Primera parte del Tema 5 de Biología Humana de 1º de Bachillerato sobre la sangre y sus componentes

1. LA SANGRE

2. El medio interno
 Es el medio líquido que rodea a todas las
células y sirve como medio de transporte:
◼ Sangre
◼ Linfa
◼ Liquido intersticial
◼ Líquidos celomáticos:
 Cavidad peritoneal
 Cavidad pleural
 Cavidad pericárdica
◼ Otros humores
 Líquido cefalorraquídeo
 Líquido sinovial
 Humor acuoso y vitreo.

3.  Transporte
◼ Gases respiratorios: O2 y CO2
◼ Nutrientes, electrolitos y Agua (digestión)
◼ Productos desecho celular (hígado)
◼ Hormonas, vitaminas, enzimas,…
 Regulación
◼ Temperatura
◼ PH
 Defensiva
◼ Inmunidad (leucocitos, anticuerpos)
 Antihemorrágica
◼ Hemostasia (conjunto de mecanismos que detienen los
procesos hemorrágicos): impide la pérdida de agua y sales
minerales por agregación plaquetaria y coagulación.
Funciones de la sangre

4. Composición de la sangre
 55 % Plasma
 45 % Células sanguíneas
◼ Eritrocitos > 99 %
◼ Leucocitos
◼ Plaquetas
< 1 %
Hematocrito

5. Volemia
 Volumen total de sangre en el cuerpo
 Supone un 8 % del peso corporal
◼ Varía entre 5/6 l en los varones y 4/5 l en las mujeres.
 Se calcula mediante la fórmula:
◼ 70 ml x peso en kg.
 Depende además de la grasa corporal, siendo
más grasa equivalente a menos sangre.

6. Composición del plasma
Agua 91,5 %
Solutos no proteicos 1,5 %
 Gases: O2, CO2
 Sales minerales (Cl-, Na+, K+…)
 Nutrientes: Glucosa, lípidos, vitaminas, etc.
 Sustancias de desecho: urea, ác. úrico…
Proteínas: 7 %
 Enzimas y hormonas
 Proteínas transportadoras
 Fibrinógeno (coagulación sanguínea)
 Anticuerpos

7. Células sanguíneas
Recuento
(por mm3)
Vida
media
Función
Glóbulos rojos
(hematíes,
eritrocitos)
5 millones 120 días Transporte O2
Plaquetas
(trombocitos)
150 – 400.000 8-10 días Hemostasia
Glóbulos blancos
(leucocitos) 4.000-11.000 Variable Defensa
1 mm3= 1 microlitro

8. Hematopoyesis
 Se produce en la médula ósea roja.
 Todas las células de la sangre proceden de
las células madre hematopoyéticas.
 Proceso muy activo.
 Requiere muchos factores de crecimiento:
eritropoyetina, trombopoyetina, citoquinas,
etc.

9. Hematopoyesis

10. Glóbulos rojos (eritrocitos, hematíes)
 Células sin núcleo
 Contienen hemoglobina (proteína
transportadora de O2)
 Forma de disco bicóncavo
◼ Aumenta la superficie de intercambio
(alta relación superficie/volumen)
◼ Flexible y deformable con facilidad

13. Hematocrito
 Es el porcentaje ocupado por glóbulos rojos del
volumen total de la sangre.
◼ Varían entre 42-52% en los hombres y
◼ 37-47% en las mujeres.
 Estas cifras pueden cambiar por factores fisiológicos,
como la edad y la condición física del sujeto.
 La disminución de glóbulos rojos es una anemia. Se
puede relacionar con hemorragías o leucemia.
 Valores altos de hematocrito, policitemia se pueden
asociar a deshidratación o hipoxia.

