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Facultad de Medicina Humana
Universidad Peruana Los Andes
“AÑO DEL FORTALECIMIENTO DE LA SOBERANÍA NACIONAL”
ALVAREZ RAMOS ALEXANDER DENZEL
DEMENCIA
I.-DEFINICIÓN.
• Síndrome adquirido, de naturaleza orgánica, caracterizado
por un deterioro PERMANENTE de la memoria y de otras
funciones intelectuales, frecuentemente acompañado de
otras manifestaciones psicopatológicas y del
comportamiento, que ocurre SIN alteración del nivel de la
conciencia, afectando al funcionamiento social y/o laboral
del sujeto afectado
• La demencia es un síndrome clínico
• De etiología múltiple
• Curso crónico.
• NO NECESARIAMENTE IRREVERSIBLE NI PROGRESIVO.
II.-CRITERIOS DIAGNÓSTICOS Y
CLASIFICACIÓN
CLASIFICACIÓN
INTERNACIONAL DE
ENFERMEDADES ( CIE-10)
VS
MANUAL DIAGNÓSTICO Y
ESTADÍSTICO DE LAS
ENFERMEDADES MENTALES (
DSM-V)
II.-CRITERIOS DIAGNÓSTICOS. CIE-10
DEMENCIA
Deterioro
de la
memoria
Deterioro del
pensamiento
y
razonamiento
Síntomas
+
Anamnesis.
Interferencia
de activ.
cotidiana
Conciencia
clara.
Duración
mayor 6
meses.
II.-CRITERIOS DIAGNÓSTICOS. DSM 5
DELIRIUM
TRASTORNO
NEUROCOGNITIVO
MENOR
TRASTORNO
NEUROCOGNITIVO
MAYOR.
• Atención.
• Función ejecutiva.
• Aprendizaje.
• Memoria.
• Leguaje-
• Funciones
visuoperceptivas
• Funciones
visuoconstructivas.
• Cognición social
II.-CRITERIOS DIAGNÓSTICOS. DSM V
Trastorno
neurocognitivo
menor.
Trastorno
neurocognitivo mayor.
Preocupación del
paciente u otros por su
cognición.
Declive modesto en
las funciones
cognitivas
Declinar sustancial en las
funciones cognitivas
Rendimiento en tests
neuropsicológicos
De una a dos
desviaciones
estándares por
debajo de lo
esperado
Dos o más desviaciones
estándares por debajo de lo
esperado
Autonomía. La alteraciones es
insuficiente para
afectar la
autonomía.
La alteración es suficiente
para afectar las actividades
instrumentales habituales.
1. DEFINICIÓN
• Demencia degenerativa primaria
• Inicio insidioso
• Curso progresivo
• Caracterizado por:
o Pérdida de memoria.
o Síntomas no cognoscitivos: tipo depresivo y psicóticos.
o Trastornos del comportamiento.
2. EPIDEMILOGÍA.
• Comienzo a edad avanzada.
• Prevalencia a 65 años: 6-8% doblándose cada 5 años.
3.CLÍNICA
FASE
PRECLÍNICA
FASE
CLÍNICA
FASE
DEMENCIAL
4.CLÍNICA
CARACTERÍSTICAS
NEUROPSICOLÓGICAS
• Alt. Capacidad de
nuevo aprendizaje.
• Memoria de
reconocimiento
alterada.
• A largo plazo:
memoria remota
ALT. LENGUAJE
• Afasia nominal.
• Capc.
Reconocer
objetos y caras
disminuída.
• Afect.
Capacidad de
planificación
SÍNT
PSIQUIÁTRICOS
• Ppio: Apatía.
• Síntomas
depresivos.
• Alucinaciones
• Agresividad.
• Trast. Sueño.
SINT.
NEUROLÓGICOS.
• Última fase.
• Rigidez
generalizada.
• Incapacidad
para la marcha
• Aparición de
reflejos
primitivos.
DEMENCIA VASCULAR
CLASIFICACIÓN
ISQUEMIA Cortical
Subcortical
ISQUEMIA-HIPOXIA
Infartosincompletos
de sustancia blanca
Infartos de zona
frontera
HEMORRAGIA
COMBINADAS
DEMENCIA VASCULAR
CLÍNICA
• Inicio brusco de los síntomas en relación con isquemia cerebral.
