2. CONCEPTO
Es una enfermedad respiratoria aguda que se
caracteriza por secreción nasal, estornudos y
tumefacción de la cara, por debajo de los
ojos.
Afecta fundamentalmente a pollos (pollitas y
ponedoras) y, ocasionalmente a pollos de
engorde.
También aparece en faisanes, gallinas de
Guinea. palomas y codornices japonesas.
Se distribuye por todo el mundo y es bastante
importante en los climas tropicales y
templados.
7. RESEÑA HISTORICA
En 1932 de Blieck propuso el nombre Bacillus
haemoglobinphilus coryza gallinarum para el
agente causal del “catarro contagioso” de los
pollos. Con base estudios bacteriológicos y en
los criterios del sistema de nomenclatura
binomial, de manera independiente.
8. RESEÑA HISTORICA
En 1934, Eliot y Lewis y Delaplane propusieron el
nombre Haemophilus gallinarum para el agente
causal de la coriza infecciosa. Varios estudios
mostraron el requerimiento de los factores de
crecimiento X (hemina) y V (NAD, dinucleótico de
adenina nicotinamida) para el cultivo in vitro de H
gallinarum. Sin embargo, McGaughey y Page
señalaron la independencia del factor X de
crecimiento en un número de aislamientos
estudiados.
9. RESEÑA HISTORICA
Basados en estos estudios, Biberstein y White
propusieron la especie H. paragallinarum para los
microorganismos causantes de coriza
infecciosa, dependiente del factor V pero
independiente del factor X de crecimiento. A partir de
entonces, con excepción de un informe los nuevos
aislamientos en brotes de coriza infecciosa se
clasifican como H. paragallinarum.
Hoy se acepta que H. gallinarum nunca existió y
que la confusión se debió a la descripción
errónea de los aislamientos estudiados a causa
de limitaciones en las técnicas de laboratorio
empleadas
10. ETIOLOGIA
La bacteria causante, Haemophhilus
paragallinarum, es un bacilo Gram
negativo, pleomorfo, inmóvil, catalasa negativo y
microaerófilo, que requierede NAD (factor V) para
el crecimiento.
La bacteria tiene tres serovariedades: A, B y C.
La gran mayoría de los brotes son causados por
las serovariedades A y/o C.
Cuando se cultiva en agar sangre con una
colonia de estafilococos que excreta el factor
V, las colonias satélites adquieren el aspecto de
gotas de rocio.
13. PATOGENECIDAD
Los antígenos hemoaglutinantes, o
hemoaglutininas, son las estructuras
principalmente relacionadas con la
antigenicidad, patogenicidad e inmunogenicidad
de H. paragallinarum.
Se considera que la adherencia bacteriana a las
células epiteliales es el primer paso en el proceso
de infección de las superficies mucosas.
Las adhesinas son las estructuras bacterianas
que median la adherencia a los receptores de las
células del huésped. Esta adherencia se ha
demostrado in vivo e in vitro de H. paragallinarum
a células epiteliales traqueales de pollo.
14. PATOGENECIDAD
Se ha demostrado que la hemocina producida
por la bacteria puede ser importante en la
colonización de los senos respiratorios de los
pollos.
Se considera que H. paragallinarum es un agente
patógeno primario en aves susceptibles.
15. EPIDEMIOLOGÍA Y
TRANSMISIÓN
El reservorio de la infección son las aves con una
infección crónica o las portadoras sanas. Son
sensibles los pollos de todas las edades, pero la
sensibilidad aumenta con la edad.
P. I. de 1 a 3 días.
La enfermedad dura normalmente 2 semanas.
En campo, enfermedades concomitantes (p.e.
micoplasmosis) la prolongan por varias semanas.
Aves infectadas: amenaza constante para las
que no están.
Granjas con aves de diferentes edades, tienden a
perpetuar la enfermedad.
16. La enfermedad se transmite
HORIZONTALMENTE: Contacto directo
(secreciones nasales y oculares), aerosoles
(gotitas transportadas por el aire), agua
contaminada, por comederos y bebederos
sucios , manipulación incorrecta de animales
infectados, partículas de polvo o aire
contaminadas .
El hecho de que las aves que padecen la
enfermedad queden como “portadoras
sanas” en la instalación avícola, constituyen
un riesgo inminente de contagio para los
nuevos lotes de reeplazo.
17. HALLAZGOS CLÍNICOS
En la forma más leve de la enfermedad
(observada en pollas jóvenes de raza Leghorn o
de carne), el único síntoma puede ser
depresión, una secreción nasal serosa y, a
veces, una tumefacción facial leve.
