SlideShare une entreprise Scribd logo

12. audit account

•
•
Z
zemm1
1  sur  2
12. audit account
12. audit account

Recommandé

11. corporation certificate
11. corporation certificate11. corporation certificate
11. corporation certificatezemm1
 
6. non conformance control
6. non conformance control6. non conformance control
6. non conformance controlzemm1
 
1. power ofattorney sonatrach
1. power ofattorney sonatrach1. power ofattorney sonatrach
1. power ofattorney sonatrachzemm1
 
5. project execution procedure
5. project execution procedure5. project execution procedure
5. project execution procedurezemm1
 
2. lettre decandidature
2. lettre decandidature2. lettre decandidature
2. lettre decandidaturezemm1
 
7. purchase order handling
7. purchase order handling7. purchase order handling
7. purchase order handlingzemm1
 
QUALITY MANUAL with new times-1
QUALITY MANUAL with new times-1QUALITY MANUAL with new times-1
QUALITY MANUAL with new times-1Ronak Patel
 
3. quality management manual
3. quality management manual3. quality management manual
3. quality management manualzemm1
 

Recommandé

11. corporation certificate
11. corporation certificate11. corporation certificate
11. corporation certificatezemm1
 
6. non conformance control
6. non conformance control6. non conformance control
6. non conformance controlzemm1
 
1. power ofattorney sonatrach
1. power ofattorney sonatrach1. power ofattorney sonatrach
1. power ofattorney sonatrachzemm1
 
5. project execution procedure
5. project execution procedure5. project execution procedure
5. project execution procedurezemm1
 
2. lettre decandidature
2. lettre decandidature2. lettre decandidature
2. lettre decandidaturezemm1
 
7. purchase order handling
7. purchase order handling7. purchase order handling
7. purchase order handlingzemm1
 
QUALITY MANUAL with new times-1
QUALITY MANUAL with new times-1QUALITY MANUAL with new times-1
QUALITY MANUAL with new times-1Ronak Patel
 
3. quality management manual
3. quality management manual3. quality management manual
3. quality management manualzemm1
 
design qualification
design qualification design qualification
design qualification Ram Mohan S R
 
4. oh&s policy
4. oh&s policy4. oh&s policy
4. oh&s policyzemm1
 
13. company profile
13. company profile13. company profile
13. company profilezemm1
 
Market complaints
Market complaintsMarket complaints
Market complaintsRam Mohan S R
 
9. c vs of staff
9. c vs of staff9. c vs of staff
9. c vs of staffzemm1
 
Tunnel thermographs
Tunnel thermographsTunnel thermographs
Tunnel thermographsRam Mohan S R
 
Hướng dẫn lấy mẫu thuốc xác định chất lượng.
Hướng dẫn lấy mẫu thuốc xác định chất lượng.Hướng dẫn lấy mẫu thuốc xác định chất lượng.
Hướng dẫn lấy mẫu thuốc xác định chất lượng.Tư vấn GMP, cGMP, ISO
 
134 cơ sở sản xuất đạt chứng nhận who gmp glp gsp
134 cơ sở sản xuất đạt chứng nhận who gmp glp gsp134 cơ sở sản xuất đạt chứng nhận who gmp glp gsp
134 cơ sở sản xuất đạt chứng nhận who gmp glp gspTư vấn GMP, cGMP, ISO
 
Hướng dẫn thực hành tốt sản xuất dược phẩm – phần 1
Hướng dẫn thực hành tốt sản xuất dược phẩm – phần 1 Hướng dẫn thực hành tốt sản xuất dược phẩm – phần 1
Hướng dẫn thực hành tốt sản xuất dược phẩm – phần 1 Tư vấn GMP, cGMP, ISO
 
10. list of equipments
10. list of equipments10. list of equipments
10. list of equipmentszemm1
 
Design qualification
Design qualificationDesign qualification
Design qualificationRam Mohan S R
 
Huong dan quan ly chat luong thuoc.
Huong dan quan ly chat luong thuoc.Huong dan quan ly chat luong thuoc.
Huong dan quan ly chat luong thuoc.Tư vấn GMP, cGMP, ISO
 
Validation of friability test apapraturs
Validation of friability test apapratursValidation of friability test apapraturs
Validation of friability test apapratursRam Mohan S R
 
Hướng dẫn thực hành tốt sản xuất (gmp) thực phẩm chức năng.
Hướng dẫn thực hành tốt sản xuất (gmp) thực phẩm chức năng.Hướng dẫn thực hành tốt sản xuất (gmp) thực phẩm chức năng.
Hướng dẫn thực hành tốt sản xuất (gmp) thực phẩm chức năng.Tư vấn GMP, cGMP, ISO
 
Deepening the Dive into ISO 14001:2015
Deepening the Dive into ISO 14001:2015Deepening the Dive into ISO 14001:2015
Deepening the Dive into ISO 14001:2015DQS Inc.
 
