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ANTIBIÓTICOS EN CIRUGÍA
Tratamiento antibiótico PROFILÁCTICO
• Uso de antibióticos en el perioperatorio para la prevención de infecciones quirúrgicas
Tratamiento antibiótico TERAPÉUTICO
• Uso de antibióticos encaminado a reducir el crecimiento y proliferación microbiana
para erradicar una infección establecida
1. Agosto, 2002: Medicare and Medical Services (CMS) – Center for Disease
Control and Prevention (CDC)
2. Objetivos:
1. Reducir la incidencia de infecciones de sitio quirúrgico
2. Disminuir la carga bacteriana producida por la contaminación intraoperatoria
3. Uso de antibióticos fundamentado en la evidencia
INFECCIÓN DE SITIO OPERATORIO
Factores de riesgo
LOCALES
Tipo de herida CDC
Tejido necrótico
Aporte adecuado de
O2
Hematoma
Cuerpo extraño
Radiación
Drenes
I. Limpia
II. Limpia – contaminada
III. Contaminada
IV. Sucia
Factores de Riesgo Asociados a ISO
(SENIC – Haley)
Factores de Riesgo Puntos
Cirugía Abdominal
Cirugía > 2 horas
Cirugía contaminada o sucia
3 o mas diagnósticos POP
1
1
1
1
Puntaje Tasas de Infección
0
1
2
3
4
1%
3%
9%
17%
27%
Factores de Riesgo Asociados a ISO (NNIS)
Factores de Riesgo Puntaje
Clasificación ASA 3, 4 o 5
Herida Contaminada
Cirugía > 2 horas
1
1
1
Puntaje Tasas de Infección
0
1
2
3
1%
3%
7%
15%
• EN CIRUGÍA LIMPIA – CONTAMINADA
• DOSIS ÚNICA ENDOVENOSA
• DURANTE INDUCCIÓN ANESTÉSICA (30 MIN – 1 HORA PREVIA A INCISIÓN)
• ADMINISTRAR DOSIS ADICIONAL SI LA OPERACIÓN DURA > 4 HORAS, MÁS DEL DOBLE DE
LA SEMIVIDA DEL FÁRMACO O EN PRESENCIA DE SANGRADO > 1 500 ML
• NO ADMINISTRAR DOSIS DURANTE EL POSTOPERATORIO
PROFILAXIS ANTIBIÓTICA
1. Agente antimicrobiano útil en la prevención de infección de herida operatoria
con base en la evidencia
2. Agente económico, seguro y bactericida
3. Dosis inicial debe alcanzar concentraciones séricas y tisulares bactericidas
4. Niveles terapéuticos mantenidos durante la totalidad del acto quirúrgico
Principios para maximizar los beneficios de la profilaxis:
•
PARAMETROS DETERMINANTES EN
LA ELECCION DELANTIBIÓTICO
Streptococcus
Staphylococcus
Lactobacillus
Peptostreptococcus
Lactobacillus
Bacteroides
Clostridium
Enterococci
Enterobacteriaceae
Enterobactariae
Bacteroides
Fusobacterium
Clostridium
Escherichia coli
Klebsiella
Proteus spp.
Enterococci
Lactobacillus
Acinetobacter
Peptococcus
Peptostreptococcus
Streptococcus
Staphylococcus
Organismos del tracto gastrointestinal que son posible
causa de infeccion de herida
Lugar Aerobios Anaerobios
Boca y esófago Estreptococo Bacteroides,
peptoestreptococo,
fusobacteria.
Estómago Bacilos entéricos Gram (-)
estreptococo.
Tracto biliar Bacilos entéricos Gram (-)
enterococo.
Clostridium
Ileon y colon Bacilos entéricos Gram (-) B. Fragilis,
peptoestreptococo,
Clostridium
CLASIFICACIÓNDEANTIBIÓTICOS
Mecanismodeacción
*
*
*
*
Predominantemente GRAMPOSITIVOS
PENICILINAS
PENICILINAS
NATURALES
Ácido-sensibles
Penicilina G cristalina
Penicilina G procaínica
Pencilina G benzatínica
Ácido-resistentes
Penicilina V
PENICILINAS RESISTENTES A
PENICILINASA
Meticilina
Nafcilina
Dicloxacilina
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PENICILINAS DE
ESPECTRO
AMPLIADO
Aminopenicilinas
Ampicilina
Amoxicilina
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betalactamasas
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pneumoniae. Infecciones de partes blandas de origen
estreptocócico.
