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Genes migrantes: su viaje de la mitocondria
al núcleo
ATP
ADP+Pi
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I III IV VII
H+
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Teoría endosimbiótica
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1. Un fagotrofo fagocita a su presa.
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Hace 2,000 millones de años….
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Martin and Koonin (2006) Nature 440, 41-45
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Que sucede cuando un gen migra?
N
M
A B
C D
E F
cob
nad1
nad2
cox1
cox2
atp8
atp6
cox3
nad4L
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nad5
nad4
H+
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7
33
0 1 3 2
5 10 10 15
Roger AJ, Silberman JD (2002) Mitochondria in hiding. Nature 418:827-829
Mitochondrion from
chicken cerebellum
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the cattle parasite
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diplomonad Giardia
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Chlamydomonas reinhardtii mtDNA
cox 2
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nad5 nad2
nad1 rtlcob
cox1 nad6
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Chlamydomonas
atp 6 ?
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cox 2
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Migración al núcleo?
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Cuando un gen migra de la mitocondria al núcleo……
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Adquieren promotores y señales de
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Regresando a casa…..
COX IIA
Nada humano me es ajeno. Tertuliano
cob
nad1
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cox1
cox2
atp8
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cox3
nad4L
nad6
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mutación puntual de
origen paterno en el
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Edad (años)
DNAmitocondrialconablación
Fos-Ox
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A B
Núcleo
Atp6
Cox3
Cox2
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ATP
I III IV VII
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Genes migrantes: su viaje de la mitocondria al núcleo

Notes de l'éditeur

  1. Fig. 3. Cryo-EM tomogram of a crista junction in Saccharomyces cerevisiae. (A) Single slice through a tomogram of an isolated vitrified wild type mitochondrion from S. cerevisiae. (B) Magnified view of boxed area in left panel. (C) Surface rendered view of a crista junction. Scale bars 100 nm. EM tomogram with courtesy of Dr Marek Cyrklaff.
  2. Fig. 4. Subcompartmentalization of the mitochondrial inner membrane. The distribution of mitochondrial proteins involved in several major processes of mitochondria has been determined by quantitative immunoelectron microscopy in S. cerevisiae [50]. Inner membrane proteins involved in mitochondrial fusion (Mgm1p) or protein translocation (Mia40p, TIM23 complex) are preferentially located in the inner boundary membrane. In contrast, proteins involved in oxidative phosphorylation (ANC, Complex III, Complex IV, F1FO-ATP synthase) and in iron/sulfur cluster biogenesis (Fe/S cluster) are enriched in the cristae membrane. This distribution is uneven, yet not exclusive nor static. Proteins dynamically redistribute between the domains depending on the physiological state of the cell. CS, Cytosol; OM, outer membrane; IMS, intermembrane space; IM, inner membrane; M, matrix space. Style adapted from the illustrations of Graham T. Johson in [203].
  3. Changes in internal organization of mitochondria associated with cell death and disease: (A) Normal, isolated liver mitochondrion (Mannella et al., 2001), (B) Liver mitochondrion treated with a protein (tBID) that induces programmed cell death or apoptosis (Scorrano et al., 2002), and (C) Mitochondrion from a patient with a mitochondrial myopathy (M. Huizing, 1998, PhD Thesis, Univ. Nijmegen).
  4. Evolution of the Molecular Machines for Protein Import into Mitochondria Fig. 2. The protein import machinery in mitochondria of the yeast S. cerevisiae. Arrows indicate the directional flow of protein substrates from their site of synthesis in the cytosol to each of the submitochondrial compartments. Subunits of the protein import machinery have been color-coded: Those with functional homologs in bacteria are in black, and the eukaryote-specific core components of the TOM and TIM machinery are in color. Shaded gray are components of the import machinery that are only found in fungi and animals, which suggests that they might be modules added to the machinery relatively recently. Stars depict the essential yeast proteins.