2. Tratamiento antibiótico PROFILÁCTICO
• Uso de antibióticos en el perioperatorio para la prevención de infecciones quirúrgicas
Tratamiento antibiótico TERAPÉUTICO
• Uso de antibióticos encaminado a reducir el crecimiento y proliferación microbiana
para erradicar una infección establecida
3. 1. Agosto, 2002: Medicare and Medical Services (CMS) – Center for Disease
Control and Prevention (CDC)
2. Objetivos:
1. Reducir la incidencia de infecciones de sitio quirúrgico
2. Disminuir la carga bacteriana producida por la contaminación intraoperatoria
3. Uso de antibióticos fundamentado en la evidencia
4. INFECCIÓN DE SITIO OPERATORIO
Factores de riesgo
LOCALES
Tipo de herida CDC
Tejido necrótico
Aporte adecuado de
O2
Hematoma
Cuerpo extraño
Radiación
Drenes
I. Limpia
II. Limpia – contaminada
III. Contaminada
IV. Sucia
5. Factores de Riesgo Asociados a ISO
(SENIC – Haley)
Factores de Riesgo Puntos
Cirugía Abdominal
Cirugía > 2 horas
Cirugía contaminada o sucia
3 o mas diagnósticos POP
1
1
1
1
Puntaje Tasas de Infección
0
1
2
3
4
1%
3%
9%
17%
27%
Factores de Riesgo Asociados a ISO (NNIS)
Factores de Riesgo Puntaje
Clasificación ASA 3, 4 o 5
Herida Contaminada
Cirugía > 2 horas
1
1
1
Puntaje Tasas de Infección
0
1
2
3
1%
3%
7%
15%
6. • EN CIRUGÍA LIMPIA – CONTAMINADA
• DOSIS ÚNICA ENDOVENOSA
• DURANTE INDUCCIÓN ANESTÉSICA (30 MIN – 1 HORA PREVIA A INCISIÓN)
• ADMINISTRAR DOSIS ADICIONAL SI LA OPERACIÓN DURA > 4 HORAS, MÁS DEL DOBLE DE
LA SEMIVIDA DEL FÁRMACO O EN PRESENCIA DE SANGRADO > 1 500 ML
• NO ADMINISTRAR DOSIS DURANTE EL POSTOPERATORIO
PROFILAXIS ANTIBIÓTICA
7.
8. 1. Agente antimicrobiano útil en la prevención de infección de herida operatoria
con base en la evidencia
2. Agente económico, seguro y bactericida
3. Dosis inicial debe alcanzar concentraciones séricas y tisulares bactericidas
4. Niveles terapéuticos mantenidos durante la totalidad del acto quirúrgico
Principios para maximizar los beneficios de la profilaxis:
11. Organismos del tracto gastrointestinal que son posible
causa de infeccion de herida
Lugar Aerobios Anaerobios
Boca y esófago Estreptococo Bacteroides,
peptoestreptococo,
fusobacteria.
Estómago Bacilos entéricos Gram (-)
estreptococo.
Tracto biliar Bacilos entéricos Gram (-)
enterococo.
Clostridium
Ileon y colon Bacilos entéricos Gram (-) B. Fragilis,
peptoestreptococo,
Clostridium
13. Predominantemente GRAMPOSITIVOS
PENICILINAS
PENICILINAS
NATURALES
Ácido-sensibles
Penicilina G cristalina
Penicilina G procaínica
Pencilina G benzatínica
Ácido-resistentes
Penicilina V
PENICILINAS RESISTENTES A
PENICILINASA
Meticilina
Nafcilina
Dicloxacilina
Oxacilina
PENICILINAS DE
ESPECTRO
AMPLIADO
Aminopenicilinas
Ampicilina
Amoxicilina
Carboxipenicilinas
Carbenicilina
Ticarcilina
Ureidopenicilinas
Piperacilina
Mezlocilina
Amidinopenicilinas Amdinocilina
PENICILINAS + Inhibidores de
betalactamasas
Ampicilina + sulbactam
Amoxicilina + ác. Clavulánico
Piperacilina + tazobactam
S. pyogenes, S. agalactiae, S. bovis, S. viridans, S.
pneumoniae. Infecciones de partes blandas de origen
estreptocócico.
