SlideShare une entreprise Scribd logo
1  sur  59
TOXICOCINÉTICA Conjunto de fenómenos que experimenta el tóxico desde el momento que se pone en contacto con el hombre hasta que es eliminado por el mismo. ,[object Object],[object Object],[object Object]
Etapas: Sistema LADME
 
ABSORCIÓN Ingreso de una sustancia a la circulación,  atravesando las membranas biológicas.  Para ello se deben penetrar las diferentes  Barreras.
 
PIEL Y MUCOSAS
 
MUCOSA VAGINAL MUCOSA  URETRAL
UÑAS PELO
Piel Y Mucosas
VÍA INHALATORIA
VÍA GASTROINTESTINAL
 
 
FACTORES RELACIONADOS AL PROCESO DE ABSORCIÓN Coeficiente de partición (CP) Un CP alto indica gran liposolubilidad Los compuestos liposolubles atraviesan  rápidamente las membranas y viceversa . Las moléculas con coeficiente de partición  alrededor de 1 son mejor absorbibles por  los sistemas biológicos
 
BENCENO Ejemplos de fórmulas químicas de  compuestos liposolubles 1) ALTAMENTE LIPOFÍLICOS TOLUENO - CH 3 CH 3  - CH 2  - CH 2  - CH 2  - CH 2  - CH 2  - CH 2  - CH 3   n-OCTANO Cloruro de Bencilo Nitrobenceno Cl Cl  C  Cl Cl Tetracloruro de Carbono CH 2 C1 NO 2
2) MODERADAMENTE LIPOFÍLICOS CH 3  - CH 2  - CH 2  - CH 2  - CH Butanol Isopropanol CH 3 CH 3   C  OH H CH3 - CH2 - CH2 - C  =  O OH Ac. Butírico Anilina Fenol Ac. Benzoico Ejemplos de fórmulas químicas de  compuestos liposolubles OH NH 2 COOH
2.  Grado de ionización El grado de ionización depende del pKa del compuesto y del pH del medio. FACTORES RELACIONADOS AL PROCESO DE ABSORCIÓN (cont.) pKa es el pH del medio al que el 50% de las  moléculas están en la forma no ionizada y el  50% en la forma ionizada.
3.  Tamaño y forma de la molécula La permeabilidad de la membrana parece  ser inversamente proporcional al tamaño  molecular FACTORES RELACIONADOS AL PROCESO DE ABSORCIÓN (cont.) > dificultad < dificultad Moléculas esféricas > facilidad
MECANISMOS DE ABSORCIÓN Difusión o transporte facilitado Difusión simple o pasiva Transporte Activo o Especial Filtración a través de poros de la membrana Endocitosis
MECANISMOS DE ABSORCIÓN (cont.) a)  Difusión simple o pasiva Es proporcional a: gradiente de concentración  espesor de la membrana superficie disponible para la difusión liposolubilidad grado de ionización
b) Difusión o transporte facilitado Requiere de “moléculas  transportadoras”, que están en  membrana . Se realiza a favor de un gradiente de concentración. NO requiere energía . MECANISMOS DE ABSORCIÓN (cont.)
c) Transporte Activo o Especial Requiere de un “transportador”  Se realiza en contra del gradiente de concentración o electroquímico Implica gasto de energía (ATP) MECANISMOS DE ABSORCIÓN (cont.) Sólo lo utilizan sustancias de peso  molecular elevado, hidrosolubles o  aún ionizadas Es el mecanismo utilizado por los  ácidos y bases fuertes
d) Filtración a través de poros de la membrana Está regulado por: tamaño de las  moléculas carga eléctrica configuración hidrosolubilidad interacción químico -membrana tamaño de los poros MECANISMOS DE ABSORCIÓN (cont.) Es utilizado por el agua, metanol, urea, etc
f)  Endocitosis La membrana celular engloba la  sustancia y forma una invaginación que  envuelve líquidos (pinocitosis) o sólidos  (fagocitosis), liberándolos enseguida en el otro lado de la misma. MECANISMOS DE ABSORCIÓN (cont.)
ENDOCITOSIS Fuente:  http://sis.nlm.nih.gov/toxtutor2/index.htm
PIEL Y MUCOSAS
FACTORES QUE INFLUYEN EN LA ABSORCIÓN DÉRMICA 1.  Estado de la piel (intacta o dañada) 2.  Hidratación 3.  Propiedades fisicoquímicas del  compuesto:  Solubilidad Peso molecular Tamaño
FACTORES QUE INFLUYEN EN LA ABSORCIÓN DÉRMICA 4.  Tiempo de contacto 5.  Irrigación sanguínea 6.  Afinidad de los químicos por los  constituyentes tisulares.
Sustancias fácilmente absorbidas  por la piel Plaguicidas organoclorados Tetraetilo de plomo Compuestos aromáticos Disolventes clorados Fenol y sus derivados
VÍA GASTROINTESTINAL
ABSORCIÓN GASTROINTESTINAL  FACTORES QUE INFLUYEN EN EL VACIAMIENTO GÁSTRICO  Aceleran el vaciamiento: La condición de ayuno Administración de soluciones alcalinizantes Ansiedad Antieméticos (Metoclopramida)
Presencia de grasas y ácidos grasos  en la dieta Comidas abundantes y/o muy  viscosas Alta concentración de electrolitos y de hidrógeno ABSORCIÓN GASTROINTESTINAL  FACTORES QUE INFLUYEN EN EL VACIAMIENTO GÁSTRICO  Retardan o prolongan:
Administración de fármacos como: antiespasmódicos (atropina)  analgésicos narcóticos (morfina)  psicofármacos (imipramina, amitriptilina,  clorpromazina, desipramina) Retardan o prolongan: ABSORCIÓN GASTROINTESTINAL  FACTORES QUE INFLUYEN EN EL VACIAMIENTO GÁSTRICO
VÍA INHALATORIA
Contacto constante del sistema  respiratorio con el ambiente externo El agente químico absorbido puede  alcanzar centros vitales como el SNC y otros órganos sin pasar por el hígado,  ya que van directamente al torrente  circulatorio FACTORES QUE FAVORECEN LA ABSORCIÓN PULMONAR :
ABSORCIÓN PULMONAR DEPÓSITO DE PARTÍCULAS: Características físicas de las partículas (dimensión, forma, densidad y  configuración) que determinan su comportamiento aerodinámico Factores anatómicos, fisiológicos y  patológicos, del tracto respiratorio Depende de:
 