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Anerobios: Bacteroides, Fusobacterium, Clostridium
Enterobacterias: Klebsiella, Serratia, Enterobacter
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Staphylococcus y Streptococcus
Infecciones de piel y tejidos blandos: abscesos, celulitis,
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S. aureus, S. epidermidis, Neisseria, E. coli, Klebsiella
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E. coli, Proteus, H. influenzae, Salmonella, Shigella
AMINOGLUCÓSID
OSVía parenteral
PRIMERA
GENERACIÓN
Estreptomicina
Neomicina
Paromomicina
SEGUNDA
GENERACIÓN
Gentamicina
Tobramicina
Dibekacina
Sisomicina
TERCERA
GENERACIÓN
Amikacina
Netilmicina
• Aerobios gramnegativos
Acinetobacter, Citrobacter, Enterobcter, E. coli, Klebsiella, Proteus,
Pseudomonas, Serratia, Shigella, Yersinia, Brucella
• Aerobios grampositivos
S. aureus, S. epidermidis, Nocardia, Micobacterias
Profilaxis en cirugía gastroduodenal, de vías biliares
y colorrectal
• No anaerobios
• No Streptococcus
• No SARM
Predominantemente GRAMNEGATIVOS
CEFALOSPORINAS Vía oral Vía parenteral
PRIMERA GENERACIÓN
(1964 – 1969)
Cefalexina
Cefadroxilo
Cefradina
Cefedeclor
Pivalexina
Cefroxadina
Cefazolina
Cefalotina
Cefradina
Cefapirina
Cefanona
Cefacetril
SEGUNDA GENERACIÓN
(1970 – 1979)
Cefaclor
Cefuroxima
Cefamandol
Cefuroxima
Cefoxitina
Cefotetán
Cefmetazol
TERCERA GENERACIÓN
(1980 – 1989)
Cefixima
Cefprozil
Ceftibuten
Cefdimir
Ceftriaxona
Cefotaxima
Ceftazidima
Moxolactam
Cefpiramida
CUARTA GENERACIÓN
(1995 – 1997)
Cefepima
Cefpiroma
Cefquinona
Grampositivos: S. pyogenes, S. aureus
E. Coli
Profilaxis en cirugía abdominal
Gramnegativos
Neisseria spp.
Pseudomonas aeruginosa
Bacilos gram (-) > Cocos gram (+)
Enterobacter, H. influenzae, M.
catarrhalis, Klebsiella. S. pneumoniae.
Anaerobios: Bacteroides, Serratia
Profilaxis en cirugía colorrectal
Gramnegativos y grampositivos
Klebsiella, Pseudomonas, Proteus, Enterobacter,
Citrobacter, Enterobacteraceae
S. pyogenes, S. aureus
Gram positivos y Gramnegativos
NO en
profilaxis
NO en
profilaxis
CARBAPENÉMICOS ESPECTRO ANTIBIÓTICO: bactericidas de amplio espectro
Imipenem
Meropenem
Ertapenem
Grampositivos y gramnegativos
Aerobios y anaerobios: Fusobacterium, Bacteroides, Pseudomonas
NO en profilaxis antibiótica
QUINOLONAS Vía oral Vía parenteral
PRIMERA GENERACIÓN
Ácido nalidíxico
Ácido oxolínico
Cinoxacino
SEGUNDA GENERACIÓN
Ciprofloxacino
Norfloxacino
Enoxacina
Lomefloxacino
Ciprofloxacin
o
Ofloxacino
Pefloxacino
Fleroxacino
TERCERA GENERACIÓN Levofloxacino
Esparfloxacino
CUARTA GENERACIÓN
Gatifloxacino
Moxifloxacino
Trovafloxacino
Gatifloxacino
Moxifloxacino
Trovafloxacino
Enterobacterias, gramnegativos,
prácticamente inactivas frente a
grampositivos y anaerobios
Gram +, S. pyogenes, S. pneumoniae
Mayor frente a gramnegativos, P.
aeruginosa. No anaerobios.
