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Tipos de Dolor y sus cualidades 
Dolor Rápido 
Se siente en cuestión de 0,1 segundo 
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También conocido como: Dolor intenso, 
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Se siente cuando se clava una aguja en la 
piel, cuando se corta con un cuchillo o 
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Dolor Lento 
No empieza hasta pasado de 1 segundo 
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Se designa con muchos nombres : Dolor 
lento urente, dolor sordo, dolor pulsátil, 
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dividen en estímulos dolorosos mecánicos, térmicos y químicos. A grandes 
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térmico, mientras que el dolor lento puede surgir con cualquiera de los tres. 
Algunos de los productos que excitan el dolor de tipo químico son la 
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proteolíticas. 
Además, las prostaglandinas y la sustancia P favorecen la sensibilidad de 
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ENDORFINAS Y ENCEFALINAS. 
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Fisiologia

  • 1. • Tello. Emilio • Velásquez. Josefina • Noriega. Melissa • Ortiz. Anthony • Terreros. Christie • Leung. María • Villarreal. Yeraldine • Agudo. Dídimo
  • 2. Tipos de Dolor y sus cualidades Dolor Rápido Se siente en cuestión de 0,1 segundo después de haber aplicado el estimulo correspondiente. También conocido como: Dolor intenso, dolor punzante, dolor agudo y dolor eléctrico. Se siente cuando se clava una aguja en la piel, cuando se corta con un cuchillo o cuando sufrimos una quemadura intensa. Dolor Lento No empieza hasta pasado de 1 segundo y crece n lentitud a lo largo de muchos segundos y en ocasiones hasta minutos. Se designa con muchos nombres : Dolor lento urente, dolor sordo, dolor pulsátil, dolor nauseosos y dolor crónico. Tiene la capacidad de propiciar un sufrimiento insoportable y prolongado. Puede darse en la piel y casi también en cualquier tejidos u órganos profundo. El dolor rápido y agudo no se siente en los tejidos mas profundos del organismo.
  • 3. Receptores para el dolor y su estimulación -Receptores para el dolor son terminaciones nerviosas libres. Se encuentran extendidos por las capas superficiales de la piel así como en ciertos tejidos internos como el periostio, las paredes arteriales, las superficies articulares y las hoces y la tienda en la bóveda craneal. La mayor parte de los tejidos profundos no reciben más que terminaciones dispersas para el dolor.
  • 4. Tres tipos de estímulos excitan los receptores para el dolor: Mecánico, térmico y químico. El dolor puede despertarse por múltiples tipos de estímulo. En conjunto, se dividen en estímulos dolorosos mecánicos, térmicos y químicos. A grandes rasgos, el dolor rápido se suscita a partir de los tipos de estímulo mecánico y térmico, mientras que el dolor lento puede surgir con cualquiera de los tres. Algunos de los productos que excitan el dolor de tipo químico son la bradicinina, serotonina, histamina, iones potasio, ácidos, acetilcolina y enzimas proteolíticas. Además, las prostaglandinas y la sustancia P favorecen la sensibilidad de las terminaciones para el dolor, pero no las activan directamente.
  • 5. Importancia Isquemia Tisular como causa del dolor - Aumento de temperatura : calor o frío intenso  lesión tisular. - Importancia de los estímulos dolorosas de carácter químico en la lesión de los tejidos: La bradicinina. - La isquemia tisular como causa del dolor. Acido Láctico. - El espasmo muscular como causa del dolor.
  • 6. SISTEMA DE SUPRESION DEL DOLOR (ANALGESIA) EN EL ENCEFALO Y LA MEDULA ESPINAL La capacidad que tiene el propio encéfalo para suprimir la entrada de los impulsos dolorosos al sistema nervioso mediante la activación de un sistema de control del dolor llamado: SISTEMA DE ANALGESIA
  • 7. Sistema de Analgesia • Sustancia gris periacueductal y las áreas periventriculares: Desde esta zona las neuronas envían señales. • El Núcleo Magno de Rafe: núcleo delgado • Un complejo inhibidor del dolor: las señales analgésicas bloquean el dolor antes de su transmisión al encéfalo.
