hiSTOLOGIA

3. Fijar significa detener los procesos
vitales, intentando mantener la
arquitectura y composición tisular lo
más parecida posible a como se
encontraban en
estado nativo.

4. La conservación de la forma externa de las células y de sus estructuras solo
pueden observarse mediante la inmovilización de sus moléculas.
Coagulación
Precipitación
Modifica su estado físico
sin alterar su composición
Modificación química pro-
ducida por los reactivos

6. AUTOLISIS
Proceso por el cual, después de la
muerte, se produce la autodigestión
enzimática celular, tras la salida del
contenido lisosómico al citoplasma por
rotura de la membrana delimitante de
éstos orgánulos.

7. PUTREFACCIÓN
Efecto ejercido por toxinas y enzimas
bacterianas sobre los tejidos.
Los microorganismos que originan esta
acción son de carácter saprófito y
complementan el efecto lítico de la
autólisis hasta conseguir la total
destrucción celular.

9. PRINCIPIOS GENERALES DE LA FIJACION
Se pueden resumir en cuatro postulados fundamentales:
1- No existe un método universal de fijación, un agente fijador
adecuado para un tejido,puede no serlo para otro.
2- No todos los fijadores conservan indefinidamente el
tejido, ya que fijación no equivale a conservación tisular.
3- Un defecto de fijación jamás puede ser corregido.
4- Es inútil realizar un estudio histológico sobre un material
con graves defectos de fijación.

10. CARACTERISTICAS DE UN BUEN FIJADOR
1- Capacidad para bloquear de inmediato la AUTOLISIS
2- Capacidad microbicida, que impide la acción bacteriana
desencadenante de la putrefacción.
3-No provocar sobre el tejido retracciones o distorsiones que
determinen anomalías en su arquitectura.
4-Inducción de cambios en la textura y composición tisular que
favorezcan la inclusión, corte y coloración del materal histoló-
gico.

11. Velocidad de Penetración
Se denomina velocidad de penetración a la rapidez con la que un
fijador se difunde en el interior de un tejido.
La velocidad de fijación de un agente químico no está siempre en
concordancia con su velocidad de penetración: la formalina por
ejemplo, es un fijador que penetra con relativa rapidez en el tejido
y, sin embargo, lo fija con cierta lentitud.
Ello se explica porque el proceso de fijación es un fenómeno
químico determinado por el tiempo que cada fijador tarda en
precipitar y estabilizar los componentes químicos de los tejidos.

12. MEZCLAS FIJADORAS
Conjunto de dos o más reactivos
con caracteristicas fijadoras , en
donde cada uno de ellos
compensa con su ventaja la
desventaja del otro y viceversa.

13. El tiempo de fijación con una mezcla fijadora
dependerá del reactivo que más tiempo tarde
en actuar.

14. FORMOL
- Químicamente es un aldehído.
Grrrrrrrrrrrrrrr!!!!!
Fórmula molecular
OXIDANTE

15. Fue introducido como fijador en el año 1893 por el biólogo
Blum. F durante un experimento que realizaba en ratones
que presentaba antrax, mientras los trataba con distintos
desinfectantes.

16. •En estado puro se trata de un gas incoloro, tóxico, muy irritante
para las mucosas y conjuntivas, de olor picante.
•Se disuelve fácilmente en agua.
•Altamente volátil y muy inflamable.
Otros nombres: Formalina; Formaldehído; Aldehído fórmico;
Óxido de metileno;Metanaldehído; Oxometano; Formol.

17. VENTAJAS
* Es el fijador más barato que existe.
* Por ser un buen desinfectante y no endurecer excesivamente
los tejidos, es un medio óptimo para conservar y almacenar
biopsias y piezas quirúrgicas.
* Provoca escasa retracción tisular.
* Posee una velocidad de penetración intermedia es por ello que es
el fijador de elección para piezas quirúrgicas.
Promedio 1mm/hora.
* Altera ligeramente la coloración tisular.
* Excelente opción para tejido adiposo , lípidos en general y
tejido nervioso.

