Enfermedades del SNC

1. UNIVERSIDAD YACAMBU
PROGRAMA DE ESTUDIOS POR COMPETENCIAS
CARRERA-PROGRAMA PSICOLOGIA
FUNDAMENTOS DE NEUROCIENCIA
SECCION ED01D0V
PATOLOGIAS DEL SISTEMA NERVIOSO
CENTRAL, AUTONOMO Y PERIFERICO
PROFESORA:
XIOMARA RODRIGUEZ
PARTICIPANTE:
LICETH A. GONZALEZ
NOVIEMBRE 2014

2. PATOLOGIAS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
Las enfermedades del sistema nervioso central pueden afectar la médula espinal considerándose
esta como mielopatía o bien el cerebro encefalopatía, los cuales son parte del sistema nervioso
central.
Las enfermedades mas comunes
del sistema nervioso central:
Encefalitis
Es una inflamación del cerebro, normalmente,
es causada por una sustancia extraña o por
una infección viral. Los síntomas de esta
enfermedad incluyen cefalea, dolor de cuello,
somnolencia, náusea y fiebre.
Meningitis
La meningitis es una inflamación de las
meninges (membranas) del cerebro y de la
médula espinal. La mayor parte de las veces
es causada por una infección bacterial o viral,
fiebre, vómitos y rigidez en el cuello pueden
ser síntomas de meningitis.

3. PATOLOGIAS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
Quistes aracnoideo
Son líquidos cefalorraquídeo cubierto por
células aracnoideas que pueden
desarrollarse en el cerebro o en la médula
espinal. Se trata de una enfermedad
congénita y, en algunos casos, puede no
presentar síntomas; sin embargo, si es un
quiste grande, los síntomas pueden incluir
dolor de cabeza, convulsiones, ataxia
(ausencia de control muscular),
hemiparesia y varios otros.
La macrocefalia y el trastorno por
déficit de atención con
hiperactividad (TDAH)
Son comunes entre los niños, mientras que
la demencia pre-senil, la hidrocefalia (una
anomalía de la dinámica del líquido
cefalorraquídeo) y la incontinencia urinaria
son síntomas de pacientes mayores de 65
años.
Huntington
La enfermedad de Huntington es un trastorno
neurológico degenerativo hereditario. La
degeneración de las células neuronales
ocurren por todo el cerebro, especialmente, en
el núcleo estriado. Se produce un declive
progresivo que resulta en movimientos
anómalos.[5] Las estadísticas muestran que la
enfermedad de Huntington puede afectar a 10
de cada 100.000 personas de ascendencia
europea occidental.
Alzheimer
Es una enfermedad neurodegenerativa
encontrada típicamente en personas mayores
de 65 años, la causa principal de la
enfermedad es desconocida. El signo clínico
del Alzheimer es el deterioro progresivo de la
cognición.

4. PATOLOGIAS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
Síndrome de enclaustramiento
También llamado síndrome de cautiverio se debe a
una lesión en el tronco cerebral que daña el
puente troncoencefálico, es una condición en la
que el paciente está despierto, pero sufre de
parálisis de todos o casi todos los músculos
voluntarios del cuerpo y no se puede comunicar o
moverse. Las causas pueden ser daño traumático
del cerebro, enfermedad del sistema circulatorio,
daño de las células nerviosas y sobredosis de
medicamentos.
Tourette
Es un trastorno neurológico hereditario. El inicio de
la enfermedad puede presentarse durante la
infancia y se caracteriza por tics físicos y verbales.
La causa exacta del síndrome de Tourette, fuera
de los factores genéticos, es desconocida.
Esclerosis múltiple
Es una enfermedad desmielinizante
inflamatoria y crónica que resulta en el daño
de la mielina de las neuronas. Los síntomas
de la esclerosis múltiple incluyen problemas
visuales y sensoriales, debilidad muscular y
depresión.

5. STEMA NERVIOSO AUTÓNOMO O VEGETATIVO
El sistema nervioso autónomo es la parte de su sistema nervioso que controla las acciones involuntarias,
tales como los latidos cardíacos y el ensanchamiento o estrechamiento de los vasos sanguíneos. Cuando
algo malo ocurre en este sistema, puede causar problemas serios, entre ellos:
Demencia
Es una deficiencia en la memoria de corto y largo
plazo asociada con problemas del pensamiento
abstracto, problemas con el juicio, otros
trastornos de la función cerebral y cambios en la
personalidad. El trastorno es lo bastante severo
como para dificultar significativamente la
capacidad para realizar las actividades rutinarias.
Epilepsia
Es una condición física que ocurre cuando hay
un breve pero repentino cambio en el cerebro.
Cuando las células cerebrales no están
funcionando bien, la conciencia, movimientos, o
acciones de una persona pueden alterarse por
un breve periodo de tiempo. Estos cambios
físicos se conocen como un ataque epiléptico.
Enfermedad de parkinson
Es una enfermedad neurológica que se asocia a
rigidez muscular, dificultades para andar, temblor y
alteraciones en la coordinación de movimientos,
esta enfermedad afecta a 2 de cada 1000
personas, y se desarrolla más a partir de los 50
años, de igual forma a hombres y mujeres.

