2. La inseminación artificial (IA) forma hoy en día una
parte integral de la rutina de trabajo en todo tipo de
explotaciones porcinas, desde granjas núcleo hasta
granjas comerciales. Durante los últimos 10 años su
uso se ha incrementado enormemente. Se estima que
en la actualidad de las 76 millones de cerdas en el
mundo, más del 30% son inseminadas. Los países de
la Comunidad Europea encabezan la lista del uso de
IA con un 58.7% de cerdas inseminadas, siendo
Francia, Finlandia y España los principales. En la
región del Pacífico y Asia el 39% de las cerdas son
inseminadas, mientras que en América Latina el
porcentaje de utilización de IA es de 30%. Para el año
2005 la utilización de la IA en el mundo fue de un
80%.

3. Evidentemente este método de reproducción se ha
impuesto frente a la monta natural por las ventajas
que presenta:
-Disminución del numero de verracos en la granja,
-Utilización de verracos de alta calidad genética
permitiendo un mejoramiento general del rebaño,
-Explotación al máximo del manejo en bandas,
obtener % de fertilidad iguales o superiores a los
obtenidos en monta natural,
-Facilitar el manejo reduciendo el tiempo y
trabajo/monta,
-Un mejor control de la calidad del semen,
-Un mejor control sanitario, etc.

5. En Perú se identifican dos grandes sistemas de producción: el
extensivo y el intensivo.
-La crianza extensiva se desarrolla, básicamente, para el
autoconsumo. En la sierra y selva los animales andan sueltos y
se alimentan de los recursos que les provee el pastoreo,
mientras que en la costa se encuentran confinados y
alimentados con residuos orgánicos de cocina y restaurantes.
-La crianza intensiva se orienta al mercado y es desarrollada
principalmente en la costa y selva por empresas con altos
niveles de productividad y eficiencia que alimentan a sus cerdos
con alimento balanceado.
.

6. En la actualidad se cuenta con estimaciones aproximadas, y en
algunos casos contradictorias, sobre las crianzas de cerdos en
áreas urbanas y periurbanas. Según la Asociación Peruana de
Porcicultores (APP) que agrupa a cerca de 600 granjas a nivel
nacional, la crianza no intensiva representa menos del 6.5%, lo
que significa 25 mil cabezas frente a los 500 mil que se crían en
granjas intensivas que cumplen con los requisitos de sanidad e
higiene.

7. No obstante la causa real del incremento actual de la IAP en el
mundo son diversas: mejor conocimiento de la fisiología y del
manejo de la cerda y del semen, mejores equipos, mejores
diluyentes, una mayor exigencia de los consumidores con
respecto a la calidad de la carne suina producida, etc. el uso de la
IAP, en determinados países, ha fracasado inicialmente debido a
la aplicación incorrecta de la misma o a la existencia de
problemas sanitarios o deficiencias de manejo que no pueden ser
solucionados por el simple uso de la IA; por ejemplo en las
granjas que trabajan en monta natural ha sido demostrado que es
necesario realizar una transición gradual de la monta a la IA para
no disminuir los resultados productivos .

8. La mayor limitante para el desarrollo de la inseminación artificial
porcina
-dificultad existente en la conservación del material seminal por
más de 24 horas. Ciertas características de los eyaculados
porcinos, como la dependencia de la motilidad espermática con la
temperatura y la aglutinación espermática, influencian
negativamente las posibilidades de extender la aplicación
comercial de la inseminación artificial con semen conservado.
-El eyaculado trifásico de cerdo presenta un efecto de
aglutinación sobre los espermatozoides, más evidente en
aquellos animales con fuerte libido. Esta última característica,
altamente deseable, y especialmente en un centro de
inseminación artificial, está limitada por la aglutinación. Los
diluyentes de semen comerciales no pueden eliminar el problema
en todos los padrillos.

10. Las prácticas corrientes de conservación en la producción de
dosis de semen porcino para inseminación artificial
incorporan un período de enfriamiento que permite llegar
solamente a una temperatura constante de 16ºC, ya que con
semen enfriado a temperaturas menores de 16ºC, no se han
obtenido buenos resultados de inseminación.
El mantenimiento del semen a 16 - 17ºC por 2-7 días,
presenta resultados variables, algunas veces contradictorios,
y generalmente requieren de mayor número de
inseminaciones usando un mayor número de
espermatozoides en cada inseminación.