ISO 9001:2015 Revision Overview: part 3
ISO 9001:2015 Revision Overview: part 3ISO 9001:2015 Revision Overview: part 3
ISO 9001:2015 Revision Overview: part 3DQS Inc.
 
INSTRUMENTATION OF FLAME EMISSION SPECTROSCOPY
INSTRUMENTATION OF FLAME EMISSION SPECTROSCOPY INSTRUMENTATION OF FLAME EMISSION SPECTROSCOPY
INSTRUMENTATION OF FLAME EMISSION SPECTROSCOPY Ram Mohan S R
 
ISO 9001:2015 Revision Update Part 5
ISO 9001:2015 Revision Update Part 5ISO 9001:2015 Revision Update Part 5
ISO 9001:2015 Revision Update Part 5DQS Inc.
 
problems in tablet manufacturing and coating
problems in tablet manufacturing and coatingproblems in tablet manufacturing and coating
problems in tablet manufacturing and coatingvenkatesh thota
 
ISO 13485:2016 Revisions Webinar
ISO 13485:2016 Revisions WebinarISO 13485:2016 Revisions Webinar
ISO 13485:2016 Revisions WebinarDQS Inc.
 

Contenu connexe

En vedette

4. oh&s policy
4. oh&s policy4. oh&s policy
4. oh&s policyzemm1
 
13. company profile
13. company profile13. company profile
13. company profilezemm1
 
9. c vs of staff
9. c vs of staff9. c vs of staff
9. c vs of staffzemm1
 
Hướng dẫn lấy mẫu thuốc xác định chất lượng.
Hướng dẫn lấy mẫu thuốc xác định chất lượng.Hướng dẫn lấy mẫu thuốc xác định chất lượng.
Hướng dẫn lấy mẫu thuốc xác định chất lượng.Tư vấn GMP, cGMP, ISO
 
134 cơ sở sản xuất đạt chứng nhận who gmp glp gsp
134 cơ sở sản xuất đạt chứng nhận who gmp glp gsp134 cơ sở sản xuất đạt chứng nhận who gmp glp gsp
134 cơ sở sản xuất đạt chứng nhận who gmp glp gspTư vấn GMP, cGMP, ISO
 
Hướng dẫn thực hành tốt sản xuất dược phẩm – phần 1
Hướng dẫn thực hành tốt sản xuất dược phẩm – phần 1 Hướng dẫn thực hành tốt sản xuất dược phẩm – phần 1
Hướng dẫn thực hành tốt sản xuất dược phẩm – phần 1 Tư vấn GMP, cGMP, ISO
 
10. list of equipments
10. list of equipments10. list of equipments
10. list of equipmentszemm1
 
Validation of friability test apapraturs
Validation of friability test apapratursValidation of friability test apapraturs
Validation of friability test apapratursRam Mohan S R
 
Hướng dẫn thực hành tốt sản xuất (gmp) thực phẩm chức năng.
Hướng dẫn thực hành tốt sản xuất (gmp) thực phẩm chức năng.Hướng dẫn thực hành tốt sản xuất (gmp) thực phẩm chức năng.
Hướng dẫn thực hành tốt sản xuất (gmp) thực phẩm chức năng.Tư vấn GMP, cGMP, ISO
 
Deepening the Dive into ISO 14001:2015
Deepening the Dive into ISO 14001:2015Deepening the Dive into ISO 14001:2015
Deepening the Dive into ISO 14001:2015DQS Inc.
 
ISO 9001:2015 Revision Overview: part 3
ISO 9001:2015 Revision Overview: part 3ISO 9001:2015 Revision Overview: part 3
ISO 9001:2015 Revision Overview: part 3DQS Inc.
 
