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生態文化ニッチモデリングによる	
  
遺物分布推定	
  
Eco-­‐cultural	
  niche	
  modelling
近 藤 康 久	
  
東京工業大学大学院情報理工学研究科	
  
日本学術振興会特別研究員(PD)	
  
総括班/A01班/B02班研究協力者	
  
kondo@archaeo.cs.@tech.ac.jp	
  
1
交替劇B01/B02合同班会議	
  
2013.7.22	
  明治大学中野キャンパス
遺跡と間違え
ましたが...
生態ニッチモデリング	
  
Ecological	
  niche	
  modelling
ニッチ	
  (niche)	
  とは	
  
•  日本語では「生態的地位」	
  
•  “The	
  environmental	
  
requirements	
  (bio@c	
  or	
  abio@c)	
  
that	
  need	
  to	
  be	
  fulfilled	
  for	
  a	
  
popula@on	
  to	
  survive”	
  
(Peterson	
  et	
  al.	
  2011:	
  276)	
  
•  生息場所(空間)	
  
•  資源利用パターン	
  
2
Peterson	
  et	
  al.	
  2011	
  
ISNN:	
  978-­‐0-­‐691-­‐13688-­‐2
ニッチの定義に2流派あり	
  
Grinnellian	
  niche	
  vs.	
  Eltonian	
  niche
•  Grinnellian	
  niche	
  (Grinnell	
  1917)	
  
Concept	
  defined	
  on	
  the	
  basis	
  of	
  environmental	
  space	
  of	
  
scenopoe@c	
  (noninterac@ng	
  and	
  nonlinking)	
  environmental	
  
variables	
  and	
  focused	
  on	
  geographic	
  scales	
  and	
  
requirements.	
  
•  Eltonian	
  niche	
  (Elton	
  1927)	
  
Concept	
  defined	
  at	
  small	
  spa@al	
  extents	
  at	
  which	
  
experimental	
  manipula@ons	
  are	
  feasible,	
  emphasizing	
  the	
  
func@onal	
  role	
  of	
  species	
  in	
  communi@es,	
  and	
  including	
  
models	
  of	
  resource	
  consump@on	
  and	
  impacts.	
  
(Peterson	
  et	
  al.	
  2011:	
  272–273)	
  
3ISBN:	
  978-­‐0-­‐691-­‐13688-­‐2
生態ニッチモデリングの定義	
  
Defini@on	
  of	
  ecological	
  niche	
  modelling	
  (ECNM)
“Es@ma@on	
  of	
  the	
  different	
  niches	
  (fundamental,	
  
exis@ng,	
  poten@al,	
  occupied),	
  par@cularly	
  those	
  defined	
  
using	
  scenopoe@c	
  [=noninterac@ng	
  and	
  nonlinking]	
  
condi@ons.	
  In	
  prac@ce,	
  carried	
  out	
  via	
  es@ma@on	
  of	
  
abio@cally	
  suitable	
  condi@ons	
  from	
  observa@ons	
  of	
  the	
  
presence	
  of	
  a	
  species.”	
  (Peterson	
  et	
  al.	
  2011:	
  271)	
  
→既知の生息地と環境情報から,機械学習によっ
て生物種のニッチを推定する手法
4ISBN:	
  978-­‐0-­‐691-­‐13688-­‐2
入力変数:位置情報と環境情報	
  
Model	
  inputs:	
  occurrence	
  and	
  environmental	
  data
生物の位置	
  
Occurrence	
  [x,	
  y]
生態ニッチモデリング	
  
Ecological	
  niche	
  modelling
生物群系(植生)	
  
Biome
気候指標(気温&降水量)	
  
Clima@c	
  indices	
  
標高由来の地形指標	
  
DEM-­‐based	
  topological	
  indices
5
ヒメゴジュウカラの生態ニッチ	
  
Si#a	
  pygmaea	
  predic@ons	
  in	
  North	
  America
6
生態ニッチモデリングの二大アルゴリズム
Two	
  major	
  algorithms	
  of	
  ecological	
  niche	
  modelling
GARP	
 MaxEnt	
遺伝的	
  
