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4º ESO
BIOLOGIE ET GEOLOGIE

CHAPITRE 3: L'HÉRITAGE. LES LOIS DE MENDEL.
Le plan expérimental
• Utilisation de lignées pures
• Sélection de lignées dont les
différences de caractères sont nettes
L'originalité de sa démarche c'est qu'il a
attendu d'avoir des plantes aux
caractéristiques stables sur plusieurs
générations avant de commencer ses
essais de croisements. Ces souches
sont dites pures par rapport à la
caractéristique considérée.
Le croisement de départ (génération
parentale) impliquait des plantes qui ne
différaient que par un (monohybridisme) ou
deux (dihybridisme) caractères.
Il a étudié la descendance par
autofécondation de chaque hybride sur
plusieurs générations.
Nomenclatura y términos:
Genotipo: constitución genética para
conjunto de los genes de un individuo.

el

Fenotipo: Es la manifestación externa del
genotipo aunque también se ve afectada por el
ambiente
Alelos: Son formas alternativas del mismo gen.
Ocupan una posición idéntica en los
cromosomas homólogos. Controlan los mismos
caracteres (pero no necesariamente llevan la
misma información)
Nomenclatura y términos:
Los genes se representan mediante letras. Si el
gen es dominante se representa con una letra
mayúscula (A) y si es recesivo, con una
minúscula (a)
En las especies diploides, se pueden encontrar
alelos distintos (A y a), dando lugar a tres
genotipos posibles:
•
•
•

Homocigoto dominante: AA
Heterocigoto: Aa
Homocigoto recesivo: aa
Des allèles récessif et dominant
Récessif
Se dit d'un caractère ou d'un allèle qui ne
s'exprime qu'à l'état homozygote,
c'est-à-dire
que lorsqu'il est présent en deux copies
dans le génome (s'il est homozygote).
Il vient réprésenté par des lettres
minuscules(par exemple, aa).
Des allèles récessif et dominant
Dominant
Se dit d'un caractère ou d'un allèle qui va
toujours s'éxprimer, même si'l est
hétérozygote (Aa). Il est réprésenté par
des lettres majuscules (A)
La relación entre Genotipos y Fenotipos
cuando existe dominancia es la siguiente:
•

Los Genotipos AA y Aa presentan
Fenotipo Dominante A

•

Los Genotipos aa muestran Fenotipo
Recesivo a.

Si los dos ALELOS son CODOMINANTES, el
fenotipo será intermedio.
LES LOIS DE MENDEL

Première loi: Loi d'uniformité des hybrides
de première génération.
● Deuxième loi: Loi de pureté des gamètes.
● Troisième loi: Ségrégation indépendante
des caractères héréditaires.
●
Première loi de Mendel :
Loi d'uniformité des hybrides de première
génération « la première génération
d’hybrides est homogène »
Tous les hybrides de la génération F1 sont
semblables les uns aux autres (même
phénotype et même génotype)
Première loi de Mendel :
Pour un caractère donné :
Si les hybrides présentent le phénotype de l’un
des parents, on dit que le caractère de ce
parent est dominant (en majuscules), celui de
l’autre est récessif (en minuscules).
Si les hybrides présentent un phénotype
intermédiaire entre ceux des deux parents, on
dit qu’il y a codominance.
http://recursostic.educacion.es/secundaria/edad/4esobiologia/4quincena6/index_4quincena6.htm
Deuxième loi de Mendel :
Loi de disjonction (ou ségrégation) des
caractères en génération F2
Après l'autofecundation de F1, le caractère
récésif qui n'apparaie pas en F1 va le faire en
F2, en une proportion de 3 - 1
Les individus F2 sont différents les uns des
autres. Cette différence s’explique par une
disjonction des caractères allèles au moment
de la formation des gamètes qui sont donc
purs
Troisième loi de Mendel :
Loi d'indépendance des caractères
Si on étude plus d'un caractère, nous pouvons
observér que chaqu'un de ces caractères va se
transmettre de façon independant aux autres
caractères.
Ce pour cela, que tous les combinaisons
possibles vont apparaître.
Pour l'autofecundation de F1 pour deux
caractères, nous obtenons un F2 en proportion
9:3:3:1
Les groupes sanguins
Los grupos sanguíneos A, B, AB y O, fueron
descubiertos por Landsteiner en el año 1900.
En realidad se trata de tener o no en la
membrana de los glóbulos rojos ciertas
moléculas llamadas antígenos.
Por ello, las personas del grupo A poseen el
antígeno
A
en
sus
glóbulos
rojos;
las
del
grupo
B,
el
antígeno
B;
las del grupo AB, tendrán ambos antígenos;
y las del grupo O no tendrán ninguno.
Les groupes sanguins
Estas moléculas se llaman antígenos, porque si
se hiciera una transfusión de sangre del grupo
A a un receptor del grupo B, se produciría un
rechazo, ya que para el receptor la sustancia A
es extraña, y su sistema inmunológico la
detecta y la intenta eliminar.
Los grupos sanguíneos son hereditarios,
porque su síntesis está dirigida por los genes,
concretamente por los que se encuentran en la
pareja
número
nueve
de
nuestros
cromosomas.
http://fr.slideshare.net/mperille/15-problemas-gentica-resueltos-y-explicados
L’hérédité liée au sexe (l’hémophilie, le
daltonisme)
Chez les animaux, le sexe est déterminé par
les chromosomes sexuels X et Y.
Les gènes qui sont situés sur ces
chromosomes sexuels sont appelés gènes
liés au sexe.
La plupart des gènes liés au sexe porteurs
de maladies héréditaires sont situés sur le
chromosome X.
L’hérédité liée au sexe: l’hémophilie
L’hémophilie est une maladie héréditaire relativement
rare qui empêche la coagulation du sang.
Le gène de l’hémophilie est récessif et il est situé sur
le chromosome X.
Pour qu’une femme soit hémophile, ses deux
chromosomes X doivent porter le caractère.
Les hommes, qui n’ont qu’un seul chromosome X
hérité de leur mère, sont hémophiles si ce
chromosome porte le caractère. Il n’y a pas d’allèle
dominant sur le chromosome Y pour masquer les
effets de l’allèle récessif de l’hémophilie. Par
conséquent, on trouve beaucoup plus d’hommes
hémophiles que de femmes hémophiles.
L’hérédité liée au sexe: l’hémophilie
L’hérédité liée au sexe: le daltonisme
C’est un caractère récessif lié au sexe chez
l’être humain.
Lorsque la mère est daltonienne et le père est
normal, toutes les filles sont porteuses et tous
les fils sont daltoniens.
Lorsque la mère est normale et le père est
daltonien, toutes les filles sont porteuses et
tous les fils sont normaux.
L’hérédité liée au sexe: le daltonismo
Génotype