Entre los factores que influyen los efectos de un toxico esta la concentración de la sustancia activa en el receptor. Esto se explica por el modelo de dos compartimientos: Compartimiento Central.-  Esta representado por la sangre y los órganos de elevada perfusión (corazón, cerebro, riñón). Compartimiento Periférico.-  Constituido por tejidos de almacenamiento y otros órganos. Este proceso es un mecanismo de defensa porque permite degradar lentamente al tóxico. Propiedades de la distribución: coeficiente de partición, unión a proteínas, reacción química, grado de ionización .
FACTORES QUE INFLUYEN EN LA DISTRIBUCIÓN INICIAL Propiedades fisicoquímicas de la sustancia (liposolubilidad, etc.) Flujo de la sangre a los diversos órganos Concentración relativa en sangre
FACTORES QUE INFLUYEN EN LA DISTRIBUCIÓN FINAL Tasa de penetración de la sustancia, a través de las membranas Sitios de fijación disponibles (en  el plasma y tejidos) y afinidad por  los mismos
FIJACIÓN Los xenobióticos se fijan  reversiblemente con sustratos como  albúmina, globulinas, mucopolisacáridos, nucleoproteínas y fosfolípidos .
FIJACIÓN A PROTEÍNAS PLASMÁTICAS Fracción más importante es la albúmina  (tamaño mayor y su superficie relativamente grande), quien fija tanto  aniones como cationes. La fijación es función de la concentración  de la sustancia y puede ser reversible o  irreversible, dependiendo de la intensidad de fijación del enlace  fisicoquímico ,
FIJACIÓN A PROTEÍNAS PLASMÁTICAS Existe un equilibrio entre el tóxico en su forma libre y ligado. La fracción libre es la activa La fracción ligada a las proteínas se comporta como un depósito inerte.
EJEMPLOS DE FIJACIÓN EN SITIOS  DE ELECCIÓN Melanina de ojo Compuestos policíclicos aromáticos Huesos y dientes Algunos metales y aniones orgánicos: ej. Plomo,  fluoruros, estroncio y  uranio. Tetraciclina
EJEMPLOS DE FIJACIÓN EN SITIOS  DE ELECCIÓN Barrera hematoencefálica Organofosforados y  organoclorados Tetracloruro  de carbono Cloroformo Monoxido de carbono Tetraetilo de plomo Organomercuriales Mercurio Arsénico
EJEMPLOS DE FIJACIÓN EN SITIOS  DE ELECCIÓN Placenta DDT Tricloroetileno Plomo Cadmio Alcohol Grasas Insecticidas  organoclorados Bifenilos policlorados (BPC)
METABOLISMO Transformación metabólica que  convierte a una sustancia química  exógena en un derivado (metabolito),  en el organismo.
BIOTRANSFORMACIÓN
CONSECUENCIAS  DE LA  BIOTRANSFORMACIÓN Metanol Ácido fórmico Parathión Paraoxón Anilina Fenilhidroxilamina
BIOTRANSFORMACIÓN Implican la incorporación de grupos funcionales reactivos  como son: OH, NH+2, COOH,  COO=, epóxido, SH, etc.
Se produce en: BIOTRANSFORMACIÓN Hígado Otros: Riñón, tracto gastrointestinal,    pulmón, placenta y en sangre
FASES DE LA BIOTRANSFORMACIÓN Los xenobióticos se biotransforman  en 2 fases: Fase I, o presintética: Comprende reacciones de oxidación, reducción e hidrólisis Fase II, o sintética: Comprende reacciones de conjugación .
ELIMINACIÓN Excreción de la sustancia en su forma  original o como metabolitos, por diferentes  vías: orina, bilis, heces, aire expirado y  en menor grado por la leche, sudor, saliva  y las secreciones del TGI.
Excreción renal: Los riñones son la ruta más importante para la excreción Factores que influyen en la excreción renal de tóxicos: filtración glomerular flujo plasmático renal pH de la orina pKa del agente químico reabsorción tubular
Los tres mecanismos de excreción renal son: Filtración glomerular Transporte o difusión tubular pasiva Transporte tubular activo
Toxicocinética es lo que el organismo le hace  al tóxico Toxicodinámica es lo que el tóxico le hace al organismo
 

