bibliografia en la diapositiva trabajo de informatica estudiantes de medicina de universidad privada

1. HEMOFILIA

2. GRUPO-28T-03-HEMOFILIA VELA BRAVO, ABNER JONATHAN. VELASQUEZ ZARATE, YESENIA GLORIA. VELAYARCE RENGIFO, LILLY KAREN. VASQUEZ SARO, CINDY FIORELLA. INTEGRANTES

3. ETIOLOGÍA Es una enfermedad hereditaria cuyo defecto se encuentra en el cromosoma X. La hemofilia del tipo “A” es debida al déficit del factor VIII, y la hemofilia del tipo “B”, al déficit del factor IX.

4. La transmisión de la Hemofilia se dice que es recesiva y no dominante ya que puede que no aparezca en una generación siguiente (salto de generación) por la simple razón de que se den portadoras sanas o varones sanos, y sí aparezca en otra generación posterior.

5. EPIDEMIOLOGÍA La incidencia de esta enfermedad es: aproximadamente de forma hereditaria en un 60%. Por mutación de tipo genético y sin antecedentes en las familias en un 40%. Este porcentaje en la actualidad está cambiando como consecuencia de los avances científicos que permiten la elección del sexo de los bebés.

7. FISIOPATOLOGÍA Las deficiencias se indicas mediante un gen dominante H y un gen recesivo h, que se manifiestan dentro de los genes XX de la madre, que un niño varón sufra deficiencia de factor VIII o no, depende enteramente del cromosoma X que reciba de la madre, si la portadora femenina contribuye con el XH normal a la descendencia masculina, el bebé nacerá normal

8. Pero si la madre aporta el cromosoma que lleva el gen anormal, habrá expresión patológica y no existirá un gen normal capaz de suprimirla.

9. DIAGNÓSTICO ¿Cómo se diagnostica?

10. Pruebas de sangre : Determinan el tipo y la gravedad de la enfermedad. Para determinar la gravedad se toma en cuenta la cantidad del factor coagulante activo en la sangre. Puede ser: Leve, Moderada o Severa.

11. Leve: concentración entre 5% y 30%. Puede pasar desapercibida. Moderada: entre 1% y 5%. Sangran con facilidad después de cirugías menores o golpes fuertes. Severa: de 0% a 1%. Sufren de sangrados espontáneos, deformaciones en las articulaciones y pueden sangrar hasta morir. Cuan severa es

14. Transmisión de infecciones virales.

16. Administración en ciertas situaciones.

17. Terapia génicaInvestigadores buscan formas de corregir genes alterados causante de la hemofilia.

19. Administración ----- pastillas

20. Impiden desintegración de los coágulos de sangre.Antes de: -Tto. dental -Tto. sangrado de la boca o la nariz. -Sangrado intestinal leve.

21. BIBLIOGRAFÍA http://www.hemofilia.com/fedhemo/que-es-la-hemofilia/conceptos-basicos/la-hemofilia/index.html http://blogdefarmacia.com/hemofilia-definicion-y-sintomas/ http://apuntes.rincondelvago.com/hemofilia.html

22. ¡GRACIAS!