18. VENTAJAS
* El proceso de fijación puede ser acelerado o retrasado sin
graves inconvenientes:
_ Temperatura ambiente: fijación completa a partir de las 36 hs.
_ 35 º C: 12-24 hs.
_ 55º C: 3 hs. Fijador de elección cuando se emplean hornos de
Microondas.
* Es compatible con la mayor parte de las tinciones que se utilizan
rutinariamente en anatomía patológica.

19. DESVENTAJAS
• Produce abundantes vapores de carácter irritante sobre la con-
juntiva y mucosa nasal.
•Por acción de la luz y el oxígeno atmosférico se transforma
progresivamente en ácido fórmico. Esta sustancia tiene la
propiedad de disolver rápidamente la cromatina nuclear; por
eso con el paso del tiempo los núcleos celulares adoptan un
aspecto “fantasma”. Para evitar este inconveniente el formol
debe guardarse en frascos opacos.
CARBONATO DE CALCIO

20. * Por acción del frío la formalina pura tiende a precipitar al
polimerizarse hacia paraformaldehido, situación reversible
añadiendo unas gotas de hidroxido sódico y calentando la
mezcla.

21. RESULTADOS
- Desnaturaliza las proteínas.
-Aunque no se fijan, los hidratos de carbono permanecen inmóviles en el tejido
debido a la malla homogénea que se produce durante la fijación de las proteínas.
- El citoplasma celular se fija correctamente como así también la forma y estructura
nuclear. Los segmentos de heterocromatina se observan normales aunque los nucleolos
aparecen poco claros.
- Excelente fijador para el tejido adiposo y lipidos en general.
- Agente de elección para fijar tejido nervioso.
- Especial para fijar grandes piezas quirúrgicas.

22. * Solución muy utilizada como alternativa de la Formalina.
* Recomendada órganos endocrinos, piel y tejido embrionario.
* Nunca se debe utilizar para procesar biopsias renales ya que
provoca severa distorsión.
* Ph aproximado de 2.2
*Tiempo de fijación varía ente 4 a 39 hs, dependiendo del ta-
maño del material.
* Lavado con alcohol 70º hasta lograr la máxima decoloración de
la muestra hasta asegurar la eliminación del ácido pícrico libre.

23. * Solución Acuosa Saturada de Acido Pícrico.
* Formaldehido Concentrado.
* Acido Acético Glacial.

24. - Soluble en agua, alcohol y benceno.
- Se lo utiliza como fijador y colorante.
-Se lo encuentra en forma de agujas cristalizadas de color
- amarillo muy toxicas y de carácter explosivo.

25. VENTAJAS
* Excelente fijador estructural que conserva adecuadamente la
composición proteica de los tejidos.
* Produce una óptima contracción de los tejidos que favorece su
procesamiento histológico.
* Reactivo fijador de elección para glucógeno y lípidos
* Reactivo apto para procesamiento de piezas óseas por su acción
decalcificante.

26. DESVENTAJAS
* Explosivo por acción del calor. Mantener alejado de fuentes
de calor.
* Prolongado el tiempo óptimo de fijación, aparecen inconve-
nientes derivados de la excesiva retracción tisular.
*Si no es eliminado completamente antes de la inclusión en
parafina, provoca un continuo deterioro de la estructura
tisular que puede hacer imposible su estudio histopatológico
algunas semanas después de su procesamiento.
* Incompatible con procesamiento de calcio por su acción
decalcificante.
* Incompatible con inclusión en celoidina.

27. * Liquido transparente y de fuerte olor avinagrado.
* En estado puro recibe el nombre de Acido Acético Glacial.
* Cuando la temperatura desciende por debajo de los 10ºC
tiende a solidificarse en forma de agujas cristalizadas muy
cáusticas.
* Oxidante suave.

28. VENTAJAS
* Fijador ideal para ácidos nucleicos y nucleoproteínas.
*Produce en los tejidos un cierto edema intersticial que compen-
sa la excesiva retracción causada por otros agentes fijadores.

29. DESVENTAJAS
* Mal fijador de membranas y citoplasmas celulares.
* Destruye las mitocondrias.