アルゴリズム
アルゴリズム	
  
algorithm
最大エントロピー
モデル
在のみ	
  
presence-­‐only
サンプリング	
  
sampling
在のみ	
  
presence-­‐only
二値	
  [0,	
  1]	
  
binary
出力	
  
output
連続的	
  [0...1]	
  
con@nuous
強い	
  
calibrated
バイアス補正	
  
biased	
  data
弱い	
  
biased
7どちらもオープンソースのソフトウェアを入手可能	
  
遺伝的アルゴリズム法	
  
Gene@c	
  Algorithm	
  for	
  Rule-­‐Set	
  Produc@on	
  
•  “A	
  machine-­‐learning	
  gene@c	
  algorithm	
  originally	
  
developed	
  for	
  determining	
  the	
  ecological	
  niches	
  of	
  
plant	
  and	
  animal	
  species”	
  
(Stockwell	
  &	
  Peters	
  1999)	
  	
  
•  Desktop	
  GARP	
  (open	
  source	
  soeware	
  package)	
  
hfp://www.nhm.ku.edu/desktopgarp/	
  
•  Also	
  included	
  in	
  OpenModeller	
  
hfp://openmodeller.sourceforge.net	
  
8
遺伝的アルゴリズムの実際	
  
Stockwell	
  1999	
  in	
  Machine	
  Learning	
  Methods	
  for	
  Ecological	
  Applica9ons
1.  Start	
  at	
  ini@al	
  @me	
  t	
  =	
  0	
  
2.  Ini@alize	
  a	
  (usually	
  random)	
  popula@on	
  of	
  individuals	
  P(t)	
  
3.  Evaluate	
  the	
  fitness	
  of	
  all	
  individuals	
  
4.  Test	
  for	
  termina@on	
  criteria,	
  while	
  not	
  done	
  do:	
  
5.  Increase	
  @me	
  counter	
  
6.  Create	
  a	
  new	
  set	
  of	
  individuals	
  P’(t)	
  
7.  Recombine	
  the	
  “genes”	
  of	
  selected	
  individuals	
  
using	
  heuris@c	
  operators	
  
8.  Evaluate	
  new	
  fitness	
  of	
  the	
  popula@on	
  P’(t)	
  
9.  Select	
  the	
  survivors	
  
10. Go	
  to	
  4
9ISBN:	
  978-­‐0-­‐412-­‐84190-­‐3
GARP	
  parameter	
  seings
•  1000	
  replicate	
  runs	
  
•  0.01	
  convergence	
  limit	
  
•  80%	
  for	
  training	
  
•  Hard,	
  0%	
  omission	
  error	
  (i.e.,	
  
failure	
  to	
  predict	
  a	
  known	
  
presence)	
  
•  50%	
  commission	
  error	
  (i.e.,	
  
areas	
  of	
  absence	
  that	
  are	
  
incorrectly	
  predicted	
  present)	
  
•  10	
  final	
  “best-­‐subset”	
  models	
  
for	
  each	
  complex	
  
10hfp://www.nhm.ku.edu/desktopgarp/	
  
最大エントロピー法
Maximum	
  Entropy	
  (Jaynes	
  1957)	
  
The	
  best	
  approxima@on	
  is	
  to	
  ensure	
  that:	
  
1.  The	
  approxima@on	
  sa@sfies	
  any	
  constraints	
  on	
  
the	
  unknown	
  distribu@on	
  that	
  we	
  are	
  aware	
  of;	
  
2.  Subject	
  to	
  those	
  constraints,	
  the	
  distribu@on	
  
should	
  have	
  maximum	
  entropy	
  
11
Phillips	
  et	
  al.	
  2006	
hfp://dx.doi.org/10.1016/j.ecolmodel.2005.03.026
最大エントロピー原理	
  
Principle	
  of	
  maximum	
  entropy
12
H( ˆπ) = − ˆπ(x)ln ˆπ(x)
x∈X
∑
a	
  finite	
  set	
  of	
  points	
approxima@on	
  of	
  π	
  
