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Anestesia General
Armando Hervert
Ramsés Abundiz
Propósitos de la
anestesia general
• Analgesia
• Protección del
organismo
• Pérdida de
conciencia
• Relajación
muscular
Inductores anestésicos
Son aquellas sustancias destinadas a la pérdida de la
conciencia con el fin de iniciar un procedimiento
quirúrgico, diagnóstico o similar que ocasione dolor, o
que sea necesario mantener inmóvil al paciente.
TIOPENTAL (IV)
 Hipnótico, anestésico. De acción
ultracorta.
 Barbitúrico de alta liposolubilidad.
 Se une al 85-90% de las proteínas.
 Se unen al receptor GABA A para
mediar la inhibición de la función del
receptor.
 Los efectos clínicos se manifiestan
en el tiempo codo-cerebro (10-15
seg.)y alcanzan su máximo entre 30
y 60 seg.
 Luego de esto se vuelve superficial.
Recobro de la conciencia entre 5-10
min.
 Dosis habitual para inducción:
 Adultos jóvenes: 2.5-4.5 mg/kg
 Infantes: 5-6 mg/kg
 Lactantes: 7-8 mg/kg
EFECTOS DEL TIOPENTAL
Ef. Adversos
Movimientos excitatorios
musculares
(hipertonicidad, temblor,
sacudidas).
No molestan lo suficiente
para limitar su utilización,
o el de otros barbitúricos.
Ef. en el SNC
Los efectos en el SNC
dependen de la dosis:
1-2 mg/kg: Efectos
sedantes y
anticonvulsivos.
3-7 mg/kg: Efectos
hipnóticos y
anestésicos.
EFECTOS DEL TIOPENTAL
Ef. Cardiovasculares
 Dilatación venosa, seguida
por acumulación de sangre en
la periferia.
 Contractibilidad miocárdica
disminuye.
 Gasto cardiáco reducido.
 Aumenta FC por mecanismo
barorreflejo.
Ef. Respiratorios
Depresión respiratoria
central, cuya duración y
naturaleza son
determinadas por la dosis
(desde profundidad
respiratoria a Apnea).
TIOPENTAL (IV)
Aplicación clínica
Inductor intravenoso
más utilizado debido a
su fiabilidad y
tolerancia, sus escasos
efectos secundarios y
la relativa recuperación
de la conciencia.
CONTRAINDICACIONES
Los pacientes con
Porfiria pueden llegar a
presentar anafilaxia.
KETAMINA
 Único anestésico como tal.
 Los efectos anestésicos, analgésicos
y neuroprotectores de éste se deben
a la inhibición de la actividad de
aminoácidos excitatorios (glutamato
y aspartato) en el cerebro.
 Produce anestesia disociativa.
 La analgesia es completa, pero la
amnesia incompleta.
 Dosis y Vías:
 IV = 0.5-2.0 mg/kg
 IM = 4-10 mg/kg
 Efectos de ésta pueden prevenirse o
minimizarse con BDZ.
CONTRAINDICACIONES
 Aumenta PIC. Contraindicado en
pacientes con trauma cerebral o
hemorragia.
PROPOFOL (IV)
 Útil para la inducción y
mantenimiento de anestesia
general.
 La inducción es rápida y el
mantenimiento se realiza con
infusión continua (y adición de
NO o narcóticos para analgesia).
 Provee mejores condiciones que
el Tiopental, Midazolam o
Ketamina, y una recuperación
postoperatoria más pronta.
 DOSIS:
 Inducción: 2-2.5 mg/kg
 Mantenimiento: 6-12 mg/kg/hr
(en goteo)
 Sustancia bradicardizante que se
potencializa con narcóticos
durante la anestesia
Anestésicos inhalatorios
Constituyen un grupo de fármacos sin relación
estructural aunque son capaces de ejercer una acción
farmacológica definida: producir anestesia.
ÓXIDO NÍTRICO
 Gas incoloro, inestable en
bajas concentraciones y con
especial afinidad a la
hemoglobina.
 Considerado como
neurotransmisor retrógrado.
 Se encarga de la inhibición
del sistema dependiente del
glutamato. Dependiendo de la
inhibición, los grados de
conciencia disminuyen.
 La potencia de este se mide
por la Concentración Alveolar
Mínima (CAM). Representa la
Concentración alveolar de un
anestésico a una ATM de
presión que previene en 50%
de los sujetos como respuesta
al dolor.
 CAM menor en recién
nacidos, máximo en niños y
vuelve a disminuir conforme
aumenta la edad.
HALOTANO
 Excelente hipnótico.
 De costo bajo comparado con los
inhalatorios más recientes.
 Inducción agradable, de olor
tolerable y relativamente rápida (de 1
a 3% del agente en O2).
 Fármaco de elección para inducción
con máscarilla en pacientes
pediátricos.
 Mantenimiento con 0.5-1.5%
 En la actualidad, ya no es usado.
EFECTOS TÓXICOS POTENCIALES
 Depresores cardiacos y del SNC,
vasodilatadores e inhibidores del
útero. Broncodilatadores.
 Hipertermia maligna (fiebre y
contracciones)
SEVOFLUORANO
 Anestésico inhalatorio de diversos
efectos, incluyendo inducción más
suave, rápida y precisa.
 Excelente perfil de recuperación.
 No irrita el tracto respiratorio
superior.
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EFECTOS
 Deprime la respiración
dependiendo la dosis.
 Deprime la actividad
electroencefalográfica de forma
dosis dependiente y no provoca
actividad convulsiva.
