La interferencia es la reducción en la formación de dobles entrecruzamientos durante la recombinación meiótica debido a la dificultad física de que los cromosomas se doblen sobre sí mismos. Esto resulta en menos dobles entrecruzamientos de los esperados según las distancias de los mapas genéticos. El grado de interferencia varía en diferentes regiones cromosómicas y se cuantifica mediante el coeficiente de coincidencia, que es la proporción de dobles entrecruzamientos observados respecto a los esperados.

1. REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
UNIVERSIDAD PEDAGÓGICA EXPERIMENTAL LIBERTADOR
INSTITUTO PEDAGÓGICO DE BARQUISIMETO
“LUIS BELTRÁN PRIETO FIGUEROA”
Dayana Nelo
7BI02 Genética
LA INTERFERENCIA: es la reducción de la cantidad de los dobles recombinantes
esperados; y el índice entre los dos dobles recombinantes observados. Es importante resaltar que
una interferencia completa no permite entrecruzamientos dobles y brinda un grado de coincidencia
igual a cero, mientras que la ausencia de interferencias resulta en un coeficiente de coincidencia con
un valor de uno. Por lo tanto LA COINCIDENCIA es el complemento de la inferencia.
En la mayor parte de los organismos superiores, la formación de un quiasma de hecho reduce la
probabilidad de formación de otros quiasmas en una región adyacentes de cromosomas.
Un quiasma es el entrecruzamiento de cromátidas no hermanas en el proceso de recombinación
meiotica.
La reducción en la formación de quiasmas puede consider4arse dependiente de incapacidad
física de los cromatides de doblarse dentro de sí mismos dentro de ciertas distintas mínimas. El
resultado neto de ésta interferencia es la observación de menos entrecruzamientos dobles de lo que
se esperaría de acuerdo con las distancias de mapas. La fuerza de esta interferencia es variable en
segmentos diferentes de un cromosoma y generalmente se expresa en términos de coeficiente de
coincidencia, o sea la proporción entre los dobles entrecruzamientos observados y los esperados.

2. Teniendo en cuenta que el grado de inferencia varia en los siguientes sitios del cromosoma por
lo general se expresa o se cuantifica calculando un factor denominado coeficiente de coincidencia o
c.c. este coeficiente de coincidencia (c.c.) es la relación entre el número de dobles recombinantes
esperados y los obtenidos u observados:
c.c.= % de los dobles entrecruzamientos observados
% de los dobles entrecruzamientos esperados
La coincidencia es el resultado de la inferencia.
Coincidencia + Inferencia = 1.
Cuando la interferencia es completa es decir igual a uno, no se observan entrecruzamientos
dobles, y la coincidencia se vuelve cero. Cuando observamos todos los dobles entrecruzamientos
esperados,la coincidencia es la unidad y la interferencia se convierte en cero. Cuando la
interferencia es operante en 30%, la coincidencia se vuelve 70%, etcétera.
Dada la distancia del mapa A-B = 10 y B-C = 20, entonces se esperan dobles
entrecruzamientos de 0.1 × 0.2 = 0.02 O sea 2% si no hay interferencia. Supongamos que
observamos 1.6% de entrecruzamientos dobles en un experimento de cruzada de prueba.
Coincidencia= 1.6/2.0 = 0.8.
Esto simplemente significa que solo hemos observado 80% de entrecruzamientos dobles de lo que
era de esperarse en base a las probabilidades combinadas independientes(distancia de mapas)
Inferencias= 1.0 – 0.8 = 0.2
Entonces debido a la inferencia no se formará el 20% de los dobles entrecruzamientos esperados.