Contenu connexe

Tendances

Biotransformacion y excrecion de farmacos
Biotransformacion y excrecion de farmacosBiotransformacion y excrecion de farmacos
Biotransformacion y excrecion de farmacosMaria Anillo
 
Xenobioticos metabolismo biotransformacion excrecion
Xenobioticos metabolismo biotransformacion excrecionXenobioticos metabolismo biotransformacion excrecion
Xenobioticos metabolismo biotransformacion excrecionJORMAN CHOEZ
 
Toxicocinética y toxicodinamia
Toxicocinética y toxicodinamiaToxicocinética y toxicodinamia
Toxicocinética y toxicodinamiamaty25
 
Metabolismo y eliminación del fármaco
Metabolismo y eliminación del fármacoMetabolismo y eliminación del fármaco
Metabolismo y eliminación del fármacoWendy Esparza
 
C:\Fakepath\Toxicocinetica Y Toxicodinamia Sesion 04 Edivas
C:\Fakepath\Toxicocinetica Y Toxicodinamia Sesion 04 EdivasC:\Fakepath\Toxicocinetica Y Toxicodinamia Sesion 04 Edivas
C:\Fakepath\Toxicocinetica Y Toxicodinamia Sesion 04 Edivasguest3194408
 
Farmacocineticaabsorcion 5
Farmacocineticaabsorcion 5Farmacocineticaabsorcion 5
Farmacocineticaabsorcion 5RUSTICA
 
Biotransformacion
BiotransformacionBiotransformacion
BiotransformacionAldoChiu3
 
Biotransformación
BiotransformaciónBiotransformación
BiotransformaciónUCASAL
 
Absorción de fármacos mecanismos de transporte a través de membranas
Absorción de fármacos mecanismos de transporte a través de membranasAbsorción de fármacos mecanismos de transporte a través de membranas
Absorción de fármacos mecanismos de transporte a través de membranasMaria Cardona
 