(unknown	
  probability	
  
distribu@on)	
  to	
  point	
  x	
  
entropy	
  
hfp://dx.doi.org/10.1016/j.ecolmodel.2005.03.026
最大エントロピーの推定	
  
Maximum	
  Entropy	
  approxima@on	
  (Phillips	
  et	
  al.	
  2006:	
  236)
•  Formalize the constraints on the unknown probability
distribution π.
•  Assume a set of known real-valued functions f1 … fn on X,
known as “features” [=environmental variables].
•  Assume that the information we know about is characterized
by the expectations (averages) of the features under π.
•  Each feature fj assigns a real value fj(x) to each point x in X.
•  The expectation of the feature fj under π is
13
π fj
!" #$= π(x) fj (x)
x∈X
∑ (1)	
hfp://dx.doi.org/10.1016/j.ecolmodel.2005.03.026
最大エントロピーの推定	
  
Maximum	
  Entropy	
  approxima@on	
  (Phillips	
  et	
  al.	
  2006:	
  236)
•  π [fj] can be approximated using a set of sample points x1 … xm
drawn independently from X.
•  The empirical average of fj is
14
π fj
!" #$=
1
m
fj (xi )
i=1
m
∑ (2)	
an estimate
of π [fj]
•  By the maximum entropy principle, seek the probability
distribution of subject to the constraint that each has the
same mean under as observed empirically:
ˆπ
ˆπ
ˆπ fj
!" #$= π fj
!" #$ for each feature fj (3)	
hfp://dx.doi.org/10.1016/j.ecolmodel.2005.03.026
最大エントロピーの推定	
  
Maximum	
  Entropy	
  approxima@on	
  (Phillips	
  et	
  al.	
  2006:	
  236)
•  has an alternative characterization.
•  Convex duality (Delle Pietra et al. 1997) shows that is
exactly equal to the Gibbs probability distribution qλ that
maximizes the likelihood of the m sample points:
15
qλ (x) =
eλ⋅f (x)
Zλ
(4)	
where
•  λ is a vector of n real-valued coefficients (feature weights).
•  f denotes the vector of all n features.
•  Zλ is a normalizing constant to ensure qλ sums to 1.
ˆπ
ˆπ
hfp://dx.doi.org/10.1016/j.ecolmodel.2005.03.026
最大エントロピーの推定	
  
Maximum	
  Entropy	
  approxima@on	
  (Phillips	
  et	
  al.	
  2006:	
  236)
•  Equivalently, qλ minimizes the negative log likelihood of the
sample points (“log loss”)
16
π[−ln(qλ )]= lnZλ −
1
m
λ ⋅ f (xi )
i=1
m
∑ (5)	
•  Maxent tends to over-fit the training data.
•  Therefore, the means under should be close to their
empirical values by relaxing the constraint in (3)
ˆπ
ˆπ fj
!" #$− π fj
!" #$ ≤ βj for each feature fj (6)	
for some constants βj.
hfp://dx.doi.org/10.1016/j.ecolmodel.2005.03.026
最大エントロピーの推定	
  
Maximum	
  Entropy	
  approxima@on	
  (Phillips	
  et	
  al.	
  2006:	
  236)
•  The Maxent distribution can now be shown to be the Gibbs
distribution that minimizes
17
π[−ln(qλ )]+ βj λj
j
∑ (7)	
where
•  The first term is the log loss (5)
•  The second term penalizes the use of large values for the
weights λj.
hfp://dx.doi.org/10.1016/j.ecolmodel.2005.03.026
環境変数 f の調整法は5通り	
  
Five	
  feature	
  types	
  
1.  Linear feature
2.  Quadratic feature
3.  Product feature [for two variables]
4.  Threshold feature [not used]
5.  Binary feature [for categorical values v1 … vk]
ith feature is 1 wherever the variable equals vi, otherwise 0.
18
ˆπ[ f ]
ˆπ[ f 2
]− ˆπ[ f ]2
ˆπ[ fg]− ˆπ[ f ] ˆπ[g]
1
0
!
"
#
if above a given threshold	
hfp://dx.doi.org/10.1016/j.ecolmodel.2005.03.026
MaxEnt	
  parameter	
  seings
19hfp://www.cs.princeton.edu/~schapire/maxent/
生態文化ニッチモデリング	
  
Eco-­‐cultural	
  niche	
  modelling	
  (ECNM):	
  an	
  applica@on	
  to	
  human
•  過去の人類の生活が自然環境の影響を大きく	
  
受けたという前提に立てば,先史人類にも	
  
生態ニッチモデリングを適用できる。	
  
•  人類は自然環境に対して他の生物とは異なる	
  
ふるまいをする。	
  
•  自然環境を克服するために,技術を容易に進化させる	
  
•  自然環境を改変する(農耕,家畜化,森林伐採etc.)	
  