11. El aumento en el uso de IA también ha contribuido a
un incremento en la utilización de semen comercial,
lo cual a su vez ha favorecido el desarrollo de
centros de producción de semen o centros de
transferencia genética (CTGs). Dichos centros tienen
la ventaja de que -pueden estar aislados de brotes de
enfermedades,
-pueden establecer laboratorios de excelente calidad
para el procesamiento del semen
-el personal empleado puede tener un entrenamiento
mucho más especializado que la gente en granja
-se tiene una producción más eficiente.
Sin embargo para que estos centros tengan un éxito
completo, el adecuado manejo, preservación y
transporte del semen son de vital importancia.

12. Nuevas técnicas de inseminación artificial con semen fresco
en la especie porcina
Bajo condiciones estándar, los protocolos de inseminación
artificial (IA) recomiendan realizar 2-3 inseminaciones durante el
celo con dosis de 80-100 ml conteniendo 3x109 de
espermatozoides por dosis, las cuales son depositadas en el
conducto cervical de la cerda. De esta forma, a partir de un
eyaculado se puede inseminar un número muy limitado de
cerdas, lo que impide un uso eficiente de los verracos. Por ello,
existe un enorme interés en reducir el número de
espermatozoides por dosis sin afectar a los resultados
reproductivos.

13. En la última década, se han desarrollado nuevos sistemas de inseminación que
permiten tal reducción al depositar las dosis seminales en el interior del cuerpo del útero
(inseminación post-cervical; PCI) o en la profundidad de un cuerno uterino
(inseminación intrauterina profunda; DUI) (Figura 1). Parece evidente que a medida
que el semen se deposita más profundamente en el aparato genital de la cerda, el
número mínimo de espermatozoides requerido por inseminación es menor .
Figura 1. Representación de los diferentes sistemas de inseminación en un aparato genital obtenido en el
matadero; a) Inseminación artificial estándar: deposición del semen en el conducto cervical; b)
Inseminación intrauterina profunda: deposición del semen en la profundidad de un cuerno uterino (nótese
la tensión en el cuerno izquierdo de la imagen); c) Inseminación post-cervical: deposición del semen en el

14. Figura 2. Número de espermatozoides requeridos por inseminación en función del
lugar de deposición.

15. 3109
Inseminación
Inseminación post- intrauterina
Inseminación profunda
cervical
(1’5x109 espz/50 (0’6x10
tradicional 9
(3x109 espz/100 mL) espz/20mL)
mL)
Frecuencia de
2 veces/semana 2 veces/semana 2 veces/semana
eyaculación
20 40
Dosis por eyaculado 100
Dosis/año 2.000 4.000
10.000
Proporción de
10 5 2
verracos

16. Estos procedimientos podrían tener un elevado impacto
económico en la industria de la IA porcina con semen fresco ya
que permitirían
-Reducir el número de verracos destinados a IA. Por tanto, la
selección de los verracos podría ser más intensa y utilizar sólo los
verracos de élite para asegurar una alta calidad de la
descendencia (homogeneidad). Lógicamente la importancia de tal
reducción es paralela al grado de disminución del número de
espermatozoides por dosis conseguido con cada uno de los
sistemas de IA
-En casos de contingencia sanitaria donde el número de dosis de
inseminación se encuentra muy disminuido.
-Disminución del espacio, alimentación, manejo y alojamiento de
los verracos y la disminución del tiempo para la obtención y
evaluación y preparación de las dosis seminales serían otros
aspectos a tener en consideración.

17. INCONVENIENTES
Como inconvenientes de estas técnicas de inseminación
cabría destacar
-La necesidad de un periodo mínimo de entrenamiento
del personal
-Un manejo cuidadoso de los animales
-Utilizar exclusivamente verracos genéticamente
superiores que no transmitan defectos indeseables a la
descendencia.