Anaerobios: Clostridium, Bacteroides
NO en profilaxis
Actividad contra ANAEROBIOS
METRONIDAZOL
Bacteroides, Clostridium, Peptococcus, Peptostreptococcus
Profilaxis en cirugía abdominal
CLINDAMICINA
Gram positivos: Peptostreptococcus, Bifidobacterium,
Peptococcus, Lactobacillus. Gram negativos: Bacteroides,
Fusobacterium
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CLORANFENICOL Bacteroides, Neisseria, Streptococcus, Klebsiella, etc.
ABP recomendados de acuerdo a los gérmenes más
frecuentes
Antibiótico Dosis Vía
Aerobios Gram (+) y
Gram (-)
Cefazolina
1 g IV
Paciente alérgico o
gérmen resistente
Vancomicina
1 g IV
Combinación para
aerobios y anaerobios
Gram (-)
Clindamicina o
Metronidazol +
Aminoglucósido
( o su equivalente)
600 mg
1 g
1,5 mg/kg.
IV
IV
IV
Agente único para
aerobios y anaerobios
Gram (-)
Cefoxitina
1 g IV
Tratamiento antibiótico de infecciones
quirúrgicas
• INFECCIÓN INCISIONAL DE HERIDA OPERATORIA
• INFECCIÓN DE ÓRGANO – ESPACIO
• INFECCIÓN DEMOSTRADA POR CULTIVO (> 10 000 UFC)
• INFECCIÓN INTRAABDOMINAL – PERITONITIS BACTERIANA
• SEPSIS POSTOPERATORIA, SEPSIS SEVERA Y SHOCK SÉPTICO
PARAMETROS DETERMINANTES EN
LA ELECCION DE ANTIBIÓTICOS
1. Origen anatómico del dolor
2. Agente patógeno y flora microbiana local
3. Recuento microbiano
4. Severidad de la infección
5. Sensibilidad y resistencia a antimicrobianos
6. Espectro antibiótico y mecanismo de acción del fármaco
7. Ambiente de origen
ISO incisional superficial
ISO incisional profunda
ISO de órgano/espacio
Curación de herida
Curación de herida
Cultivo microbiológico
Antibioticoterapia empírica 24 – 48 horas
(oxacilina, dicloxacilina, C1G)
Drenaje de absceso (cirugía abierta,
laparoscópica, punción percutánea con guía
ecográfica/tomográfica)
Cultivo microbiológico
Antibioticoterapia 48 – 72 horas
(C3G, aminoglucósidos, carbapenémicos)
EJEMPLO TRATAMIENTO ANTIBIÓTICO
Gangrena gaseosa Ampicilina-sulbactam 1.5 g/8 h + Metronidazol 500 mg
Fascitis necrotizante
Tipo I: Penicilina G 20 – 40 millones UI/día /Clindamicina
Tipo II: Penicilina G sódica 4 millones UI/4 h + Clindamicina 600 mg
Colangitis C3G, piperacilina-tazobactam
Comunidad Nosocomial
Patógenos usuales E. coli, Proteus Pseudomonas, Citrobacter,
Serratia, Enterobacter
Tratamiento de elección Cefoxitina, cefotetán,
ampicilina-sulbactam, C3G
Aminoglucósido +
antipseudomonas
Recomendaciones:
1. Antibioticoterapia empírica temprana:
- Antibiótico de amplio espectro con cobertura de los microorganismos más probables
- Instauración en la primera hora desde el reconocimiento de sepsis, sepsis severa o shock
2. Obtención de material de cultivo a la brevedad, siempre que no retrase el inicio del tratamiento
Recomendaciones (cont.)
