2. AAMI: Association for the Advencement of medical Instrumentation.
(ES1-1993, Safe Current Limits for Electromedical Apparatus). Esta
norma establece los límites y los métodos de test para riesgos
producidos por la corriente.
NFPA: National Fire Protection Association. (99-1993) Entre otros
puntos, esta norma está encaminada, en general, a la seguridad eléctrica
en hospitales. También incluye una sección para los sistemas de potencia
eléctrica, requisitos para los fabricantes de equipos médicos, periodos de
inspección para uso en hospitales, y los límites de corriente de fuga y
métodos de test.
IEC: International Electrotechnical Commission. (601-1) Requisitos
generales de seguridad eléctrica para equipos electromédicos. Los
criterios de seguridad eléctrica en esta norma son los más comúnmente
aplicados internacionalmente. La mayoría de los países han adoptado o
adaptado los requerimientos de la IEC.
3. Los criterios de análisis de las corrientes de fuga para todas estas normas
son similares aunque con algunas diferencias. Por ejemplo, la IEC es
generalmente menos restrictiva que las normas americanas (Estados
Unidos) con respecto a las corrientes de fuga por el chasis.
También, según la categoría del equipo y las condiciones del test son
diferentes en la IEC. Recientemente, las normas americanas (Estados
Unidos) han sido revisadas para aumentar los límites de las corriente de
fuga; para hacerlas más consistentes con la IEC 601-1 (pero todavía no
son las mismas).
La NFPA99 difiere de otras normas en que están fundamentalmente
establecidas para ser aplicadas en hospitales. Especifica criterios de
seguridad eléctrica para hospitales y fabricantes de equipos
electromédicos.
4.
5. Los Equipos médicos en general presentan
sensibilidad a los cambios bruscos en las
condiciones de operación, como por
ejemplo las perturbaciones en la
alimentación eléctrica o a los fenómenos
eléctricos transitorios que se presentan o
inducen en los sistemas interconectados.
6. La protección eléctrica y electrónica tiene dos
componentes fundamentales, que son: los
equipos protectores (pararrayos, filtros,
supresores, TVSS, Vía de Chispas, etc.) y el
sistema dispersor o Sistema de Puesta a
Tierra (SPAT), entendiéndose este como el
pozo infinito donde ingresan corrientes de
falla o transitorios y no tienen retorno porque
van a una masa neutra y son realmente
dispersados.
7. Obtener una resistencia eléctrica de bajo valor para derivar a tierra
Fenómenos Eléctricos Transitorios (FETs.), corrientes de falla estáticas y
parásitas; así como ruido eléctrico y de radio frecuencia.
Mantener los potenciales producidos por las corrientes de falla dentro de
los límites de seguridad de modo que las tensiones de paso o de toque
no sean peligrosas para los humanos y/o animales.
Hacer que el equipamiento de protección sea más sensible y permita una
rápida derivación de las corrientes defectuosas a tierra.
Proporcionar un camino de derivación a tierra de descargas
atmosféricas, transitorios y de sobretensiones internas del sistema.
Ofrecer en todo momento y por el tiempo de vida útil del SPAT (±20
años) baja resistencia eléctrica que permita el paso de las corrientes de
falla.
8. Tienen como característica principal, que los
contactos son diseñados de tal manera que
tienen una fuerza superior a cualquier otro
toma, estos contactos permiten sujetar el
enchufe para que no se suelte con facilidad.
Este tipo de tomas se usa sobre todo en
hospitales, sin embargo, se puede utilizar en
cualquier aplicación donde se requiera fuerza
en el agarre del enchufe.
9. •Otra característica importante,
es que son diseñados para
resistir impactos.
•Se reconocen con facilidad por
tener al frente del mismo, un
punto de color verde.
10. Se debe comprobar que las tierras de 2
tomacorrientes contiguos se encuentren al mismo
potencial. Los voltajes máximos permitidos entre 2
tomacorrientes contiguos en la vecindad de un
paciente se especifican como sigue:
a) Áreas de Cuidado General: 500mV
b) Áreas de Cuidado Crítico: 100mV
En ambos casos se los especifica bajo condiciones
normales de operación.
11. Las técnicas de seguridad
eléctrica exigen que todos los
tomacorrientes de un mismo
ambiente estén referenciados a la
misma tierra pero independiente
de los otros ambientes contiguos.
De esta forma se construye una
configuración llamada “copo de
nieve”, y se evitan los lazos de
tierra.
12. Son transformadores con relación 1:1 entre
sus devanados primario y secundario. Esto
quiere decir que ambos bobinados tienen la
misma cantidad de espiras (o vueltas, de
alambre conductor), por tanto el bobinado
secundario entregará el mismo voltaje de AC
(corriente alterna) que se aplique al
primario, sin existir una conexión eléctrica
entre el bobinado primario y el secundario.
13. Se emplean en áreas quirúrgicas y de cuidado
crítico, como medida de seguridad, cuando se
requiere alimentar un aparato (eléctrico o
electrónico) desde la red eléctrica, pero sin
que exista conexión directa con ella, para
proteger la integridad física de quienes deban
entrar en contacto con sus circuitos.
14. Al colocar un transformador aislador, entre la
red eléctrica y el aparato o circuito que se
esté manipulando, este recibirá el mismo
voltaje requerido para su funcionamiento
pero estará aislado de la diferencia de
potencial existente entre la línea de
distribución eléctrica y tierra, evitando de esa
manera, el peligro de sufrir una descarga al
entrar en contacto con el.
15.
16. 1. Barea Navarro.R. “Tema 2: Seguridad Eléctrica”. En
CDalcala_barea_navarro: tema2.pdf y seguridadelectrica.pdf
2. Del Aguila, C. “Electromedicina” Ed. Hasa, 1994 Cap. 3 pp 19-40
3. Enderle, J.; Blanchard,S. y Bronzino, J.D. “Introduction to
Biomedical Engineering”, Academic Press, 2000 Chap. 19 pp 952-
969
4. Rodríguez, E. “Conf 05 SeguridadElectrica.pdf”
CD:Medidas, Instrumentos y Equipos MédicosPresentaciones
5. Webster, J.G. (Editor) Medical Instrumentation: Application and
Design, 3rd Ed. Chap14, pp 623-658
6. “Seguridad en Equipos Electromédicos”
http://www.seeic.org/articulo/articulo.htm