 Anestésico halogenado con un
coeficiente de solubilidad bajo en
sangre, lo que le confiere rapidez
en la inducción anestésica y en el
mantenimiento. Sin embargo, su
solubilidad en tejidos, y
especialmente en las grasas,
explica su relativo retraso en el
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Anestesiología; Inhaloterapia Clínica del Dolor - Anestesia General

  • 2. Propósitos de la anestesia general • Analgesia • Protección del organismo • Pérdida de conciencia • Relajación muscular
  • 3. Inductores anestésicos Son aquellas sustancias destinadas a la pérdida de la conciencia con el fin de iniciar un procedimiento quirúrgico, diagnóstico o similar que ocasione dolor, o que sea necesario mantener inmóvil al paciente.
  • 4. TIOPENTAL (IV)  Hipnótico, anestésico. De acción ultracorta.  Barbitúrico de alta liposolubilidad.  Se une al 85-90% de las proteínas.  Se unen al receptor GABA A para mediar la inhibición de la función del receptor.  Los efectos clínicos se manifiestan en el tiempo codo-cerebro (10-15 seg.)y alcanzan su máximo entre 30 y 60 seg.  Luego de esto se vuelve superficial. Recobro de la conciencia entre 5-10 min.  Dosis habitual para inducción:  Adultos jóvenes: 2.5-4.5 mg/kg  Infantes: 5-6 mg/kg  Lactantes: 7-8 mg/kg
  • 5. EFECTOS DEL TIOPENTAL Ef. Adversos Movimientos excitatorios musculares (hipertonicidad, temblor, sacudidas). No molestan lo suficiente para limitar su utilización, o el de otros barbitúricos. Ef. en el SNC Los efectos en el SNC dependen de la dosis: 1-2 mg/kg: Efectos sedantes y anticonvulsivos. 3-7 mg/kg: Efectos hipnóticos y anestésicos.
  • 6. EFECTOS DEL TIOPENTAL Ef. Cardiovasculares  Dilatación venosa, seguida por acumulación de sangre en la periferia.  Contractibilidad miocárdica disminuye.  Gasto cardiáco reducido.  Aumenta FC por mecanismo barorreflejo. Ef. Respiratorios Depresión respiratoria central, cuya duración y naturaleza son determinadas por la dosis (desde profundidad respiratoria a Apnea).
  • 7. TIOPENTAL (IV) Aplicación clínica Inductor intravenoso más utilizado debido a su fiabilidad y tolerancia, sus escasos efectos secundarios y la relativa recuperación de la conciencia. CONTRAINDICACIONES Los pacientes con Porfiria pueden llegar a presentar anafilaxia.
  • 8. KETAMINA  Único anestésico como tal.  Los efectos anestésicos, analgésicos y neuroprotectores de éste se deben a la inhibición de la actividad de aminoácidos excitatorios (glutamato y aspartato) en el cerebro.  Produce anestesia disociativa.  La analgesia es completa, pero la amnesia incompleta.  Dosis y Vías:  IV = 0.5-2.0 mg/kg  IM = 4-10 mg/kg  Efectos de ésta pueden prevenirse o minimizarse con BDZ. CONTRAINDICACIONES  Aumenta PIC. Contraindicado en pacientes con trauma cerebral o hemorragia.
  • 9. PROPOFOL (IV)  Útil para la inducción y mantenimiento de anestesia general.  La inducción es rápida y el mantenimiento se realiza con infusión continua (y adición de NO o narcóticos para analgesia).  Provee mejores condiciones que el Tiopental, Midazolam o Ketamina, y una recuperación postoperatoria más pronta.  DOSIS:  Inducción: 2-2.5 mg/kg  Mantenimiento: 6-12 mg/kg/hr (en goteo)  Sustancia bradicardizante que se potencializa con narcóticos durante la anestesia
  • 10.
  • 11. Anestésicos inhalatorios Constituyen un grupo de fármacos sin relación estructural aunque son capaces de ejercer una acción farmacológica definida: producir anestesia.
  • 12. ÓXIDO NÍTRICO  Gas incoloro, inestable en bajas concentraciones y con especial afinidad a la hemoglobina.  Considerado como neurotransmisor retrógrado.  Se encarga de la inhibición del sistema dependiente del glutamato. Dependiendo de la inhibición, los grados de conciencia disminuyen.  La potencia de este se mide por la Concentración Alveolar Mínima (CAM). Representa la Concentración alveolar de un anestésico a una ATM de presión que previene en 50% de los sujetos como respuesta al dolor.  CAM menor en recién nacidos, máximo en niños y vuelve a disminuir conforme aumenta la edad.
  • 13. HALOTANO  Excelente hipnótico.  De costo bajo comparado con los inhalatorios más recientes.  Inducción agradable, de olor tolerable y relativamente rápida (de 1 a 3% del agente en O2).  Fármaco de elección para inducción con máscarilla en pacientes pediátricos.  Mantenimiento con 0.5-1.5%  En la actualidad, ya no es usado. EFECTOS TÓXICOS POTENCIALES  Depresores cardiacos y del SNC, vasodilatadores e inhibidores del útero. Broncodilatadores.  Hipertermia maligna (fiebre y contracciones)
  • 14. SEVOFLUORANO  Anestésico inhalatorio de diversos efectos, incluyendo inducción más suave, rápida y precisa.  Excelente perfil de recuperación.  No irrita el tracto respiratorio superior.  CAM entre 1.3 y 2.8%  Útil en inducción pediátrica. EFECTOS  Deprime la respiración dependiendo la dosis.  Deprime la actividad electroencefalográfica de forma dosis dependiente y no provoca actividad convulsiva.  Anestésico halogenado con un coeficiente de solubilidad bajo en sangre, lo que le confiere rapidez en la inducción anestésica y en el mantenimiento. Sin embargo, su solubilidad en tejidos, y especialmente en las grasas, explica su relativo retraso en el despertar.