Metabolismo de los xenobioticos
Metabolismo de los xenobioticosMetabolismo de los xenobioticos
Metabolismo de los xenobioticosMaLi Calderónn
 
Eliminación de fármacos
Eliminación de fármacosEliminación de fármacos
Eliminación de fármacosEnehidy Cazares
 
Farmacocinetica
FarmacocineticaFarmacocinetica
FarmacocineticaKennia T
 
Farmacocinética Farmacodinamia
Farmacocinética FarmacodinamiaFarmacocinética Farmacodinamia
Farmacocinética Farmacodinamiagrupofarmacoudea
 

Tendances (19)

Biotransformacion y excrecion de farmacos
Biotransformacion y excrecion de farmacosBiotransformacion y excrecion de farmacos
Biotransformacion y excrecion de farmacos
 
Xenobioticos metabolismo biotransformacion excrecion
Xenobioticos metabolismo biotransformacion excrecionXenobioticos metabolismo biotransformacion excrecion
Xenobioticos metabolismo biotransformacion excrecion
 
Toxicocinética y toxicodinamia
Toxicocinética y toxicodinamiaToxicocinética y toxicodinamia
Toxicocinética y toxicodinamia
 
BiotransformacióN De XenobióTicos
BiotransformacióN De XenobióTicosBiotransformacióN De XenobióTicos
BiotransformacióN De XenobióTicos
 
Metabolismo y eliminación del fármaco
Metabolismo y eliminación del fármacoMetabolismo y eliminación del fármaco
Metabolismo y eliminación del fármaco
 
C:\Fakepath\Toxicocinetica Y Toxicodinamia Sesion 04 Edivas
C:\Fakepath\Toxicocinetica Y Toxicodinamia Sesion 04 EdivasC:\Fakepath\Toxicocinetica Y Toxicodinamia Sesion 04 Edivas
C:\Fakepath\Toxicocinetica Y Toxicodinamia Sesion 04 Edivas
 
Farmacocineticaabsorcion 5
Farmacocineticaabsorcion 5Farmacocineticaabsorcion 5
Farmacocineticaabsorcion 5
 
Generalidades,Tc Y Td.
Generalidades,Tc Y Td.Generalidades,Tc Y Td.
Generalidades,Tc Y Td.
 
Farmacocinetica
FarmacocineticaFarmacocinetica
Farmacocinetica
 
Biotransformacion
BiotransformacionBiotransformacion
Biotransformacion
 
Biotransformación
BiotransformaciónBiotransformación
Biotransformación
 
Absorción de fármacos mecanismos de transporte a través de membranas
Absorción de fármacos mecanismos de transporte a través de membranasAbsorción de fármacos mecanismos de transporte a través de membranas
Absorción de fármacos mecanismos de transporte a través de membranas
 
Eliminacion
Eliminacion Eliminacion
Eliminacion
 
Metabolismo de los xenobioticos
Metabolismo de los xenobioticosMetabolismo de los xenobioticos
Metabolismo de los xenobioticos
 
Eliminación de fármacos
Eliminación de fármacosEliminación de fármacos
Eliminación de fármacos
 
Farmacocinetica
FarmacocineticaFarmacocinetica
Farmacocinetica
 
FarmacocinéTica
FarmacocinéTicaFarmacocinéTica
FarmacocinéTica
 
2. farmacocinética y farmacodinamia
2.  farmacocinética y farmacodinamia2.  farmacocinética y farmacodinamia
2. farmacocinética y farmacodinamia
 
Farmacocinética Farmacodinamia
Farmacocinética FarmacodinamiaFarmacocinética Farmacodinamia
Farmacocinética Farmacodinamia
 

Similaire à Presentaciones

MAESTRIA TOXICOLOGIA LABORAL UNIDAD 2 2003.ppt
MAESTRIA TOXICOLOGIA LABORAL UNIDAD 2 2003.pptMAESTRIA TOXICOLOGIA LABORAL UNIDAD 2 2003.ppt
MAESTRIA TOXICOLOGIA LABORAL UNIDAD 2 2003.pptalejomm1006
 
presentacion-de-clase-unidad-3-20211.pdf
presentacion-de-clase-unidad-3-20211.pdfpresentacion-de-clase-unidad-3-20211.pdf
presentacion-de-clase-unidad-3-20211.pdfJuanEnriqueTacoronte1
 