• Curso fluctuante.
• En estadios iniciales
o Pérdida memoria < que EA
o Alteraciones del humor. Labilidad emocional
• En enfermedad avanzada
o Indistinguible de EA.
SIGNOS CLÍNICOS DEMENCIA VASCULAR
• Inicio brusco 3 meses tras ictus.
• Curso escalonado.
• Historia de caídas frecuentes o trastornos de la marcha.
• Signos neurológicos focales.
• Cambio de humor, depresión y labilidad emocional
1. DEFINICIÓN
Conjunto de entidades con diversas formas clínicas y anatomopatológicas
caracterizado por
• Atrofia cerebral progresiva en lóbulos frontales y región naterior de
lóbulos temporales.
• Clínica a expensas de
o Alteraciones de comportamiento
o Lenguaje.
2. EPIDEMIOLOGÍA
• 9-12% de todas las demencias.
• En menores de 65%: puede alcanzar 20%.
DEMENCIA
FRONTOTEMPORAL
• Pérdida de capacidad
volitiva.
• Desinhibición social
• Distraibilidad.
• Habla limitada
• NO AMNESIA
AFASIA NO
FLUENTE
PROGRESIVA
• Gran esfuerzo del
habla.
• Errores fonológicos
y gramaticales.
• Comprensión
mantenida.
• Funciones
cognitivas
conservadas.
• Atrofia
ASIMÉTRICA en
área
frontotemporal
izda
DEMENCIA
SEMÁNTICA
• Alteración
IMPORTANTE de
denominación y
COMPRESIÓN con
habla FLUÍDA.
• No errores
GRAMATICALES.
• Deterioro
cognitivo.
• Degeneración
lóbulo temporal
ant. BILATERAL.
1. DEFINICIÓN
Síndrome demencial acompañado de la presencia de cuerpos de Ley
diseminados por la corteza cerebral y/ o otras regiones cerebrales.
Límites no claros con EA.
2. CLÍNICA
• Rasgos centrales.
• Rasgos nucleares.
• Rasgos sugestivos
El factor determinante es el número de rasgos NUCLEARES
presentes.
o Un rasgo nucelar: Categoría posible.
o Dos o más rasgos nucelares: Demencia de Cuerpos de
Lewy Probable.
RASGO
CENTRAL
• DEMENCIA.
• Tareas
atencionales,
ejecutivas y
visuespaciales
más afectas que
EA.
• Movimientos
anormales.
RASGO
NUCLEAR
• FLUCTUACIONES
NIVEL DE
CONCIENCIA.
• Alucinaciones
visuales:
recurrentes y bien
formadas.
• Signos motores
Parkinsonianos.
RASGO
SUGESTIVO
• Pérdidas de
conciencia no
explicados.
• Episodios
sincopales.
• Incontinencia
urinaria.
• Sensibilidad a
neurolépticos.
• Envejecimiento fisiológico Vs Demencia:
¿Paciente funcional?
ORDEN CRONOLÓGICO EN LA PÉRDIDA DE ACTIVIDADES:
Actividades
avanzadas:
cultural y social.
Actividades
instrumentales:
dinero, compras,
teléfono, hogar.
ABVD: vestirse,
comer, asearse,
esfínteres,
deambulación
autónoma
ANAMNESIS Y EXPLORACIÓN FÍSICA
¡¡Diagnóstico clínico!!
• EXPLORACIÓN NEUROPSICOLÓGICA:
EXAMEN COGNOSCITIVO MINI-MENTAL
TEST DE PFFEIFER
TEST DE FLUIDEZ VERBAL (SET TEST)
TEST DEL RELOJ
TEST MIS (MEMORY IMPAIRMENT SCALE)
MINIMENTAL STATE
EXAMINATION O
MMSE
•30 ítems. Breve. El más usado.
•1º versión española: MEC 3 o
Miniexamen Cognoscitivo.
•Valora:
Orientación espacio temporal
Atención, concentración y memoria
Abstracción (cálculo)
Lenguaje y percepción viso-espacial
Seguir instrucciones básicas
•Puntuación obtenida:
30-27: Sin Deterioro
26 -25: Posible Deterioro
24-10: Leve a Moderada.
