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HEMOTRANSFUSIÓN EN
RECIÉN NACIDOS
DEFINICION
• La transfusión sanguínea es un procedimiento médico terapéutico
que tiene como objetivo corregir la deficiencia de un componente
específico de la sangre:
• Con relación al transporte de oxígeno (componente eritrocitario)
• Con relación a la función hemostática (plaquetas y/o factores de coagulación)
PROCESAMIENTO DE LA SANGRE
• FRACCIONAMIENTO
• Gr
• Plaquetas
• PFC y/o crioprecipitados
• Estudio Inmunohematologico:
• Determinacion del Grupo y Factor,
anticuerpos.
• Estudio Inmunoserologico (
TAMIZAJE):
• Antigenos y anticuerpos de
enfermedades hemotransmisibles:
• VIH 1y2.
• Hepatitis B (Ag. de superficie y
Core total)
• Hepatitis C.
• HTLV 1 y 2.
• Tripanosoma Cruzi (Enfermedad
de Chagas) y
• Treponema pallidum (Sífilis).
Esta es favorecida por:
• Vida media acortada de los glóbulos rojos fetales (40-60 días),
• Por la expansión del volumen extracelular, debida a un rápido
crecimiento corporal con disbalances nutricionales prenatales y a las
• Elevadas pérdidas sanguíneas, debido a exámenes de laboratorio
PAQUETE GLOBULAR
BENEFICIOS
• Proporciona un incremento de la
masa eritrocitaria.
• Relativa expansión del volumen
plasmático
INDICACIONES
• ANEMIA
Los estudios actualmente consideran que la
oxigenación tisular está garantizada con una hemoglobina (Hb) de hasta 7gr%
VALORES NORMALES DE LA SERIE ROJA EN RN
FUENTE: MANUAL PRÁCTICO PARA TOMA DE DECISIONES EN HEMATOLOGÍA NEONATAL -
CONSENSO SIBEN 2010: HEMATOLOGÍA NEONATAL
PG: INDICACIONES
1ER CRIETRIO
2do CRITERIO
• Criterios conservadores para
neonatos de muy bajo peso :
PG: INDICACIONES
PG: INDICACIONES
• Estudios de Cowley y White.
• Neonatos que recibieron
transfusión y neonatos que se
restringio la transfusión:
• No diferencia en morbilidad y
mortalidad
• Si: ASPECTO COGNITIVO
• Indice cognitivo < 85, riesgo 4, 3
mas.
CONSECUENCIAS A LARGO PLAZO
PAQUETE GLOBULAR
DOSIS
• En Neonatos: 10-15 ml/kpc/día
(velocidad de infusión: 10
ml/kpc/hr (5-8 gts/kpc/min)
• Tiempo de infusión: gral. < 4hr.
por unidad). Entre 2-4 hrs.
Efecto terapéutico esperado:
• Una unidad de PG:
• En un adulto de 70Kg incrementa
la Hb en 1 gr% y/o el Hto en 3 %.
• En un neonato se espera un
incremento de la Hb en 3-4 gr %.
CONTROL POST- TRANSFUSIONAL
• No debe ser efectuarse antes de las 6hr posteriores a la
• misma, idealmente a las 12 horas.
• El tiempo de vida media de los glóbulos rojos transfundidos es de 60
días aprox.
TRANSFUSION DE
CONCENTRADO DE PLAQUETAS
BENEFICIOS
• Proporciona un incremento de la masa plaquetaria en pacientes con
plaquetopenia (ó trombocitopenia) así como en aquellos con
alteraciones funcionales de las mismas.
TRANSFUSION DE PLAQUETAS
DOSIS
• 10 – 15 ML/ KG.
• En neonatos: 01 unidad de CP
incrementa su recuento
plaquetario en 50,000 a 100,000
/mm3.
INDICACIONES
• Paciente estable: < de
25000/ml3.
• Paciente inestable: < 50000/ml3.
PLASMA FRESCO
CONGELADO
PFC
BENEFICIOS
• Restaura la función hemostática
en caso de déficit de algún ó
algunos factores de la
coagulación.
• Sus indicaciones son semejantes
para pacientes adultos y
neonatos.