En la forma más grave (generalmente en
ponedoras jóvenes y adultas de raza Leghorm o
reproductoras pesadas) se produce una
tumefacción grave de uno o ambos senos
infraorbitarios, con edema de los tejidos vecinos
que puede llegar a provocar el cierre de uno o
ambos ojos.
En las aves adultas (especialmente los
machos), el edema puede extenderse al espacio
21. Puede haber estertores, descarga nasal,
lagrimeo (espuma en la conjuntiva ocular),
secreción nasal serosa, tos; estornudos;
dificultad respiratoria; los pollos sacuden la
cabeza, plumas del ala manchadas,depresión,
diarrea; todo de intensidad variable, según la
extensión de la infección.
En las fases agudas de la enfermedad disminuye
el consumo de agua y alimentos (anorexia).
La tumefacción desaparece en 10-14 días. Si se
desarrolla una infección secundaria, la
tumefacción puede durar meses.
35. La producción de huevos puede retrasarse en
gallinas jóvenes y reducirse gravemente entre un
10 y 40% la producción de huevos en gallinas
adultas (generalmente en el pico de postura).
La enfermedad causa alta morbilidad y baja o
nula mortalidad.
Los pollos de engorde presentan retraso en el
crecimiento, perdida de peso y aumento en el
número de aves que deben ser eliminadas;
ocasionando altas pérdidas.
36.
37. LESIONES
CASOS AGUDOS. Las lesiones se presentan
principalmente en los senos infraorbitarios:
Exudado copioso, persistente, grisáceo y
semilíquido. Cornetes y senos nasales
congestionados con el exudado purulento. Más
tarde y con la participación de otros gérmenes
patógenos(E. coli. Mycoplasma gallisepticum y/o
Mycoplasma sinoviae) el exudado puede
consolidarse y adquirir un color amarillento (se
cronifica la enfermedad).
También se puede encontrar otras lesiones
como: conjuntivitis, traqueítis, bronquitis y
aerosaculitis (inflamación de los sacos aéreos)..
38. LESIONES
A nivel histológico, la respuesta de los órganos
respiratorios consiste en la desintegración e
hiperplasia de la mucosa y el epitelio glandular
junto con edema con infiltración de
heterófilos, macrófagos y mastocitos.
39. DIAGNÓSTICO
Es diagnostico el aislamiento de un
microorganismo catalasa negativo, cultivado en
colonias a partir de pollos que provienen de
granjas con historial de coriza de rápida difusión.
Inoculación en pollos sensibles del exudado
nasal de pollos infectados: produce síntomas
típicos.
Detección de anticuerpos: pruebas de
Aglutinación, Precipitación en gel de agar, y H.I.
(inhibición de la hemaglutinación), alrededor de
2-3 semanas después de la infección.
DIAGNOSTICO POR LABORATORIO.
40.
41. Aislamiento.
Aislamiento de H. paragallinarum a partir de los
senos infraorbitarios.
Una vez sacrificada el ave se procede a cortar la
región infraorbitaria con ayuda de pinzas
estériles. Se debe tener en cuenta la esterilidad
del medio para evitar la contaminación con otras
bacterias, para ello se cauteriza la zona orbitaria
antes de realizar el corte.
42.
43. Siembra
El hisopado de los senos infraorbitarios del ave
es sembrado por agotamiento en una placa de
agar sangre en completa esterilidad. Luego se
procede a sembrar en línea vertical una cepa de
Staphylococcus spp. (crecimiento en satélite), las
colonias de H. paragallinarum crecerán alrededor
del crecimiento de Staphylococcus spp.
También se puede tomar hisopos traqueales
(mejor de la hendidura palatina).
47. DIAGNÓSTICO
DIAGNÓSTICO CLÍNICO: Es un poco difícil.
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL: Cólera aviar,
micoplasmosis, laringotraqueítis, enfermedad de
New Castle, bonquitis infecciosa, gripe aviar,
síndrome de cabeza hinchada (S.C.H.) y
deficiencia de vitamina A.
48. CONTROL Y TRATAMIENTO
La prevención es la única forma de controlar la
coriza in-fecciosa. Mantener separadas las aves
de diferentes edades y sin aglomeración. Separar
las aves afectadas o portadoras de la población
sana. Comprar solamente pollos y gallinas de
fuentes libres de la infección.
Si ocurriera infección, el único procedimiento que
queda para eliminar la enfermedad es la
despoblación completa de las
instalaciones, seguida de una limpieza
/desinfección a fondo. (COSTO ?)