 El tratamiento empírico no debe extenderse durante más de 3 a 5 días
 Reducir dosis en función de los resultados del cultivo y antibiograma para iniciar tratamiento
específico
 Tratamiento específico con duración media de 7 a 10 días
ANALGÉSICOS EN CIRUGÍA
Neuroquímica del dolor
• Idiosincrasia del paciente
• Duración de la intervención quirúrgica
• Localización de la herida operatoria
• Técnica quirúrgica y maniobras
• Anestesia
Efectos del DPO
• Dificulta la respiración
• Retrasa la deambulación
• Aumento de FC, FR, respuesta al estrés
Factores que intervienen en el dolor postoperatorio:
OBJETIVOS DEL TRATAMIENTO ANALGÉSICO
• MINIMIZAR EL MALESTAR Y LA ANSIEDAD
• ATENUAR LA RESPUESTA FISIOLÓGICA DE ESTRÉS AL DOLOR
• DISMINUIR ESTANCIA HOSPITALARIA
• CONTROL DE PACIENTES CRÍTICOS
• PERMITIR UNA DEAMBULACIÓN PRECOZ
Analgésicos de acción central
• Narcóticos (opioides)
• No narcóticos (tramadol, paracetamol)
Agentes de acción periférica
• No narcóticos; AINES
Analgésicos primarios
• Anticonvulsivantes
• Antidepresivos
• Relajantes musculares
• Agentes estabilizadores de membrana
• Otros agentes psicotrópicos
• Analgésicos tópicos
Analgésicos secundarios
(Terapia adyuvante o coanalgésica)
• Unión a receptores mu:
• ANALGESIA
• Sedación
• Depresión respiratoria
(mu-2)
• Miosis
• Náusea y vómito
ANALGÉSICOS
OPIOIDES
OPIOIDES FUERTES
- Control del dolor severo y dolor moderado sin respuesta al tratamiento
- Corresponden al tercer escalón de la OMS
1. MORFINA: 5 – 30 mg VO cada 2 – 8 horas. Parenteral: 2 – 10 mg/h
OPIOIDES DÉBILES
- Control del dolor leve a moderado
- Corresponden al segundo escalón de la OMS
1. TRAMADOL: 50 – 100 mg cada 4 – 6 horas
2. CODEÍNA: 30 mg hasta 1.5 mg/kg
Antagonista: Naloxona
• AAS
• PARACETAMOL
• METAMIZOL
• KETOROLACO
• INHIBIDORES ESPECÍFICOS DE COX-2
AINES
ESCALERA ANALGÉSICA (OMS)
Leve
Metamizol
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Acetaminofen
Ibuprofreno
Indometacina
Naproxeno
Tipo Fármaco Protocolo
Paracetamol
Metamizol
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Ibuprofeno
Naproxeno
Moderado
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Diclofenaco
Ketoprofeno
Meloxican
Piroxicam
Metamizol
Celecoxib
Valdecoxib
Rofecoxib
Tipo Fármaco Protocolo
Ketoprofeno
Metamizol
IM / IV
Intenso
Ketoprofeno
Tramadol
Pentazocina
Meperidina
Petidina
Morfina
Tipo Fármaco Protocolo
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Tramadol
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Antibióticos y analgésicos en cirugía

  • 2. Tratamiento antibiótico PROFILÁCTICO • Uso de antibióticos en el perioperatorio para la prevención de infecciones quirúrgicas Tratamiento antibiótico TERAPÉUTICO • Uso de antibióticos encaminado a reducir el crecimiento y proliferación microbiana para erradicar una infección establecida
  • 3. 1. Agosto, 2002: Medicare and Medical Services (CMS) – Center for Disease Control and Prevention (CDC) 2. Objetivos: 1. Reducir la incidencia de infecciones de sitio quirúrgico 2. Disminuir la carga bacteriana producida por la contaminación intraoperatoria 3. Uso de antibióticos fundamentado en la evidencia
  • 4. INFECCIÓN DE SITIO OPERATORIO Factores de riesgo LOCALES Tipo de herida CDC Tejido necrótico Aporte adecuado de O2 Hematoma Cuerpo extraño Radiación Drenes I. Limpia II. Limpia – contaminada III. Contaminada IV. Sucia
  • 5. Factores de Riesgo Asociados a ISO (SENIC – Haley) Factores de Riesgo Puntos Cirugía Abdominal Cirugía > 2 horas Cirugía contaminada o sucia 3 o mas diagnósticos POP 1 1 1 1 Puntaje Tasas de Infección 0 1 2 3 4 1% 3% 9% 17% 27% Factores de Riesgo Asociados a ISO (NNIS) Factores de Riesgo Puntaje Clasificación ASA 3, 4 o 5 Herida Contaminada Cirugía > 2 horas 1 1 1 Puntaje Tasas de Infección 0 1 2 3 1% 3% 7% 15%
  • 6. • EN CIRUGÍA LIMPIA – CONTAMINADA • DOSIS ÚNICA ENDOVENOSA • DURANTE INDUCCIÓN ANESTÉSICA (30 MIN – 1 HORA PREVIA A INCISIÓN) • ADMINISTRAR DOSIS ADICIONAL SI LA OPERACIÓN DURA > 4 HORAS, MÁS DEL DOBLE DE LA SEMIVIDA DEL FÁRMACO O EN PRESENCIA DE SANGRADO > 1 500 ML • NO ADMINISTRAR DOSIS DURANTE EL POSTOPERATORIO PROFILAXIS ANTIBIÓTICA
  • 7.