DOSIS
• En Neonatos: 10-15 ml/kpc, en
coagulopatía y 15-20 ml/kpc en
hemorragia aguda, infusión a 1-2
ml/min. generalmente dura <
4hr. por unidad.
PFC INDICACIONES
• 1. Deficiencia adquirida de
múltiples factores de
coagulación:
a. Deficiencia de vitamina K.
b. Coagulación intravascular
diseminada( CID).
c. Enfermedad hepática–
falla hepática.
d. Reversión de
anticoagulantes.
2. En exanguinotransfusión por
incompatibilidad sanguínea de
grupo o factor Rh para
reconstitución con glóbulos rojos.
3. Deficiencia de inhibidor de
esterasa C1.
4. Defectos congénitos de la
coagulación.
EFECTO TERAPEUTICO ESPERADO
• Recuperación de la actividad del ó los factores de coagulación en 20 a
25% como mínimo.
• Control a la hora posterior a la transfusión.
CRIOPRECIPITADOS
Aporta un grupo específico de factores de la
coagulación, como son:
• factor VIII,
• factor Von Willebrand,
• factor XIII, fibrinógeno (factor I) y
• fibronectina.
CRIOPRECIPITADOS
DOSIS
• En Neonatos: 10-15 ml/kpc/día.
• Infusión a 1-10 ml/min.
• Duracion < 20min. por unidad.
• El control debe ser 01 hora
posterior a la transfusión.
EFECTO TERAPEUTICO ESPERADO
• Recuperación de la actividad del
factor VIII a 25%.
• El incremento del fibrinógeno es
de 100 mgr% por c/ unidad
transfundida.
REACCIONES ADVERSAS POST TRANSFUSION
Reacciones Adversas Inmediatas
INMUNOLOGICAS
• Reacciones hemolíticas
• Reacción febril no hemolítica
• Reacción anafiláctica
• Urticaria
• Daño pulmonar agudo asociado a la transfusión
Reacciones Adversas Inmediatas NO
INMUNOLOGICAS:
• ICC
• SEPSIS
• Hemolisis no inmune.
• Embolia.
REACCIONES ADVERSAS TARDIAS NO
INMUNOLOGICAS
• Transmision de enfermedades Infecciosas.
GRACIAS…

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  • 2. DEFINICION • La transfusión sanguínea es un procedimiento médico terapéutico que tiene como objetivo corregir la deficiencia de un componente específico de la sangre: • Con relación al transporte de oxígeno (componente eritrocitario) • Con relación a la función hemostática (plaquetas y/o factores de coagulación)
  • 3. PROCESAMIENTO DE LA SANGRE • FRACCIONAMIENTO • Gr • Plaquetas • PFC y/o crioprecipitados • Estudio Inmunohematologico: • Determinacion del Grupo y Factor, anticuerpos. • Estudio Inmunoserologico ( TAMIZAJE): • Antigenos y anticuerpos de enfermedades hemotransmisibles: • VIH 1y2. • Hepatitis B (Ag. de superficie y Core total) • Hepatitis C. • HTLV 1 y 2. • Tripanosoma Cruzi (Enfermedad de Chagas) y • Treponema pallidum (Sífilis).
  • 4.
  • 5. Esta es favorecida por: • Vida media acortada de los glóbulos rojos fetales (40-60 días), • Por la expansión del volumen extracelular, debida a un rápido crecimiento corporal con disbalances nutricionales prenatales y a las • Elevadas pérdidas sanguíneas, debido a exámenes de laboratorio
  • 6. PAQUETE GLOBULAR BENEFICIOS • Proporciona un incremento de la masa eritrocitaria. • Relativa expansión del volumen plasmático INDICACIONES • ANEMIA Los estudios actualmente consideran que la oxigenación tisular está garantizada con una hemoglobina (Hb) de hasta 7gr%
  • 7. VALORES NORMALES DE LA SERIE ROJA EN RN FUENTE: MANUAL PRÁCTICO PARA TOMA DE DECISIONES EN HEMATOLOGÍA NEONATAL - CONSENSO SIBEN 2010: HEMATOLOGÍA NEONATAL
  • 8.