→	
  生態ニッチをみずから変える能力をもっている	
  
→	
  これこそが 文化	
  (culture)	
  の発現	
  
20
入力変数:遺跡情報と古環境情報	
  
Model	
  inputs:	
  archaeological	
  and	
  palaeoenvironmental	
  data
遺跡の位置	
  
archaeological	
  sites	
  [x,	
  y]
生態文化ニッチモデリング	
  
Eco-­‐cultural	
  niche	
  modelling
生物群系(植生)	
  
biome
古気候指標(気温&降水量)	
  
palaeoclima@c	
  indices	
  
標高由来の地形指標	
  
DEM-­‐based	
  topological	
  indices
21
交替劇のECNMは仏チームが先行	
  
Preceding	
  studies	
  by	
  Banks	
  et	
  al.	
  (2008b,	
  2013)
22
Humaneclimate interaction during the Early Upper Paleolithic: testing the
hypothesis of an adaptive shift between the Proto-Aurignacian and the Early
Aurignacian
William E. Banks a,b,*, Francesco d’Errico a,c
, João Zilhão d
a
CNRS, UMR 5199-PACEA, Université Bordeaux 1, Bâtiment B18, Avenue des Facultés, 33405 Talence, France
b
Biodiversity Institute, University of Kansas, 1345 Jayhawk Blvd, Dyche Hall, Lawrence, KS 66045-7562, USA
c
Department of Archaeology, History, Cultural Studies and Religion, University of Bergen, Øysteinsgate 3, 5007 Bergen, Norway
d
University of Barcelona, Faculty of Geography and History, Department of Prehistory, Ancient History, and Archaeology, C/Montalegre 6, 08001 Barcelona, Spain
a r t i c l e i n f o a b s t r a c t
Contents lists available at SciVerse ScienceDirect
Journal of Human Evolution
journal homepage: www.elsevier.com/locate/jhevol
Journal of Human Evolution 64 (2013) 39e55
PLoS	
  ONE	
  3/2:	
  e3972	
64:	
  39-­‐55
Banks	
  et	
  al.	
  2008:	
  Neanderthal	
  ex@nc@on	
  
by	
  compe@@ve	
  exclusion
23
Predic@ng	
  the	
  habitat	
  of	
  hunter-­‐gatherers	
  
•  Who?	
  …Neanderthals	
  vs.	
  AMHs	
  
•  Where?	
  …	
  Europe	
  
•  When?	
  …	
  Three	
  sub-­‐stages	
  in	
  MIS	
  3	
  
	
  
•  How?	
  …	
  ECNM	
  by	
  GARP	
  
Pre-­‐Heinrich	
  event	
  4	
  
(Pre-­‐H4)	
Heinrich	
  event	
  4	
  
(H4)	
Greenland	
  Interstadial	
  8	
  
(GI8)	
43.3	
  –	
  40.2	
  ka	
 40.2	
  –	
  38.6	
  ka	
 38.6	
  –	
  36.5	
  ka	
hfp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0003972
Archaeological	
  data:	
  Pre-­‐H4
24
Archaeological	
  data:	
  H4
25
Archaeological	
  data:	
  GI8
26
Palaeoenvironmental	
  variables
27
•  Landscape	
  aspects	
  (slope,	
  aspect,	
  and	
  topographic	
  
index)	
  from	
  Hydro-­‐1K	
  (USGS)	
  
•  Clima@c	
  simula@on	
  by	
  LMDZ3.3	
  Atmospheric	
  Gerenal	
  
Circula@on	
  Model	
  (50km	
  final	
  resolu@on)	
  
•  Ice-­‐sheet:	
  ICE-­‐4G	
  reconstruc@ons	
  for	
  14	
  kyr	
  BP	
  (Pel@er	
  1994)	
  