Antipseudomonas
Anerobios: Bacteroides, Fusobacterium, Clostridium
Enterobacterias: Klebsiella, Serratia, Enterobacter
No S. aureus ni productores de betalactamasas
Bactericidas de espectro reducido
Staphylococcus y Streptococcus
Infecciones de piel y tejidos blandos: abscesos, celulitis,
piodermia, forunculosis
S. aureus, S. epidermidis, Neisseria, E. coli, Klebsiella
Staphylococcus y Streptococcus
E. coli, Proteus, H. influenzae, Salmonella, Shigella
15. CEFALOSPORINAS Vía oral Vía parenteral
PRIMERA GENERACIÓN
(1964 – 1969)
Cefalexina
Cefadroxilo
Cefradina
Cefedeclor
Pivalexina
Cefroxadina
Cefazolina
Cefalotina
Cefradina
Cefapirina
Cefanona
Cefacetril
SEGUNDA GENERACIÓN
(1970 – 1979)
Cefaclor
Cefuroxima
Cefamandol
Cefuroxima
Cefoxitina
Cefotetán
Cefmetazol
TERCERA GENERACIÓN
(1980 – 1989)
Cefixima
Cefprozil
Ceftibuten
Cefdimir
Ceftriaxona
Cefotaxima
Ceftazidima
Moxolactam
Cefpiramida
CUARTA GENERACIÓN
(1995 – 1997)
Cefepima
Cefpiroma
Cefquinona
Grampositivos: S. pyogenes, S. aureus
E. Coli
Profilaxis en cirugía abdominal
Gramnegativos
Neisseria spp.
Pseudomonas aeruginosa
Bacilos gram (-) > Cocos gram (+)
Enterobacter, H. influenzae, M.
catarrhalis, Klebsiella. S. pneumoniae.
Anaerobios: Bacteroides, Serratia
Profilaxis en cirugía colorrectal
Gramnegativos y grampositivos
Klebsiella, Pseudomonas, Proteus, Enterobacter,
Citrobacter, Enterobacteraceae
S. pyogenes, S. aureus
Gram positivos y Gramnegativos
NO en
profilaxis
NO en
profilaxis
16. CARBAPENÉMICOS ESPECTRO ANTIBIÓTICO: bactericidas de amplio espectro
Imipenem
Meropenem
Ertapenem
Grampositivos y gramnegativos
Aerobios y anaerobios: Fusobacterium, Bacteroides, Pseudomonas
NO en profilaxis antibiótica
QUINOLONAS Vía oral Vía parenteral
PRIMERA GENERACIÓN
Ácido nalidíxico
Ácido oxolínico
Cinoxacino
SEGUNDA GENERACIÓN
Ciprofloxacino
Norfloxacino
Enoxacina
Lomefloxacino
Ciprofloxacin
o
Ofloxacino
Pefloxacino
Fleroxacino
TERCERA GENERACIÓN Levofloxacino
Esparfloxacino
CUARTA GENERACIÓN
Gatifloxacino
Moxifloxacino
Trovafloxacino
Gatifloxacino
Moxifloxacino
Trovafloxacino
Enterobacterias, gramnegativos,
prácticamente inactivas frente a
grampositivos y anaerobios
Gram +, S. pyogenes, S. pneumoniae
Mayor frente a gramnegativos, P.
aeruginosa. No anaerobios.
Anaerobios: Clostridium, Bacteroides
NO en profilaxis
17. Actividad contra ANAEROBIOS
METRONIDAZOL
Bacteroides, Clostridium, Peptococcus, Peptostreptococcus
Profilaxis en cirugía abdominal
CLINDAMICINA
Gram positivos: Peptostreptococcus, Bifidobacterium,
Peptococcus, Lactobacillus. Gram negativos: Bacteroides,
Fusobacterium
Profilaxis en cirugía abdominal
CLORANFENICOL Bacteroides, Neisseria, Streptococcus, Klebsiella, etc.
18. ABP recomendados de acuerdo a los gérmenes más
frecuentes
Antibiótico Dosis Vía
Aerobios Gram (+) y
Gram (-)
Cefazolina
1 g IV
Paciente alérgico o
gérmen resistente
Vancomicina
1 g IV
Combinación para
aerobios y anaerobios
Gram (-)
Clindamicina o
Metronidazol +
Aminoglucósido
( o su equivalente)
600 mg
1 g
1,5 mg/kg.
IV
IV
IV
Agente único para
aerobios y anaerobios
Gram (-)
Cefoxitina
1 g IV
19.