6. STEMA NERVIOSO PERIFERICO
Los nervios periféricos son aquellos que se encuentran fuera del cerebro y de la médula espinal. Como
la estática en una línea telefónica, los trastornos de los nervios periféricos distorsionan o interrumpen
los mensajes entre el cerebro y el resto del cuerpo, existen más de 100 tipos de trastornos de los
nervios periféricos. Estos pueden afectar a uno o a muchos nervios.
Neuropatías periféricas
Son Síndromes constituidos por déficit sensitivo, debilidad y atrofia muscular, disminución de los
reflejos tendinosos profundos y síntomas vasomotores, aislados o en combinación. Las neuropatías
periféricas pueden afectar a un solo nervio (mononeuropatía), a dos o más nervios en zonas separadas
(mononeuropatía múltiple) o a muchos nervios simultáneamente (polineuropatía). Puede estar afectado
primariamente el axón (Ej.. diabetes múltiple, enfermedad de Lyme, uremia o agentes tóxicos) o bien la
vaina de mielina o las células de Schwann (Ej. polineuropatía inflamatoria aguda o crónica,
leucodistrofias o síndrome de Guillain-Barré).
Mononeuropatías específicas.
Las mononeuropatías simples y múltiples se
caracterizan por dolor, debilidad muscular y
parestesias en la distribución del nervio o
nervios afectados. La mononeuropatía
múltiple es asimétrica; los nervios pueden
afectarse todos simultáneamente o de forma
progresiva. La afectación extensa de
muchos nervios puede simular una
polineuropatía.
Parálisis del nervio cubital
Suele ser secundaria a traumatismo del nervio en
el canal cubital del codo por apoyo repetido sobre
el codo o por crecimiento óseo asimétrico tras una
fractura en la infancia (parálisis cubital tardía). Se
caracteriza por parestesias y déficit sensitivo en el
5.º dedo y la mitad medial del 4.º, debilidad y
atrofia de los músculos aductor del pulgar,
abductor del 5.º dedo e interóseos.

7. STEMA NERVIOSO PERIFERICO
Síndrome del túnel carpiano
Se debe a una compresión del nervio
mediano en la cara palmar de la muñeca,
entre el ligamento transverso superficial del
carpo y los tendones -perpendiculares- de los
músculos del antebrazo que flexionan la
muñeca y la mano. Puede ser uni o bilateral.
Clínicamente, produce parestesias en la
mitad radial de la palma de la mano y dolor
en la muñeca y la palma; en ocasiones, el
dolor es proximal al lugar de la compresión,
en el antebrazo y el hombro.
Parálisis del nervio peroneo
Suele ser secundaria a compresión del nervio
contra la cara lateral del cuello del peroné. Es
más frecuente en pacientes encamados y
caquécticos y en personas delgadas que
suelen cruzar las piernas. Se caracteriza por
debilidad en la dorsiflexión y eversión del pie
(pie caído).
Parálisis del nervio radial
Se debe a una compresión del nervio
contra el húmero: por ejemplo, al dejar
caer el brazo sobre el respaldo de una
silla durante una intoxicación o un sueño
profundo. Los síntomas incluyen
debilidad de los extensores de la
muñeca y los dedos (muñeca caída) y,
en ocasiones, déficit sensitivo en la cara
dorsal del primer espacio interóseo.
Polineuropatías específicas
Son relativamente simétricas y suelen
afectar a las fibras motoras, sensitivas
y vasomotoras simultáneamente,
pueden afectar al cilindro axonal o a la
vaina de mielina y pueden ser agudas
(Ej., síndrome de Guillain-Barré) o
crónicas (Ej., en la insuficiencia renal).

8. STEMA NERVIOSO PERIFERICO
Neuropatías hereditarias
Estas se clasifican en neuropatías sensitivo-motoras
y neuropatías sensitivas. (Para las
neuropatías hereditarias motoras, Trastornos
de la neurona motora inferior y superior, más
atrás). La neuropatía hereditaria sensitivo-motora
más frecuente es la enfermedad de
Charcot-Marie-Tooth. Otras menos comunes
comienzan al nacimiento y dan lugar a una
incapacidad grave. En las neuropatías
sensitivas, que son infrecuentes, la pérdida
de la sensibilidad distal al dolor y la
temperatura es más importante que la
alteración de la sensibilidad vibratoria y
posicional. El principal problema es la
amputación de los pies debido a la anestesia
al dolor, con infecciones frecuentes,
incluyendo osteomielitis.
Síndrome de guillain-barré
Es la neuropatía desmielinizante
adquirida más frecuente. Su causa
es desconocida, pero se supone
una patogenia autoinmune. Se
caracteriza por áreas de
desmielinización segmentaria y
focal, con infiltración perivascular y
endoneural de linfocitos y
monocitos, diseminadas a lo largo
de los nervios periféricos, las raíces
nerviosas y los nervios craneales.
En las lesiones más graves también
aparece degeneración axonal y, en
unos pocos casos, la alteración
primaria es una degeneración
axonal aguda precoz en lugar de
desmielinización.