•  SSTs	
  for	
  the	
  three	
  sub-­‐stages	
  
•  GARP-­‐based	
  simula@ons	
  of	
  
–  The	
  coldest	
  month/warmest	
  month/annual	
  temperature	
  
–  Precipita@on	
  
•  GARP	
  parameters	
  are	
  the	
  same	
  as	
  the	
  previous	
  study	
  
hfp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0003972
Palaeoenvironmental	
  variables
28
Warmest	
  month	
  temperature	
 Coldest	
  month	
  temperature	
Mean	
  annual	
  precipita@on	
  (mm	
  x100)	
 Mean	
  annual	
  temperature	
hfp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0003972
Results:	
  Neanderthal	
  vs.	
  AMH
29
Pre-­‐H4	
  (43.3	
  –	
  40.2	
  ka)	
hfp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0003972
Results:	
  Neanderthal	
  vs.	
  AMH
30
H4	
  (40.2	
  –	
  38.6	
  ka)	
hfp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0003972
Results:	
  Neanderthal	
  vs.	
  AMH
31
GI8	
  (38.6	
  –	
  36.5	
  ka)	
hfp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0003972
Counterfactual	
  results	
  for	
  Neanderthals
32
If	
  the	
  Neanderthals	
  survived	
  as	
  they	
  
did	
  during	
  H4	
  in	
  the	
  GI8	
  clima@c	
  
condi@ons,	
  their	
  niche	
  would	
  have	
  
been	
  like	
  this…	
  	
hfp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0003972
まとめ:生態文化ニッチモデリングの特徴	
  
ECNM:	
  Data-­‐driven	
  simula@on	
  of	
  the	
  human	
  past
•  データ駆動型のシミュレーション	
  