ELIMINACIÓN DE LOS TÓXICOS. VÍAS PRINCIPALES. PARÁMETROS TOXICOCINÉTICOS.....pdf
ELIMINACIÓN DE LOS TÓXICOS. VÍAS PRINCIPALES. PARÁMETROS TOXICOCINÉTICOS.....pdfELIMINACIÓN DE LOS TÓXICOS. VÍAS PRINCIPALES. PARÁMETROS TOXICOCINÉTICOS.....pdf
ELIMINACIÓN DE LOS TÓXICOS. VÍAS PRINCIPALES. PARÁMETROS TOXICOCINÉTICOS.....pdfAgapito7
 
2 supercurso liquidos_corporales
2 supercurso liquidos_corporales2 supercurso liquidos_corporales
2 supercurso liquidos_corporalesthony__castillo
 
FarmacocinéTica Ii Curso W2009
FarmacocinéTica Ii Curso W2009FarmacocinéTica Ii Curso W2009
FarmacocinéTica Ii Curso W2009macako pedorro
 
Trabajo de toxicocinetica
Trabajo de toxicocineticaTrabajo de toxicocinetica
Trabajo de toxicocineticamerece
 
GENERALIDADES Y SNC 2023 qurjedndnslfosofjs
GENERALIDADES  Y SNC 2023 qurjedndnslfosofjsGENERALIDADES  Y SNC 2023 qurjedndnslfosofjs
GENERALIDADES Y SNC 2023 qurjedndnslfosofjsArielounk
 
2.supercurso__liquidos_corporales.ppt
2.supercurso__liquidos_corporales.ppt2.supercurso__liquidos_corporales.ppt
2.supercurso__liquidos_corporales.pptDyzzanLpez
 
Clase 2 farmacocinética y farmacodinamia
Clase 2  farmacocinética y farmacodinamiaClase 2  farmacocinética y farmacodinamia
Clase 2 farmacocinética y farmacodinamiaRUSTICA
 
Toxicodinamica carlos
Toxicodinamica carlosToxicodinamica carlos
Toxicodinamica carlosmarialeal
 
Toxicodinamica carlos
Toxicodinamica carlosToxicodinamica carlos
Toxicodinamica carlosmarialeal
 
Toxicocinética toxicodinamia
Toxicocinética toxicodinamiaToxicocinética toxicodinamia
Toxicocinética toxicodinamiaAlicia Torres
 

Similaire à Presentaciones (20)

MAESTRIA TOXICOLOGIA LABORAL UNIDAD 2 2003.ppt
MAESTRIA TOXICOLOGIA LABORAL UNIDAD 2 2003.pptMAESTRIA TOXICOLOGIA LABORAL UNIDAD 2 2003.ppt
MAESTRIA TOXICOLOGIA LABORAL UNIDAD 2 2003.ppt
 
TOXICINE.pdf
TOXICINE.pdfTOXICINE.pdf
TOXICINE.pdf
 
Generalidades
GeneralidadesGeneralidades
Generalidades
 
presentacion-de-clase-unidad-3-20211.pdf
presentacion-de-clase-unidad-3-20211.pdfpresentacion-de-clase-unidad-3-20211.pdf
presentacion-de-clase-unidad-3-20211.pdf
 
ELIMINACIÓN DE LOS TÓXICOS. VÍAS PRINCIPALES. PARÁMETROS TOXICOCINÉTICOS.....pdf
ELIMINACIÓN DE LOS TÓXICOS. VÍAS PRINCIPALES. PARÁMETROS TOXICOCINÉTICOS.....pdfELIMINACIÓN DE LOS TÓXICOS. VÍAS PRINCIPALES. PARÁMETROS TOXICOCINÉTICOS.....pdf
ELIMINACIÓN DE LOS TÓXICOS. VÍAS PRINCIPALES. PARÁMETROS TOXICOCINÉTICOS.....pdf
 
2 supercurso liquidos_corporales
2 supercurso liquidos_corporales2 supercurso liquidos_corporales
2 supercurso liquidos_corporales
 