  • 9.
  • 11. 2do CRITERIO • Criterios conservadores para neonatos de muy bajo peso : PG: INDICACIONES
  • 12. PG: INDICACIONES • Estudios de Cowley y White. • Neonatos que recibieron transfusión y neonatos que se restringio la transfusión: • No diferencia en morbilidad y mortalidad • Si: ASPECTO COGNITIVO • Indice cognitivo < 85, riesgo 4, 3 mas. CONSECUENCIAS A LARGO PLAZO
  • 13. PAQUETE GLOBULAR DOSIS • En Neonatos: 10-15 ml/kpc/día (velocidad de infusión: 10 ml/kpc/hr (5-8 gts/kpc/min) • Tiempo de infusión: gral. < 4hr. por unidad). Entre 2-4 hrs. Efecto terapéutico esperado: • Una unidad de PG: • En un adulto de 70Kg incrementa la Hb en 1 gr% y/o el Hto en 3 %. • En un neonato se espera un incremento de la Hb en 3-4 gr %.
  • 14. CONTROL POST- TRANSFUSIONAL • No debe ser efectuarse antes de las 6hr posteriores a la • misma, idealmente a las 12 horas. • El tiempo de vida media de los glóbulos rojos transfundidos es de 60 días aprox.
  • 16. BENEFICIOS • Proporciona un incremento de la masa plaquetaria en pacientes con plaquetopenia (ó trombocitopenia) así como en aquellos con alteraciones funcionales de las mismas.
  • 17. TRANSFUSION DE PLAQUETAS DOSIS • 10 – 15 ML/ KG. • En neonatos: 01 unidad de CP incrementa su recuento plaquetario en 50,000 a 100,000 /mm3. INDICACIONES • Paciente estable: < de 25000/ml3. • Paciente inestable: < 50000/ml3.
  • 19. PFC BENEFICIOS • Restaura la función hemostática en caso de déficit de algún ó algunos factores de la coagulación. • Sus indicaciones son semejantes para pacientes adultos y neonatos. DOSIS • En Neonatos: 10-15 ml/kpc, en coagulopatía y 15-20 ml/kpc en hemorragia aguda, infusión a 1-2 ml/min. generalmente dura < 4hr. por unidad.
  • 20. PFC INDICACIONES • 1. Deficiencia adquirida de múltiples factores de coagulación: a. Deficiencia de vitamina K. b. Coagulación intravascular diseminada( CID). c. Enfermedad hepática– falla hepática. d. Reversión de anticoagulantes. 2. En exanguinotransfusión por incompatibilidad sanguínea de grupo o factor Rh para reconstitución con glóbulos rojos. 3. Deficiencia de inhibidor de esterasa C1. 4. Defectos congénitos de la coagulación.
  • 21. EFECTO TERAPEUTICO ESPERADO • Recuperación de la actividad del ó los factores de coagulación en 20 a 25% como mínimo. • Control a la hora posterior a la transfusión.
  • 23. Aporta un grupo específico de factores de la coagulación, como son: • factor VIII, • factor Von Willebrand, • factor XIII, fibrinógeno (factor I) y • fibronectina.
  • 24. CRIOPRECIPITADOS DOSIS • En Neonatos: 10-15 ml/kpc/día. • Infusión a 1-10 ml/min. • Duracion < 20min. por unidad. • El control debe ser 01 hora posterior a la transfusión. EFECTO TERAPEUTICO ESPERADO • Recuperación de la actividad del factor VIII a 25%. • El incremento del fibrinógeno es de 100 mgr% por c/ unidad transfundida.
  • 26. Reacciones Adversas Inmediatas INMUNOLOGICAS • Reacciones hemolíticas • Reacción febril no hemolítica • Reacción anafiláctica • Urticaria • Daño pulmonar agudo asociado a la transfusión
  • 27. Reacciones Adversas Inmediatas NO INMUNOLOGICAS: • ICC • SEPSIS • Hemolisis no inmune. • Embolia.
  • 28. REACCIONES ADVERSAS TARDIAS NO INMUNOLOGICAS • Transmision de enfermedades Infecciosas.