•  遺跡の分布のバイアスを低減できる。むしろ,
バイアスも教師データとして分布予測に活用で
きる。	
  
•  各環境変数の寄与度が評価尺度として重要。	
  
•  静態的な分布を予測するツールなので,時系列
のような動態分析には不向き。	
  
•  人類進化の「なぜ」「どのように」に直接答え
るものではないが,問題発見のためのツールと
位置づけることができる。	
  
33

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生態文化ニッチモデリングによる分布推定

  • 1. 生態文化ニッチモデリングによる   遺物分布推定   Eco-­‐cultural  niche  modelling 近 藤 康 久   東京工業大学大学院情報理工学研究科   日本学術振興会特別研究員(PD)   総括班/A01班/B02班研究協力者   kondo@archaeo.cs.@tech.ac.jp   1 交替劇B01/B02合同班会議   2013.7.22  明治大学中野キャンパス 遺跡と間違え ましたが...
  • 2. 生態ニッチモデリング   Ecological  niche  modelling ニッチ  (niche)  とは   •  日本語では「生態的地位」   •  “The  environmental   requirements  (bio@c  or  abio@c)   that  need  to  be  fulfilled  for  a   popula@on  to  survive”   (Peterson  et  al.  2011:  276)   •  生息場所(空間)   •  資源利用パターン   2 Peterson  et  al.  2011   ISNN:  978-­‐0-­‐691-­‐13688-­‐2
  • 3. ニッチの定義に2流派あり   Grinnellian  niche  vs.  Eltonian  niche •  Grinnellian  niche  (Grinnell  1917)   Concept  defined  on  the  basis  of  environmental  space  of   scenopoe@c  (noninterac@ng  and  nonlinking)  environmental   variables  and  focused  on  geographic  scales  and   requirements.   •  Eltonian  niche  (Elton  1927)   Concept  defined  at  small  spa@al  extents  at  which   experimental  manipula@ons  are  feasible,  emphasizing  the   func@onal  role  of  species  in  communi@es,  and  including   models  of  resource  consump@on  and  impacts.   (Peterson  et  al.  2011:  272–273)   3ISBN:  978-­‐0-­‐691-­‐13688-­‐2
  • 4. 生態ニッチモデリングの定義   Defini@on  of  ecological  niche  modelling  (ECNM) “Es@ma@on  of  the  different  niches  (fundamental,   exis@ng,  poten@al,  occupied),  par@cularly  those  defined   using  scenopoe@c  [=noninterac@ng  and  nonlinking]   condi@ons.  In  prac@ce,  carried  out  via  es@ma@on  of   abio@cally  suitable  condi@ons  from  observa@ons  of  the   presence  of  a  species.”  (Peterson  et  al.  2011:  271)   →既知の生息地と環境情報から,機械学習によっ て生物種のニッチを推定する手法 4ISBN:  978-­‐0-­‐691-­‐13688-­‐2
  • 5. 入力変数:位置情報と環境情報   Model  inputs:  occurrence  and  environmental  data 生物の位置   Occurrence  [x,  y] 生態ニッチモデリング   Ecological  niche  modelling 生物群系(植生)   Biome 気候指標(気温&降水量)   Clima@c  indices   標高由来の地形指標   DEM-­‐based  topological  indices 5
  • 6. ヒメゴジュウカラの生態ニッチ   Si#a  pygmaea  predic@ons  in  North  America 6
  • 7. 生態ニッチモデリングの二大アルゴリズム Two  major  algorithms  of  ecological  niche  modelling GARP MaxEnt 遺伝的   アルゴリズム アルゴリズム   algorithm 最大エントロピー モデル 在のみ   presence-­‐only サンプリング   sampling 在のみ   presence-­‐only 二値  [0,  1]   binary 出力   output 連続的  [0...1]   con@nuous 強い   calibrated バイアス補正   biased  data 弱い   biased 7どちらもオープンソースのソフトウェアを入手可能  
  • 8. 遺伝的アルゴリズム法   Gene@c  Algorithm  for  Rule-­‐Set  Produc@on   •  “A  machine-­‐learning  gene@c  algorithm  originally   developed  for  determining  the  ecological  niches  of   plant  and  animal  species”   (Stockwell  &  Peters  1999)     •  Desktop  GARP  (open  source  soeware  package)   hfp://www.nhm.ku.edu/desktopgarp/   •  Also  included  in  OpenModeller   hfp://openmodeller.sourceforge.net   8
  • 9. 遺伝的アルゴリズムの実際   Stockwell  1999  in  Machine  Learning  Methods  for  Ecological  Applica9ons 1.  Start  at  ini@al  @me  t  =  0   2.  Ini@alize  a  (usually  random)  popula@on  of  individuals  P(t)   3.  Evaluate  the  fitness  of  all  individuals   4.  Test  for  termina@on  criteria,  while  not  done  do:   5.  Increase  @me  counter   6.  Create  a  new  set  of  individuals  P’(t)   7.  Recombine  the  “genes”  of  selected  individuals   using  heuris@c  operators   8.  Evaluate  new  fitness  of  the  popula@on  P’(t)   9.  Select  the  survivors   10. Go  to  4 9ISBN:  978-­‐0-­‐412-­‐84190-­‐3