INSTRUMENTATION OF FLAME EMISSION SPECTROSCOPY
INSTRUMENTATION OF FLAME EMISSION SPECTROSCOPY INSTRUMENTATION OF FLAME EMISSION SPECTROSCOPY
INSTRUMENTATION OF FLAME EMISSION SPECTROSCOPY Ram Mohan S R
 
ISO 9001:2015 Revision Update Part 5
ISO 9001:2015 Revision Update Part 5ISO 9001:2015 Revision Update Part 5
ISO 9001:2015 Revision Update Part 5DQS Inc.
 
problems in tablet manufacturing and coating
problems in tablet manufacturing and coatingproblems in tablet manufacturing and coating
problems in tablet manufacturing and coatingvenkatesh thota
 
ISO 13485:2016 Revisions Webinar
ISO 13485:2016 Revisions WebinarISO 13485:2016 Revisions Webinar
ISO 13485:2016 Revisions WebinarDQS Inc.
 

En vedette (20)

design qualification
design qualification design qualification
design qualification
 
4. oh&s policy
4. oh&s policy4. oh&s policy
4. oh&s policy
 
13. company profile
13. company profile13. company profile
13. company profile
 
Market complaints
Market complaintsMarket complaints
Market complaints
 
9. c vs of staff
9. c vs of staff9. c vs of staff
9. c vs of staff
 
Tunnel thermographs
Tunnel thermographsTunnel thermographs
Tunnel thermographs
 
Hướng dẫn lấy mẫu thuốc xác định chất lượng.
Hướng dẫn lấy mẫu thuốc xác định chất lượng.Hướng dẫn lấy mẫu thuốc xác định chất lượng.
Hướng dẫn lấy mẫu thuốc xác định chất lượng.
 
134 cơ sở sản xuất đạt chứng nhận who gmp glp gsp
134 cơ sở sản xuất đạt chứng nhận who gmp glp gsp134 cơ sở sản xuất đạt chứng nhận who gmp glp gsp
134 cơ sở sản xuất đạt chứng nhận who gmp glp gsp
 
Hướng dẫn thực hành tốt sản xuất dược phẩm – phần 1
Hướng dẫn thực hành tốt sản xuất dược phẩm – phần 1 Hướng dẫn thực hành tốt sản xuất dược phẩm – phần 1
Hướng dẫn thực hành tốt sản xuất dược phẩm – phần 1
 
10. list of equipments
10. list of equipments10. list of equipments
10. list of equipments
 
Design qualification
Design qualificationDesign qualification
Design qualification
 
Huong dan quan ly chat luong thuoc.
Huong dan quan ly chat luong thuoc.Huong dan quan ly chat luong thuoc.
Huong dan quan ly chat luong thuoc.
 
Validation of friability test apapraturs
Validation of friability test apapratursValidation of friability test apapraturs
Validation of friability test apapraturs
 
Hướng dẫn thực hành tốt sản xuất (gmp) thực phẩm chức năng.
Hướng dẫn thực hành tốt sản xuất (gmp) thực phẩm chức năng.Hướng dẫn thực hành tốt sản xuất (gmp) thực phẩm chức năng.
Hướng dẫn thực hành tốt sản xuất (gmp) thực phẩm chức năng.
 
Deepening the Dive into ISO 14001:2015
Deepening the Dive into ISO 14001:2015Deepening the Dive into ISO 14001:2015
Deepening the Dive into ISO 14001:2015
 
ISO 9001:2015 Revision Overview: part 3
ISO 9001:2015 Revision Overview: part 3ISO 9001:2015 Revision Overview: part 3
ISO 9001:2015 Revision Overview: part 3
 
INSTRUMENTATION OF FLAME EMISSION SPECTROSCOPY
INSTRUMENTATION OF FLAME EMISSION SPECTROSCOPY INSTRUMENTATION OF FLAME EMISSION SPECTROSCOPY
INSTRUMENTATION OF FLAME EMISSION SPECTROSCOPY
 
ISO 9001:2015 Revision Update Part 5
ISO 9001:2015 Revision Update Part 5ISO 9001:2015 Revision Update Part 5
ISO 9001:2015 Revision Update Part 5
 
problems in tablet manufacturing and coating
problems in tablet manufacturing and coatingproblems in tablet manufacturing and coating
problems in tablet manufacturing and coating
 
ISO 13485:2016 Revisions Webinar
ISO 13485:2016 Revisions WebinarISO 13485:2016 Revisions Webinar
ISO 13485:2016 Revisions Webinar