20. Tratamiento antibiótico de infecciones
quirúrgicas
• INFECCIÓN INCISIONAL DE HERIDA OPERATORIA
• INFECCIÓN DE ÓRGANO – ESPACIO
• INFECCIÓN DEMOSTRADA POR CULTIVO (> 10 000 UFC)
• INFECCIÓN INTRAABDOMINAL – PERITONITIS BACTERIANA
• SEPSIS POSTOPERATORIA, SEPSIS SEVERA Y SHOCK SÉPTICO
21. PARAMETROS DETERMINANTES EN
LA ELECCION DE ANTIBIÓTICOS
1. Origen anatómico del dolor
2. Agente patógeno y flora microbiana local
3. Recuento microbiano
4. Severidad de la infección
5. Sensibilidad y resistencia a antimicrobianos
6. Espectro antibiótico y mecanismo de acción del fármaco
7. Ambiente de origen
22. ISO incisional superficial
ISO incisional profunda
ISO de órgano/espacio
Curación de herida
Curación de herida
Cultivo microbiológico
Antibioticoterapia empírica 24 – 48 horas
(oxacilina, dicloxacilina, C1G)
Drenaje de absceso (cirugía abierta,
laparoscópica, punción percutánea con guía
ecográfica/tomográfica)
Cultivo microbiológico
Antibioticoterapia 48 – 72 horas
(C3G, aminoglucósidos, carbapenémicos)
23. EJEMPLO TRATAMIENTO ANTIBIÓTICO
Gangrena gaseosa Ampicilina-sulbactam 1.5 g/8 h + Metronidazol 500 mg
Fascitis necrotizante
Tipo I: Penicilina G 20 – 40 millones UI/día /Clindamicina
Tipo II: Penicilina G sódica 4 millones UI/4 h + Clindamicina 600 mg
Colangitis C3G, piperacilina-tazobactam
Comunidad Nosocomial
Patógenos usuales E. coli, Proteus Pseudomonas, Citrobacter,
Serratia, Enterobacter
Tratamiento de elección Cefoxitina, cefotetán,
ampicilina-sulbactam, C3G
Aminoglucósido +
antipseudomonas
24. Recomendaciones:
1. Antibioticoterapia empírica temprana:
- Antibiótico de amplio espectro con cobertura de los microorganismos más probables
- Instauración en la primera hora desde el reconocimiento de sepsis, sepsis severa o shock
2. Obtención de material de cultivo a la brevedad, siempre que no retrase el inicio del tratamiento
25. Recomendaciones (cont.)
El tratamiento empírico no debe extenderse durante más de 3 a 5 días
Reducir dosis en función de los resultados del cultivo y antibiograma para iniciar tratamiento
específico
Tratamiento específico con duración media de 7 a 10 días
28. • Idiosincrasia del paciente
• Duración de la intervención quirúrgica
• Localización de la herida operatoria
• Técnica quirúrgica y maniobras
• Anestesia
Efectos del DPO
• Dificulta la respiración
• Retrasa la deambulación
• Aumento de FC, FR, respuesta al estrés
Factores que intervienen en el dolor postoperatorio:
29.
30. OBJETIVOS DEL TRATAMIENTO ANALGÉSICO
• MINIMIZAR EL MALESTAR Y LA ANSIEDAD
• ATENUAR LA RESPUESTA FISIOLÓGICA DE ESTRÉS AL DOLOR
• DISMINUIR ESTANCIA HOSPITALARIA
• CONTROL DE PACIENTES CRÍTICOS
• PERMITIR UNA DEAMBULACIÓN PRECOZ
31. Analgésicos de acción central
• Narcóticos (opioides)
• No narcóticos (tramadol, paracetamol)
Agentes de acción periférica
• No narcóticos; AINES
Analgésicos primarios
32. • Anticonvulsivantes
• Antidepresivos
• Relajantes musculares
• Agentes estabilizadores de membrana
• Otros agentes psicotrópicos
• Analgésicos tópicos
Analgésicos secundarios
(Terapia adyuvante o coanalgésica)
33. • Unión a receptores mu:
• ANALGESIA
• Sedación
• Depresión respiratoria
(mu-2)
• Miosis
• Náusea y vómito
ANALGÉSICOS
OPIOIDES
34. OPIOIDES FUERTES
- Control del dolor severo y dolor moderado sin respuesta al tratamiento
- Corresponden al tercer escalón de la OMS
1. MORFINA: 5 – 30 mg VO cada 2 – 8 horas. Parenteral: 2 – 10 mg/h
OPIOIDES DÉBILES
- Control del dolor leve a moderado
- Corresponden al segundo escalón de la OMS
1. TRAMADOL: 50 – 100 mg cada 4 – 6 horas
2. CODEÍNA: 30 mg hasta 1.5 mg/kg
Antagonista: Naloxona