FarmacocinéTica Ii Curso W2009
FarmacocinéTica Ii Curso W2009FarmacocinéTica Ii Curso W2009
FarmacocinéTica Ii Curso W2009
 
5. 4 .pABSORCIONpt
5. 4 .pABSORCIONpt5. 4 .pABSORCIONpt
5. 4 .pABSORCIONpt
 
Toxicologìa segunda parte
Toxicologìa segunda parte Toxicologìa segunda parte
Toxicologìa segunda parte
 
Trabajo de toxicocinetica
Trabajo de toxicocineticaTrabajo de toxicocinetica
Trabajo de toxicocinetica
 
GENERALIDADES Y SNC 2023 qurjedndnslfosofjs
GENERALIDADES  Y SNC 2023 qurjedndnslfosofjsGENERALIDADES  Y SNC 2023 qurjedndnslfosofjs
GENERALIDADES Y SNC 2023 qurjedndnslfosofjs
 
Toxicocinética apuntes.pdf
Toxicocinética apuntes.pdfToxicocinética apuntes.pdf
Toxicocinética apuntes.pdf
 
2.supercurso__liquidos_corporales.ppt
2.supercurso__liquidos_corporales.ppt2.supercurso__liquidos_corporales.ppt
2.supercurso__liquidos_corporales.ppt
 
Clase 2 farmacocinética y farmacodinamia
Clase 2  farmacocinética y farmacodinamiaClase 2  farmacocinética y farmacodinamia
Clase 2 farmacocinética y farmacodinamia
 
Toxicodinamica carlos
Toxicodinamica carlosToxicodinamica carlos
Toxicodinamica carlos
 
Toxicodinamica carlos
Toxicodinamica carlosToxicodinamica carlos
Toxicodinamica carlos
 
Toxicocinética toxicodinamia
Toxicocinética toxicodinamiaToxicocinética toxicodinamia
Toxicocinética toxicodinamia
 
Unidad iii
Unidad iiiUnidad iii
Unidad iii
 
Toxicocinetica_Carlos.pdf
Toxicocinetica_Carlos.pdfToxicocinetica_Carlos.pdf
Toxicocinetica_Carlos.pdf
 