9 -6: Demencia Moderada a
Severa. <6: Demencia Severa.
MEC 3 o Miniexamen
Cognoscitivo
•35 ítems.
•Valores normales 30-35.
•Sugiere deterioro cognitivo en:
<65 años: < 28 puntos.
>65 años: < 24 puntos.
TEST PFFEIFER
•Breve.
•10 items
•Puntuación >3:
sospecha demencia.
TEST DEL RELOJ
•Puntuación total 10
•CRITERIOS DE PUNTUACIÓN:
•Esfera reloj +2
•Presencia y
secuencia de los
numeros +4
•Presencia y loc
de manecillas +4
•<6: sospecha demencia
TEST MIS ( MEMORY IMPAIRMENT SCREEN)
•Evalúa el recuerdo de 4 palabras, evocación libre+ evocación facilitada
•1. Lectura en voz alta+ identificar por categoria.
•2. Tarea distractora no semántica: CÁLCULO
•3. RECORDARLAS: EVOCACIÓN LIBRE+EVOCACIÓN FACILITADA
MIS total= (Recuerdo libre x2)+(recuerdo
facilitado)
•PUNTUACIONES:
R. LIBRE (0-8)
R. FACILITADO 0-(4)
R. TOTAL (0-8)
DEMENCIA <3 puntos.
• EXPLORACIÓN DE SÍNTOMAS
PSICOLÓGICOS Y CONDUCTUALES DE
LAS DEMENCIAS (SPCD):
“Alteración de la percepción, razonamiento, estado del ánimo o
comportamiento que aparece a menudo en las personas con
procesos demenciales”. (Internacional Psychogeriatric Association)
Sintomas no cognoscitivos.
- Trastornos del estado de ánimo: depresión, ansiedad, apatía, trastornos del
sueño.
- Agitación: agresividad, hiperactividad motora (acatisia,
vagabundeo), desinhibición sexual.
- Psicosis: alucinaciones, delirios, alteraciones de la identificación
NPI (NEUROPSYCHIATIC INVENTORY)
ESCALA BLESSED
ESCALA CORNELL: depresión.
ESCALA
CORNELL
• Depresión
•101 ítems
•Sí/No.
•PUNTUACIÓN:
SÍ: 1 punto.
• EXAMEN FÍSICO Y EXPLORACIÓN
NEUROLÓGICA.
• EXPLORACIÓN COMPLEMENTARIA
 PRUEBAS DE LAB
Determinaciones habituales Determinaciones adicionales
Hemograma completo. VSG Proteínas
Bioquímica básica Perfil Férrico
Lípidos: Colesterol, TG Pruebas de VIH
Creatinina Otras serologías
Examen básico de orina Serología lúes
Hormonas tiroideas Tóxicos
Vitamina B12 y ácido fólico
 PRUEBAS COMPLEMENTARIAS: Rx tórax y ECG.
 PRUEBAS NEUROFISIOLÓGICAS
EEG, potenciales evocados.
 PRUEBAS DE NEUROIMAGEN
Neuroimagen estructural: TAC o RMN.
Neuroimagen funcional: PET o SPECT.
• VALORACIÓN FUNCIONAL
 ACTIVIDADES INSTRUMENTALES DE LA VIDA DIARIA (AIVD): ÍNDICE DE
LAWTON
Llevar la casa, ocio, cocinar, medicación, dinero, teléfono.
 ACTIVIDADES BÁSICAS DE LA VIDA DIARIA (ABVD):
ÍNDICE DE BARTHEL.
Autonomía en el cuidado personal: aseo, comer, continencia.