  • 8. 1. Agente antimicrobiano útil en la prevención de infección de herida operatoria con base en la evidencia 2. Agente económico, seguro y bactericida 3. Dosis inicial debe alcanzar concentraciones séricas y tisulares bactericidas 4. Niveles terapéuticos mantenidos durante la totalidad del acto quirúrgico Principios para maximizar los beneficios de la profilaxis:
  • 9. • PARAMETROS DETERMINANTES EN LA ELECCION DELANTIBIÓTICO
  • 11. Organismos del tracto gastrointestinal que son posible causa de infeccion de herida Lugar Aerobios Anaerobios Boca y esófago Estreptococo Bacteroides, peptoestreptococo, fusobacteria. Estómago Bacilos entéricos Gram (-) estreptococo. Tracto biliar Bacilos entéricos Gram (-) enterococo. Clostridium Ileon y colon Bacilos entéricos Gram (-) B. Fragilis, peptoestreptococo, Clostridium
  • 13. Predominantemente GRAMPOSITIVOS PENICILINAS PENICILINAS NATURALES Ácido-sensibles Penicilina G cristalina Penicilina G procaínica Pencilina G benzatínica Ácido-resistentes Penicilina V PENICILINAS RESISTENTES A PENICILINASA Meticilina Nafcilina Dicloxacilina Oxacilina PENICILINAS DE ESPECTRO AMPLIADO Aminopenicilinas Ampicilina Amoxicilina Carboxipenicilinas Carbenicilina Ticarcilina Ureidopenicilinas Piperacilina Mezlocilina Amidinopenicilinas Amdinocilina PENICILINAS + Inhibidores de betalactamasas Ampicilina + sulbactam Amoxicilina + ác. Clavulánico Piperacilina + tazobactam S. pyogenes, S. agalactiae, S. bovis, S. viridans, S. pneumoniae. Infecciones de partes blandas de origen estreptocócico. Antipseudomonas Anerobios: Bacteroides, Fusobacterium, Clostridium Enterobacterias: Klebsiella, Serratia, Enterobacter No S. aureus ni productores de betalactamasas Bactericidas de espectro reducido Staphylococcus y Streptococcus Infecciones de piel y tejidos blandos: abscesos, celulitis, piodermia, forunculosis S. aureus, S. epidermidis, Neisseria, E. coli, Klebsiella Staphylococcus y Streptococcus E. coli, Proteus, H. influenzae, Salmonella, Shigella
  • 14. AMINOGLUCÓSID OSVía parenteral PRIMERA GENERACIÓN Estreptomicina Neomicina Paromomicina SEGUNDA GENERACIÓN Gentamicina Tobramicina Dibekacina Sisomicina TERCERA GENERACIÓN Amikacina Netilmicina • Aerobios gramnegativos Acinetobacter, Citrobacter, Enterobcter, E. coli, Klebsiella, Proteus, Pseudomonas, Serratia, Shigella, Yersinia, Brucella • Aerobios grampositivos S. aureus, S. epidermidis, Nocardia, Micobacterias Profilaxis en cirugía gastroduodenal, de vías biliares y colorrectal • No anaerobios • No Streptococcus • No SARM Predominantemente GRAMNEGATIVOS
