzima desramificante” o (α1,4       α1,4)glucantransferasa.
Control de la actividad de la fosforilasa.



    La movilización
    del glucógeno
    se controla
    hormonalmente
    por una
    cascada
    metabólica que
    se activa por la
    formación del
    cAMP y que
    comporta una
    serie sucesiva
    de
    fosforilaciones
    de proteínas
    enzimáticas.
La importancia de almacenar energía de los H. de C en un polimero
       muy ramificado puede radicar en la necesidad del animal de
        generar energía de manera muy rápida, tras los estímulos
                              adecuados.




Glucosa -1- fosfato                 Glucosa -6- fosfato                     Glucosa


                 Fosfoglucomutasa                    Glucosa-6- fosfatasa
Regulación recíproca entre la síntesis y la movilización del
                              glucógeno

♠ El control de la síntesis y la degradación del glucógeno se realiza mediante cascadas
reguladoras bien definidas en las que interviene una proteína quinasa dependiente de AMP y
fosforilaciones proteicas reversibles.



           Cascada que                                  Activación de la
            controla la
          glucogenólisis
                                                      glucógeno fosforilasa




          Cascada que                                    Inhibición de la
       controla síntesis de
            glucógeno
                                                      glucógeno fosforilasa
Regulación de la actividad de la actividad de la
              glucógeno sintasa.
Regulación de la
                 Glucogenólisis

 El punto de regulación es la glucógeno fosforilasa, que
   existe en dos estados conformacionales diferentes:
 Fosforilasa B (muy poco activa) y Fosforilsasa A (muy
                         activa)


 Debido al diferente papel del glucógeno muscular y el
hepático, la regulación es diferente en estos dos órganos.
REGULACIÓN.


    Muscular               Hepática

El glucógeno del      El glucógeno
músculo tiene por     hepático sirve como
finalidad             fuente de glucosa
suministrar glucosa   para los tejidos
para que sea          extrahepáticos,
degradada             incluido el músculo
oxidativamente y se   esquelético, ante un
puede obtener ATP     descenso de glicemia.
para la actividad
muscular
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Glucogenogénesis y glucogenólisis en el cuerpo humano

  • 1. Universidad San Sebastián Facultad de Ciencias de la Salud Tecnología Médica Glucogenogénesis Prof. TM. Paulina Fernández Garcés.
  • 2. Glucógeno : El glucógeno es un polisacárido de reserva energética de los animales, formado por cadenas ramificadas de glucosa; es soluble en agua, en la que forma dispersiones coloidales. Abunda en el hígado y en el músculo.
  • 4. Biosíntesis de Glucógeno ♠ Un destino importante de la síntesis de glucosa en los animales, es la síntesis de glucógeno, el polímero de glucosa con uniones α (1 4) muy ramificado. ♠ Una de las moléculas más importantes en la síntesis de glucógeno la constituye la UDP-Glucosa o UDP-Glc, ya que corresponde a la forma de glucosa activada metabólicamente para la síntesis de glucógeno.
  • 5. 1.- Biosíntesis de UDP-Glucosa. La UDP-glucosa es el donador inmediato de un residuo glucosílo a la rama de glucógeno, que debe tener como mínimo cuatro unidades de glucosa.
  • 6. 2.- Reacción de la Glucógeno Sintasa.
  • 7. 3.- Formación de Ramas ♠ La síntesis de glucógenos implica tanto la polimerización de las unidades de glucosa como la ramificación mediante enlaces α (1 6) ♠ En este proceso interviene la enzima ramificante o amilo-(1,4 1,6)- transglucosilasa. ♠ La ramificación crea dos extremos para que continúe la acción de la glucógeno sintasa, cuando antes existía sólo uno.
  • 8. Cascadas regulatorias que afectan la síntesis del glucógeno
  • 9. Defectos congénitos del metabolismo del glucógeno en el ser humano. Las mutaciones en el ser humano que afectan a las enzimas del metabolismo del glucógeno pueden tener consecuencias clínicas benignas o profundas.
  • 11. Degradación del Glucógeno ♠ En los animales la degradación del almidón y del glucógeno empieza en la boca, con la acción de la α – amilasa, que se secreta en la saliva, esta enzima rompe los enlaces internos α (1 4) de ambos polímeros. ♠En el intestino la digestión continúa, facilitada por la α – amilasa secretada por el páncreas. Esta enzima degrada la amilosa y maltosa y un poco de glucosa. ♠ Sin embargo sólo degrada parcialmente la amilopectina y el glucógeno, ya que no es capaz de romper los enlaces α (1 6) que se encuentran en los puntos de ramificación
  • 12. Digestión secuencial de amilopectina o glucógeno por acción de α- amilasa y la α (1 6)
  • 13. Movilización del glucógeno. ♠ Principales reservas de los vertebrados: Músculo esquelético e hígado. ♠La degradación de estas reservas en energía utilizable, o movilización del glicógeno, requiere las rupturas fosforolíticas secuenciales de los enlaces α (1 4), catalizadas por la glucogeno fosforilasa. ♠Esta reacción libera glucosa-1-fosfato a partir de los extremos no reductores del polímero de glucosa ♠ Al igual que la α-amilasa, las fosforilasas no son capaces de romper más allá de los puntos de ramificación α (1 6). La ruptura se detiene a los cuatro residuos de glucosa de un punto de ramificación. El proceso desramificador requiere de la acción de una segunda enzima denominada “enzima desramificante” o (α1,4 α1,4)glucantransferasa.
  • 14.
  • 15. Control de la actividad de la fosforilasa. La movilización del glucógeno se controla hormonalmente por una cascada metabólica que se activa por la formación del cAMP y que comporta una serie sucesiva de fosforilaciones de proteínas enzimáticas.
  • 16. La importancia de almacenar energía de los H. de C en un polimero muy ramificado puede radicar en la necesidad del animal de generar energía de manera muy rápida, tras los estímulos adecuados. Glucosa -1- fosfato Glucosa -6- fosfato Glucosa Fosfoglucomutasa Glucosa-6- fosfatasa
  • 17. Regulación recíproca entre la síntesis y la movilización del glucógeno ♠ El control de la síntesis y la degradación del glucógeno se realiza mediante cascadas reguladoras bien definidas en las que interviene una proteína quinasa dependiente de AMP y fosforilaciones proteicas reversibles. Cascada que Activación de la controla la glucogenólisis glucógeno fosforilasa Cascada que Inhibición de la controla síntesis de glucógeno glucógeno fosforilasa
  • 18.
  • 19. Regulación de la actividad de la actividad de la glucógeno sintasa.
  • 20. Regulación de la Glucogenólisis El punto de regulación es la glucógeno fosforilasa, que existe en dos estados conformacionales diferentes: Fosforilasa B (muy poco activa) y Fosforilsasa A (muy activa) Debido al diferente papel del glucógeno muscular y el hepático, la regulación es diferente en estos dos órganos.
  • 21. REGULACIÓN. Muscular Hepática El glucógeno del El glucógeno músculo tiene por hepático sirve como finalidad fuente de glucosa suministrar glucosa para los tejidos para que sea extrahepáticos, degradada incluido el músculo oxidativamente y se esquelético, ante un puede obtener ATP descenso de glicemia. para la actividad muscular