TEST DE LAWTON
•8 items AIVD
•GRADO DE DEPENDENCIA:
1-8 Independiente
8-20 Necesita ayuda
20-30 Dependiente
ÍNDICE DE BARTHEL
•10 ítems
•Total 100
•PUNTUACIÓN:
>60 Demencia leve
45-55 Moderada
20-40 Grave
<20 Dependencia total
TEST DEL INFORMADOR
(TIN)
•Cuidador
•17 preguntas (Valoración 1-5)
•PUNTUACIÓN:
> 57 Deterioro cognitivo
TRATAMIENTO DEL DEFICIT COGNOSCITIVO
TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO
• FASES LEVES-MODERADAS:
 DONEPEZILO
 RIVASTIGMINA
 GALANTAMINA
INHIBIDORES DE LA
ACETILCOLINESTERASA
(IACE)
•FASES AVANZADAS:
 MEMANTINA:
Inhibe receptores NMDA (N-metil-D-Aspartato)
D. Inicial 5 mg/día. 5mg en 5 mg SEMANAL.
 Dosis mantenimiento 20 mg/día
TRATAMIENTO NO
FARMACOLÓGICO
Rehabilitación neuropsicológica o entrenamiento cognitivo.
• REHABILITACIÓN COGNITIVA:
Intervenir especificamente en las funciones
conservadas, evitar el error(frustración),
fomentar la autoestima.
• PSICOESTIMULACIÓN:
Talleres de memoria estructurados,
interacción y socialización
• INTERVENCIÓN AMBIENTAL facilitando al paciente ABVD y AIVD.
• ESTIMULACIÓN SENSORIAL AMBIENTAL
TRATAMIENTO DE LOS SPCD (SÍNTOMAS PSICOLÓGICOS Y
CONDUCTUALES DE LAS DEMENCIAS)
• DEPRESIÓN
• ANSIEDAD
• TRASTORNOS
SUEÑO
Estimular. Tareas. Ejercicio. Socializar. No regañar.
ISRS:
Sertralina: 50-100 mg/día.
Citalopram: 20mg/día.
Psicoterapia
ISRS (ansiedad + depresión)
BZD vida media corta-interm (ansiedad):
Loracepam: <2 mg/día. (Máx 6 sem)
Nunca BZD vida larga (Diazepam)
Micción. Ejercicio. Siestas. Diuréticos. Nicturia?
• Trazodona: 50-150 mg al acostarse
• Zolpidem: 5-10 mg .
• BZD vida media corta-intermedia.
DELIRIOS
ALUCINACIONES
AGITACÍÓN
AGRESIVIDAD
Dificil aceptación. No discutir ni negar ni
racionalizar. No seguir ideación.
• ANTIPSICOTICOS ATÍPICOS:
• Inspección Farmacia: Ictus x3.
• Único autorizado: Risperidona <2mg/d
Ambiente relajado. Contacto físico.
Ceder. No culpabilizar.
• ANTIPSICÓTICOS ATÍPICOS
• HALOPERIDOL (Ef. Extrapiramid): 1-3
mg/d
• TRAZODONA, CITALOPRAM.
• E. Thomas Carazo y M.J. Nadal Blanco.Abordaje diagnóstico y terapéutico
• de la demencia en atención primaria. Volumen 27, Número 11, SEMERGEN 2001; 27: 575-
586.
• Contador I, Fernandez-Calvo B, Ramos F, Tapias-Merino E, Bermejo-Pareja F. El cribado
de la demencia en atención primaria. Revisión críticaRev Neurol 2010; 51 (11): 677-686.
• Tristancho Ajamil R, Naranjo Sintes V, Hernández Fleta JL. Manual de actuación en la
enfermedad de Alzheimer y otras demencias. Gobierno de Canarias, 2011. Consejería de
Sanidad. Servicio Canario de la Salud. Dirección General de programas asistenciales.
• Gil Gregorio P, Martín Sánchez J.Tratado de Geriatría para residentes. Demencia. Capítulo
17. 173-188.
• Olivera-Pueyo J, Pelegrín-Valero C. Prevención y tratamiento del deterioro cognitivo leve.
Revisión. Psicogeriatría 2015; 5 (2): 45-55.
• M de Hoyos-Alonso, Bonis J, Bryant V, Castell Alcalá MV y Otero Puime A. Calidad del
registro del diagnóstico de demencia en Atención Primaria. La situación en España en el
periodo 2002-2011.Original. Elsevier.Aten Primaria. 2016;48(1):33---41
• Martín Calle, MC. Demencia con cuerpos de Lewy: diagnóstico, clínica y tratamiento.
SEMERGEN.2006;32(4): 167-71
• Pedro-Cuesta J., Virués-Ortega.J, Vega S, Prevalence of dementia and major dementia
subtypes in Spanish populations: A reanalysis of dementia prevalence surveys, 1990-2008.