14. Hematocrito
normal
45 %

15. Hematocrito
normal
45 %
Anemia
< 40 %

16. Hematocrito
normal
45 %
Anemia
< 40 %
Policitemia
> 50 %

17. Funciones de los eritrocitos
 Transportar oxígeno
 Transportar CO2
 Determinar los grupos sanguíneos

18. Hemoglobina

19. Hemoglobina
 Formada por 4
cadena proteicas.
 Cada molécula de
hemoglobina puede
transportar hasta 4
moléculas de O2
 Cada molécula de hemoglobina puede transportar
hasta 4 moléculas de O2

20. Transporte de CO2
 70 % en forma de bicarbonato (anhidrasa
carbónica).
 25 % unido a hemoglobina (carbamino-Hb).
 5 % disuelto en plasma.
 El CO se une irreversiblemente a la
hemoglobina formando la carboxihemoglobina

21. Eritropoyetina
 Hormona producida por el riñón (90%), que estimula la
producción de eritrocitos.
 La falta de oxígeno en los tejidos (hipoxia tisular) y algunas
hormonas como la adrenalina estimulan su producción.
 El gen que codifica a la eritropoyetina fue clonado en 1985
para producir artificialmente EPO recombinante humana.
 El uso de la EPO en el deporte está prohibido. Su efecto
"positivo" se debe a que eleva el hematocrito, aumentando la
resistencia al ejercicio físico.

22. Eritropoyesis
EPO
Hipoxia
Hierro
-
+

23. Anemia falciforme
 Se debe a una
mutación en el
gen de la
hemoglobina
que da lugar a
una proteína
no funcional.

24. Pregunta de examen
¿Cuál o cuáles de las siguientes proteínas no
se encuentra normalmente libre en el
plasma?
A. Albúmina
B. Hemoglobina
C. Globulinas alfa
D. Anticuerpos
E. Fibrinógeno

25. Porcentaje Función
Neutrófilos 60-65 % Fagocitosis
Granulocitos Eosinófilos 1-3 %
Parásitos,
alergia
Basófilos < 1 % Inflamación
Agranulocitos
Monocitos 2-10 % Macrófagos
Linfocitos 20-40 %
Inmunidad
específica
Clasificación de los leucocitos

26. Leucocitos
Neutrófilos
Eosinófilos
Basófilos
Linfocitos
Monocitos

27. Neutrófilos
 Núcleo polilobulado.
 Fagocitan microorganismos.
 Liberan sustancias bactericidas.

28. Basófilos
 Contienen gránulos de
histamina (vasodilatadora)
y heparina (anticoagulante
natural)
 Intensifican respuesta
inflamatoria general en las
alergias.
 Salen de los capilares y se
convierten en células
cebadas.

29. Eosinófilos
 Asociados a infecciones
parasitarias (helmintos).
 Liberan sustancias
antiparasitarias.
 Liberan sustancias
químicas que reducen la
inflamación (inactivan
histamina) asociada a
reacciones alérgicas.
 Fagocitan los complejos
antígeno-anticuerpo.

30. Monocitos
 Abandonan el torrente sanguíneo
y se convierten en macrófagos.
 Fagocitan bacterias, fragmentos
celulares y células muertas.
 Núcleo arriñonado.
 Son de respuesta más lenta que
los neutrófilos, pero llegan en
mayor número y destruyen más
microorganismos.

31. Linfocitos
 Linfocitos B y T
 Responsables de las reacciones alérgicas, el rechazo de
trasplantes, control de tumores y regulación del
sistema inmunitario.

32. Linfocitos T
 Maduran en el timo.
 Linfocitos Tc citotóxicos o NK (“natural killer”):
tienen receptores de superficie que reconocen
proteínas en la membrana de otras células
◼ Destruyen células con proteínas extrañas
 C. infectadas por virus
 C. tumorales
 C. trasplantadas
 Linfocitos Th reguladores (Helper).
◼ Ayudan a linfocitos Tc y linfocitos B

33. Linfocitos B
 Maduran en la médula.
 Producen anticuerpos.
 Proteínas con forma de “Y”
que se pueden unir a los
antígenos de forma
específica.
COOH
─
─
HOOC
COOH
─
─
HOOC

34. Reacción Antígeno-Anticuerpo
 Los Ac pueden unir
muchas moléculas de Ag
y los aglutinan.
 Se pueden unir a
bacterias y facilitan su
fagocitosis (opsonización)

35. Plaquetas o trombocitos
 Fragmentos celulares pequeños
(2-4 m) desprendidos del
megacariocito (célula gigante).
 2/3 circulando, 1/3 en bazo
 Desencadenan el vasoespasmo y
el proceso de coagulación
sanguíneo (trombo plaquetario).
 Viven entre 5-9 días.