  • 15. CEFALOSPORINAS Vía oral Vía parenteral PRIMERA GENERACIÓN (1964 – 1969) Cefalexina Cefadroxilo Cefradina Cefedeclor Pivalexina Cefroxadina Cefazolina Cefalotina Cefradina Cefapirina Cefanona Cefacetril SEGUNDA GENERACIÓN (1970 – 1979) Cefaclor Cefuroxima Cefamandol Cefuroxima Cefoxitina Cefotetán Cefmetazol TERCERA GENERACIÓN (1980 – 1989) Cefixima Cefprozil Ceftibuten Cefdimir Ceftriaxona Cefotaxima Ceftazidima Moxolactam Cefpiramida CUARTA GENERACIÓN (1995 – 1997) Cefepima Cefpiroma Cefquinona Grampositivos: S. pyogenes, S. aureus E. Coli Profilaxis en cirugía abdominal Gramnegativos Neisseria spp. Pseudomonas aeruginosa Bacilos gram (-) > Cocos gram (+) Enterobacter, H. influenzae, M. catarrhalis, Klebsiella. S. pneumoniae. Anaerobios: Bacteroides, Serratia Profilaxis en cirugía colorrectal Gramnegativos y grampositivos Klebsiella, Pseudomonas, Proteus, Enterobacter, Citrobacter, Enterobacteraceae S. pyogenes, S. aureus Gram positivos y Gramnegativos NO en profilaxis NO en profilaxis
  • 16. CARBAPENÉMICOS ESPECTRO ANTIBIÓTICO: bactericidas de amplio espectro Imipenem Meropenem Ertapenem Grampositivos y gramnegativos Aerobios y anaerobios: Fusobacterium, Bacteroides, Pseudomonas NO en profilaxis antibiótica QUINOLONAS Vía oral Vía parenteral PRIMERA GENERACIÓN Ácido nalidíxico Ácido oxolínico Cinoxacino SEGUNDA GENERACIÓN Ciprofloxacino Norfloxacino Enoxacina Lomefloxacino Ciprofloxacin o Ofloxacino Pefloxacino Fleroxacino TERCERA GENERACIÓN Levofloxacino Esparfloxacino CUARTA GENERACIÓN Gatifloxacino Moxifloxacino Trovafloxacino Gatifloxacino Moxifloxacino Trovafloxacino Enterobacterias, gramnegativos, prácticamente inactivas frente a grampositivos y anaerobios Gram +, S. pyogenes, S. pneumoniae Mayor frente a gramnegativos, P. aeruginosa. No anaerobios. Anaerobios: Clostridium, Bacteroides NO en profilaxis
  • 17. Actividad contra ANAEROBIOS METRONIDAZOL Bacteroides, Clostridium, Peptococcus, Peptostreptococcus Profilaxis en cirugía abdominal CLINDAMICINA Gram positivos: Peptostreptococcus, Bifidobacterium, Peptococcus, Lactobacillus. Gram negativos: Bacteroides, Fusobacterium Profilaxis en cirugía abdominal CLORANFENICOL Bacteroides, Neisseria, Streptococcus, Klebsiella, etc.
  • 18. ABP recomendados de acuerdo a los gérmenes más frecuentes Antibiótico Dosis Vía Aerobios Gram (+) y Gram (-) Cefazolina 1 g IV Paciente alérgico o gérmen resistente Vancomicina 1 g IV Combinación para aerobios y anaerobios Gram (-) Clindamicina o Metronidazol + Aminoglucósido ( o su equivalente) 600 mg 1 g 1,5 mg/kg. IV IV IV Agente único para aerobios y anaerobios Gram (-) Cefoxitina 1 g IV
  • 19.
