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Leucemias Agudas.

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Leucemias Agudas.

  1. 1. INSTITUTO NACIONAL DE CANCEROLOGIA
  2. 2. ACTUALIZACION EN LEUCEMIAS AGUDAS
  3. 3. LEUCEMIA AGUDAS Proliferación no regulada y maligna de células endógenas de la médula ósea
  4. 4. LEUCEMIA AGUDAS INVOLUCRA •Cualquier célula formadora del tejido hematopoyético. •Precursores hematopoyéticos.
  5. 5. LEUCEMIA AGUDAS LAS CELULAS QUE PROLIFERAN DE MANERA NO REGULADA 1. Generalmente reemplazan la médula ósea normal. 2. Interfieren con la función de la médula ósea 3. Pueden invadir otros órganos 4. Pueden causar la muerte
  6. 6. LEUCEMIA AGUDAS LAS CELULAS QUE PROLIFERAN DE MANERA NO REGULADA 1. Generalmente reemplazan la médula ósea normal.
  7. 7. LEUCEMIA AGUDAS LAS CELULAS QUE PROLIFERAN DE MANERA NO REGULADA 2. Finalmente interfieren con la función de la médula ósea normal.
  8. 8. LEUCEMIA AGUDAS LAS CELULAS QUE PROLIFERAN DE MANERA NO REGULADA 2. Finalmente interfieren con la función de la médula ósea normal. ANEMIA NEUTROPENIA TROMBOCITOPENIA
  9. 9. LEUCEMIA AGUDAS LAS CELULAS QUE PROLIFERAN DE MANERA NO REGULADA 3. Pueden invadir otros órganos. SNC HIGADO BAZO GANGLIOS LINFATICOS, ETC
  10. 10. LEUCEMIA AGUDAS LAS CELULAS QUE PROLIFERAN DE MANERA NO REGULADA 4. Si no se tratan terminan por causar la muerte.
  11. 11. LEUCEMIA AGUDAS Clasificación OMS 2008 Leucemia mieloide aguda y neoplasias relacionadas con precursores. •Leucemia mieloide aguda con alteraciones genéticas recurrentes •Leucemia mieloide aguda relacionada con mielodisplasia. •Neoplasias mieloides relacionadas con tratamiento •Leucemia mieloide aguda sin otra especificación •Sarcoma mieloide •Proliferaciones mieloides relacionadas con síndrome de down •Neoplasia de células dendríticas
  12. 12. LEUCEMIA AGUDAS Clasificación OMS 2008 Neoplasias de precursores linfoides. Leucemia linfoblástica B/linfoma sin otra especificación. Leucemia linfoblástica B/linfoma con alteraciones genéticas recurrentes. Leucemia linfoblástica T/linfoma sin otra especificación.
  13. 13. TECNICAS INMUNOENZIMATICAS INMUNOPEROXIDASA INMUNOFOSFATASA ALCALINA
  14. 14. TECNICAS INMUNOFLUORESCENCIA DIRECTA INDIRECTA
  15. 15. INMUNOENZIMATICO VENTAJAS VALORAR MORFOLOGIA CELULAR VALORAR MUESTRAS POBRES Y ENVEJECIDAS MICROSCOPIA DE LUZ MARCACION PERMANENTE ESTUDIOS RETROSPECTIVOS
  16. 16. INMUNOENZIMATICO DESVENTAJAS DETERIORO DE ANTIGENOS POR FIJADORES ANALISIS DE MENOR NÚMERO DE CÉLULAS NO REALIZACION DE DOBLE O TRIPLE MARCACION
  17. 17. INMUNOFLUORESCENCIA VENTAJAS PRESERVACION ANTIGENICA OPTIMA ANALISIS DE UN ELEVADO NUMERO DE CELULAS REALIZACION DE DOBLE O TRIPLE MARCACION RAPIDEZ METODOLOGICA
  18. 18. INMUNOFLUORESCENCIA DESVENTAJAS DIFICULTAD EN LA IDENTIFICACION MORFOLOGICA DETERIORO DE LA FLUORESCENCIA POR ALMACENAMIENTO MICROSCOPIO FLUORESCENTE CITOMETRO DE FLUJO ALTOS COSTOS
  19. 19. CITOMETRIA DE FLUJO ANTICUERPOS MONOCLONALES MARCA FLUORESCENTE PROPIEDADES DE UNA “PARTICULA”
  20. 20. FUNDAMENTO DE LA CITOMETRIA DE FLUJO ANALISIS DE LAS CARACTERISTICAS DE UNA PARTICULA QUE PASA A TRAVES DE UN HAZ DE LUZ EN FILA UNICA, EN UNA SUSPENSION LIQUIDA. LA LUZ ESPARCIDA Y LA INTESIDAD DE LA FLUORESCENCIA SE MIDEN POR FOTODIODOS QUE GENERAN IMPULSOS ELECTRICOS QUE SE TRANSMITEN A LA COMPUTADORA PARA SU PROCESAMIENTO Y PRODUCCION DE DATOS
  21. 21. FLUOROCROMOS ISOTIOCIANATO DE FLUORESCEINA FITC FICOERITRINA FICOERITRINA PE PE PROTEINA PERIDINCLOROFILA PerCP YODURO DE PROPIDIO PY

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