49. CONTROL Y TRATAMIENTO
Si las pollitas de reposición tienen que colocarse
en una granja con antecedentes de coriza
infecciosa, existen bacterinas disponibles que
ayudan a prevenir y controlar la enfermedad.
VACUNACIÓN: Las bacterinas deben contener
los tres serotipos A, B y C. Porque no hay
protección cruzada. También se le incorporan
serovariantes existentes en la población objetivo.
El plan de vacunación comprende dos o tres
aplicaciones de la bacterina:
50. La primera a las 8 semanas de edad.
La segunda a las 12 semanas. Y se hay una
tercera aplicación se realiza a las 17
semanas, antes de inicio de producción.
La aplicación se hace por vía subcutánea en el
cuello, detrás de la cabeza; generalmente a dosis
de 0,5 ml por ave.
Se aconseja no aplicar otra clase de vacuna al
mismo tiempo
.
51. CONTROL Y TRATAMIENTO
Tratamiento con antibióticos. La enfermedad no
puede ser eliminada completamente. No existe
un tratamiento específico, aunque el uso de
sulfato de
quinolonas, tetraciclinas, fosfomicina,sulfadimeto
xina, sulfonamida-trimetoprim, eritromicina en el
alimento o el agua, tetraciclina por vía
subcutánea, pueden reducir los síntomas de la
enfermedad, pero no pueden eliminarla
completamente.
El tratamiento debe iniciarse en forma rápida en
el agua de bebida, después se puede reforzar en
el alimento.
52. CONTROL Y TRATAMIENTO
En los brotes más graves, aunque el tratamiento
puede producir una mejoría, la enfermedad
puede reaparecer cuando se suspende la
medicación.
53. Algunos antibióticos y su
dosificación.
FOSFOMICINA: Dosificación: en aves 40 mg/Kg.
de peso vivo, por 3 -7 días en al agua de bebida
o a criterio del M.V.
Producto comercial: FOSBAC-25% .
Composición: Cada 100 g contienen 25 g de
fosfomicina. Presentación: sobres de 500 g.
DOXICICLINA: Dosificación en aves : 15 - 20
mg/Kg de peso del ingrediente activo cada 24
horas por 3 a 5 días , a criterio del Médico
Veterinario, en el agua de bebida.
Producto comercial: DOXIPHAR-25%.
Composición
Cada 100 g de DOXIPHAR contiene: Doxiciclina
Hiclato 25 grs..Presentación: sobres de 1 kg.
54. CIPROFLOXACINA: . Dosificación: AVES: La
dosis mínima de Ciprofloxacina es de 10 mg/Kg
de peso al día. El tratamiento debe repetirse por
3 a 5 días o a criterio del Médico Veterinario,
administrada en el agua de bebida.
Producto comercial: CIPROPHAR- 10%.
Composición: Cada 100 grs de CIPROPHAR
contiene 10 g. de CIPROFLOXACINA
Clorhidrato. . Presentación: Sobres por 20 grs.,
100 grs. y 1 kilo.
55. AMOXICILINA (Betalactámico).Dosificación:
AVES: Los estudios de farmacocinética
demuestran que la dosis óptima es de 15–20 mg
de Amoxicilina Trihidrato por Kg de peso. Durante
3-5 días o a criterio del M.V., en el agua de
bebida.
Producto comercial: AMOXIPHAR- 50%.
Composición: Cada 100 gramos contienen
Amoxicilina Trihidrato 50 grs.
Presentación: Sobres de 100 grs.
56. ENROFLOXACINA. Dosificación: Aves: 10 mg
por kilo de peso (es mejor utilizarla a dosis de 15-
20 mg por kilo de peso).durante 5 días o a criterio
del M.V. en el agua de bebida.
Producto comercial: BAYTRIL-10%.
Composición: Cada 100 c.c. contienen 10 g. de
Enrofloxacina.
Presentación: Frasco por 1 litro.
57. OXITETRACICLINA inyectaable. Dosificación: En
aves es de 50 mg. Por kilo de peso, vía
subcutánea en la región posterior de la cabeza.
Generalmente una sola aplicación.
Producto comercial: TERRAMICINA L.A.
Composición: cada 100 c.c. contienen 20 g. de
oxitetraciclina. Presentación: frasco por 250 c.c.
58. También se puede utilizar droga en
el alimento.
Por ejemplo, la CLORTETRACICLINA CHL. La
dosis para aves es de 70 mg/ave/día.
Generalmente el producto viene al 80%. Un kilo
del producto contiene 800 grs. De Clortetraciclina
Chl.