  • 10. GARP  parameter  seings •  1000  replicate  runs   •  0.01  convergence  limit   •  80%  for  training   •  Hard,  0%  omission  error  (i.e.,   failure  to  predict  a  known   presence)   •  50%  commission  error  (i.e.,   areas  of  absence  that  are   incorrectly  predicted  present)   •  10  final  “best-­‐subset”  models   for  each  complex   10hfp://www.nhm.ku.edu/desktopgarp/  
  • 11. 最大エントロピー法 Maximum  Entropy  (Jaynes  1957)   The  best  approxima@on  is  to  ensure  that:   1.  The  approxima@on  sa@sfies  any  constraints  on   the  unknown  distribu@on  that  we  are  aware  of;   2.  Subject  to  those  constraints,  the  distribu@on   should  have  maximum  entropy   11 Phillips  et  al.  2006 hfp://dx.doi.org/10.1016/j.ecolmodel.2005.03.026
  • 12. 最大エントロピー原理   Principle  of  maximum  entropy 12 H( ˆπ) = − ˆπ(x)ln ˆπ(x) x∈X ∑ a  finite  set  of  points approxima@on  of  π   (unknown  probability   distribu@on)  to  point  x   entropy   hfp://dx.doi.org/10.1016/j.ecolmodel.2005.03.026
  • 13. 最大エントロピーの推定   Maximum  Entropy  approxima@on  (Phillips  et  al.  2006:  236) •  Formalize the constraints on the unknown probability distribution π. •  Assume a set of known real-valued functions f1 … fn on X, known as “features” [=environmental variables]. •  Assume that the information we know about is characterized by the expectations (averages) of the features under π. •  Each feature fj assigns a real value fj(x) to each point x in X. •  The expectation of the feature fj under π is 13 π fj !" #$= π(x) fj (x) x∈X ∑ (1) hfp://dx.doi.org/10.1016/j.ecolmodel.2005.03.026
  • 14. 最大エントロピーの推定   Maximum  Entropy  approxima@on  (Phillips  et  al.  2006:  236) •  π [fj] can be approximated using a set of sample points x1 … xm drawn independently from X. •  The empirical average of fj is 14 π fj !" #$= 1 m fj (xi ) i=1 m ∑ (2) an estimate of π [fj] •  By the maximum entropy principle, seek the probability distribution of subject to the constraint that each has the same mean under as observed empirically: ˆπ ˆπ ˆπ fj !" #$= π fj !" #$ for each feature fj (3) hfp://dx.doi.org/10.1016/j.ecolmodel.2005.03.026
  • 15. 最大エントロピーの推定   Maximum  Entropy  approxima@on  (Phillips  et  al.  2006:  236) •  has an alternative characterization. •  Convex duality (Delle Pietra et al. 1997) shows that is exactly equal to the Gibbs probability distribution qλ that maximizes the likelihood of the m sample points: 15 qλ (x) = eλ⋅f (x) Zλ (4) where •  λ is a vector of n real-valued coefficients (feature weights). •  f denotes the vector of all n features. •  Zλ is a normalizing constant to ensure qλ sums to 1. ˆπ ˆπ hfp://dx.doi.org/10.1016/j.ecolmodel.2005.03.026
  • 16. 最大エントロピーの推定   Maximum  Entropy  approxima@on  (Phillips  et  al.  2006:  236) •  Equivalently, qλ minimizes the negative log likelihood of the sample points (“log loss”) 16 π[−ln(qλ )]= lnZλ − 1 m λ ⋅ f (xi ) i=1 m ∑ (5) •  Maxent tends to over-fit the training data. •  Therefore, the means under should be close to their empirical values by relaxing the constraint in (3) ˆπ ˆπ fj !" #$− π fj !" #$ ≤ βj for each feature fj (6) for some constants βj. hfp://dx.doi.org/10.1016/j.ecolmodel.2005.03.026
  • 17. 最大エントロピーの推定   Maximum  Entropy  approxima@on  (Phillips  et  al.  2006:  236) •  The Maxent distribution can now be shown to be the Gibbs distribution that minimizes 17 π[−ln(qλ )]+ βj λj j ∑ (7) where •  The first term is the log loss (5) •  The second term penalizes the use of large values for the weights λj. hfp://dx.doi.org/10.1016/j.ecolmodel.2005.03.026
  • 18. 環境変数 f の調整法は5通り   Five  feature  types   1.  Linear feature 2.  Quadratic feature 3.  Product feature [for two variables] 4.  Threshold feature [not used] 5.  Binary feature [for categorical values v1 … vk] ith feature is 1 wherever the variable equals vi, otherwise 0. 18 ˆπ[ f ] ˆπ[ f 2 ]− ˆπ[ f ]2 ˆπ[ fg]− ˆπ[ f ] ˆπ[g] 1 0 ! " # if above a given threshold hfp://dx.doi.org/10.1016/j.ecolmodel.2005.03.026