BMC Neurology 2009, 9: 55.
• López- Álvarez, J. Aguera-Ortiz ,Luis F.Nuvos criterios diagnósticos de la demencia y la
enfermedad de Alzhheimer: una visión desde la psicogeriatría. Psicogeriatría 2015;5 (1): 3-
14
• Martin Carrasco, M. Consenso Español sobre Demencia.Madrid 2015
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DEMENCIA NEURO 2022-2.pdf

  • 1. Facultad de Medicina Humana Universidad Peruana Los Andes “AÑO DEL FORTALECIMIENTO DE LA SOBERANÍA NACIONAL” ALVAREZ RAMOS ALEXANDER DENZEL DEMENCIA
  • 2. I.-DEFINICIÓN. • Síndrome adquirido, de naturaleza orgánica, caracterizado por un deterioro PERMANENTE de la memoria y de otras funciones intelectuales, frecuentemente acompañado de otras manifestaciones psicopatológicas y del comportamiento, que ocurre SIN alteración del nivel de la conciencia, afectando al funcionamiento social y/o laboral del sujeto afectado • La demencia es un síndrome clínico • De etiología múltiple • Curso crónico. • NO NECESARIAMENTE IRREVERSIBLE NI PROGRESIVO.
  • 3. II.-CRITERIOS DIAGNÓSTICOS Y CLASIFICACIÓN CLASIFICACIÓN INTERNACIONAL DE ENFERMEDADES ( CIE-10) VS MANUAL DIAGNÓSTICO Y ESTADÍSTICO DE LAS ENFERMEDADES MENTALES ( DSM-V)
  • 4. II.-CRITERIOS DIAGNÓSTICOS. CIE-10 DEMENCIA Deterioro de la memoria Deterioro del pensamiento y razonamiento Síntomas + Anamnesis. Interferencia de activ. cotidiana Conciencia clara. Duración mayor 6 meses.
  • 5. II.-CRITERIOS DIAGNÓSTICOS. DSM 5 DELIRIUM TRASTORNO NEUROCOGNITIVO MENOR TRASTORNO NEUROCOGNITIVO MAYOR. • Atención. • Función ejecutiva. • Aprendizaje. • Memoria. • Leguaje- • Funciones visuoperceptivas • Funciones visuoconstructivas. • Cognición social
  • 6. II.-CRITERIOS DIAGNÓSTICOS. DSM V Trastorno neurocognitivo menor. Trastorno neurocognitivo mayor. Preocupación del paciente u otros por su cognición. Declive modesto en las funciones cognitivas Declinar sustancial en las funciones cognitivas Rendimiento en tests neuropsicológicos De una a dos desviaciones estándares por debajo de lo esperado Dos o más desviaciones estándares por debajo de lo esperado Autonomía. La alteraciones es insuficiente para afectar la autonomía. La alteración es suficiente para afectar las actividades instrumentales habituales.
  • 7. 1. DEFINICIÓN • Demencia degenerativa primaria • Inicio insidioso • Curso progresivo • Caracterizado por: o Pérdida de memoria. o Síntomas no cognoscitivos: tipo depresivo y psicóticos. o Trastornos del comportamiento. 2. EPIDEMILOGÍA. • Comienzo a edad avanzada. • Prevalencia a 65 años: 6-8% doblándose cada 5 años.
  • 9. 4.CLÍNICA CARACTERÍSTICAS NEUROPSICOLÓGICAS • Alt. Capacidad de nuevo aprendizaje. • Memoria de reconocimiento alterada. • A largo plazo: memoria remota ALT. LENGUAJE • Afasia nominal. • Capc. Reconocer objetos y caras disminuída. • Afect. Capacidad de planificación SÍNT PSIQUIÁTRICOS • Ppio: Apatía. • Síntomas depresivos. • Alucinaciones • Agresividad. • Trast. Sueño. SINT. NEUROLÓGICOS. • Última fase. • Rigidez generalizada. • Incapacidad para la marcha • Aparición de reflejos primitivos.