37. Hemostasia
 Procesos por los que se previene la
pérdida de sangre
 Intervienen varios procesos:
◼ Espasmo vascular
◼ Formación del tapón plaquetario (trombo)
◼ Coagulación sanguínea

39. Espasmo vascular
 Contracción refleja de la pared de los vasos
sanguíneos.
 Reduce la pérdida de sangre durante minutos u
horas, pero no es suficiente.

40. Endotelio vascular
 Capa de células que tapiza el interior de
todos los vasos sanguíneos.
 Cuando está sano facilita la fluidez de la
sangre (antiagregante y anticoagulante).
 Si se daña favorece la trombosis y la
coagulación (infartos, embolias,…)

41. Tapón plaquetario
 Adhesión plaquetaria:
◼ las plaquetas se adhieren a la superficie dañada
 Activación:
◼ Las plaquetas extienden numerosas
prolongaciones que les permiten interactuar.
◼ Liberan sustancias que activan más plaquetas
(realimentación positiva: amplificación)
 Agregación y acumulación de plaquetas:
◼ Se forma una masa llamada tapón plaquetario.

43. Coagulación sanguínea
 Al salir de los vasos sanguíneos la sangre
espesa y forma un gel:
◼ Suero: plasma sin las proteínas de coagulación.
◼ Coágulo: red de fibrina en que quedan atrapados
los elementos formes de la sangre
 Si la sangre se coagula fácilmente, el
resultado puede ser la trombosis.
 Si la coagulación tarda demasiado es posible
que haya hemorragia.

44. Coagulación sanguínea
 Se produce por la formación de fibrina
(coágulo sólido) a partir del fibrinógeno
(proteína soluble)
 Se produce tras la activación en cascada de
los factores de la coagulación (proteasas
plasmáticas que están en forma inactiva)
 Gran eficacia hemostática.

46. Anticoagulantes
 Naturales (fisiológicos)
 Factores físicos (flujo alto y baja viscosidad)
 Mecanismos fisiológicos (endotelio vascular intacto)
 Fibrinolisis (disolución del coágulo)
 Artificiales (farmacológicos)
 Quitar el calcio (sólo en el laboratorio)
 Inactivar factores de la coagulación (Heparina)
 Alterar la síntesis de factores de coagulación:
antagonistas de la vitamina K (Sintron®)

47. Pregunta
La aparición de trombosis está favorecida
por:
A. El tratamiento con aspirina.
B. El aumento del hematocrito.
C. El óxido nítrico.
D. Una lesión del endotelio vascular
E. Un déficit de fibrinógeno en el plasma.

48. Grupos sanguíneos
 Dependen de antígenos en la superficie
de los glóbulos rojos (aglutinógenos)
 Se determinan genéticamente y por
tanto se heredan de los progenitores.
 Las dos clasificaciones más importantes
para describir grupos sanguíneos en
humanos son ABO y el factor Rh.

49. Sistema ABO

50. Transfusiones
 Es necesario tener en cuenta los antígenos del
donante y los anticuerpos en plasma del receptor.
 Los anticuerpos del donante se diluyen en el plasma
del receptor y no causan hemólisis significativa.
A
AB
B
O

51. Factor Rh
 Mono Macacus rhesus.
 En la población humana:
◼ 85% Rh positivo
◼ 15% Rh negativo
 El factor Rh se transmite como un gen
dominante.

52. Grupos Sanguíneos y Paternidad
 El grupo sanguíneo puede dar algunas
indicaciones preliminares sobre una
paternidad posible.
 Un hombre puede tener un grupo sanguíneo
compatible con la paternidad de un niño y
no ser su padre.
 Pruebas más modernas, como los perfiles de
ADN, conducen a una conclusión mucho
más fiable con respecto a la paternidad

53. Enfermedades de la sangre
 Anemia: Fatiga y pérdida de energía por
Falta de glóbulos rojos, hemoglobina y/o
hierro.
 Leucemia (cáncer): Aumento de leucocitos,
disminución de eritrocitos. Afecta a la
médula ósea (fabrica la sangre)
 Hemofilia: Problemas de coagulación
sanguínea, carecen de algunos factores de
coagulación. Herencia ligada al sexo