  • 20. Tratamiento antibiótico de infecciones quirúrgicas • INFECCIÓN INCISIONAL DE HERIDA OPERATORIA • INFECCIÓN DE ÓRGANO – ESPACIO • INFECCIÓN DEMOSTRADA POR CULTIVO (> 10 000 UFC) • INFECCIÓN INTRAABDOMINAL – PERITONITIS BACTERIANA • SEPSIS POSTOPERATORIA, SEPSIS SEVERA Y SHOCK SÉPTICO
  • 21. PARAMETROS DETERMINANTES EN LA ELECCION DE ANTIBIÓTICOS 1. Origen anatómico del dolor 2. Agente patógeno y flora microbiana local 3. Recuento microbiano 4. Severidad de la infección 5. Sensibilidad y resistencia a antimicrobianos 6. Espectro antibiótico y mecanismo de acción del fármaco 7. Ambiente de origen
  • 22. ISO incisional superficial ISO incisional profunda ISO de órgano/espacio Curación de herida Curación de herida Cultivo microbiológico Antibioticoterapia empírica 24 – 48 horas (oxacilina, dicloxacilina, C1G) Drenaje de absceso (cirugía abierta, laparoscópica, punción percutánea con guía ecográfica/tomográfica) Cultivo microbiológico Antibioticoterapia 48 – 72 horas (C3G, aminoglucósidos, carbapenémicos)
  • 23. EJEMPLO TRATAMIENTO ANTIBIÓTICO Gangrena gaseosa Ampicilina-sulbactam 1.5 g/8 h + Metronidazol 500 mg Fascitis necrotizante Tipo I: Penicilina G 20 – 40 millones UI/día /Clindamicina Tipo II: Penicilina G sódica 4 millones UI/4 h + Clindamicina 600 mg Colangitis C3G, piperacilina-tazobactam Comunidad Nosocomial Patógenos usuales E. coli, Proteus Pseudomonas, Citrobacter, Serratia, Enterobacter Tratamiento de elección Cefoxitina, cefotetán, ampicilina-sulbactam, C3G Aminoglucósido + antipseudomonas
  • 24. Recomendaciones: 1. Antibioticoterapia empírica temprana: - Antibiótico de amplio espectro con cobertura de los microorganismos más probables - Instauración en la primera hora desde el reconocimiento de sepsis, sepsis severa o shock 2. Obtención de material de cultivo a la brevedad, siempre que no retrase el inicio del tratamiento
  • 25. Recomendaciones (cont.)  El tratamiento empírico no debe extenderse durante más de 3 a 5 días  Reducir dosis en función de los resultados del cultivo y antibiograma para iniciar tratamiento específico  Tratamiento específico con duración media de 7 a 10 días
  • 28. • Idiosincrasia del paciente • Duración de la intervención quirúrgica • Localización de la herida operatoria • Técnica quirúrgica y maniobras • Anestesia Efectos del DPO • Dificulta la respiración • Retrasa la deambulación • Aumento de FC, FR, respuesta al estrés Factores que intervienen en el dolor postoperatorio:
  • 29.
  • 30. OBJETIVOS DEL TRATAMIENTO ANALGÉSICO • MINIMIZAR EL MALESTAR Y LA ANSIEDAD • ATENUAR LA RESPUESTA FISIOLÓGICA DE ESTRÉS AL DOLOR • DISMINUIR ESTANCIA HOSPITALARIA • CONTROL DE PACIENTES CRÍTICOS • PERMITIR UNA DEAMBULACIÓN PRECOZ
  • 31. Analgésicos de acción central • Narcóticos (opioides) • No narcóticos (tramadol, paracetamol) Agentes de acción periférica • No narcóticos; AINES Analgésicos primarios
  • 32. • Anticonvulsivantes • Antidepresivos • Relajantes musculares • Agentes estabilizadores de membrana • Otros agentes psicotrópicos • Analgésicos tópicos Analgésicos secundarios (Terapia adyuvante o coanalgésica)
  • 33. • Unión a receptores mu: • ANALGESIA • Sedación • Depresión respiratoria (mu-2) • Miosis • Náusea y vómito ANALGÉSICOS OPIOIDES
  • 34. OPIOIDES FUERTES - Control del dolor severo y dolor moderado sin respuesta al tratamiento - Corresponden al tercer escalón de la OMS 1. MORFINA: 5 – 30 mg VO cada 2 – 8 horas. Parenteral: 2 – 10 mg/h OPIOIDES DÉBILES - Control del dolor leve a moderado - Corresponden al segundo escalón de la OMS 1. TRAMADOL: 50 – 100 mg cada 4 – 6 horas 2. CODEÍNA: 30 mg hasta 1.5 mg/kg Antagonista: Naloxona
  • 35. • AAS • PARACETAMOL • METAMIZOL • KETOROLACO • INHIBIDORES ESPECÍFICOS DE COX-2 AINES
  • 36.
  • 37.
  • 39.
  • 40.