  • 10. DEMENCIA VASCULAR CLASIFICACIÓN ISQUEMIA Cortical Subcortical ISQUEMIA-HIPOXIA Infartosincompletos de sustancia blanca Infartos de zona frontera HEMORRAGIA COMBINADAS
  • 11. DEMENCIA VASCULAR CLÍNICA • Inicio brusco de los síntomas en relación con isquemia cerebral. • Curso fluctuante. • En estadios iniciales o Pérdida memoria < que EA o Alteraciones del humor. Labilidad emocional • En enfermedad avanzada o Indistinguible de EA. SIGNOS CLÍNICOS DEMENCIA VASCULAR • Inicio brusco 3 meses tras ictus. • Curso escalonado. • Historia de caídas frecuentes o trastornos de la marcha. • Signos neurológicos focales. • Cambio de humor, depresión y labilidad emocional
  • 12. 1. DEFINICIÓN Conjunto de entidades con diversas formas clínicas y anatomopatológicas caracterizado por • Atrofia cerebral progresiva en lóbulos frontales y región naterior de lóbulos temporales. • Clínica a expensas de o Alteraciones de comportamiento o Lenguaje. 2. EPIDEMIOLOGÍA • 9-12% de todas las demencias. • En menores de 65%: puede alcanzar 20%.
  • 13. DEMENCIA FRONTOTEMPORAL • Pérdida de capacidad volitiva. • Desinhibición social • Distraibilidad. • Habla limitada • NO AMNESIA AFASIA NO FLUENTE PROGRESIVA • Gran esfuerzo del habla. • Errores fonológicos y gramaticales. • Comprensión mantenida. • Funciones cognitivas conservadas. • Atrofia ASIMÉTRICA en área frontotemporal izda DEMENCIA SEMÁNTICA • Alteración IMPORTANTE de denominación y COMPRESIÓN con habla FLUÍDA. • No errores GRAMATICALES. • Deterioro cognitivo. • Degeneración lóbulo temporal ant. BILATERAL.
  • 14. 1. DEFINICIÓN Síndrome demencial acompañado de la presencia de cuerpos de Ley diseminados por la corteza cerebral y/ o otras regiones cerebrales. Límites no claros con EA. 2. CLÍNICA • Rasgos centrales. • Rasgos nucleares. • Rasgos sugestivos El factor determinante es el número de rasgos NUCLEARES presentes. o Un rasgo nucelar: Categoría posible. o Dos o más rasgos nucelares: Demencia de Cuerpos de Lewy Probable.
  • 15. RASGO CENTRAL • DEMENCIA. • Tareas atencionales, ejecutivas y visuespaciales más afectas que EA. • Movimientos anormales. RASGO NUCLEAR • FLUCTUACIONES NIVEL DE CONCIENCIA. • Alucinaciones visuales: recurrentes y bien formadas. • Signos motores Parkinsonianos. RASGO SUGESTIVO • Pérdidas de conciencia no explicados. • Episodios sincopales. • Incontinencia urinaria. • Sensibilidad a neurolépticos.
  • 16. • Envejecimiento fisiológico Vs Demencia: ¿Paciente funcional? ORDEN CRONOLÓGICO EN LA PÉRDIDA DE ACTIVIDADES: Actividades avanzadas: cultural y social. Actividades instrumentales: dinero, compras, teléfono, hogar. ABVD: vestirse, comer, asearse, esfínteres, deambulación autónoma
  • 17. ANAMNESIS Y EXPLORACIÓN FÍSICA ¡¡Diagnóstico clínico!! • EXPLORACIÓN NEUROPSICOLÓGICA: EXAMEN COGNOSCITIVO MINI-MENTAL TEST DE PFFEIFER TEST DE FLUIDEZ VERBAL (SET TEST) TEST DEL RELOJ TEST MIS (MEMORY IMPAIRMENT SCALE)
  • 18. MINIMENTAL STATE EXAMINATION O MMSE •30 ítems. Breve. El más usado. •1º versión española: MEC 3 o Miniexamen Cognoscitivo. •Valora: Orientación espacio temporal Atención, concentración y memoria Abstracción (cálculo) Lenguaje y percepción viso-espacial Seguir instrucciones básicas •Puntuación obtenida: 30-27: Sin Deterioro 26 -25: Posible Deterioro 24-10: Leve a Moderada. 9 -6: Demencia Moderada a Severa. <6: Demencia Severa.