FARMAC~4.PPT
FARMAC~4.PPTFARMAC~4.PPT
FARMAC~4.PPT
 

Presentaciones

  • 1.
  • 3.  
  • 4. ABSORCIÓN Ingreso de una sustancia a la circulación, atravesando las membranas biológicas. Para ello se deben penetrar las diferentes Barreras.
  • 5.  
  • 7.  
  • 13.  
  • 14.  
  • 15. FACTORES RELACIONADOS AL PROCESO DE ABSORCIÓN Coeficiente de partición (CP) Un CP alto indica gran liposolubilidad Los compuestos liposolubles atraviesan rápidamente las membranas y viceversa . Las moléculas con coeficiente de partición alrededor de 1 son mejor absorbibles por los sistemas biológicos
  • 16.  
  • 17. BENCENO Ejemplos de fórmulas químicas de compuestos liposolubles 1) ALTAMENTE LIPOFÍLICOS TOLUENO - CH 3 CH 3 - CH 2 - CH 2 - CH 2 - CH 2 - CH 2 - CH 2 - CH 3 n-OCTANO Cloruro de Bencilo Nitrobenceno Cl Cl C Cl Cl Tetracloruro de Carbono CH 2 C1 NO 2
  • 18. 2) MODERADAMENTE LIPOFÍLICOS CH 3 - CH 2 - CH 2 - CH 2 - CH Butanol Isopropanol CH 3 CH 3 C OH H CH3 - CH2 - CH2 - C = O OH Ac. Butírico Anilina Fenol Ac. Benzoico Ejemplos de fórmulas químicas de compuestos liposolubles OH NH 2 COOH
  • 19. 2. Grado de ionización El grado de ionización depende del pKa del compuesto y del pH del medio. FACTORES RELACIONADOS AL PROCESO DE ABSORCIÓN (cont.) pKa es el pH del medio al que el 50% de las moléculas están en la forma no ionizada y el 50% en la forma ionizada.
  • 20. 3. Tamaño y forma de la molécula La permeabilidad de la membrana parece ser inversamente proporcional al tamaño molecular FACTORES RELACIONADOS AL PROCESO DE ABSORCIÓN (cont.) > dificultad < dificultad Moléculas esféricas > facilidad
  • 21. MECANISMOS DE ABSORCIÓN Difusión o transporte facilitado Difusión simple o pasiva Transporte Activo o Especial Filtración a través de poros de la membrana Endocitosis
  • 22. MECANISMOS DE ABSORCIÓN (cont.) a) Difusión simple o pasiva Es proporcional a: gradiente de concentración espesor de la membrana superficie disponible para la difusión liposolubilidad grado de ionización
  • 23. b) Difusión o transporte facilitado Requiere de “moléculas transportadoras”, que están en membrana . Se realiza a favor de un gradiente de concentración. NO requiere energía . MECANISMOS DE ABSORCIÓN (cont.)
  • 24. c) Transporte Activo o Especial Requiere de un “transportador” Se realiza en contra del gradiente de concentración o electroquímico Implica gasto de energía (ATP) MECANISMOS DE ABSORCIÓN (cont.) Sólo lo utilizan sustancias de peso molecular elevado, hidrosolubles o aún ionizadas Es el mecanismo utilizado por los ácidos y bases fuertes
  • 25. d) Filtración a través de poros de la membrana Está regulado por: tamaño de las moléculas carga eléctrica configuración hidrosolubilidad interacción químico -membrana tamaño de los poros MECANISMOS DE ABSORCIÓN (cont.) Es utilizado por el agua, metanol, urea, etc
  • 26. f) Endocitosis La membrana celular engloba la sustancia y forma una invaginación que envuelve líquidos (pinocitosis) o sólidos (fagocitosis), liberándolos enseguida en el otro lado de la misma. MECANISMOS DE ABSORCIÓN (cont.)
  • 27. ENDOCITOSIS Fuente: http://sis.nlm.nih.gov/toxtutor2/index.htm
  • 29. FACTORES QUE INFLUYEN EN LA ABSORCIÓN DÉRMICA 1. Estado de la piel (intacta o dañada) 2. Hidratación 3. Propiedades fisicoquímicas del compuesto: Solubilidad Peso molecular Tamaño
  • 30. FACTORES QUE INFLUYEN EN LA ABSORCIÓN DÉRMICA 4. Tiempo de contacto 5. Irrigación sanguínea 6. Afinidad de los químicos por los constituyentes tisulares.
  • 31. Sustancias fácilmente absorbidas por la piel Plaguicidas organoclorados Tetraetilo de plomo Compuestos aromáticos Disolventes clorados Fenol y sus derivados
  • 33. ABSORCIÓN GASTROINTESTINAL FACTORES QUE INFLUYEN EN EL VACIAMIENTO GÁSTRICO Aceleran el vaciamiento: La condición de ayuno Administración de soluciones alcalinizantes Ansiedad Antieméticos (Metoclopramida)
  • 34. Presencia de grasas y ácidos grasos en la dieta Comidas abundantes y/o muy viscosas Alta concentración de electrolitos y de hidrógeno ABSORCIÓN GASTROINTESTINAL FACTORES QUE INFLUYEN EN EL VACIAMIENTO GÁSTRICO Retardan o prolongan:
  • 35. Administración de fármacos como: antiespasmódicos (atropina) analgésicos narcóticos (morfina) psicofármacos (imipramina, amitriptilina, clorpromazina, desipramina) Retardan o prolongan: ABSORCIÓN GASTROINTESTINAL FACTORES QUE INFLUYEN EN EL VACIAMIENTO GÁSTRICO