18. CONSERVACIÓN DE LA CALIDAD SEMEN
Un gran número de factores afectan la calidad del semen, entre ellos,
procedimientos de evaluación del semen, evaluación de la morfología
espermática, reacciones bioquímicas, empacado y transporte, control de
enfermedades, técnicas de inseminación, y las interacciones entre
el diluyente con factores como temperatura y tiempo de almacenamiento del
semen, entre otros.
Diluyentes.
Desde su invención, las funciones de los diluyentes han sido básicamente
las mismas: Aumentar el volumen de eyaculado y preservar la viabilidad de
los espermatozoides. Básicamente los diluyentes proveen una fuente
adecuada de nutrientes, un ambiente que proteja a los espermatozoides
contra la disminución de temperatura, electrolitos para mantener una
adecuada presión osmótica, substancias buffer que protejan el semen contra
cambios extremos de pH, y antibióticos que inhiban el crecimiento bacterial.
El plasma seminal por sí solo no permite que haya una conservación
duradera del semen. Por lo tanto, se le debe añadir un medio adecuado con
el fin de prolongar su vida media y mantener su habilidad de fertilización.

19. Los diluyentes se clasifican en:
- Diluyentes de corta duración: Conservan la calidad del semen durante 1-3 días.
Ejemplo "BTS".
- Diluyentes de media duración: Conservan el semen por 4 días. Diluyentes de larga
duración: Son más complejos en su composición y preservan el semen hasta por 6
días.
- Diluyentes de larga duración: Son más complejos en su composición y preservan el
semen hasta por 6 días.
Algunos de los factores a considerar en la elección del diluyente son la relación entre su
precio y calidad, la temporada del año, así como el tiempo de transporte del semen y el
tiempo que pasa entre la producción del mismo y la inseminación, aunque la vida media
del semen también se ve afectada por factores como la calidad de semen, la frecuencia
de recolección, la tasa de dilución y qué fracciones del semen se colectan.

20. Temperatura.
Otro factor de suma importancia en la preservación de la calidad del semen es la
temperatura, la cual debe reducirse de forma gradual una vez que el semen fue
diluido. La reducción de la temperatura debe hacerse en 2 ó 3 horas hasta que el
semen alcance la temperatura ideal para su conservación, la cual es de 17-20°C.
Variaciones de 1 ó 2°C pueden afectar la calidad del semen, ya que el semen
porcino es particularmente sensible a los cambios térmicos, por lo que es vital
conservarlo a 17°C, y evitar fluctuaciones en la temperatura per se. La disminución
de la temperatura induce una disminución del metabolismo y de la motilidad
espermática.
También contribuye a frenar el crecimiento bacteriano. Temperaturas inferiores a los
14°C causan alteraciones en la membrana espermática disminuyendo la calidad del
semen, y temperaturas por arriba de los 20°C no disminuyen el metabolismo
espermático ni detienen el crecimiento bacteriano, lo cual disminuye la vida útil del
semen.

21. Empaque y transporte del semen.
Uno de los principales problemas en el transporte del semen
es la conservación de una temperatura estable. Para
disminuir variaciones en la temperatura se recomienda
empacar el semen en cajas de algún material aislante como
unicel, y rellenarla con bolitas del mismo material. Además,
la temperatura se monitorea de manera constante cada 2
minutos. Este manejo sirve para analizar qué cambios deben
realizarse en el empaque de las dosis de acuerdo a las
gráficas de temperatura que se obtienen con el uso de este
equipo.

22. El monitoreo de variaciones en la temperatura durante el transporte es de vital
importancia. Para esto se puede utilizar un termómetro de máximas y mínimas o
logres,.
Algunos puntos que ayudan a mantener el semen fresco y viable durante el transporte
incluyen:
- Minimizar el estrés físico del semen
- Utilizar diluyentes de larga duración
- Comercializar semen de machos de alta calidad
- Mantener una temperatura estable en el empaque
- Empacar suficientes refrigerantes
- Usar doble caja

23. Hoy en día gracias a los avances en la mejora genética
porcina se ha conseguido incrementar la prolificidad, lo que
ha originado un alargamiento en el periodo total del parto y
una mayor competencia entre los lechones por hacerse con
los pezones de la madre y establecer el "orden de tetada"
durante el amamantamiento; en definitiva, un incremento en la
dificultad del manejo de los animales en la sala de parto.
Por todo ello, entendemos que el porcinocultor debe conocer
todos aquellos aspectos relacionados con la mortalidad
neonatal, para poder manipular y atender a los lechones en
las mejores condiciones.
La mortalidad perinatal es una causa mayor de ineficacia en
la producción porcina, con una alta incidencia en los
rendimientos finales.