  • 19. MEC 3 o Miniexamen Cognoscitivo •35 ítems. •Valores normales 30-35. •Sugiere deterioro cognitivo en: <65 años: < 28 puntos. >65 años: < 24 puntos.
  • 21. TEST DEL RELOJ •Puntuación total 10 •CRITERIOS DE PUNTUACIÓN: •Esfera reloj +2 •Presencia y secuencia de los numeros +4 •Presencia y loc de manecillas +4 •<6: sospecha demencia
  • 22. TEST MIS ( MEMORY IMPAIRMENT SCREEN) •Evalúa el recuerdo de 4 palabras, evocación libre+ evocación facilitada •1. Lectura en voz alta+ identificar por categoria. •2. Tarea distractora no semántica: CÁLCULO •3. RECORDARLAS: EVOCACIÓN LIBRE+EVOCACIÓN FACILITADA MIS total= (Recuerdo libre x2)+(recuerdo facilitado) •PUNTUACIONES: R. LIBRE (0-8) R. FACILITADO 0-(4) R. TOTAL (0-8) DEMENCIA <3 puntos.
  • 23. • EXPLORACIÓN DE SÍNTOMAS PSICOLÓGICOS Y CONDUCTUALES DE LAS DEMENCIAS (SPCD): “Alteración de la percepción, razonamiento, estado del ánimo o comportamiento que aparece a menudo en las personas con procesos demenciales”. (Internacional Psychogeriatric Association) Sintomas no cognoscitivos. - Trastornos del estado de ánimo: depresión, ansiedad, apatía, trastornos del sueño. - Agitación: agresividad, hiperactividad motora (acatisia, vagabundeo), desinhibición sexual. - Psicosis: alucinaciones, delirios, alteraciones de la identificación NPI (NEUROPSYCHIATIC INVENTORY) ESCALA BLESSED ESCALA CORNELL: depresión.
  • 25. • EXAMEN FÍSICO Y EXPLORACIÓN NEUROLÓGICA. • EXPLORACIÓN COMPLEMENTARIA  PRUEBAS DE LAB Determinaciones habituales Determinaciones adicionales Hemograma completo. VSG Proteínas Bioquímica básica Perfil Férrico Lípidos: Colesterol, TG Pruebas de VIH Creatinina Otras serologías Examen básico de orina Serología lúes Hormonas tiroideas Tóxicos Vitamina B12 y ácido fólico
  • 26.  PRUEBAS COMPLEMENTARIAS: Rx tórax y ECG.  PRUEBAS NEUROFISIOLÓGICAS EEG, potenciales evocados.  PRUEBAS DE NEUROIMAGEN Neuroimagen estructural: TAC o RMN. Neuroimagen funcional: PET o SPECT.
  • 27. • VALORACIÓN FUNCIONAL  ACTIVIDADES INSTRUMENTALES DE LA VIDA DIARIA (AIVD): ÍNDICE DE LAWTON Llevar la casa, ocio, cocinar, medicación, dinero, teléfono.  ACTIVIDADES BÁSICAS DE LA VIDA DIARIA (ABVD): ÍNDICE DE BARTHEL. Autonomía en el cuidado personal: aseo, comer, continencia.