Résultat

Détail

XD|XD

Femme avec une vision normale

porteuse d'aucun allèle déficient (DD, normal)

XD|Xd

Femme avec une vision normale

porteuse d'un seul allèle déficient (Dd, normal)

Xd|Xd

Femme daltonienne

porteuse des deux allèles déficients (dd, daltonienne)

XD|Y

Homme avec une vision normale

porteur d'aucun allèle déficient (D, normal)

Xd|Y

Homme daltonien

porteur de l'allèle déficient (d, daltonien)
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4ºeso Chapitre 3 Les lois de Mendel réduit

  • 1. 4º ESO BIOLOGIE ET GEOLOGIE CHAPITRE 3: L'HÉRITAGE. LES LOIS DE MENDEL.
  • 2. Le plan expérimental • Utilisation de lignées pures • Sélection de lignées dont les différences de caractères sont nettes
  • 3. L'originalité de sa démarche c'est qu'il a attendu d'avoir des plantes aux caractéristiques stables sur plusieurs générations avant de commencer ses essais de croisements. Ces souches sont dites pures par rapport à la caractéristique considérée.
  • 4. Le croisement de départ (génération parentale) impliquait des plantes qui ne différaient que par un (monohybridisme) ou deux (dihybridisme) caractères. Il a étudié la descendance par autofécondation de chaque hybride sur plusieurs générations.
  • 5.
  • 6. Nomenclatura y términos: Genotipo: constitución genética para conjunto de los genes de un individuo. el Fenotipo: Es la manifestación externa del genotipo aunque también se ve afectada por el ambiente Alelos: Son formas alternativas del mismo gen. Ocupan una posición idéntica en los cromosomas homólogos. Controlan los mismos caracteres (pero no necesariamente llevan la misma información)
  • 7. Nomenclatura y términos: Los genes se representan mediante letras. Si el gen es dominante se representa con una letra mayúscula (A) y si es recesivo, con una minúscula (a) En las especies diploides, se pueden encontrar alelos distintos (A y a), dando lugar a tres genotipos posibles: • • • Homocigoto dominante: AA Heterocigoto: Aa Homocigoto recesivo: aa
  • 8.
  • 9.
  • 10. Des allèles récessif et dominant Récessif Se dit d'un caractère ou d'un allèle qui ne s'exprime qu'à l'état homozygote, c'est-à-dire que lorsqu'il est présent en deux copies dans le génome (s'il est homozygote). Il vient réprésenté par des lettres minuscules(par exemple, aa).
  • 11. Des allèles récessif et dominant Dominant Se dit d'un caractère ou d'un allèle qui va toujours s'éxprimer, même si'l est hétérozygote (Aa). Il est réprésenté par des lettres majuscules (A)
  • 12. La relación entre Genotipos y Fenotipos cuando existe dominancia es la siguiente: • Los Genotipos AA y Aa presentan Fenotipo Dominante A • Los Genotipos aa muestran Fenotipo Recesivo a. Si los dos ALELOS son CODOMINANTES, el fenotipo será intermedio.
  • 13. LES LOIS DE MENDEL Première loi: Loi d'uniformité des hybrides de première génération. ● Deuxième loi: Loi de pureté des gamètes. ● Troisième loi: Ségrégation indépendante des caractères héréditaires. ●
  • 14. Première loi de Mendel : Loi d'uniformité des hybrides de première génération « la première génération d’hybrides est homogène » Tous les hybrides de la génération F1 sont semblables les uns aux autres (même phénotype et même génotype)
  • 15. Première loi de Mendel : Pour un caractère donné : Si les hybrides présentent le phénotype de l’un des parents, on dit que le caractère de ce parent est dominant (en majuscules), celui de l’autre est récessif (en minuscules). Si les hybrides présentent un phénotype intermédiaire entre ceux des deux parents, on dit qu’il y a codominance.