  • 20. 生態文化ニッチモデリング   Eco-­‐cultural  niche  modelling  (ECNM):  an  applica@on  to  human •  過去の人類の生活が自然環境の影響を大きく   受けたという前提に立てば,先史人類にも   生態ニッチモデリングを適用できる。   •  人類は自然環境に対して他の生物とは異なる   ふるまいをする。   •  自然環境を克服するために,技術を容易に進化させる   •  自然環境を改変する(農耕,家畜化,森林伐採etc.)   →  生態ニッチをみずから変える能力をもっている   →  これこそが 文化  (culture)  の発現   20
  • 21. 入力変数:遺跡情報と古環境情報   Model  inputs:  archaeological  and  palaeoenvironmental  data 遺跡の位置   archaeological  sites  [x,  y] 生態文化ニッチモデリング   Eco-­‐cultural  niche  modelling 生物群系(植生)   biome 古気候指標(気温&降水量)   palaeoclima@c  indices   標高由来の地形指標   DEM-­‐based  topological  indices 21
  • 22. 交替劇のECNMは仏チームが先行   Preceding  studies  by  Banks  et  al.  (2008b,  2013) 22 Humaneclimate interaction during the Early Upper Paleolithic: testing the hypothesis of an adaptive shift between the Proto-Aurignacian and the Early Aurignacian William E. Banks a,b,*, Francesco d’Errico a,c , João Zilhão d a CNRS, UMR 5199-PACEA, Université Bordeaux 1, Bâtiment B18, Avenue des Facultés, 33405 Talence, France b Biodiversity Institute, University of Kansas, 1345 Jayhawk Blvd, Dyche Hall, Lawrence, KS 66045-7562, USA c Department of Archaeology, History, Cultural Studies and Religion, University of Bergen, Øysteinsgate 3, 5007 Bergen, Norway d University of Barcelona, Faculty of Geography and History, Department of Prehistory, Ancient History, and Archaeology, C/Montalegre 6, 08001 Barcelona, Spain a r t i c l e i n f o a b s t r a c t Contents lists available at SciVerse ScienceDirect Journal of Human Evolution journal homepage: www.elsevier.com/locate/jhevol Journal of Human Evolution 64 (2013) 39e55 PLoS  ONE  3/2:  e3972 64:  39-­‐55
  • 23. Banks  et  al.  2008:  Neanderthal  ex@nc@on   by  compe@@ve  exclusion 23 Predic@ng  the  habitat  of  hunter-­‐gatherers   •  Who?  …Neanderthals  vs.  AMHs   •  Where?  …  Europe   •  When?  …  Three  sub-­‐stages  in  MIS  3     •  How?  …  ECNM  by  GARP   Pre-­‐Heinrich  event  4   (Pre-­‐H4) Heinrich  event  4   (H4) Greenland  Interstadial  8   (GI8) 43.3  –  40.2  ka 40.2  –  38.6  ka 38.6  –  36.5  ka hfp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0003972
  • 27. Palaeoenvironmental  variables 27 •  Landscape  aspects  (slope,  aspect,  and  topographic   index)  from  Hydro-­‐1K  (USGS)   •  Clima@c  simula@on  by  LMDZ3.3  Atmospheric  Gerenal   Circula@on  Model  (50km  final  resolu@on)   •  Ice-­‐sheet:  ICE-­‐4G  reconstruc@ons  for  14  kyr  BP  (Pel@er  1994)   •  SSTs  for  the  three  sub-­‐stages   •  GARP-­‐based  simula@ons  of   –  The  coldest  month/warmest  month/annual  temperature   –  Precipita@on   •  GARP  parameters  are  the  same  as  the  previous  study   hfp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0003972
  • 28. Palaeoenvironmental  variables 28 Warmest  month  temperature Coldest  month  temperature Mean  annual  precipita@on  (mm  x100) Mean  annual  temperature hfp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0003972
  • 29. Results:  Neanderthal  vs.  AMH 29 Pre-­‐H4  (43.3  –  40.2  ka) hfp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0003972
  • 30. Results:  Neanderthal  vs.  AMH 30 H4  (40.2  –  38.6  ka) hfp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0003972
  • 31. Results:  Neanderthal  vs.  AMH 31 GI8  (38.6  –  36.5  ka) hfp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0003972
  • 32. Counterfactual  results  for  Neanderthals 32 If  the  Neanderthals  survived  as  they   did  during  H4  in  the  GI8  clima@c   condi@ons,  their  niche  would  have   been  like  this…   hfp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0003972
  • 33. まとめ:生態文化ニッチモデリングの特徴   ECNM:  Data-­‐driven  simula@on  of  the  human  past •  データ駆動型のシミュレーション   •  遺跡の分布のバイアスを低減できる。むしろ, バイアスも教師データとして分布予測に活用で きる。   •  各環境変数の寄与度が評価尺度として重要。   •  静態的な分布を予測するツールなので,時系列 のような動態分析には不向き。   •  人類進化の「なぜ」「どのように」に直接答え るものではないが,問題発見のためのツールと 位置づけることができる。   33