  • 28. TEST DE LAWTON •8 items AIVD •GRADO DE DEPENDENCIA: 1-8 Independiente 8-20 Necesita ayuda 20-30 Dependiente
  • 29. ÍNDICE DE BARTHEL •10 ítems •Total 100 •PUNTUACIÓN: >60 Demencia leve 45-55 Moderada 20-40 Grave <20 Dependencia total
  • 30. TEST DEL INFORMADOR (TIN) •Cuidador •17 preguntas (Valoración 1-5) •PUNTUACIÓN: > 57 Deterioro cognitivo
  • 31. TRATAMIENTO DEL DEFICIT COGNOSCITIVO TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO • FASES LEVES-MODERADAS:  DONEPEZILO  RIVASTIGMINA  GALANTAMINA INHIBIDORES DE LA ACETILCOLINESTERASA (IACE)
  • 32. •FASES AVANZADAS:  MEMANTINA: Inhibe receptores NMDA (N-metil-D-Aspartato) D. Inicial 5 mg/día. 5mg en 5 mg SEMANAL.  Dosis mantenimiento 20 mg/día
  • 33. TRATAMIENTO NO FARMACOLÓGICO Rehabilitación neuropsicológica o entrenamiento cognitivo. • REHABILITACIÓN COGNITIVA: Intervenir especificamente en las funciones conservadas, evitar el error(frustración), fomentar la autoestima. • PSICOESTIMULACIÓN: Talleres de memoria estructurados, interacción y socialización • INTERVENCIÓN AMBIENTAL facilitando al paciente ABVD y AIVD. • ESTIMULACIÓN SENSORIAL AMBIENTAL
  • 34. TRATAMIENTO DE LOS SPCD (SÍNTOMAS PSICOLÓGICOS Y CONDUCTUALES DE LAS DEMENCIAS) • DEPRESIÓN • ANSIEDAD • TRASTORNOS SUEÑO Estimular. Tareas. Ejercicio. Socializar. No regañar. ISRS: Sertralina: 50-100 mg/día. Citalopram: 20mg/día. Psicoterapia ISRS (ansiedad + depresión) BZD vida media corta-interm (ansiedad): Loracepam: <2 mg/día. (Máx 6 sem) Nunca BZD vida larga (Diazepam) Micción. Ejercicio. Siestas. Diuréticos. Nicturia? • Trazodona: 50-150 mg al acostarse • Zolpidem: 5-10 mg . • BZD vida media corta-intermedia.
  • 35. DELIRIOS ALUCINACIONES AGITACÍÓN AGRESIVIDAD Dificil aceptación. No discutir ni negar ni racionalizar. No seguir ideación. • ANTIPSICOTICOS ATÍPICOS: • Inspección Farmacia: Ictus x3. • Único autorizado: Risperidona <2mg/d Ambiente relajado. Contacto físico. Ceder. No culpabilizar. • ANTIPSICÓTICOS ATÍPICOS • HALOPERIDOL (Ef. Extrapiramid): 1-3 mg/d • TRAZODONA, CITALOPRAM.
  • 36. • E. Thomas Carazo y M.J. Nadal Blanco.Abordaje diagnóstico y terapéutico • de la demencia en atención primaria. Volumen 27, Número 11, SEMERGEN 2001; 27: 575- 586. • Contador I, Fernandez-Calvo B, Ramos F, Tapias-Merino E, Bermejo-Pareja F. El cribado de la demencia en atención primaria. Revisión críticaRev Neurol 2010; 51 (11): 677-686. • Tristancho Ajamil R, Naranjo Sintes V, Hernández Fleta JL. Manual de actuación en la enfermedad de Alzheimer y otras demencias. Gobierno de Canarias, 2011. Consejería de Sanidad. Servicio Canario de la Salud. Dirección General de programas asistenciales. • Gil Gregorio P, Martín Sánchez J.Tratado de Geriatría para residentes. Demencia. Capítulo 17. 173-188. • Olivera-Pueyo J, Pelegrín-Valero C. Prevención y tratamiento del deterioro cognitivo leve. Revisión. Psicogeriatría 2015; 5 (2): 45-55. • M de Hoyos-Alonso, Bonis J, Bryant V, Castell Alcalá MV y Otero Puime A. Calidad del registro del diagnóstico de demencia en Atención Primaria. La situación en España en el periodo 2002-2011.Original. Elsevier.Aten Primaria. 2016;48(1):33---41 • Martín Calle, MC. Demencia con cuerpos de Lewy: diagnóstico, clínica y tratamiento. SEMERGEN.2006;32(4): 167-71 • Pedro-Cuesta J., Virués-Ortega.J, Vega S, Prevalence of dementia and major dementia subtypes in Spanish populations: A reanalysis of dementia prevalence surveys, 1990-2008. BMC Neurology 2009, 9: 55. • López- Álvarez, J. Aguera-Ortiz ,Luis F.Nuvos criterios diagnósticos de la demencia y la enfermedad de Alzhheimer: una visión desde la psicogeriatría. Psicogeriatría 2015;5 (1): 3- 14 • Martin Carrasco, M. Consenso Español sobre Demencia.Madrid 2015