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  • 18. Deuxième loi de Mendel : Loi de disjonction (ou ségrégation) des caractères en génération F2 Après l'autofecundation de F1, le caractère récésif qui n'apparaie pas en F1 va le faire en F2, en une proportion de 3 - 1 Les individus F2 sont différents les uns des autres. Cette différence s’explique par une disjonction des caractères allèles au moment de la formation des gamètes qui sont donc purs
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  • 21. Troisième loi de Mendel : Loi d'indépendance des caractères Si on étude plus d'un caractère, nous pouvons observér que chaqu'un de ces caractères va se transmettre de façon independant aux autres caractères. Ce pour cela, que tous les combinaisons possibles vont apparaître. Pour l'autofecundation de F1 pour deux caractères, nous obtenons un F2 en proportion 9:3:3:1
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  • 25. Les groupes sanguins Los grupos sanguíneos A, B, AB y O, fueron descubiertos por Landsteiner en el año 1900. En realidad se trata de tener o no en la membrana de los glóbulos rojos ciertas moléculas llamadas antígenos. Por ello, las personas del grupo A poseen el antígeno A en sus glóbulos rojos; las del grupo B, el antígeno B; las del grupo AB, tendrán ambos antígenos; y las del grupo O no tendrán ninguno.
  • 26. Les groupes sanguins Estas moléculas se llaman antígenos, porque si se hiciera una transfusión de sangre del grupo A a un receptor del grupo B, se produciría un rechazo, ya que para el receptor la sustancia A es extraña, y su sistema inmunológico la detecta y la intenta eliminar. Los grupos sanguíneos son hereditarios, porque su síntesis está dirigida por los genes, concretamente por los que se encuentran en la pareja número nueve de nuestros cromosomas.
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  • 32. L’hérédité liée au sexe (l’hémophilie, le daltonisme) Chez les animaux, le sexe est déterminé par les chromosomes sexuels X et Y. Les gènes qui sont situés sur ces chromosomes sexuels sont appelés gènes liés au sexe. La plupart des gènes liés au sexe porteurs de maladies héréditaires sont situés sur le chromosome X.
  • 33. L’hérédité liée au sexe: l’hémophilie L’hémophilie est une maladie héréditaire relativement rare qui empêche la coagulation du sang. Le gène de l’hémophilie est récessif et il est situé sur le chromosome X. Pour qu’une femme soit hémophile, ses deux chromosomes X doivent porter le caractère. Les hommes, qui n’ont qu’un seul chromosome X hérité de leur mère, sont hémophiles si ce chromosome porte le caractère. Il n’y a pas d’allèle dominant sur le chromosome Y pour masquer les effets de l’allèle récessif de l’hémophilie. Par conséquent, on trouve beaucoup plus d’hommes hémophiles que de femmes hémophiles.
  • 34. L’hérédité liée au sexe: l’hémophilie
  • 35. L’hérédité liée au sexe: le daltonisme C’est un caractère récessif lié au sexe chez l’être humain. Lorsque la mère est daltonienne et le père est normal, toutes les filles sont porteuses et tous les fils sont daltoniens. Lorsque la mère est normale et le père est daltonien, toutes les filles sont porteuses et tous les fils sont normaux.
  • 36. L’hérédité liée au sexe: le daltonismo Génotype Résultat Détail XD|XD Femme avec une vision normale porteuse d'aucun allèle déficient (DD, normal) XD|Xd Femme avec une vision normale porteuse d'un seul allèle déficient (Dd, normal) Xd|Xd Femme daltonienne porteuse des deux allèles déficients (dd, daltonienne) XD|Y Homme avec une vision normale porteur d'aucun allèle déficient (D, normal) Xd|Y Homme daltonien porteur de l'allèle déficient (d, daltonien)