24. Cuando hablamos de mortalidad neonatal nos referimos a la que
acontece en la primera semana de vida del lechón. Durante esa
primera semana post-parto va a acontecer el 90% de las bajas,
entre los lechones nacidos muertos cuyo porcentaje suele variar
entre un 4 y un 7%, debiendo distinguir entre los lechones
muertos antes del inicio del parto y los muertos durante el
proceso del parto, siendo la causa más frecuente, en este último
caso, la asfixia.

27. Siembra del semen
Dependiendo del tipo de envase (frasco, sachet, tubo),
cada dosis inseminante contendrá entre 80 y 100 ml con
un número mínimo de espermatozoides de 3.000.000.000.
Las mismas deben ser conservadas a 15ºC y al abrigo de
la luz.
Deje a las cerdas tranquilas en su lugar de alojamiento
habitual. La presencia del padrillo desencadena en la
hembra los reflejos de la monta natural vía occitocina,
facilitando la siembra.
1) Presione la grupa de la cerda. Tome de la caja de poli-
estireno expandido solamente la dosis de semen a utilizar
y colóquela en el bolsillo, al abrigo de la luz. La misma
puede ser calentada a 34-35ª durante 10 minutos.
2) Limpie la vulva con gasa y agua destilada, abra los
labios vulvares e introduzca el catéter previamente
lubricado con unas gotas de semen.

32. Existen distintos tipos de catéteres: pipetas descartables
tipo "tirabuzón" o "esponja" y de goma llamadas pipetas
de Melrose. La limpieza del material debe ser realizada
con agua. No deben usarse jabones, detergentes ni
desinfectantes.
3) Desplace suavemente la pipeta hacia delante y arriba
dirigiéndola hacia la columna vertebral.
Cuando la misma toque el cervix uterino rote la pipeta en
el sentido contrario a las agujas del reloj para que el
extremo del mismo quede trabado en los pliegues del
cuello uterino, que se encuentran turgentes y facilitan el
sellado perfecto del catéter.
Acople el frasco al extremo libre del catéter introduciendo
lentamente el contenido.

38. En las cerdas destetadas el contenido desciende fácilmente por
gravedad.
Vaciando el contenido y teniendo cuidado de no introducir aire, desacople
el frasco, gire la pipeta en el sentido de las agujas del reloj y retire el
catéter suavemente.
La duración de la siembra debe ser entre 5 y 10 minutos
No introduzca nunca aire en el tracto vaginal.
Si observara pérdida de semen, desacople el catéter y comience
nuevamente.
Por cada siembra utilice 1 catéter.
La técnica de siembre rápida (1 minuto) da resultados pobres.
Cuando trabaje con pipetas de Melrose lávelas inmediatamente al
finalizar la siembra, y esterilícelas. No use nunca productos químicos.
Transporte al lugar donde realizará la siembra únicamente las dosis a
utilizar.
Anote cada siembra realizada (día, número de macho, raza y sí hubiese
alguna observación, por ejemplo sangre en el extremo de la pipeta).
Dirija siempre la pipeta hacia la columna vertebral para evitar el ingreso a
la uretra.
Luego de la siembra, la cerda debe permanecer tranquila.
Cualquiera sea la metodología utilizada, la siembra debe ser atraumática,
higiénica y lo más parecida a la monta

41. En conclusión, para tener buenos resultados en un programa de
inseminación artificial en cerdos se debe tener.
a) calidad en el semen
para mantener el semen de buena calidad se deben verificar
todos los procesos de recolección, dilución, atemperado,
almacenaje,transporte y aplicación del mismo
b) buena detección de calores
aun que manejamos grupos y tratamos de que todas las
hembras nos presenten calor al mismo tiempo siempre hay
variaciones aun que sea por horas o dias por tanto se debe
respetar el protocolo de detección de calores implementado en
la granja

42. c)higiene durante la aplicación de la técnica
el manejo de la pipeta (almacenaje y transporte) la limpieza de la
vulva y la introducción de la pipeta en la misma si no se hacen
correctamente causan un porcentaje de falla reproductiva
d) un estimulo correcto de la hembra
para inseminar a la cerda se debe hacer SIEMPRE con un macho
en frente.
e) un correcto intervalo entre inseminación
la ovulación de la cerda es al final del estro pero el estro varia de
24 a 72 horas, por tanto la idea es tener semen viable en el
momento de la ovulación asi es que tres inseminaciones lo mas
tarde y lo mas temprano que se pueda, lo ideal es cada 12 horas.

43. GRACIAS!