  • 37. Contacto constante del sistema respiratorio con el ambiente externo El agente químico absorbido puede alcanzar centros vitales como el SNC y otros órganos sin pasar por el hígado, ya que van directamente al torrente circulatorio FACTORES QUE FAVORECEN LA ABSORCIÓN PULMONAR :
  • 38. ABSORCIÓN PULMONAR DEPÓSITO DE PARTÍCULAS: Características físicas de las partículas (dimensión, forma, densidad y configuración) que determinan su comportamiento aerodinámico Factores anatómicos, fisiológicos y patológicos, del tracto respiratorio Depende de:
  • 39.  
  • 40. Entre los factores que influyen los efectos de un toxico esta la concentración de la sustancia activa en el receptor. Esto se explica por el modelo de dos compartimientos: Compartimiento Central.- Esta representado por la sangre y los órganos de elevada perfusión (corazón, cerebro, riñón). Compartimiento Periférico.- Constituido por tejidos de almacenamiento y otros órganos. Este proceso es un mecanismo de defensa porque permite degradar lentamente al tóxico. Propiedades de la distribución: coeficiente de partición, unión a proteínas, reacción química, grado de ionización .
  • 41. FACTORES QUE INFLUYEN EN LA DISTRIBUCIÓN INICIAL Propiedades fisicoquímicas de la sustancia (liposolubilidad, etc.) Flujo de la sangre a los diversos órganos Concentración relativa en sangre
  • 42. FACTORES QUE INFLUYEN EN LA DISTRIBUCIÓN FINAL Tasa de penetración de la sustancia, a través de las membranas Sitios de fijación disponibles (en el plasma y tejidos) y afinidad por los mismos
  • 43. FIJACIÓN Los xenobióticos se fijan reversiblemente con sustratos como albúmina, globulinas, mucopolisacáridos, nucleoproteínas y fosfolípidos .
  • 44. FIJACIÓN A PROTEÍNAS PLASMÁTICAS Fracción más importante es la albúmina (tamaño mayor y su superficie relativamente grande), quien fija tanto aniones como cationes. La fijación es función de la concentración de la sustancia y puede ser reversible o irreversible, dependiendo de la intensidad de fijación del enlace fisicoquímico ,
  • 45. FIJACIÓN A PROTEÍNAS PLASMÁTICAS Existe un equilibrio entre el tóxico en su forma libre y ligado. La fracción libre es la activa La fracción ligada a las proteínas se comporta como un depósito inerte.
  • 46. EJEMPLOS DE FIJACIÓN EN SITIOS DE ELECCIÓN Melanina de ojo Compuestos policíclicos aromáticos Huesos y dientes Algunos metales y aniones orgánicos: ej. Plomo, fluoruros, estroncio y uranio. Tetraciclina
  • 47. EJEMPLOS DE FIJACIÓN EN SITIOS DE ELECCIÓN Barrera hematoencefálica Organofosforados y organoclorados Tetracloruro de carbono Cloroformo Monoxido de carbono Tetraetilo de plomo Organomercuriales Mercurio Arsénico
  • 48. EJEMPLOS DE FIJACIÓN EN SITIOS DE ELECCIÓN Placenta DDT Tricloroetileno Plomo Cadmio Alcohol Grasas Insecticidas organoclorados Bifenilos policlorados (BPC)
  • 49. METABOLISMO Transformación metabólica que convierte a una sustancia química exógena en un derivado (metabolito), en el organismo.
  • 51. CONSECUENCIAS DE LA BIOTRANSFORMACIÓN Metanol Ácido fórmico Parathión Paraoxón Anilina Fenilhidroxilamina
  • 52. BIOTRANSFORMACIÓN Implican la incorporación de grupos funcionales reactivos como son: OH, NH+2, COOH, COO=, epóxido, SH, etc.
  • 53. Se produce en: BIOTRANSFORMACIÓN Hígado Otros: Riñón, tracto gastrointestinal, pulmón, placenta y en sangre
  • 54. FASES DE LA BIOTRANSFORMACIÓN Los xenobióticos se biotransforman en 2 fases: Fase I, o presintética: Comprende reacciones de oxidación, reducción e hidrólisis Fase II, o sintética: Comprende reacciones de conjugación .
  • 55. ELIMINACIÓN Excreción de la sustancia en su forma original o como metabolitos, por diferentes vías: orina, bilis, heces, aire expirado y en menor grado por la leche, sudor, saliva y las secreciones del TGI.
  • 56. Excreción renal: Los riñones son la ruta más importante para la excreción Factores que influyen en la excreción renal de tóxicos: filtración glomerular flujo plasmático renal pH de la orina pKa del agente químico reabsorción tubular
  • 57. Los tres mecanismos de excreción renal son: Filtración glomerular Transporte o difusión tubular pasiva Transporte tubular activo
  • 58. Toxicocinética es lo que el organismo le hace al tóxico Toxicodinámica es lo que el tóxico le hace al organismo
  • 59.