  • 8. sistema de la analgesia • En el sistema de la analgesia intervienen diversas sustancias transmisoras en especial • Encefalina envían señales hacia las hasta dorsales de la medula espinal para segregar serotonina • Serotonina hace que las neuronas medulares nucleares liberen también encefalina
  • 9. SISTEMA DE OPIOIDES CEREBRALES ENDORFINAS Y ENCEFALINAS. • Los fármacos alteran la excitabilidad de las neuronas sobre los receptores sinápticos, se supuso que los del sistema de analgesia eran en realidad, receptores de algún neurotransmisor del tipo de la morfina que se secretaba de forma natural en el encéfalo
  • 10. sustancias opiáceas en sistema nervioso, producto de la descomposición de 3 grandes células proteicas: • Proopiomelanocortina • Proencefalina • Prodinorfina Sustancias importantes de opiáceos son: • β-endorfina • met-encefalina • leu-encefalina • dinorfina
  • 11. Inhibición de la transmisión del dolor mediante impulsos sensitivos • La estimulación de fibras sensitivas tipo Aferentes Beta deprimen la transmisión de señales de dolor procedentes de la misma región corporal.
  • 12. Tratamiento del dolor mediante estimulación eléctrica • Los electrodos estimulantes se colocan sobre áreas seleccionadas de la piel, y en ocasiones se han implantado sobre la médula espinal para estimular a las columnas sensoriales dorsales
  • 13. Hiperalgesia Hipersensibilidad al dolor Posible causas Una sensibilidad excesiva Una facilitación de la trasmisión sensitiva
  • 14. Herpes zoster En ocasiones ,el virus herpes infecta un ganglio raquideo.Esto genera un intenso dolor en el dermatoma del segmento inervado por ese ganglio esto produce un tipo de dolor segmentario que rodea media circunferencia corporal
  • 15. Tic doloroso  Algunas personas a veces sufren un dolor lancinante en un lado de la cara que sigue la zona de distribución sensitiva del quinto o del noveno par este fenómeno se domina tic doloroso
  • 16. Síndrome de brown-sequard Se trata de una lesión en la mitad lateral de la médula que lesiona unilateralmente el haz cortico espinal (vía motora que desciende del cerebro que envía información del cerebro hacia la medula)
  • 17. CÉFALEA • Dolor referido desde las estructuras profundas. • Origen -Intracraneal -Extracraneal
  • 18. CEFÁLEA DE ORIGEN INTRACRANEAL • El Encéfalo por sí mismo es casi insensible al dolor. En excepción de los núcleos del Rafe (Liberan la serotonina al resto del cerebro). ZONAS SENSIBLES AL DOLOR EN LA BÓVEDA CRANEAL:  Estiramiento de los senos venosos que rodean el encéfalo  Lesiones de la tienda del Cerebelo  Estiramiento de la Duramadre en la base del encéfalo  Estiramiento de los vasos sanguíneos de la meninges.
  • 19. ZONAS DE LA CABEZA A LA QUE QUEDA REFERIDA UNA CEFÁLEA INTRACRANEAL • Estímulos por encima de la tienda del Cerebelo:  Nervio Trigémino  Cefalea referida a la mitad frontal de las zonas inervadas por el V Par Craneal. • Estímulos por debajo de la tienda del Cerebelo  Nervio Vago  Nervio Glosofaríngeo  Dolor referido al Oído y Garganta  Las tres Primeras Raíces Cervicales.
  • 20. TIPOS DE CEFALEA INTRACRANEAL N Cefalea de la Meningitis Descenso de la Presión del LCR Jaqueca o Migraña Estreñimiento Cefalea Alcohólica Inflamación de la Meninges El retiro de 20 ml elimina parte del componente de flotación cerebral Fenómenos vasculares anormales pródromos Por su naturaleza tóxica irrita la meninges Por los productos tóxicos absorbidos
  • 21. CEFALEA DE ORIGEN EXTRACRANEAL • Cefalea por la irritación de las estructuras Nasales y Paranasales • Cefalea debida a los Trastornos Oculares
  • 22. CEFALEA DE TIPO EXTRACRANEAL Por Espasmo Muscular Irritación Nasales y Paranasales Por Trastornos oculares Tensión emocional de Músculos Espásticos Infección de Procesos Irritantes Problemas de enfocar y por intentos excesivos de enfocar la vista