Glucogenogénesis y glucogenólisis en el cuerpo humano
1. Universidad San Sebastián
Facultad de Ciencias de la Salud
Tecnología Médica
Glucogenogénesis
Prof. TM. Paulina Fernández Garcés.
2. Glucógeno
:
El glucógeno es un polisacárido de reserva energética de los animales, formado
por cadenas ramificadas de glucosa; es soluble en agua, en la que forma
dispersiones coloidales. Abunda en el hígado y en el músculo.
4. Biosíntesis de
Glucógeno
♠ Un destino importante de la síntesis de glucosa en los
animales, es la síntesis de glucógeno, el polímero de glucosa con
uniones α (1 4) muy ramificado.
♠ Una de las moléculas más importantes en la síntesis de
glucógeno la constituye la UDP-Glucosa o UDP-Glc, ya que
corresponde a la forma de glucosa activada metabólicamente
para la síntesis de glucógeno.
5. 1.- Biosíntesis de UDP-Glucosa.
La UDP-glucosa es el
donador inmediato de
un residuo glucosílo a la
rama de glucógeno, que
debe tener como mínimo
cuatro unidades de
glucosa.
7. 3.- Formación de Ramas
♠ La síntesis de glucógenos implica tanto la polimerización de las unidades de
glucosa como la ramificación mediante enlaces α (1 6)
♠ En este proceso interviene la enzima ramificante o amilo-(1,4 1,6)-
transglucosilasa.
♠ La ramificación crea dos extremos para que continúe la acción de la
glucógeno sintasa, cuando antes existía sólo uno.
9. Defectos congénitos del metabolismo del glucógeno en el ser
humano.
Las mutaciones en el ser humano que afectan a las enzimas del metabolismo del glucógeno
pueden tener consecuencias clínicas benignas o profundas.
11. Degradación del
Glucógeno
♠ En los animales la degradación del almidón y del glucógeno empieza en la boca,
con la acción de la α – amilasa, que se secreta en la saliva, esta enzima rompe los
enlaces internos α (1 4) de ambos polímeros.
♠En el intestino la digestión continúa, facilitada por la α – amilasa secretada por
el páncreas. Esta enzima degrada la amilosa y maltosa y un poco de glucosa.
♠ Sin embargo sólo degrada parcialmente la amilopectina y el glucógeno, ya que no
es capaz de romper los enlaces α (1 6) que se encuentran en los puntos de
ramificación
13. Movilización del glucógeno.
♠ Principales reservas de los vertebrados: Músculo esquelético e hígado.
♠La degradación de estas reservas en energía utilizable, o movilización del
glicógeno, requiere las rupturas fosforolíticas secuenciales de los enlaces α (1
4), catalizadas por la glucogeno fosforilasa.
♠Esta reacción libera glucosa-1-fosfato a partir de los extremos no reductores
del polímero de glucosa
♠ Al igual que la α-amilasa, las fosforilasas no son capaces de romper más
allá de los puntos de ramificación α (1 6). La ruptura se detiene a los
cuatro residuos de glucosa de un punto de ramificación. El proceso
desramificador requiere de la acción de una segunda enzima denominada
“enzima desramificante” o (α1,4 α1,4)glucantransferasa.
14.
15. Control de la actividad de la fosforilasa.
La movilización
del glucógeno
se controla
hormonalmente
por una
cascada
metabólica que
se activa por la
formación del
cAMP y que
comporta una
serie sucesiva
de
fosforilaciones
de proteínas
enzimáticas.
16. La importancia de almacenar energía de los H. de C en un polimero
muy ramificado puede radicar en la necesidad del animal de
generar energía de manera muy rápida, tras los estímulos
adecuados.
Glucosa -1- fosfato Glucosa -6- fosfato Glucosa
Fosfoglucomutasa Glucosa-6- fosfatasa
17. Regulación recíproca entre la síntesis y la movilización del
glucógeno
♠ El control de la síntesis y la degradación del glucógeno se realiza mediante cascadas
reguladoras bien definidas en las que interviene una proteína quinasa dependiente de AMP y
fosforilaciones proteicas reversibles.
Cascada que Activación de la
controla la
glucogenólisis
glucógeno fosforilasa
Cascada que Inhibición de la
controla síntesis de
glucógeno
glucógeno fosforilasa
18.
19. Regulación de la actividad de la actividad de la
glucógeno sintasa.
20. Regulación de la
Glucogenólisis
El punto de regulación es la glucógeno fosforilasa, que
existe en dos estados conformacionales diferentes:
Fosforilasa B (muy poco activa) y Fosforilsasa A (muy
activa)
Debido al diferente papel del glucógeno muscular y el
hepático, la regulación es diferente en estos dos órganos.
21. REGULACIÓN.
Muscular Hepática
El glucógeno del El glucógeno
músculo tiene por hepático sirve como
finalidad fuente de glucosa
suministrar glucosa para los tejidos
para que sea extrahepáticos,
degradada incluido el músculo
oxidativamente y se esquelético, ante un
puede obtener ATP descenso de glicemia.
para la actividad
muscular